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코디핀정6mg(베니디핀염산염) Codipin Tab. 6mg
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전문의약품 | 급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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제품별 임부금기 고시 |
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1등급: 원칙적 사용금기 / 2등급: 명확한 임상적 근거 또는 사유가 있는 경우 부득이하게 사용 / M등급: 임상적상황에 따라 1등급 또는 2등급으로 분류되는 성분
| 성분명 |
성분코드 |
금기등급 |
고시번호 |
고시일자 |
비고 |
| benidipine HCl |
115104ATB |
2 |
20160155 |
20161230 |
동물실험에서 태아독성 보고.임신말기에 투여시 임신기간 및 분만시간 연장 보고. |
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| 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
[642402790]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\546 원/1정(2024.07.01)(현재약가)
\547 원/1정(2022.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
이약은 황색의 원형제피정이다 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
30정/병. 300정/병 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 6밀리그램 |
10 정 |
병 |
8806424027904 |
8806424027935 |
비매품 |
| 6밀리그램 |
300 정 |
병 |
8806424027904 |
8806424027928 |
|
| 6밀리그램 |
30 정 |
병 |
8806424027904 |
8806424027911 |
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| 주성분코드 |
115104ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
고혈압, 협심증
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
○ 성인
고혈압 : 베니디핀염산염으로서 1일 1회 2 ～ 4 mg을 아침식사후 경구투여한다. 효과가 불충분할 경우에는 1일 1회 8 mg까지 증량할 수 있다. 단, 중증고혈압증에는 1일 1회 4 ～ 8 mg을 아침식사후 경구투여한다.
협심증 : 이 약으로서 1회 4 mg을 1일 2회 아침, 저녁 식사후 경구투여한다.
증상에 따라 적절히 증감한다.
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| 금기 |
1) 심장기인성 쇼크 환자
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부
3) 소아
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| 신중투여 |
1) 과도하게 혈압이 낮은 환자
2) 중증 간기능장애 환자
3) 고령자
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| 이상반응 |
1) 간장 : 때때로 AST, ALT, γ-GTP, 빌리루빈, ALP, LDH 등의 상승을 동반하여 간기능 이상 및 황달이 발생할 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 이상이 인지된 경우에는 투여를 중지한다.
2) 신장 : 때때로 BUN, 크레아티닌의 상승이 나타날 수 있다.
3) 혈액 : 때때로 백혈구 감소, 호산구 증가, 빈도불명의 혈소판 감소가 나타날 수 있다.
4) 순환기계 : 때때로 심계항진, 얼굴홍조, 열감, 혈압저하 등이 나타날 수 있다. 또 드물게 흉부중압감, 서맥, 빈맥, 빈도불명의 기외수축이 나타날 수 있다.
5) 정신신경계 : 때때로 두통, 두중감, 어지럼, 비틀거림 등이 나타날 수 있다. 드물게 졸음, 무감각(저림)이 나타날 수 있다.
6) 소화기계 : 때때로 변비 등이 나타날 수 있다. 드물게 구역, 복부불쾌감, 가슴쓰림, 갈증, 빈도불명의 설사, 구토가 나타날 수 있다.
7) 과민반응 : 때때로 발진, 드물게 가려움, 빈도불명의 광민감반응 등의 과민증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
8) 기타 : 때때로 부종(얼굴, 넓적다리, 손), 크레아틴키나아제(CK)의 상승, 드물게 권태감, 이명, 손의 발적·열감, 어깨결림, 빈뇨, 기침, 칼륨상승 등이 나타날 수 있다. 빈도불명의 치육비후(구강), 결막충혈, 흐린시력, 발한이 나타날 수 있다. 또 여성형유방(빈도불명)이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
9) 국내 시판후 조사결과(조사증례수 : 3,121명)
(1) 다음 이상반응은 모두 0.1 %미만으로 드물게 발현되었으며 이 약과의 관련여부는 확실하지 않다 : 호흡곤란, 인두염, 불면, 구갈, 피부박탈, 발기부전
(2) 이 약 투여전 병력이 있거나 혈압강하제를 투여하였거나 심혈관계약물 등 병용약물이 있는 환자군에서의 이상반응 발현 증례율이 그렇지 않은 환자군에서 보다 통계적으로 유의하게 높게 나타났으며, “본태고혈압”의 중증도가 높아질수록 이상반응 발현증례율이 통계적으로 유의하게 증가하는 것으로 나타났다.
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| 상호작용 |
1) 이 약은 다른 혈압강하제와 병용할 때 작용을 증강시킬 수 있다.
2) 디곡신 : 디기탈리스 중독이 나타날 수 있다. 디곡신의 혈중 농도, 심장 상태를 모니터링하고 이상이 나타나 디곡신의 용량을 조절하는 경우 이 약을 중지한다.
3) 시메티딘 : 시메티딘과의 병용에 의해 과도한 혈압저하가 나타날 수 있다.
4) 리팜피신 : 리팜피신과의 병용에 의해 이 약의 작용이 감소될 수 있다.
5) 자몽주스 : 자몽주스와 병용시 혈압의 과도한 저하가 나타날 수 있다.
6) 이트라코나졸 : 이트라코나졸과의 병용에 의해 과도한 혈압저하가 나타날 수 있다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 약리작용 |
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| 축약복약지도 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-09-30
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
