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피륵산정200mg 식약청 판매중지 조치(신경계 및 심혈관계 부작용위험)
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
657201400[A09704481]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2014.10.01)(현재약가)
\188 원/1정(2014.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
연한 노란색의 장타원형 필름코팅정제 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
30정, 300정 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 200밀리그램 |
300 정 |
병 |
8806572014009 |
8806572014023 |
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| 200밀리그램 |
30 정 |
병 |
8806572014009 |
8806572014016 |
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| 200밀리그램 |
10 정 |
병 |
8806572014009 |
8806572014030 |
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| 주성분코드 |
119701ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
</b><b></u><u></font><font color=green>효능효과</font></u></b>효능효과
1. 다음 질환 및 증상의 치료
1) 뇌혈관장애로 인한 다음의 증상
정서장애, 기억력장애, 야간수면장애, 현훈, 이명, 두통.
2) 말초혈관장애로 인한 다음의 증상
지각이상, 경련, 수족냉증, 간헐성 파행증, 휴식시 동통.
업데이트일:2009-08-25/ 업데이트종류:수시업데이트
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[안전성속보]
○ 발행일자 : 2011. 2. 18.
○ 관련 제품
- 제품명 : “후메칠정(부플로메딜염산염)”[제조업자 : (주)유영제약]등 42개사 55품목(붙임 참조)
- 성분명 : 부플로메딜(Buflomedil)
- 효능·효과 : “말초순환장애”, “뇌순환부전” 등
○ 주요 내용
- 프랑스 건강제품위생안전청(Affsaps), “심각한 신경계 및 심혈관계 부작용 위험”과 “낮은 유효성”을 사유로 “부플로메딜 제제”의 판매중단 및 회수 결정
○ 정보 단계 : 평가 중
안전성속보공지일자:2011-02-18
</b><b></u><u></font><font color=green>용법용량</font></u></b>용법용량
통상 성인 1일 2～3정 (부플로메딜인산피리독살로서 400～600mg)을 분할 경구투여한다.
단, 연령ㆍ증상에 따라 적절히 증감한다.
업데이트일:2009-08-25/ 업데이트종류:수시업데이트
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| 금기 |
1) 임신초기 3개월, 분만직후 임부 및 수유부
2) 중증의 동맥출혈 직후 환자
3) 이 약에 과민증 환자
4) 소아
5) 심근경색 환자
6) 저혈압 환자
7) 신부전 환자
업데이트일:2009-08-25/ 업데이트종류:수시업데이트
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| 신중투여 |
신부전환자
업데이트일:2009-08-25/ 업데이트종류:수시업데이트
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| 이상반응 |
드물게 소화장애, 혈압저하, 기립성 조절장애, 두통, 구역, 구토, 어지러움, 피부발열감,
홍조, 가려움, 말단부를 찌르는 듯한 느낌, 설사, 유부압박감 등이 나타날 수 있으나,
투여를 중지하면 사라진다.
업데이트일:2009-08-25/ 업데이트종류:수시업데이트
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| 상호작용 |
혈관확장제, 칼슘길항제, 혈압강하제 및 알코올과 병용투여하는 경우에는 혈압저하
작용이 증강될 수 있다.
업데이트일:2009-08-25/ 업데이트종류:수시업데이트
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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최근정보수정일 2025-12-02
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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