드러그인포 약품요약정보 - 세피드린크림(염산독세핀)

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698000810 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1g(2011.04.01)(현재약가)
\382 원/1g(2010.07.01)(변경전약가)
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상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

유백색의 크림제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

자사포장단위에 따름

포장·코드단위

약품규격	단위	포장형태	대표코드	표준코드	비고
30그램	1 개	튜브	8806980008102	8806980008126
15그램	1 개	튜브	8806980008102	8806980008119

주성분코드

451901CCM [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

효능 및 효과
습진성 피부질환을 가진 성인환자들의 중등도 소양증의 단기 치료(최장 7일 이내) : 아토피 피부염, 만성 단순성 태선

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
용법 및 용량
문제 부위에 최소한 3~4시간 간격으로 1일 4회씩 얇게 도포한다. 7일 이내로 단기간 사용한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식]

주요약물 상호작용

[조회]

금기

1) 이 약 또는 Dibenzoxepin계열의 약물에 과민증 환자
2) 녹내장, 배뇨곤란을 일으킬 수 있는 환자
3) 삼환계 항우울약 또는 MAO저해제를 투여중인 환자
4) 중증의 간질환 환자
5) 중추신경억제제 또는 알코올 급성 중독 환자
6) 급성 섬망 환자
7) 어린이

신중투여

1) 이 약 또는 Dibenzoxepin계열의 약물에 과민증 환자

2) 녹내장, 배뇨곤란을 일으킬 수 있는 환자

3) 삼환계 항우울약 또는 MAO저해제를 투여중인 환자

4) 중증의 간질환 환자

5) 중추신경억제제 또는 알코올 급성 중독 환자

6) 급성 섬망 환자

7) 어린이

<항콜린약물을 병용하거나 항콜린약물의 영향하에 있는 환자>
1) 이 약 또는 Dibenzoxepin계열의 약물에 과민증 환자

2) 녹내장, 배뇨곤란을 일으킬 수 있는 환자

3) 삼환계 항우울약 또는 MAO저해제를 투여중인 환자

4) 중증의 간질환 환자

5) 중추신경억제제 또는 알코올 급성 중독 환자

6) 급성 섬망 환자

7) 어린이

<이 약은 프로필렌글리콜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.>
1) 이 약 또는 Dibenzoxepin계열의 약물에 과민증 환자
2) 녹내장, 배뇨곤란을 일으킬 수 있는 환자
3) 삼환계 항우울약 또는 MAO저해제를 투여중인 환자
4) 중증의 간질환 환자
5) 중추신경억제제 또는 알코올 급성 중독 환자
6) 급성 섬망 환자
7) 어린이

이상반응

1) 항콜린작용 : 구갈, 시야몽롱, 변비, 뇨저류가 나타날 수 있다. 이러한 증상이 지속되고 심한 경우에는 감량한다.
2) 중추신경계 : 졸음, 부위감각상실, 지남력상실, 환각, 혼돈, 감각이상, 어지러움, 운동 실조, 지발성 운동장애, 발열, 두통, 무력증이 나타날 수 있다.
3) 순환기계 : 저혈압, 고혈압, 빈맥이 나타날 수 있다.
4) 혈액 : 호산구증가, 무과립구증, 백혈구감소, 혈소판감소, 자반 등의 골수기능억제가 나타날 수 있다.
5) 과민증 : 피부발진, 광과민증, 가려움, 부종 등이 나타날 수 있다.
6) 내분비계 : 유즙분비과다, 유방울혈, 고ㆍ저혈당, 여성형 유방 등이 나타날 수 있다. 또한 항이뇨호르몬분비이상증후군(Syndrome of Inappropriate ADH)이 나타날 수 있다.
7) 소화기계 : 구역, 구토, 소화불량, 설사, 식욕부진, 미각이상, 아프타성 구내염 등이 나타날 수 있다.
8) 기타 : 이명, 체중증가, 발한, 한기, 허약, 홍조, 황달, 탈모, 두통, 피로, 천식의 악화, 화상, 자상, 자극, 타진통, 국소피진 등이 나타날 수 있다.

[주요 이상반응정보]

상호작용

1) 시메티딘은 삼환계 항우울약의 혈중농도에 임상적으로 유의한 영향을 미칠 수 있다.
2) 바르비탈계 약물은 이 약의 대사속도를 증가시킬 수 있다.
3) 이 약과 병용투여시 갑상선호르몬 제제의 투여량을 감량한다.
4) 에페드린, 이소프로테레놀, 노르에피네프린, 페닐에프린, 페닐프로판올아민 등의 교감신경흥분약과 병용투여하지 않는다.
5) 알코올이 이 약의 강력한 진정효과를 증가시킬 수 있다.
6) MAO저해제와 병용투여하지 않으며 투여중지후에도 최소한 2주 이상의 간격을 두고 이 약을 투여한다.
7) 바르비탈계 약물과 같은 CNS에 작용하는 약물, CNS저해제를 투여받는 환자는 이 약의 사용으로 중추신경계 효과가 강화될 수 있으므로 주의하여야 한다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:DOXEPIN HYDROCHLORIDE
DOXEPIN HYDROCHLORIDE (DOXEPIN HYDROCHLORIDE)
SINEQUAN (DOXEPIN HYDROCHLORIDE)
ZONALON (DOXEPIN HYDROCHLORIDE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
성분코드	M050225/염산독세핀 50.0밀리그램 /
주성분코드	451901CCM [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806980008102
BIT 약효분류	항히스타민/항소양제 (Antihistamins/Antipruritics)
ATC 코드	Other antipruritics / D04AX [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	269 (기타의 외피용약 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	698000810 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1g(2011.04.01)(최신약가) \382 원/1g(2010.07.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	유백색의 크림제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	자사포장단위에 따름
보관방법	기밀용기, 실온(1-30℃)보관

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내용

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*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : B등급
(doxepin HCl topical )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

신장애, 간장애시
용량조절

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항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Doxepin에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 The mechanism of action of doxepin is not completely understood. It is thought that Like amitriptyline, doxepin enhances the actions of norepinephrine and serotonin by blocking their reuptake at the neuronal membrane. Doxepin may also act on histamine H₁-receptors, resulting in sedative effects, and beta-adrenergic receptors.
Pharmacology	Doxepin에 대한 Pharmacology 정보 Doxepin, a tricyclic antidepressant of the dibenzoxepin type, is used to treat depression and anxiety and, topically, pruritus associated with eczema. Doxepin has substantial anticholinergic and sedative effects.
Protein Binding	Doxepin에 대한 단백결합 정보 highly protein-bound
Half-life	Doxepin에 대한 반감기 정보 6 - 8 hours
Absorption	Doxepin에 대한 Absorption 정보 well absorbed from the gut
Pharmacokinetics	Doxepin HCl의 약물동력학자료 최대 항우울효과 발현시간 : 대개 2주 이후에 나타난다. 항불안효과는 이보다 빨리 나타난다. 분포 : 태반 통과, 유즙 분비 단백결합 : 80-85% 대사 : 간대사. 대사체에는 desmethyldoxepin(활성형)이 포함된다. 반감기 : 성인 : 6-8 시간 소실 : 신배설
Biotransformation	Doxepin에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic
Toxicity	Doxepin에 대한 Toxicity 정보 LD₅₀=26 (mg/kg) (in mice, iv); LD₅₀=16 (mg/kg) (in rats, iv); Cardiac dysrhythmias, severe hypotension, convulsions, and CNS depression, including coma. Changes in the electrocardiogram, particularly in QRS axis or width, are clinically significant indicators of tricyclic antidepressant toxicity.
Drug Interactions	Doxepin에 대한 Drug_Interactions 정보 Altretamine Risk of severe hypotensionAtazanavir Atazanavir increases the effect and toxicity of tricyclicsCarbamazepine The tricyclic increases the effect of carbamazepineCimetidine Cimetidine increases the effect of tricyclic agentCisapride Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasClonidine The tricyclic decreases the effect of clonidineDihydroquinidine barbiturate Quinidine increases the effect of tricyclic agentDobutamine The tricyclic increases the sympathomimetic effectDonepezil Possible antagonism of actionDopamine The tricyclic increases the sympathomimetic effectEphedra The tricyclic increases the sympathomimetic effectEphedrine The tricyclic increases the sympathomimetic effectFenoterol The tricyclic increases the sympathomimetic effectFluoxetine Fluoxetine increases the effect and toxicity of tricyclicsFluvoxamine Fluvoxamine increases the effect and toxicity of tricyclicsGalantamine Possible antagonism of actionGrepafloxacin Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasGuanethidine The tricyclics decreases the effect of guanethidineIsocarboxazid Possibility of severe adverse effectsIsoproterenol The tricyclic increases the sympathomimetic effectMephentermine The tricyclic increases the sympathomimetic effectMesoridazine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasMetaraminol The tricyclic increases the sympathomimetic effectMethoxamine The tricyclic increases the sympathomimetic effectMoclobemide Possible severe adverse reaction with this combinationNorepinephrine The tricyclic increases the sympathomimetic effectOrciprenaline The tricyclic increases the sympathomimetic effectPhenelzine Possibility of severe adverse effectsPhenylephrine The tricyclic increases the sympathomimetic effectPhenylpropanolamine The tricyclic increases the sympathomimetic effectPirbuterol The tricyclic increases the sympathomimetic effectProcaterol The tricyclic increases the sympathomimetic effectPseudoephedrine The tricyclic increases the sympathomimetic effectQuinidine Quinidine increases the effect of tricyclic agentQuinidine barbiturate Quinidine increases the effect of tricyclic agentRasagiline Possibility of severe adverse effectsRifabutin The rifamycin decreases the effect of tricyclicsRifampin The rifamycin decreases the effect of tricyclicsRitonavir Ritonavir increases the effect and toxicity of tricyclicsRivastigmine Possible antagonism of actionSalbutamol The tricyclic increases the sympathomimetic effectSibutramine Increased risk of CNS adverse effectsSparfloxacin Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasTerbutaline The tricyclic increases the sympathomimetic effectTerfenadine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasThioridazine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasTranylcypromine Possibility of severe adverse effects
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Description	Doxepin에 대한 Description 정보 A dibenzoxepin tricyclic compound. It displays a range of pharmacological actions including maintaining adrenergic innervation. Its mechanism of action is not fully understood, but it appears to block reuptake of monoaminergic neurotransmitters into presynaptic terminals. It also possesses anticholinergic activity and modulates antagonism of histamine H(1)- and H(2)-receptors. [PubChem]
Drug Category	Doxepin에 대한 Drug_Category 정보 Anti-anxiety AgentsAntidepressantsAntidepressive Agents, TricyclicAntipruriticsHistamine AntagonistsNorepinephrine-Reuptake Inhibitors
Smiles String Canonical	Doxepin에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CN(C)CCC=C1C2=CC=CC=C2COC2=CC=CC=C12
Smiles String Isomeric	Doxepin에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CN(C)CC\C=C1/C2=CC=CC=C2COC2=CC=CC=C12
InChI Identifier	Doxepin에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C19H21NO/c1-20(2)13-7-11-17-16-9-4-3-8-15(16)14-21-19-12-6-5-10-18(17)19/h3-6,8-12H,7,13-14H2,1-2H3/b17-11+
Chemical IUPAC Name	Doxepin에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (3E)-3-(6H-benzo[c][1]benzoxepin-11-ylidene)-N,N-dimethylpropan-1-amine
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	DOXEPIN 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:CYP2D6 Drug:Doxepin Toxicity:Toxicity and inefficacy. [바로가기]

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