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토비애즈서방정4mg(페소테로딘푸마르산염) Toviaz SR Tab. 4mg
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전문의약품 | 급여 | 신약
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수입의약품
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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제품별 임부금기 고시 |
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1등급: 원칙적 사용금기 / 2등급: 명확한 임상적 근거 또는 사유가 있는 경우 부득이하게 사용 / M등급: 임상적상황에 따라 1등급 또는 2등급으로 분류되는 성분
| 성분명 |
성분코드 |
금기등급 |
고시번호 |
고시일자 |
비고 |
| fesoterodine fumarate |
503801ATR |
2 |
20160155 |
20161230 |
임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 배자독성 보고. |
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비용효과적 함량 의약품 고시 |
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| 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
648901320[E01890921]
저가약 대체 인센티브 지급 대상
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\1,034 원/1정(2022.01.01)(현재약가)
\1,035 원/1정(2017.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
엷은 파란색의 양면이 볼록한 타원형 필름코팅정 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
28정(7정/블리스터x4) |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 4밀리그램 |
14 정 |
Foil |
8806489013201 |
8806489013225 |
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| 4밀리그램 |
28 정 |
Foil |
8806489013201 |
8806489013218 |
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| 주성분코드 |
503801ATR
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
절박뇨, 빈뇨, 절박성 요실금과 같은 과민성방광 증상의 치료
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| 1일 최대 투여량 |
유료정보입니다.
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
통상 성인(고령자 포함)에서는 권장용량으로서 4 mg을 1일 1회 투여한다. 환자의 상태에 따라 용량을 1일 1회 8 mg까지 증량할 수 있다. 1일 최대투여용량은 8 mg이다. 이 약은 식사와 무관하게 복용할 수 있으며 물과 함께 씹지말고 삼키도록 한다.
치료효과가 2주 내지 8주 이내에 나타나므로 8주 투여 이후에 환자에 대한 효과를 재평가하는 것이 권장되어진다.
다음의 환자에서는 용량조절이 필요하다.
1. 중등도 및 강력한 cytochrome P450 3A4(CYP3A4) 저해제를 투약하고 있는 환자: 케토코나졸 또는 다른 강력한 CYP3A4 저해제(예: 리토나비어, 넬피나비어, 이트라코나졸)를 투약하고 있는 환자의 경우 1일 최대용량을 4mg으로 제한한다. 중등도 CYP3A4 저해제를 투약하고 있는 환자는 1일 8mg으로 증량시 환자의 반응 및 내약성을 평가한 이후에 신중하게 증량한다.
2. 신장애 및 간장애 환자 :
신장애 및 간장애 환자에 대해 중등도 및 강력한 CYP3A4 저해제와의 병용투여와 관계없이 아래의 표와 같이 1일 권장용량을 투여한다. 1일 1회 8mg까지 용량 증량이 필요한 환자의 경우 환자의 반응성과 내약성을 평가한 이후에 신중하게 증량하여야 한다.
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중등도 또는 강력한 CYP3A4 저해제 |
| 병용투여 없음 |
중등도 저해제와 병용투여 |
강력한 저해제와 병용투여 |
| 신장애(1) |
경증 |
4→8 mg |
4 mg |
피해야함 |
| 중등도 |
4→8 mg |
4 mg |
투여금기 |
| 중증 |
4 mg |
피해야함 |
투여금기 |
| 간장애 |
경증 |
4→8 mg |
4 mg |
피해야함 |
| 중등도 |
4 mg |
피해야함 |
투여금기 |
| (1) 크레아티닌 클리어런스 (CLcr), 경증 ≥50 ~ <80 mL/min; 중등도 ≥30 ~ <50 mL/min; 중증 <30 mL/min. |
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| 금기 |
1) 이 약의 주성분, 땅콩, 콩 또는 이 약에 함유된 성분에 과민성이 있는 환자
2) 요폐 증상이 있는 환자
3) 위정체 증상이 있는 환자
4) 조절되지 않는 협우각 녹내장 환자
5) 중증 근무력증 환자
6) 중증의 간장애(Child Pugh C) 환자
7) 강력한 CYP3A4 저해제를 투여중인 중등도 내지 중증의 간장애 또는 신장애 환자
8) 중증의 궤양성대장염 환자
9) 중독성거대결장 환자
10) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
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| 신중투여 |
1) 요폐의 위험이 있는 현저한 방광출구폐쇄 환자 (예: 양성 전립선 비대증에 의한 현저한 전립선 비대)
2) 유문협착 등의 위장관 폐쇄성 질환자
3) 위식도역류 환자 또는 식도염을 일으키커나 악화시킬 수 있는 경구용 비스포스포네이트와 같은 약을 현재 투여중인 환자
4) 위장관 운동성 감소 환자
5) 자율신경병증 환자
6) 조절되는 협우각 녹내장 환자
7) 이 약의 활성대사체의 생성이 증가될 것으로 예상되는 다음 환자들에게 이 약을 투여하거나 증량할 경우 신중하여야 한다. 다음 환자들에서 이 약을 병용투여시 용량비례적으로 항무스카린 작용으로 인한 이상반응이 나타날 수 있다.
(1) 간장애 환자
(2) 신장애 환자
(3) 중등도 또는 케토코나졸과 같은 강력한 CYP3A4 저해제를 투여중인 환자
(4) 강력한 CYP2D6 저해제를 투여중인 환자
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| 이상반응 |
1) 위약대조시험을 통해 2859명의 과민성방광 환자에 대하여 이 약의 안전성을 평가하였다. 이 중 780명이 위약을 투여 받았다. 이 약의 약리학적 작용으로 인해 구갈, 안구건조, 소화불량 및 변비와 같은 경미하거나 중등도의 항무스카린 효과가 나타날 수 있다. 흔하지 않게 요폐가 발생할 수 있다. 가장 흔한 이상반응인 구갈은 이 약군에서 28.8%에서 나타났으며 위약군에서는 8.5%에서 나타났다. 주요 이상약물반응은 이 약 투여 첫 1개월 이내에 나타났으나, 예외적으로 요폐 또는 200 mL 이상의 배뇨 후 잔뇨량이 장기간 투여 후에 여성보다 남성 환자에게서 더 흔하게 발생되었다.
2) 이 약을 투여받은 환자에서 다음의 이상반응들이 보고되었다.
| 기관계 |
매우 흔하게 (≥1/10) |
흔하게 (≥1/100 - <1/10) |
흔하지 않게 (≥1/1,000 - <1/100) |
드물게 (≥1/10,000 - <1/1,000) |
| 심장 |
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빈맥, 두근거림* |
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| 정신신경계 |
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어지러움*, 두통*, 불면 |
미각이상, 졸음 |
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| 눈 |
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안구건조 |
흐려보임* |
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| 귀 및 미로 |
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현기증 |
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| 호흡기, 흉부 및 종격동(mediastinal) |
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인후건조 |
인후통, 기침, 코의 건조 |
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| 위장관계 |
구갈 |
복통‡, 설사, 소화불량, 변비, 구역 |
복부 불편함, 헛배부름 위식도역류 |
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| 비뇨기계 |
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배뇨장애 |
요폐*(잔뇨감, 배뇨장애 포함), 배뇨지체 |
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| 피부 및 피하조직 |
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발진*†, 피부건조, 가려움증* |
혈관부종*§, 두드러기* |
| 감염 |
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요로감염 |
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| 전신계 |
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피로 |
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| 간․담도 질환 |
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ALT 증가, GGT 증가 |
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| * 시판 후에 확인된 이상반응 § 혈관부종: MedDRA Preferred Terms인 알레르기 부종, 눈부종, 눈종창, 눈꺼풀 부종, 안면부종, 입술종창, 안와부종, 안면종창, 종창성 혀 포함 † 발진: MedDRA Preferred Terms인 발진, 가려움발진, 약물발진, 홍반발진, 반점발진, 소수포발진 포함 ‡ 복통: MedDRA Preferred Terms인 복통, 상부복통, 하부복통 포함 |
3) 임상시험에서 현저하게 상승된 간효소치가(ALT증가, GGT 증가) 몇 건 보고되었으나 위약군에서의 발생빈도와 차이가 없었으며 이 약과의 상관관계는 불분명하다.
4) 4mg을 투여한 782명의 환자, 8mg을 투여한 785명의 환자, 12mg을 투여한 222명의 환자 및 위약을 투여한 780명의 환자에게서 심전도를 측정하였다. 페소테로딘을 투여한 환자군에서 심박동수를 보정한 QT 간격은 위약 투여군과 차이가 없었다. QTc ≥500 ms이거나 또는 기저치로부터 QTc ≥ 60 ms 증가된 발생빈도는 이 약 4mg, 8mg, 12mg 투여군 및 위약군에서 각각 1.9%, 1.3%, 1.4% 및 1.5%의 빈도로 발생되었다. 이러한 결과는 환자 개개인의 위험요소와 감수성 차이에 따라 임상적으로 차이가 날 수 있다.
5) 시판 후 이상반응으로 카테터삽입을 필요로 하는 요폐가 보고되었다. 요폐는 일반적으로 이 약을 복용한 첫 주 이내에 나타났다. 보고된 요폐는 대체로 전립선 비대증의 병력을 가진 남성 노인환자 (65세 이상)에서 나타난 것이다.
6) 국내 시판 후 조사결과
① 국내에서 재심사를 위하여 6년동안 3107명을 대상으로 실시한 사용성적조사결과 유해사례의 발현율은 인과관계와 상관없이 8.53%(265/3107명, 총 319건)로 보고되었다. 이 중 중대한 유해사례는 보고되지 않았다.
예상하지 못한 유해사례의 발현율은 인과관계와 상관없이 0.29%(9/3107명, 총 10건)으로, 인두염 0.10%(3/3107명, 3건), 식욕감퇴, 질소혈증, 혈뇨, 고혈당증, 여성회음부통증, 질분비물, 에스지오티증가 각 0.03%(1/3107명, 1건)으로 보고되었으며, 이 중 이 약과 인과관계를 배제할 수 없는 예상하지 못한 유해사례 발현율은 0.13%(4/3107명, 총 4건)으로 식욕감퇴, 혈뇨, 여성회음부통증, 질분비물 각 0.03%(1/3107명, 1건)으로 보고되었다.
② 이 약에 대한 국내 재심사 유해사례 및 자발적 부작용 보고자료를 국내 시판 허가된 모든 의약품을 대상으로 보고된 유해사례 보고자료와 재심사 종료시점에서 통합 평가한 결과, 다른 모든 의약품에서 보고된 유해사례에 비해 이 약에서 통계적으로 유의하게 많이 보고된 유해사례 중 새로 확인된 것들은 다음과 같다. 다만, 이 결과가 해당성분과 다음의 유해사례간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다.
● 중추 및 말초신경계장애 : 발성장애, 언어장애
● 정신질환 : 우울증
● 비뇨기계 질환 : 농뇨, 핍뇨
● 위장관계 장애 : 위염
● 대사 및 영양 질환 : 당뇨병악화
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| 상호작용 |
1) 다른 항무스카린 약물 및 항콜린성 약물(아만타딘, 삼환계 항우울약, 신경이완제 등)과 병용 투여할 경우 이 약의 치료효과를 증대시키나 이상반응(예, 변비, 구갈, 졸림, 요폐)이 증가될 수 있으므로 주의하여야 한다.
2) 이 약은 메토클로프로마이드와 같은 위장관 운동을 증가시키는 약물의 효과를 감소시킬 수 있다.
3) In vitro 시험
시토크롬 P450에 의해 대사되는 약물: 시험관내(In vitro)실험결과, 이 약의 임상적 치료농도에서 활성대사체는 CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, 3A4를 저해하거나 CYP1A2, 2B6, 2C9, 2C19, 3A4를 유도하지 않는다. 따라서 이 약은 이러한 CYP 효소에 의해 대사되는 약물의 청소율을 변화시키지 않을 것 같다.
4) In vivo 시험
(1) CYP3A4 저해제
- 강력한 CYP3A4 저해제: CYP2D6 빠른 대사군(extensive metaboliser,EM)에게 이 약 8 mg을 경구 투여 한 후 강력한 CYP3A4 저해제인 케토코나졸 1일 2회, 1회 200mg을 5일 동안 병용투여한 결과, 이 약 활성대사체의 Cmax및 AUC는 각각 2.0배와 2.3배 증가되었다. CYP2D6 느린 대사군(poor metaboliser, PM)에서는 케토코나졸 1일 2회, 1회 200mg을 5일 동안 병용투여한 결과, 이 약 활성대사체의 Cmax및 AUC가 각각 2.1배와 2.5배 증가되었다. 이 약과 케토코나졸 1일 2회, 1회 200mg을 5일 동안 병용투여 한 다른 별도의 시험에서는 이 약 활성대사체의 Cmax및 AUC가 각각 CYP2D6 빠른 대사군(EM)에서 2.2배, CYP2D6 느린 대사군(PM)에서 1.5배 및 1.9배가 증가되었다. 따라서 강력한 CYP3A4 저해제(케토코나졸, 미코나졸, 아타자나비르, 클래리트로마이신, 이트라코나졸, 나파조돈, 넬피나비르, 리토나비르, 사퀴나비르, 텔리트로마이신 등)와 병용투여시, 이 약의 투여량은 4mg을 넘지 않는 것이 권장된다.
- 중등도 CYP3A4 저해제: 중등도 CYP3A4 저해제는 페소테로딘의 약동학적 특성에 임상적으로 관련 있는 영향을 미치지 않는다. 중등도 CYP3A4 저해제인 플루코나졸 200mg 1일 2회로 이틀간 병용투여하여 CYP3A4를 저해한 결과, 페소테로딘 활성대사체의 Cmax와 AUC가 각각 약 19% 와 27%로 증가하였다. 중등도 CYP3A4저해제(예, 에리트로마이신, 플루코나졸, 딜티아젬, 베라파밀, 자몽쥬스)와의 병용투여시 용량 조절은 권장되지 않는다.
- 약한 CYP3A4 저해제: 약한 CYP3A4저해제(예, 시메티딘)의 영향이 평가된 바 없다. 중등도 저해제를 넘어서는 영향은 예상되지 않는다.
(2) CYP3A4 유도제: 이 약 8 mg을 경구 투여 한 후 CYP3A4 유도제인 리팜피신 1일 1회 600mg과 병용투여 했을 때, 이 약의 활성대사체의 Cmax및 AUC가 각각 약 70%와 75% 감소되었다. 활성대사체의 최종 반감기(terminal half life)는 변화되지 않았다. CYP3A4가 유도되면 혈중농도의 감소를 야기할 수 있다.
CYP3A4 유도제(카르바마제핀, 리팜피신, 페노바르비탈, 페니토인, 세인트존스워트 등)와의 병용투여는 권장되지 않는다.
(3) CYP2D6 저해제: CYP2D6 저해제와의 약물상호작용에 대해 임상적으로 연구된 바가 없다. CYP2D6의 최대 저해작용을 나타내는 CYP2D6 느린 대사군(PM)에서 페소테로딘의 활성 대사물의 평균 Cmax및 AUC가 빠른 대사군(EM)에 비해 각각 1.7배와 2배 증가하였다.
강력한 CYP2D6 저해제와의 병용투여시 페소테로딘의 치료 효과 및 이상반응이 증가될 수 있다.
(4) 경구 피임제: 페소테로딘의 경구 호르몬 피임제의 배란 억제를 손상시키지 않는다. 페소테로딘이 복합 경구 피임제(에티닐에스트라디올/레보노르게스트렐)의 혈중 농도에 영향을 미치지 않는다.
(5) 와파린: 임상시험 결과, 페소테로딘 8mg 1일 1회 투여가 와파린의 약동학적 특성 또는 항응고 작용에 유의한 영향을 미치지 않는 것으로 나타났다.
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| Related FDA Approved Drug |
기준 성분: FESOTERODINE FUMARATETOVIAZ (FESOTERODINE FUMARATE)
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
648901320[E01890921]
저가약 대체 인센티브 지급 대상
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\1,034 원/1정(2022.01.01)(최신약가)
\1,035 원/1정(2017.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
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| 제품성상 |
엷은 파란색의 양면이 볼록한 타원형 필름코팅정
[제형정보 확인]
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| 대체관련 |
대조약 |
| 포장·유통단위 |
28정(7정/블리스터x4) |
| 보관방법 |
기밀용기, 25℃ 이하에서 보관 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 축약복약지도 |
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FDA : C등급
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상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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신장애, 간장애시
용량조절 |
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복약설명 |
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변비가 생길수 있습니다. |
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어지러움이 있을수 있습니다. |
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최근정보수정일 2025-11-03
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
