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인플루코박스PF주0.25ml INFLUKOVAX PF INJ.0.25ml
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전문의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
647400090
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
투명 또는 약간 백탁의 약이 담긴 프리필드시린지 주사 [제형정보 확인] |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 0.25밀리리터 |
20 관 |
프리필드시린지 |
8806474000902 |
8806474000926 |
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| 0.25밀리리터 |
1 관 |
프리필드시린지 |
8806474000902 |
8806474000919 |
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| 주성분코드 |
580000BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
</b><b></u><u></font><font color=green>효능효과</font></u></b>효능효과
인플루엔자의 예방
업데이트일:2009-11-11/ 업데이트종류:수시업데이트
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
</b><b></u><u></font><font color=green>용법용량</font></u></b>용법용량
아래의 용량을 근육주사하고, 같은 용량으로 매년 1회 접종한다. 혈소판 감소증이나 출혈성 질환이 있는 경우에는 근육주사 후 출혈이 있을 수 있으므로 피하주사로 투여한다.
1) 6 ~ 35개월 소아 : 0.25mL를 1회 주사한다.
2) 3세 ~ 8세 소아 : 0.5mL를 1회 주사한다.
3) 9세 ~ 성인 : 0.5mL를 1회 주사한다.
단, 이전에 인플루엔자에 감염되지 않았거나 인플루엔자 백신을 접종하지 않은 9세 미만의 소아의 경우에는 백신 접종 첫해에 4주 이상의 간격을 두고 2회 접종한다
업데이트일:2009-11-11/ 업데이트종류:수시업데이트
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| 금기 |
접종 전에 피접종자에 대하여 문진 및 시진을 하고 필요하다고 인정되는 경우에는 청,타진 등의 방법에 의해 건강상태를 조사하여 피접종자가 다음의 경우에는 접종하지 않는다. 다만, 피접종자가 인플루엔자에 감염될 수 있고, 또한 접종에 의해 현저한 장애를 초래할 우려가 없다고 인정될 경우에는 접종할 수 있다.
1) 발열이 있는 자 또는 현저한 영양장애자
2) 심혈관계 질환, 신질환 또는 간질환 환자로 해당 질환이 급성기, 증악기 또는 활동기에 있는 자
3) 급성 호흡기 질환 또는 그 외 활동성 감염 질환 환자
4) 잠복기 및 회복기 환자
5) 이 약의 성분에 의해 아나필락시를 일으킨 일이 있는 자
6) 계란, 닭고기 그 외의 닭유래 성분, 네오마이신, 폴리믹신, 겐타마이신 등의 성분에 대하여 과민한 자
7) 이 약의 접종에 의하여 이상한 부작용을 나타낸 일이 있는 자
8) 이전의 접종에서 2일 이내에 발열을 나타냈던 일이 있는 자 또는 전신성 발진 등의 알레르기가 의심되는 증상을 나타냈던 일이 있는 자
9) 접종 전 1년 이내에 경련 등의 증상을 보인 자
10) 심한 신경질환 환자
11) 과거에 면역부전의 진단을 받은 일이 있는 자
12) 기타 예방접종 실시가 부적당한 상태에 있는 자
13) 치메로살(Thimerosal)에 과민증인 자(치메로살(Thimerosal)을 함유한 제제에 한함)
업데이트일:2009-11-11/ 업데이트종류:수시업데이트
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| 신중투여 |
1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
2) 심혈관계 또는 호흡기계의 만성질환 환자 또는 당뇨병 환자는 인플루엔자 감염시, 종래의 질환이 현저하게 악화될 수 있으므로 접종할 필요가 있는 경우에는 신중히 접종한다.
업데이트일:2009-11-11/ 업데이트종류:수시업데이트
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| 이상반응 |
1) 18~60세의 성인 최소 50명 및 60세 이상의 고령자 최소 50명 이상을 대상으로 한 비비교 임상시험에서 불활화 3가 인플루엔자 백신의 안전성을 평가하였을 때 나타난 이상반응은 다음과 같다. 백신접종 후 3일 간 안전성을 평가하였다.
① 자주 (>1/100 ; <1/10) : 국소 반응으로 발적, 종창, 통증, 반상출혈, 경결 등이 발생하였으며, 전신반응으로 발열, 권태감, 오한, 피로, 두통, 발한, 근육통, 관절통, 구역 등이 보고되었다. 이러한 증상은 1~2일 내에 특별한 치료없이 소실된다.
2) 시판후 조사에서 보고된 이상반응은 다음과 같다.
① 때때로 (1/1,000 ; <1/100) : 가려움, 두드러기 또는 비특이적 발진 등과 같은 일반적인 피부반응이 보고되었다.
② 드물게 (1/10,000 ; <1/1,000) : 신경통, 이상감각, 경련, 일과성 혈소판 감소증, 드물게 쇽을 일으키는 알러지 반응 그리고 매우 드물게 혈관부종을 일으키는 알러지 반응이 보고되었다.
③ 매우 드물게 (<1/10,000) : 일과성 신장질환을 수반한 혈관염과 신경염, 길랑바레 증후군 등을 포함한 신경장애가 보고되었다. 또한 뇌척수염이 보고되었으며 보통 접종 후 수일로부터 2주간 이내에 발열, 두통, 경련, 운동장애, 의식장애 등이 나타난다. 이런 증상이 의심되면 MRI 등으로 진단하여 적절한 처치를 하여야 한다.
3) 이 약은 치메로살(Thimerosal)(유기수은제제)를 함유하고 있어 과민반응이 일어날 수 있다.(치메로살(Thimerosal)을 함유한 제제에 한함)
업데이트일:2009-11-11/ 업데이트종류:수시업데이트
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 항목 |
내용 |
| 성분코드 |
M040555/치메로살 /
M040555/치메로살 /
M236684/정제불활화 인플루엔자바이러스 항원 A형[A/Brisbane/59/2007 Reassortant virus IVR-148(H1N1)] 15마이크로그램 /
M236684/정제불활화 인플루엔자바이러스 항원 A형[A/Brisbane/59/2007 Reassortant virus IVR-148(H1N1)] 7.5마이크로그램 /
M236685/정제불활화 인플루엔자바이러스 항원 A형[A/Uruguay/716/2007 Reassortant virus NYMC X-175C(H3N2)] 15마이크로그램 /
M236685/정제불활화 인플루엔자바이러스 항원 A형[A/Uruguay/716/2007 Reassortant virus NYMC X-175C(H3N2)] 7.5마이크로그램 /
M236687/정제불활화 인플루엔자바이러스 항원 B형[B/Florida/4/2006] 15마이크로그램 /
M236687/정제불활화 인플루엔자바이러스 항원 B형[B/Florida/4/2006] 7.5마이크로그램 /
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| 주성분코드 |
580000BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806474000902 |
| BIT 약효분류 |
백신 (Vaccines)
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| ATC 코드 |
influenza, inactivated, split virus or surface antigen / J07BB02
[코드분류상세설명]
[ATC코드예측]
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| 복지부분류코드 |
631 (백신류 )
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| Drugs By Indication |
[전체보기]
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| Drugs By Classification |
[전체보기]
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
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전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : C등급
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상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| 보관상 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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최근정보수정일 2025-11-03
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
