드러그인포 약품요약정보 - 시네메트씨알정

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

655500160[E09060041] 저가약 대체 인센티브 지급 대상 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2022.03.01)(현재약가)
\494 원/1정(2020.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]

빠른조회


요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

한 면에 521이 새겨진 보라색 점박무늬의 타원형 정제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

30정/병, 100정/병

포장·코드단위

약품규격	단위	포장형태	대표코드	표준코드	비고
200밀리그램	100 정	병	8806555001606	8806555001620
200밀리그램	30 정	병	8806555001606	8806555001613

주성분코드

256500ATR [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

1. 파킨슨병
2. 파킨슨증후군

1일 최대 투여량

유료정보입니다.

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]

1. 임상반응에 따라 적절히 증감하면서 최적용량을 결정한다. 용량 조절시 환자의 반응을 면밀하게 관찰하고 특히 구역 및 비정상적 불수의운동 (운동이상, 무도병, 근육긴장이상 포함) 의 발생 및 악화에 주의한다.

2. 이 약은 완전한 하나의 정제로 복용되어야 한다. 서방정의 특성이 있으므로 씹거나 부수어 복용하지 않는다.

3. 이 약의 용량을 조정하면서 레보도파 단일제제를 제외한 다른 항파킨슨약과 병용투여할 수 있다.

4. 피리독신에 의해 역전되는 레보도파의 효과를 카르비도파가 저해할 수 있기 때문에 이 약은 피리독신 보충제(비타민 B6)와 병용할 수 있다.

<초기용량>

1) 기존에 레보도파/탈탄산효소저해제 복합제 (예, 시네메트정)를 투여한 환자

① 이 약을 레보도파로서 약 10% 증량 투여한다. 단, 임상반응에 따라 30%까지 증량할 수 있다. (‘투여량 조절’항 참조)

② 수면시간을 제외하고 4 ~ 8 시간마다 복용하되 기존의 레보도파/탈탄산효소저해제 복합제를 이 약으로 교체하기 위하여 용량별로 다음과 같이 분복한다.

시네메트정 1일용량 (레보도파로서 mg)	시네메트 씨알 정 50/200 용량별 투여횟수 (레보도파로서 mg)
300 ~ 400 mg	1회 200 mg, 1일 2회
500 ~ 600 mg	1회 200 mg, 1일 3회
700 ~ 800 mg	1일 총 800 mg 을 3회 이상 분복
900 ~ 1000 mg	1일 총 1000 mg 을 3회 이상 분복 (예, 오전 400 mg, 오후 일찍 400 mg, 오후 늦게 200 mg)

2) 기존에 레보도파 단일제제를 투여한 환자

① 기존에 투여하던 레보도파 용량의 약 25% 용량으로 이 약을 투여한다.

② 이 약을 투여하기 적어도 8시간 전 기존의 레보도파 단일제제의 투여를 중지한다.

③ 경증 및 중등도 환자의 경우 이 약을 1정씩 1일 2회 복용하는 것이 권장된다.

3) 레보도파제제를 투여하지 않은 환자
경증 및 중등도 환자의 경우 이 약을 1정씩 1일 2회 복용하되 투여 간격을 6시간 이상으로 한다.

<투여량 조절>

1) 초기용량 투여 후 임상 반응에 따라 투여량, 투여간격을 적절히 증감한다.

2) 일반적으로 레보도파로서 1일 400 ~ 1600 mg 을 수면시간을 제외하고 4 ~ 8 시간마다 분복한다.
레보도파로서 1일 2400 mg 이상의 다량을 4시간 미만의 짧은 간격으로 복용할 수 있으나 바람직하지 않다.

3) 투여간격이 4시간 미만이거나 매 투여마다 복용량이 일정하지 않은 경우 하루 중 마지막 투여 시 보다 적은 용량을 복용한다. 몇몇 환자에서 이 약 아침 첫 복용분의 작용발현시간이 시네메트정에 비하여 1시간 정도 지연될 수 있다.(‘4.일반적 주의’ 참조)

4) 같은 용량을 적어도 3일 이상 투여한 후 증감을 고려한다.

<유지량>
파킨슨 병은 진행성 질환이므로 정기검진을 통해 필요한 경우 이 약의 용법용량을 조정한다.

<다른 항파킨슨약의 병용>

1) 항콜린약, 도파민 작용제, 아만타딘과 병용할 수 있으며, 필요한 경우 이 약의 용량을 조정한다.

2) 중증 파킨슨 병 환자 중 낮의 단시간동안 속효성 레보도파 제제의 추가투여가 필요한 경우 시네메트정과 병용한다.

<투여중지>

1) 특히 신경이완제를 투여하는 환자의 경우 이 약의 감량 또는 투약을 중지할 필요가 있는지 면밀히 관찰한다. (‘일반적 주의’ 참조)

2) 마취가 필요한 경우 환자가 경구로 약을 삼킬 수 있을 때까지 이 약을 투여한다. 일시적으로 약물 투여가 중단된 경우 환자가 경구 투여를 받을 수 있는 대로 즉시 통상적인 용량을 투여한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

주요약물 상호작용

[조회]

금기

1) 협우각형 녹내장 환자 (안압 상승을 일으켜 증상이 악화될 수 있다.)

2) 이 약 및 이 약의 성분에 과민한 환자

3) 비선택적 MAO 저해제를 투여중인 환자: 이 약을 투여하기 적어도 2주 전에 비선택적 MAO 저해제를 중단한다. 단, 선택성 MAO-B 저해제(예, 셀레길린염산염)는 이 약과 병용할 수 있다. (‘상호작용’ 참조).

4) 미진단성 피부병변 의심 환자 및 흑색종 병력자: 레보도파는 악성 흑색종을 악화시킬 수 있다.

신중투여

1) 간·신장애 환자

2) 위·십이지장궤양 또는 그 병력이 있는 환자 (상부 위장관계 출혈을 일으키거나 증상을 악화시킬 수 있다)

3) 중증의 심혈관 또는 폐질환, 기관지 천식, 내분비계 질환 환자(증상이 악화될 수 있다)

4) 경련 병력이 있는 환자

5) 잔류성 방실부정맥, 결절성 부정맥 또는 심실 부정맥을 동반한 심근경색 병력이 있는 환자 (투여 초기 입원하여 심기능을 모니터링 하면서 이 약의 투여량을 조절한다.)

6) 만성 광우각형 녹내장 환자 (안압이 잘 조절되고 있는지 치료 중에 안압의 변화가 있는지 주의깊게 모니터링해야 한다)

7) 이 약은 레보도파와 마찬가지로 뇌내 도파민 증가로 인한 불수의운동, 정신장애가 나타나거나 이 약 사용으로 재발할 수 있으며, 이 경우 용량 감량이 요구될 수 있다. 자살 경향을 나타내는 우울증의 발현을 주의 깊게 관찰하고 특히 정신질환 및 그 병력이 있는 환자는 주의한다.

8) 향정신성 약물과 이 약을 병용할 때 주의해야 한다. (‘상호작용’ 참조)

9) 이 약의 카르비도파 성분이 레보도파의 뇌 도달을 촉진하여 더 많은 도파민을 생성하게 하므로, 이 약 투여 시 운동이상이 레보도파를 단독 투여하던 환자보다 적은 용량에서 빨리 나타날 수 있다. 이 약을 투여 받는 환자의 경우 시네메트정과 비교하여 운동이상이 더 증가할 수 있다. 운동이상은 카르비도파/레보도파 복합제 치료에서의 흔한 부작용으로, 운동이상이 나타날 경우 감량 투여가 요구될 수 있다.

이상반응

1) 시네메트정(레보도파-카르비도파)을 투여하여 주로 중증도 내지 중증 운동기능변동(motor fluctuation)을 보이는 환자를 대상으로 시네메트 정과 이 약에 무작위 배정한 비교임상시험을 실시한 결과 이 약의 부작용 발현율 및 양상은 시네메트 정과 유사하였다.

*임상적인 부작용 (발현율 1% 이상)

부작용

시네메트씨알정 (n=491)

%

시네메트정 (n=524)

%

부작용

시네메트씨알정 (n=491)

%

시네메트정 (n=524)

%

운동이상

구역

환각

착란

현기증

우울

요로감염

두통

비정상적 꿈

근긴장이상

구토

상기도감염

호흡곤란

“On-off“현상

16.5

5.5

3.9

3.7

2.9

2.2

2.0

1.8

1.6

12.2

5.7

3.2

2.3

1.3

2.3

1.9

0.8

1.9

1.0

0.4

1.1

요통

구갈

식욕부진

설사

불면

체위성저혈압

견통

흉통

근경련

감각 이상

빈뇨

소화불량

변비

1.6

1.4

1.2

1.0

0.8

0.6

0.2

0.6

1.1

0.6

1.0

1.1

0.6

0.8

1.0

1.1

1.5

2) 임상시험 동안 이 약 또는 시네메트 정을 각각 투여한 443명, 475명 중 1% 이상에서 헤모글로빈 및 헤마토크릿 치 감소, 혈당 증가, 뇨중 백혈구 및 세균 검출, 혈뇨 등의 임상 검사상의 이상을 나타냈다.
다음은 각 임상시험에서 이 약을 투여받은 전체 748명으로부터 보고된 신체기관별 부작용이다.

-전신: 무력증, 피로, 복통, 기립성 반응

-심혈관계: 심계항진, 고혈압, 저혈압, 심근경색

-위장관계: 위장관계 통증, 연하곤란, 가슴앓이

-대사: 체중감소

-근골격계: 하지통

-신경정신계: 무도병, 졸음, 넘어짐, 불안, 지남력장애, 사고력 감소, 보행장애, 추체외로계 이상, 초조, -신경과민, 수면장애, 기억력 감퇴

-호흡기계: 기침, 인후통, 감기

-피부: 두드러기

-특수감각계: 시야흐림

-비뇨기계: 뇨실금

-임상검사: 백혈구 수 감소, 혈청 K+치 감소, BUN 증가, 혈청 크레아티닌 증가, 혈청 LDH 증가, 단백뇨 및 당뇨

3) 이 약 시판 후 다음과 같은 이상반응이 보고되었다.

-심혈관계 : 심장박동이상, 실신

-위장관계: 미각이상, 흑색 침

-과민증: 혈관부종, 두드러기, 가려움증, 수포성 병변 (천포창 유사 반응 포함)

-신경 정신계: 신경이완제 악성증후군 (‘4. 일반적 주의’ 참조), 진전의 증가, 말초신경병증, 망상과 -편집증적 관념을 포함하는 정신이상 증상,도파민조절장애(Dopamine Dysregulation Syndrome,DDS)

-피부: 탈모, 홍조, 흑색 땀

-비뇨생식계; 흑색 뇨

4) 다음은 레보도파 단일제 및 다른 레보도파/탈탄산효소저해제 복합제의 부작용으로 이 약에서도 발현 가능성이 있는 부작용이다.

-심혈관계: 정맥염

-위장관계: 위장관계 출혈, 십이지장궤양 악화, 타액분비과다, 이갈이증, 딸꾹질, 고창, 혀의 작열감

-조혈계: 용혈성 및 비용혈성 빈혈, 혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 무과립구증

-과민증: 헤노호쉔라인 (Henoch-Schonlein) 자반증

-대사: 체중증가, 부종

-신경정신계: 운동실조, 자살경향을 동반한 우울증, 치매, 다행감, 경련 (이 약과의 상관관계는 밝혀지지 않음), 운동완서, 무감각, 근육 뒤틀림, 안검연축 (과량투여의 초기 증상일 수 있으므로 이 경우 감량을 고려한다), 개구장애, 잠재성 호르너 증후군의 악화, 악몽

-피부: 악성흑색종 (금기 조항 참조), 발한

-특수 감각: 안구운동발작, 동공산대, 복시

-비뇨생식계: 뇨저류, 지속발기증

-기타: 실신, 쉰목소리, 권태, 안면홍조, 자극감, 비정상적 숨쉬기

-임상검사: 알칼린포스파타제, SGOT (AST), SGPT (ALT), 빌리루빈, 쿰스반응의 검사치 및 요산 검사치에 이상이 보고된 바 있다.

5) 시판 후 사용에서, 도파민 수용체 작용제 및/또는 기타 도파민성 약제 투여 후 그리고 드물게 이 약을 포함하는 레보도파 제제 투여 후 병적 (강박적) 도박, 성욕 증가, 성욕 과다, 강박적 소비/지출, 폭식 및 강박적 음식 섭취가 보고되었다.

[주요 이상반응정보] [즉시 알려야 하는 이상반응]

상호작용

1) 항고혈압약: 항고혈압약을 복용하는 환자에게 레보도파-탈탄산효소억제제 복합제를 병용투여 할 경우 체위성 저혈압 증상이 나타날 수 있으므로, 이 약 복용을 시작할 때에는 항고혈압약의 용량을 조절할 필요가 있다.

2) 도파민을 감소시키는 약물 (예, 레세르핀, 테트라베나진) 또는 저장된 모노아민을 감소시키는 약물은 이 약의 작용을 감소시킬 수 있으므로 이 약과의 병용 투여는 권장되지 않는다.

3) 도파민 D2 수용체 길항제 (향정신제인 페노치아진계, 부티로페논계 및 리스페리돈계), 이소니아지드, 페니토인, 파파베린과 병용시 이 약의 작용이 감약될 수 있다.

4) MAO 저해제를 투여받는 환자의 경우 이 약을 투여하기 적어도 2주 전에 비선택적 MAO 저해제를 중지한다. 선택성 MAO-B 저해제(예, 셀레길린염산염)는 이 약과 병용할 수 있으나, 셀레길린과 카르비도파-레보도파 병용 투여 시에는 카르비도파-레보도파 단독 투여시 나타나지 않는 심각한 기립성 저혈압이 나타날 수 있다

5) 삼환계 항우울제: 삼환계 항우울제와의 병용에 의해 드물게 고혈압 및 운동이상이 나타날 수 있다.

6) 철분염: 황산철 또는 글루콘산철과 병용투여시 킬레이트를 형성하여 카르비도파 및 레보도파의 생체내 이용률이 저하된다. 그러므로 이 약과 철분염 또는 철분염을 함유한 종합비타민의 병용투여는 주의하여야 한다.

7) 메토클로프라미드: 위배출속도를 높여 레보도파의 생체내 이용률이 증가될 수 있으나 메토클로프라미드 역시 도파민 수용체 길항제로서 영향을 미칠 수 있다.

8) 레보도파와 일부 아미노산과의 길항작용으로 고단백식이에서 이 약의 흡수가 저해될 수 있다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:LEVODOPA
BENDOPA (LEVODOPA)
CARBIDOPA AND LEVODOPA (CARBIDOPA; LEVODOPA)
CARBILEV (CARBIDOPA; LEVODOPA)
DOPAR (LEVODOPA)
LARODOPA (LEVODOPA)
PARCOPA (CARBIDOPA; LEVODOPA)
SINEMET (CARBIDOPA; LEVODOPA)
SINEMET CR (CARBIDOPA; LEVODOPA)
STALEVO 100 (CARBIDOPA; ENTACAPONE; LEVODOPA)
STALEVO 125 (CARBIDOPA; ENTACAPONE; LEVODOPA)
STALEVO 150 (CARBIDOPA; ENTACAPONE; LEVODOPA)
STALEVO 200 (CARBIDOPA; ENTACAPONE; LEVODOPA)
STALEVO 50 (CARBIDOPA; ENTACAPONE; LEVODOPA)
STALEVO 75 (CARBIDOPA; ENTACAPONE; LEVODOPA)
기준 성분:CARBIDOPA
LODOSYN (CARBIDOPA)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	256500ATR [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806555001606
BIT 약효분류	항파킨슨제 (Antiparkinsonian Agents)
ATC 코드	Levodopa and decarboxylase inhibitor / N04BA02 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	119 (기타의 중추신경용약 )
의약품 바코드정보	내용보기 시네메트씨알정/E09060041 제품규격:/제품수량:30/제형:정 폼목기준코드:199604928 /대표코드:8806555001606/표준코드:8806555001613 구바코드:-/비고:- 시네메트씨알정/E09060041 제품규격:/제품수량:100/제형:정 폼목기준코드:199604928 /대표코드:8806555001606/표준코드:8806555001620 구바코드:9317935267141/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	655500160[E09060041] 저가약 대체 인센티브 지급 대상 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1정(2022.03.01)(최신약가) \494 원/1정(2020.01.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	한 면에 521이 새겨진 보라색 점박무늬의 타원형 정제 [제형정보 확인]
대체관련	대조약
포장·유통단위	30정/병, 100정/병
보관방법	밀폐용기, 실온보관
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

복약정보

항목

내용

LACTmed 바로가기

[바로가기]

약리작용

유료정보입니다.

축약복약지도

유료정보입니다.

복약지도

유료정보입니다.

임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

유료정보입니다.

병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

복약라벨

이미지

복약설명

변비가 생길수 있습니다.

어지러움이 있을수 있습니다.

*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
*	귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다.

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
독성정보	Carbidopa에 대한 독성정보 : 정보보기 Levodopa에 대한 독성정보 : 정보보기 출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do
Mechanism of Action	Carbidopa에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 When mixed with levodopa, carbidopa inhibits the peripheral conversion of levodopa to dopamine and the decarboxylation of oxitriptan to serotonin by aromatic L-amino acid decarboxylase. This results in increased amount of levodopa and oxitriptan available for transport to the CNS. Carbidopa also inhibits the metabolism of levodopa in the GI tract, thus, increasing the bioavailability of levodopa. Levodopa에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Striatal dopamine levels in symptomatic Parkinson's disease are decreased by 60 to 80%, striatal dopaminergic neurotransmission may be enhanced by exogenous supplementation of dopamine through administration of dopamine's precursor, levodopa. A small percentage of each levodopa dose crosses the blood-brain barrier and is decarboxylated to dopamine. This newly formed dopamine then is available to stimulate dopaminergic receptors, thus compensating for the depleted supply of endogenous dopamine.
Pharmacology	Carbidopa에 대한 Pharmacology 정보 Carbidopa, a noncompetitive decarboxylase inhibitor, is used in combination with levodopa for the treatment of Parkinson's disease. Levodopa에 대한 Pharmacology 정보 Levodopa (L-dopa) is used to replace dopamine lost in Parkinson's disease because dopamine itself cannot cross the blood-brain barrier where its precursor can. However, L-DOPA is converted to dopamine in the periphery as well as in the CNS, so it is administered with a peripheral DDC (dopamine decarboxylase) inhibitor such as carbidopa, without which 90% is metabolised in the gut wall, and with a COMT inhibitor if possible; this prevents about a 5% loss. The form given therapeutically is therefore a prodrug which avoids decarboxylation in the stomach and periphery, can cross the blood-brain barrier, and once in the brain is converted to the neurotransmitter dopamine by the enzyme aromatic-L-amino-acid decarboxylase.
Metabolism	Carbidopa에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Catechol O-methyltransferase (COMT)Monoamine oxidase type A (MAO-A)Aromatic-L-amino-acid decarboxylase (AADC)Monoamine oxidase type B (MAO-B) Levodopa에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Monoamine oxidase type A (MAO-A)Monoamine oxidase type B (MAO-B)Aromatic-L-amino-acid decarboxylase (AADC)
Protein Binding	Carbidopa에 대한 단백결합 정보 76% Levodopa에 대한 단백결합 정보 High
Half-life	Carbidopa에 대한 반감기 정보 1-2 hours Levodopa에 대한 반감기 정보 50 to 90 minutes
Absorption	Carbidopa에 대한 Absorption 정보 Rapidly decarboxylated to dopamine in extracerebral tissues so that only a small portion of a given dose is transported unchanged to the central nervous system. Levodopa에 대한 Absorption 정보 Levodopa is rapidly absorbed from the proximal small intestine by the large neutral amino acid (LNAA) transport carrier system.
Pharmacokinetics	Carbidopa의 약물동력학자료 흡수 : 위장관에서 신속하지만 불완전하게 흡수됨 분포 : 뇌혈관장벽을 통과하지 못한다. 동물 실험에서 태반통과, 유즙분비가 관찰되었다. 소실 : 미변화체 및 대사체로 신속히 신배설됨 Levodopa의 약물동력학자료 혈중최고농도 도달시간 : 경구 : 1-2 시간 대사 : 대부분의 약물이 말초 decarboxylase에 의해 dopamine으로 전환된다. 소량의 levodopa가 뇌로 도달하여 활성형 dopamine으로 decarboxylation 된다. 반감기 : 1.2-2.3 시간 소실 : Dopamine, norepinephrine, homovanillic acid로서 주로 신배설됨 (80%)
Biotransformation	Carbidopa에 대한 Biotransformation 정보 Rapidly decarboxylated to dopamine Levodopa에 대한 Biotransformation 정보 95% of an administered oral dose of levodopa is pre-systemically decarboxylated to dopamine by the L-aromatic amino acid decarboxylase (AAAD) enzyme in the stomach, lumen of the intestine, kidney, and liver. Levodopa also may be methoxylated by the hepatic catechol-O-methyltransferase (COMT) enzyme system to 3-O-methyldopa (3-OMD), which cannot be converted to central dopamine.
Toxicity	Carbidopa에 대한 Toxicity 정보 Symptoms of a carbidopa toxicity include muscle spasms or weakness, spasms of the eyelid, nausea, vomiting, diarrhea, an irregular heartbeat, confusion, agitation, hallucinations, and unconsciousness. Levodopa에 대한 Toxicity 정보 Oral, mouse: LD₅₀ = 2363 mg/kg; Oral, rabbit: LD₅₀ = 609 mg/kg; Oral, rat: LD₅₀ = 1780 mg/kg.
Drug Interactions	Carbidopa에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available Levodopa에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Carbidopa에 대한 Food Interaction 정보 Not Available Levodopa에 대한 Food Interaction 정보 Not Available
Drug Target	[Drug Target]
Description	Carbidopa에 대한 Description 정보 An inhibitor of DOPA decarboxylase, preventing conversion of levodopa to dopamine. It is used in parkinson disease to reduce peripheral adverse effects of levodopa. It has no antiparkinson actions by itself. [PubChem] Levodopa에 대한 Description 정보 The naturally occurring form of dihydroxyphenylalanine and the immediate precursor of dopamine. Unlike dopamine itself, it can be taken orally and crosses the blood-brain barrier. It is rapidly taken up by dopaminergic neurons and converted to dopamine. It is used for the treatment of parkinsonian disorders and is usually given with agents that inhibit its conversion to dopamine outside of the central nervous system. [PubChem]
Dosage Form	Carbidopa에 대한 Dosage_Form 정보 Tablet Oral Levodopa에 대한 Dosage_Form 정보 Tablet Oral
Drug Category	Carbidopa에 대한 Drug_Category 정보 AntidyskineticsAntiparkinson AgentsDopamine AgentsEnzyme Inhibitors Levodopa에 대한 Drug_Category 정보 AntidyskineticsAntiparkinson AgentsDopamine Agents
Smiles String Canonical	Carbidopa에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CC(CC1=CC(O)=C(O)C=C1)(NN)C(O)=O Levodopa에 대한 Smiles_String_canonical 정보 NC(CC1=CC(O)=C(O)C=C1)C(O)=O
Smiles String Isomeric	Carbidopa에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 C[C@@](CC1=CC(O)=C(O)C=C1)(NN)C(O)=O Levodopa에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 N[C@@H](CC1=CC(O)=C(O)C=C1)C(O)=O
InChI Identifier	Carbidopa에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C10H14N2O4/c1-10(12-11,9(15)16)5-6-2-3-7(13)8(14)4-6/h2-4,12-14H,5,11H2,1H3,(H,15,16)/t10-/m0/s1/f/h15H Levodopa에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C9H11NO4/c10-6(9(13)14)3-5-1-2-7(11)8(12)4-5/h1-2,4,6,11-12H,3,10H2,(H,13,14)/t6-/m0/s1/f/h13H
Chemical IUPAC Name	Carbidopa에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (2S)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-hydrazinyl-2-methylpropanoic acid Levodopa에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (2S)-2-amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propanoic acid
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	LEVODOPA 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Opioid growth factor receptor Drug:levodopa Toxicity:Parkinson's disease (PD). [바로가기] Replated Protein:Parkin Drug:Levodopa Toxicity:dyskinesias. [바로가기] Replated Protein:Catechol O-methyltransferase Drug:levodopa Toxicity:toxicity of levodopa. [바로가기]

사용자컨텐츠

항목

내용

핵심 요약 정보