드러그인포 약품요약정보 - 스텐드로주(프리필드)

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648501770 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
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요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

위아래가 고무마개로 막힌 유리관(프리필드시린지 시스템의 일부분)의 하단부에 백색-미황색의 동결건조분말, 상단부에 무색 투명한 액(첨부용제)이 각각 충전된 사용시 혼합 용해, 사용하는 주사제이다 [제형정보 확인]

포장·유통단위

0.5ml, 1ml

포장·코드단위

약품규격	단위	포장형태	대표코드	표준코드	비고
1밀리리터	1 개	Vial	8806485017708	8806485017715

주성분코드

559900BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

발기부전의 치료

1일 최대 투여량

유료정보입니다.

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
발기부전이 심인성 또는 신경성으로 판명되면, 연령에 따라 이 약 0.05~0.15ml을 음경해면체내에 직접주사를 한다. 혈관성, 당뇨 또는 기타 복합적 병인에 의한 발기부전의 경우는 초기 용량으로 이 약 0.2~0.25ml를 음경해면체내에 주사한다. 환자의 반응에 따라 0.02~0.05ml씩 증량 또는 감량 할 수 있으며, 1회 최대용량이 1ml를 초과하지 않도록 한다. 필요에 따라 주사할 수 있는 빈도는 1일 1회, 1주일에 3회 이하이며, 투여 간격은 24시간 이상이다. 가능하면 29~30게이지 주사기를 이용한다.

주사액의 조재 : 첨부된 용제 1ml를 주사기로 취하여, 동결 건조 분말이 든 바이알에 주입하여 완전히 녹인 후, 주사기에 재 주입하여 사용한다. 일단 희석된 바이알은 실온에서 3일, 냉장보관시 3개월간 안정하다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

1) 이 약 또는 이 약의 성분에 과민증의 병력이 있는 환자
2) 심한 약물중독 환자
3) 정신불안 환자
4) 밝혀진 성폭행자
5) 음경지속발기에 소인이 될 수 있는 겸상적혈구성 빈혈, 다발성 골수종 또는 백혈병과 같은 질환이 있는 환자
6) 완전 심방실블록이 있는 환자(전도가 억제될 때, 이 약은 심실근원의 일과성 전위리듬,조기박동 또는 발작성 서맥을 일으킬 수 있다.)
7) 의학적으로 성관계를 가져서는 안 되는 사람
8) 저혈압 환자
9) 심근경색 또는 그 병력이 있는 환자
10) 심한 간경화증 환자
11) 관부전, 협심증이나 기타 관동맥질환 환자
12) 발기를 심하게 저해할 수 있는 각형성, 해면체섬유증 또는 페로니병과 같은 성기의 해부학적 이상을 가진 환자
13) 음경보형물이 있는 환자

업데이트일:2009-08-24/ 업데이트종류:허가사항변경지시

신중투여

1) 녹내장 환자
2) 위염 및 소화성 궤양 환자(위액분비를 자극할 수 있다.)
3) 신장애 환자

업데이트일:2009-08-24/ 업데이트종류:허가사항변경지시

이상반응

1) 알프로스타딜 단일제에서 보고된 이상반응
ㆍ투여 후 4시간 이상의 지속 발기증이 일어날 수 있다. 지속발기증은 흡인, 교감신경 흥분제 투여 또는 수술과 같은 방법에 의하여 치료될 수 있다.
ㆍ알프로스타딜의 음경해면체내 주사에 따른 가장 빈번히 보고된 부작용은 발기 중 작열감 또는 긴장으로 나타나는 음경의 통증이며, 이 약의 작용에 의한 것이라기 보다는 주사기법과 관련된 주사부위의 혈종 및 반상출혈이 일어날 수 있다.
ㆍ드물게 섬유증, 홍반, 고환 또는 회음의 통증, 음경만곡, 음경에 헤모시데린 침착, 주사실수로 인한 요도내 주사 및 전신부작용으로 혈압변화, 기립성 저혈압, 심부정맥, 현기증, 두통, 미주신경쇽 및 허탈이 일어날 수 있다. 일부환자에서 이러한 전신부작용은 주사조작과 관련될 수 있다. 국소부작용으로는 귀두염, 주사부위 출혈, 주사부위 염증, 주사부위 가려움증, 주사부위 종창, 주사부위 부종, 요도 출혈, 음경의 온감각, 무감각, 효모감염, 자극, 민감, 포경, 가려움증, 홍반, 정맥누출, 통증성 발기 및 비정상적 사정이 일어날 수 있다.
ㆍ전신이상반응으로는 알프로스타딜 투여 환자의 2-4%에서 두통, 고혈압, 상기도감염, flu 증후군, 전립선 장애, 국소통증(둔부통증, 다리통증, 생식기통증, 복통), 외상 부비강염이 보고되었으며, 환자의 1%에서 현기, 요통, 비울혈, 기침이 보고되었다. 알프로스타딜 임상시험에서 환자의 1% 미만에 보고되었으나 이 약의 사용과 관련이 있는 것으로 판단된 부작용은 고환통증, 음낭장애(홍반, 통증, 정액류), 음낭부종, 혈뇨, 고환장애(온감각, 종창, 종괴, 비대), 배뇨곤란, 빈뇨, 요의절박, 골반통증, 저혈압, 혈관확장, 말초혈관장애, 심실성기외수축, 혈관미주신경반응, 지각감퇴, 비전신성 쇠약, 발한, 발진, 비투여부위 소양증, 구역, 구갈, 혈청크레아티닌 증가, 다리 근육경련 및 산동증이었다.
2) 펜토라민메실레이트 단일제에서 보고된 이상반응
ㆍ정신신경계 : 때때로 어지러움, 허약, 두통, 열감, 요통, 발한 등의 증상이 나타날 수 있다.
ㆍ소화기계 : 때때로 구역, 구토, 설사가 나타날 수 있다.
ㆍ순환기계 : 때때로 급격한 혈압강하로 쇽이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지한다. 또한 때때로 기립성 저혈압, 빈맥, 심박수 감소, 저혈압, 부정맥, 심근경색, 뇌경색, 뇌혈관경축, 뇌혈관폐색, 드물게 협심통이 나타날 수 있다.
ㆍ기타 : 때때로 코막힘, 피부홍조, 드물게 흉통이 나타날 수 있다.

3) 염산파파베린 단일제에서 보고된 이상반응
ㆍ정신신경계 : 어지러움, 졸음, 두통, 과도한 진정, 무력감, 권태감 등이 나타날 수 있다.
ㆍ소화기계 : 변비, 구갈, 심와부통, 식욕부진, 구역, 드물게 설사, 복부불쾌감 등이 나타날 수 있다.
ㆍ순환기계 : 혈압상승, 심계항진, 때때로 부정맥 등이 나타날 수 있다.
ㆍ호흡기계 : 호흡억제가 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 호흡깊이의 증가가 나타날 수 있다.
ㆍ간장 : 드물게 간과민증(황달,호산구증다증, 간기능 검사 변화 등)이 보고되어 있으므로 관찰을 충분히 하고 이와 같은 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
ㆍ과민증 : 피부발진, 안면홍조 등의 증상이 나타날 수 있으며 이와 같은 증상이 나타나면 투여를 중지한다.
ㆍ기타 : 안면홍조, 발한 등이 나타날 수 있다.
4) 국내 임상 시험 결과
ㆍ249명의 환자를 대상으로 한 임상시험에서 이상반응의 발생회수는 총 3690회의 주사 실시 중 7건(0.19%)이 발생하였고 그 종류는 지속발기증, 요도작열감, 대퇴부내측 소양감, 음경피부 부종이었으며, 부작용의 발생비율은 총 실시회수 3690회 중 87건(2.36%) 발생하였고 그 종류는 주사실패가 62건으로 가장 많았으나 이를 제외한 순수한 부작용(0.68%)만을 보면 발기시 또는 발기종류 후 통증이 12건(0.33%)으로 가장 많았고, 귀두부종이 3건(0.08%), 피멍 2건(0.05%)으로 나타났었다.
ㆍ임상시험을 완료한 총 193명에 대한 자가주사 3개월 후 음경의 이학적 검사소견에서 임상적으로 의미있는 변화는 2명(1%)(섬유성 경결 촉진 1명, 방광수술로 인한 음경피부의 부종 1명)이 비정상으로 판정되었다.
5) 국내 시판 후 조사 결과
국내에서 재심사를 위하여 687명을 대상으로 실시한 시판 후 사용성적조사결과 이상반응의 발현 증례율은 인과관계와 상관없이 2.18%(15/687명)[18건]로 보고되었다. 이 중 중대한 유해사례는 페로니병 1건, 폐과오종 1건이었다. 이 약과 인과관계가 있는 약물이상반응은 16건으로 조사되었으며, 음경지속발기 8건, 음경통증 7건, 주사부위동통 1건으로 나타났다. 이 중 시판 전 임상시험에서 나타나지 않았던 새로운 약물이상반응은 없었다.

업데이트일:2009-08-24/ 업데이트종류:허가사항변경지시

[Human Liver Adverse Effects Database]

[간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

상호작용

1) 알프로스타딜은 혈소판응집억제 작용이 있으므로 와파린 또는 헤파린과 같은 항 응고제 또는 혈소판기능을 억제하는 약제(아스피린, 염산티클로피딘, 실로스타졸 등), 혈전용해제(유로키나제 등)와 병용시 그 작용을 증강시킬 가능성이 있어 출혈의 경향이 증가될 수 있다.
2) 레보도파와 병용투여시 레도도파의 작용이 저하될 수 있다.
3) 이 약은 음식물에 의해 흡수가 저해되지는 않으나 흡수속도는 저하될 수 있다.
4) 다른 혈압강하제와 병용 투여하는 경우에는 혈압강하작용이 증가될 수 있다.
5) 정신병 치료제는 α-차단제의 혈압강하작용을 증가시킬 수 있다.
6) 이 약과 질산염 또는 알코올과의 상호작용은 평가되지 않았다.
7) 배합금기 약물에 대해서는 알려진 바 없으나, 발기부전을 치료하는데 있어서 이 약과 다른 어떤 약물과의 병용투여는 고려되지 않는다.

업데이트일:2009-08-24/ 업데이트종류:허가사항변경지시

Off-label Usage

[조회]

Related FDA Approved Drug

기준 성분:PHENTOLAMINE MESYLATE
ORAVERSE (PHENTOLAMINE MESYLATE)
PHENTOLAMINE MESYLATE (PHENTOLAMINE MESYLATE)
REGITINE (PHENTOLAMINE MESYLATE)
기준 성분:PAPAVERINE HYDROCHLORIDE
기준 성분:ALPROSTADIL
ALPROSTADIL (ALPROSTADIL)
CAVERJECT (ALPROSTADIL)
CAVERJECT IMPULSE (ALPROSTADIL)
EDEX (ALPROSTADIL)
MUSE (ALPROSTADIL)
PROSTIN VR PEDIATRIC (ALPROSTADIL)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	559900BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806485017708
BIT 약효분류	발기부전 치료제(Drugs for Erectile Dysfunction)
ATC 코드	Papaverine, combinations / G04BE52 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	259 (기타의 비뇨생식기관 및 항문용약 )
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	648501770 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] [비급여] [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	위아래가 고무마개로 막힌 유리관(프리필드시린지 시스템의 일부분)의 하단부에 백색-미황색의 동결건조분말, 상단부에 무색 투명한 액(첨부용제)이 각각 충전된 사용시 혼합 용해, 사용하는 주사제이다 [제형정보 확인]
포장·유통단위	0.5ml, 1ml
보관방법	밀봉용기, 차광하여 실온(1∼30℃)보관

복약정보

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약리작용

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복약지도

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : X등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

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보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Alprostadil에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Alprostadil causes vasodilation by means of a direct effect on vascular and ductus arteriosus (DA) smooth muscle, preventing or reversing the functional closure of the DA that occurs shortly after birth. This results in increased pulmonary or systemic blood flow in infants. In cyanotic congenital heart disease, alprostadil's actions result in an increased oxygen supply to the tissues. In infants with interrupted aortic arch or very severe aortic coarctation, alprostadil maintains distal aortic perfusion by permitting blood flow through the DA from the pulmonary artery to the aorta. In infants with aortic coarctation, alprostadil reduces aortic obstruction either by relaxing ductus tissue in the aortic wall or by increasing effective aortic diameter by dilating the DA. In infants with these aortic arch anomalies, systemic blood flow to the lower body is increased, improving tissue oxygen supply and renal perfusion. When administered by intracavernosal injection or as an intraurethral suppository, alprostadil acts locally to relax the trabecular smooth muscle of the corpora cavernosa and the cavernosal arteries. Swelling, elongation, and rigidity of the penis result when arterial blood rapidly flows into the corpus cavernosum to expand the lacunar spaces. The entrapped blood reduces the venous blood outflow as sinusoids compress against the tunica albuginea. Papaverine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Perhaps by its direct vasodilating action on cerebral blood vessels, Papaverine increases cerebral blood flow and decreases cerebral vascular resistance in normal subjects; oxygen consumption is unaltered. These effects may explain the benefit reported from the drug in cerebral vascular encephalopathy. Phentolamine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Phentolamine produces its therapeutic actions by blocking alpha receptors, leading to a muscle relaxation and a widening of the blood vessels. This widening of the blood vessels results in a lowering of blood pressure.
Pharmacology	Alprostadil에 대한 Pharmacology 정보 Alprostadil (prostaglandin E1) is produced endogenously to relax vascular smooth muscle and cause vasodilation. In adult males, the vasodilatory effects of alprostadil on the cavernosal arteries and the trabecular smooth muscle of the corpora cavernosa result in rapid arteriolar inflow and expansion of the lacunar spaces within the corpora. As the expanded corporal sinusoids are compressed against the tunica albuginea, venous outflow through the subtunical vessels is impeded and penile rigidity develops. This is referred to as the corporal veno-occlusive mechanism. In infants, the vasodilatory effects of alprostadil increase pulmonary or systemic blood flow. Papaverine에 대한 Pharmacology 정보 Papaverine is a nonxanthine phosphodiesterase inhibitor for the relief of cerebral and peripheral ischemia associated with arterial spasm and myocardial ischemia complicated by arrhythmias. The main actions of Papaverine are exerted on cardiac and smooth muscle. Like qathidine, Papaverine acts directly on the heart muscle to depress conduction and prolong the refractory period. Papaverine relaxes various smooth muscles. This relaxation may be prominent if spasm exists. The muscle cell is not paralyzed by Papaverine and still responds to drugs and other stimuli causing contraction. The antispasmodic effect is a direct one, and unrelated to muscle innervation. Papaverine is practically devoid of effects on the central nervous system. Papaverine relaxes the smooth musculature of the larger blood vessels, especially coronary, systemic peripheral, and pulmonary arteries. Phentolamine에 대한 Pharmacology 정보 Phentolamine is indicated for the control of episodes of hypertension and sweating that occur with a disease called pheochromocytoma. If tachycardia is excessive, it may be necessary to use a beta-blocking agent concomitantly. Phentolamine is a long-acting, adrenergic, alpha-receptor blocking agent which can produce and maintain "chemical sympathectomy" by oral administration. It increases blood flow to the skin, mucosa and abdominal viscera, and lowers both supine and erect blood pressures. It has no effect on the parasympathetic system. Phentolamine works by blocking alpha receptors in certain parts of the body. Alpha receptors are present in the muscle that lines the walls of blood vessels. When the receptors are blocked by Phentolamine, the muscle relaxes and the blood vessels widen. This widening of the blood vessels results in a lowering of blood pressure.
Metabolism	Alprostadil에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available Papaverine에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Xanthine dehydrogenase/oxidase Phentolamine에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available
Protein Binding	Alprostadil에 대한 단백결합 정보 Bound in plasma primarily to albumin (81% bound) and to a lesser extent alpha-globulin IV-4 fraction (55% bound). Papaverine에 대한 단백결합 정보 ~90% Phentolamine에 대한 단백결합 정보 Not Available
Half-life	Alprostadil에 대한 반감기 정보 5 to 10 minutes (after a single dose), in healthy adults and neonates. Papaverine에 대한 반감기 정보 0.5-2 hours Phentolamine에 대한 반감기 정보 19 minutes
Absorption	Alprostadil에 대한 Absorption 정보 The absolute bioavailability of alprostadil has not been determined. Papaverine에 대한 Absorption 정보 Not Available Phentolamine에 대한 Absorption 정보 Not Available
Pharmacokinetics	Papaverine HCl의 약물동력학자료 작용발현시간 : 경구 : 신속 단백결합 : 90% 대사 : 간에서 신속히 대사 반감기 : 0.5-1.5시간 소실 : 뇨를 통해 주로 대사체로 배설 Alprostadil의 약물동력학자료 분포 : 음경 주입 후 유의하지 않은 양만이 말초에 분포함. 단백결합 : 혈장 albumin에 81% 대사 : 약 75%까지 폐 초회통과효과를 받아 산화에 의해 대사됨. 반감기 : 5~10분 소실 : 대사체로 뇨를 통해 배설됨. (24시간 이내에는 90%) Phentolamine Mesylate의 약물동력학자료 작용발현시간 근육주사 : 15-20분 이내 정맥주사 : 즉시 작용지속시간 근육주사 : 30-45분 정맥주사 : 15-30분 대사 : 간에서 대사된다. 반감기 : 19분 소실 : 신배설 된다.(10%는 미변화체로)
Biotransformation	Alprostadil에 대한 Biotransformation 정보 Alprostadil must be infused continuously because it is very rapidly metabolized. As much as 80% of the circulating alprostadil may be metabolized in one pass through the lungs, primarily by beta- and omega-oxidation. Papaverine에 대한 Biotransformation 정보 Not Available Phentolamine에 대한 Biotransformation 정보 Not Available
Toxicity	Alprostadil에 대한 Toxicity 정보 Oral, mouse: LD₅₀ = 186 mg/kg; Oral, rat: LD₅₀ = 228 mg/kg. Apnea, bradycardia, pyrexia, hypotension, and flushing may be signs of drug overdosage. Papaverine에 대한 Toxicity 정보 Not Available Phentolamine에 대한 Toxicity 정보 Not Available
Drug Interactions	Alprostadil에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available Papaverine에 대한 Drug_Interactions 정보 Probenecid Probenecid increases the antibiotic's level Phentolamine에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Papaverine에 대한 Food Interaction 정보 Not Available Phentolamine에 대한 Food Interaction 정보 Not Available
Drug Target	[Drug Target]
Description	Alprostadil에 대한 Description 정보 Alprostadil is produced endogenously and causes vasodilation by means of a direct effect on vascular and ductus arteriosus (DA) smooth muscle, preventing or reversing the functional closure of the DA that occurs shortly after birth. This results in increased pulmonary or systemic blood flow in infants. In infants, it is used for palliative, not definitive, therapy to temporarily maintain the patency of the ductus arteriosus until corrective or palliative surgery can be performed in neonates who have congenital heart defects and who depend upon the patent ductus for survival. In adults, it is used for the treatment of erectile dysfunction due to neurogenic, vasculogenic, psychogenic, or mixed etiology. Papaverine에 대한 Description 정보 An alkaloid found in opium but not closely related to the other opium alkaloids in its structure or pharmacological actions. It is a direct-acting smooth muscle relaxant used in the treatment of impotence and as a vasodilator, especially for cerebral vasodilation. The mechanism of its pharmacological actions is not clear, but it apparently can inhibit phosphodiesterases and it may have direct actions on calcium channels. [PubChem] Phentolamine에 대한 Description 정보 A nonselective alpha-adrenergic antagonist. It is used in the treatment of hypertension and hypertensive emergencies, pheochromocytoma, vasospasm of raynaud disease and frostbite, clonidine withdrawal syndrome, impotence, and peripheral vascular disease. [PubChem]
Dosage Form	Alprostadil에 대한 Dosage_Form 정보 Liquid IntravenousSolution Intra-arterialSuppository Urethral Papaverine에 대한 Dosage_Form 정보 Liquid Intravenous Phentolamine에 대한 Dosage_Form 정보 Solution IntravenousTablet, extended release Oral
Drug Category	Alprostadil에 대한 Drug_Category 정보 Fibrinolytic AgentsPlatelet Aggregation InhibitorsVasodilator Agents Papaverine에 대한 Drug_Category 정보 Phosphodiesterase InhibitorsVasodilator Agents Phentolamine에 대한 Drug_Category 정보 Adrenergic alpha-AntagonistsAntihypertensive AgentsSympatholytics
Smiles String Canonical	Alprostadil에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CCCCCC(O)C=CC1C(O)CC(=O)C1CCCCCCC(O)=O Papaverine에 대한 Smiles_String_canonical 정보 COC1=C(OC)C=C(CC2=NC=CC3=CC(OC)=C(OC)C=C23)C=C1 Phentolamine에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CC1=CC=C(C=C1)N(CC1=NCCN1)C1=CC(O)=CC=C1
Smiles String Isomeric	Alprostadil에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CCCCC[C@H](O)\C=C\[C@H]1[C@H](O)CC(=O)[C@@H]1CCCCCCC(O)=O Papaverine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 COC1=C(OC)C=C(CC2=NC=CC3=CC(OC)=C(OC)C=C23)C=C1 Phentolamine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CC1=CC=C(C=C1)N(CC1=NCCN1)C1=CC(O)=CC=C1
InChI Identifier	Alprostadil에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C20H34O5/c1-2-3-6-9-15(21)12-13-17-16(18(22)14-19(17)23)10-7-4-5-8-11-20(24)25/h12-13,15-17,19,21,23H,2-11,14H2,1H3,(H,24,25)/t15-,16+,17+,19+/m0/s1/f/h24H Papaverine에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C20H21NO4/c1-22-17-6-5-13(10-18(17)23-2)9-16-15-12-20(25-4)19(24-3)11-14(15)7-8-21-16/h5-8,10-12H,9H2,1-4H3 Phentolamine에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C17H19N3O/c1-13-5-7-14(8-6-13)20(12-17-18-9-10-19-17)15-3-2-4-16(21)11-15/h2-8,11,21H,9-10,12H2,1H3,(H,18,19)/f/h18H
Chemical IUPAC Name	Alprostadil에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 7-[(1R,2R,3R)-3-hydroxy-2-[(3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]-5-oxocyclopentyl]heptanoic acid Papaverine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-6,7-dimethoxyisoquinoline Phentolamine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 3-[4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylmethyl-(4-methylphenyl)amino]phenol

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