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미케란점안액2%(염산카르테올롤) MIKELAN OPTHALMIC SOLUTION 2%
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
649900090[A42700211]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1ml(2012.08.01)(현재약가)
\1,143 원/1ml(2012.04.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
무색투명한 용기에 들어있는 무색투명한 액 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
5ml/1개 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 5밀리리터 |
1 개 |
병 |
8806499000901 |
8806499000918 |
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| 주성분코드 |
124803COS
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
녹내장 및 고안압증
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
보통 1%제제를 1회 1방울 1일 2회 점안한다. 또 충분한 효과가 나타나지 않는 경우에는 2% 용액을 1회 1방울 1일 2회 점안한다.
증상에 따라 적절히 증감한다.
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| 금기 |
1) 조절이 완전하지 못한 심부전 환자, 동성서맥, 방실블록(2,3도), 심인성 쇽 환자(이러한 증상이 악화될 수 있다.)
2) 기관지천식, 기관지경련 또는 그 병력이 있는 환자, 중증 만성 폐색성 폐질환 환자(이러한 증상이 악화될 수 있다.)
3) 이 약에 과민증 환자
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| 신중투여 |
1) 폐성고혈압에 의한 우심실부전 및 울혈성심부전 환자와 같이 β-차단제를 전신적으로 투여해선 안되는 환자(심기능을 억제하는 증상이 악화될 우려가 있다.)
2) 조절이 완전하지 못한 당뇨병 환자(저혈당증상을 일으키기 쉽고 증상을 은폐시키기 쉬우므로 혈당치에 주의한다.)
3) 당뇨병성 케토아시도시스와 대사성 아시도시스가 있는 환자(아시도시스에 의한 심근 수축력의 억제를 증강시킬 수 있다.)
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| 이상반응 |
1) 실신 : 고도의 서맥을 수반하는 실신이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2) 유사한 약(말레인산티모롤 점안액)에 의해 중증근무력증이 악화된 경우가 보고되어 있다.
3) 눈
① 때떄로 자극감, 작열감, 가려움증, 동통감 등의 눈자극 증상, 눈의 흐림, 안지, 결막염, 안검종창, 눈부심, 건조감, 이물감, 결막충혈, 결막분비물, 안검염, 각막염, 각막미만성 혼탁, 각막 짓무름 등의 각막장애, 드물게 안검발적 등이 나타날 수 있다.
② 시력이상이 나타날 수 있으며 무수정체눈 또는 안전에 병변이 있는 환자 등에 장기 연용시 드물게 안저황반부에 부종, 혼탁이 나타나는 경우가 있으므로 정기적으로 시력측정, 안저검사를 실시하는 등 관찰을 충분히 한다.
4) 순환기계 : 동정지, 심계항진 또는 때때로 서맥, 드물게 흉통이 나타날 수 있다.
5) 호흡기계 : 비증상(재채기, 콧물, 코막힘), 때때로 호흡곤란, 드물게 천식발작이 나타날 수 있다.
6) 기타 : 발진, 근육통, 무력감, 우울, 때때로 두통, 권태감, 불쾌감, 어지러움, 또는 드물게 구역, 고미가 나타날 수 있다.
7) 첨가제 : 이 약은 인산염을 포함하고 있다.
상당한 각막 손상이 있는 일부 환자에서 인산염 함유 점안액의 사용과 연관되어 각막 석회화의 사례가 매우 드물게(0.01% 미만) 보고된 바 있다.
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| 상호작용 |
1) β-차단제(경구제, 주사제) : 상가적인 β-차단작용을 나타낼 수 있으므로 주의한다.
2) 교감신경계에 대하여 억제적으로 작용하는 다른 약물(레세르핀 등) : 과잉의 교감신경억제가 나타날 수 있으므로 감량하는 등 주의한다.
3) 칼슘길항제(염산베르파밀, 염산딜티아젬) : 서맥, 방실블록 등의 전도장애, 울혈성 심부전 등이 나타날 수 있으므로 병용투여시 용량에 주의한다. 상호작용을 증강시킬 수 있다.
4) 에피네프린 : 유사한 약(말레인산 티모롤 점안액)에 의해 산동작용이 조장될 수 있다.
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| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 약리작용 |
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| 축약복약지도 |
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| 복약지도 |
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : D등급
(임신 2기 또는 3기 투여시 )
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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어지러움이 있을수 있습니다. |
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| * |
복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다. |
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| 제형별 복약지도 |
[점안액] |
| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Mechanism of Action |
Carteolol에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
The primary mechanism of the ocular hypotensive action of carteolol in reducing intraocular pressure is most likely a decrease in aqueous humor production.
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| Pharmacology |
Carteolol에 대한 Pharmacology 정보
Carteolol is a beta1 and beta2 (non-selective) adrenergic receptor-blocking agent that does not have significant intrinsic sympathomimetic, direct myocardial depressant, or local anesthetic (membrane-stabilizing) activity. Carteolol, when applied topically to the eye, has the action of reducing elevated, as well as normal, intraocular pressure, whether or not accompanied by glaucoma. Elevated intraocular pressure is a major risk factor in the pathogenesis of glaucomatous visual field loss and optic nerve damage. Carteolol reduces intraocular pressure with little or no effect on pupil size or accommodation in contrast to the miosis which cholinergic agents are known to produce.
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| Metabolism |
Carteolol에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6)
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| Protein Binding |
Carteolol에 대한 단백결합 정보
Not Available
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| Half-life |
Carteolol에 대한 반감기 정보
Not Available
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| Absorption |
Carteolol에 대한 Absorption 정보
Not Available
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| Pharmacokinetics |
Carteolol HCl의 약물동력학자료
- 작용발현시간 : 경구 : 1-1.5 시간
- 최고효과 발현시간 : 2시간
- 작용지속시간 : 12시간
- 흡수 : 경구 : 80%
- 단백결합 : 23-30%
- 대사 : 30-50%
- 반감기 : 6시간
- 소실 : 대사체로서 뇨를 통해 배설
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| Biotransformation |
Carteolol에 대한 Biotransformation 정보
Hepatic.
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| Toxicity |
Carteolol에 대한 Toxicity 정보
The most common effects expected with overdosage of a beta-adrenergic blocking agent are bradycardia, bronchospasm, congestive heart failure and hypotension.
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| Drug Interactions |
Carteolol에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Carteolol에 대한 Description 정보
A beta-adrenergic antagonist used as an anti-arrhythmia agent, an anti-angina agent, an antihypertensive agent, and an antiglaucoma agent. [PubChem]
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| Dosage Form |
Carteolol에 대한 Dosage_Form 정보
Solution Ophthalmic
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| Drug Category |
Carteolol에 대한 Drug_Category 정보
Adrenergic beta-AntagonistsAnti-Arrhythmia AgentsAntihypertensive AgentsSympatholytics
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| Smiles String Canonical |
Carteolol에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CC(C)(C)NCC(O)COC1=CC=CC2=C1CCC(=O)N2
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| Smiles String Isomeric |
Carteolol에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CC(C)(C)NC[C@@H](O)COC1=CC=CC2=C1CCC(=O)N2
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| InChI Identifier |
Carteolol에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C16H24N2O3/c1-16(2,3)17-9-11(19)10-21-14-6-4-5-13-12(14)7-8-15(20)18-13/h4-6,11,17,19H,7-10H2,1-3H3,(H,18,20)/f/h18H
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| Chemical IUPAC Name |
Carteolol에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
5-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-08-29
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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The database contains the following fields: The generic name of each chemical For module A10 (liver enzyme composite module): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the number of active and marginally active scores for each compound at the five individual endpoints (see research article for full description of method) Number of endpoints at which each compound is marginally active (M) Number of endpoints at which each compound is active (A) For modules A11 to A15 (alkaline phosphatase increased, SGOT increased, SGPT increased, LDH increased, and GGT increased, respectively): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the RI and ADR values (see the research article for full description of method) Number of ADR reports for each compound, given as <4 or ≥4 Reporting Index value for each compound, except where no shipping units were available (NSU) Group 1 comprises of compounds for which ADR data were available for the first five years of marketing, so when no ADR reports were listed during this period the compounds were evaluated as inactive. Group 2 comprises of compounds for which a 'steady state' period of ADR data were available (1992-1996). In cases where no ADR reports were filed during this period, the compounds were scored as 'NA' (data not available) since they may have had one or more ADR reports during their first five years of marketing which should not be negated by a lack of ADR reports during the steady-state period. CARTEOLOL[GGT Increase][Composite Activity](Score) I(Marginal) 0(Active) 0[Alkaline Phosphatase Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[SGOT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0.5[SGPT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0.5[LDH Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0.5[GGT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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