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나푸롤캡슐(수산나프로닐) Nafurol Cap.
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
[642903760]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1캡슐(2018.02.01)(현재약가)
\123 원/1캡슐(2017.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
백색 내지 미백색 분말이 충진된 상하 연한 청색의 경질캡슐 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
자사포장단위에 따름 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 100밀리그램 |
100 캡슐 |
병 |
8806429037601 |
8806429037625 |
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| 100밀리그램 |
30 캡슐 |
병 |
8806429037601 |
8806429037618 |
|
| 100밀리그램 |
10 캡슐 |
병 |
8806429037601 |
8806429037632 |
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| 주성분코드 |
198601ACH
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
말초혈관 장애
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
성인 : 나프로닐옥살산염으로서 1회 100 mg을 1일 3회 경구투여한다.
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| 금기 |
1) 급성 심근경색 환자
2) 출혈성 상해 초기 환자
3) 기립성 조절장애 환자
4) 이 약에 과민반응 환자
5) 고옥살산뇨 또는 재발성 칼슘 신장결석증의 병력이 있는 환자
6) 급성 심장마비 환자
7) 울혈심부전 환자
8) 중증의 심장 전도 결함 환자
9) 중증의 협심증 환자
10) 중증의 저혈압 환자
11) 간장애 환자
12) 발작을 일으킬 수 있는 환자
13) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부
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| 신중투여 |
1) 신장애 환자(중증의 신부전 환자 포함)
2) 관상동맥죽상경화증 환자
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| 이상반응 |
1) 정신신경계 : 뇌경련 발작, 감각이상, 때때로 불안, 졸음, 불면, 드물게 피로감, 두통, 어지럼 등이 나타날 수 있다.
2) 소화기계 : 식욕부진, 식도염, 구토, 때때로 구역, 위통, 설사 등이 나타날 수 있다.
3) 과민반응 : 두드러기, 혈관부종, 드물게 발진 등이 나타날 수 있다.
4) 간장 : 간염, 쓸개즙정체황달, 급성 간세포 괴사, 간효소 증가, 드물게 간부전이 나타날 수 있다.
5) 신장 : 배뇨장애, 옥살산 칼슘 신장결석이 나타날 수 있다.
6) 순환기계 : 혈압저하, 기립성 조절장애, 부정맥, 협심증, 실신, 말초 부종 이 나타날 수 있다.
7) 기타 : 혈당 상승이 나타날 수 있다.
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| 상호작용 |
1) 혈압강하제와 병용 투여시 혈압강하작용이 증가될 수 있다.
2) 부정맥용제와 병용 투여시 부정맥용제의 작용이 증가될 수 있다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
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| 축약복약지도 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
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| Pharmacokinetics |
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| 복약라벨 |
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복약설명 |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Pharmacokinetics |
Nafronyl oxalate의 약물동력학자료
- 혈중최고농도 도달시간 : 경구 : 0.5-0.75 시간
- 흡수율 : 17-32%
- 분포 : 뇌혈관장벽 통과
- 단백결합 : 80%
- 대사 : 일부 초회통과효과 있음. 장간순환.
- 반감기 : 0.8-1.6 시간
- 소실 : 용량의 80%는 소변을 통해 배설됨.
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-09-30
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
