드러그인포 약품요약정보 - 페리시스4.25%투백

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

641903790[A09350291] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1500mL/2백(2016.12.01)(현재약가)
\8,176 원/1500mL/2백(2016.03.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]

빠른조회


요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

무색 투명한 폴리비닐클로라이드백에 무색 징명한 액이 충전된 복강투석액(배액백 포함) [제형정보 확인]

포장·유통단위

500,1000,1500,2000밀리리터

포장·코드단위

약품규격	단위	포장형태	대표코드	표준코드	비고
1.5리터	1 개	백	8806419037901	8806419037918

주성분코드

325300BIS [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

(투석액)
급만성신부전 환자의 복막투석액

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]

1. 담당의사는 환자의 증세에 따라 치료방식, 처치횟수, 교환용량, 투석시간 및 기간을 조절해야 한다.

2. 복강내에 주입하여 투석 치료를 목적으로 하는 액으로 사용한다.

3. 용량은 체격에 따라 다르며 액 교환빈도는 생화학적 및 액량조절을 통해 적절히 조절한다. 일반적으로 성인의 경우 1회 1.5～2.5L를 복강 내에 주입하고 4～8시간 저류시킨 후에 배액하는 과정을 1일 3～5회 실시한다.

4. 복막투석에 간헐적 또는 연속적으로 기계가 사용될 경우, 기계의 교환용량보다 더 큰 용량의 백을 사용하는 것이 바람직하다.

5. 포도당 농도는 환자의 초여과 필요정도에 따라 선택하여야 하며, 가능한 낮게 유지하여야 한다.

Na+	Ca2+	Mg2+	Cl-	Lactate-
134	3.5	1.0	103.5	35

* 액의 전해질 농도 (단위: mEq/L)

★씨에이피디복강투석액에 한함.

<준비방법>

1. 투석액을 확인한다(농도, 투석액의 양, 유효기간 및 투석액의 징명여부). 그리고 겉봉과 소독캡의 포장을 벗겨낸다.

2. 손을 깨끗이 씻는다.

3. 투석액과 디스크의 설치 : 스탠드 상단에 투석액을 매달고, 투석액과 디스크 사이의 줄을 푼다. 디스크를 고정대에 설치하고, 배액백을 스탠드의 하단에 놓는다.)

4. 몸쪽 연결관을 고정대쪽에 놓는다.

5. 디스크의 다이얼마개를 열고 몸쪽 연결관을 디스크에 연결한다.

6. 배액

다이얼을 ● 위치에 놓으면 배액이 시작된다.

7. 연결줄세척

다이얼을 ●● 위치에 놓으면 투석액이 자동적으로 줄세척이 이루어진다. (약 5초)

8. 주입

다이얼을 ○)● 위치에 놓으면 투석액 백과 몸쪽 연결관이 연결되며, 투석액의 주입이 이루어진다.

9. 잠금

다이얼을 ●●●● 위치에 놓으면 몸쪽연결관이 자동적으로 닫힌다.

10. 몸쪽 연결관을 디스크로부터 제거한 후 새로운 소독캡에 끼워 돌려 잠근다.

11. 디스크를 디스크마개(디스크의 오른편에 위치)의 열린부위쪽을 이용해 닫아준다.

12. 배액의 이상유무를 관찰 후 처리한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

1) 횡격막 결손 환자(흉강으로 이행하여 호흡곤란이 나타날 수 있다.)

2) 복부 화상 환자(화상의 치료에 방해가 될 수 있다.)

3) 중증 복막 유착 환자(복막의 투석효율이 저하된다.)

4) 요독증에 기인하는 것 이외의 출혈성 소인이 있는 환자(출혈로 인해 단백질 소실이 항진되어, 전신상태가 악화될 수 있다.)

5) 젖산대사장애가 의심되는 환자(젖산산증을 일으킬 수 있다.)

6) 중증 저칼륨혈증 및 중증 고칼슘혈증 환자

7) 최근의 복부 수술 또는 손상, 복부천공, 복부 표피의 심한 염증 환자

8) 염증성 장질환 환자(Crohn씨 병, 궤양성 대장염, 게실염)

9) 내측 또는 외측 복부 누공 환자

10) 복강내 종양 환자

11) 배꼽, 서혜부 또는 기타 복부헤르니아 환자

12) 장폐쇄증 환자

13) 중증 폐질환 환자

14) 패혈증 환자

15) 중증 지질대사이상 환자(고콜레스테롤혈증, 고트리글리세리드혈증이 악화될 수 있다.)

16) 드물게 복막투석으로 조절되지 않는 요독증 환자

17) 악액질 및 심한 체중저하, 특히 적절한 단백질 공급이 보장되지 않는 환자(저단백혈증을 악화시킬 수 있다.)

18) 육체적 또는 정신적으로 의사의 지시대로 복막투석을 수행할 수 없는 환자

신중투여

1) 디기탈리스 제제로 치료중인 환자(신속한 칼륨제거는 디기탈리스 중독을 일으킬 수 있으므로 정기적으로 혈청 중 칼륨의 농도를 모니터링 한다.)

2) 당대사장애가 의심되는 환자(당대사장애 이상이 악화 또는 유발될 수 있으므로 정기적으로 혈당을 모니터링 한다.)

3) 요추장애 환자(요추장애가 악화될 수 있다.)

4) 인공항문 사용 환자(세균 감염을 일으킬 수 있다.)

5) 이뇨제를 투여하고 있는 환자(탈수 및 전해질 이상을 일으킬 수 있다.)

6) 중증 환기장애 환자(복강압박으로 인해 환기 장애가 악화될 수 있다.)

7) 중증 비만 환자(비만을 악화시킬 수 있다.)

8) 스테로이드 복용자, 면역결핍환자 및 항생물질 알레르기 체질인 환자(감염증 발생시에 항생물질을 사용할 수 없게 될 수 있다.)

9) 임부

10) 복막염 환자

이상반응

1) 투여부위 및 처치에 따른 이상반응

복부의 통증, 출혈, 복막염(복통, 혼탁한 유출액 때때로 발열이 동반됨), 복강 카테터 주위의 염증(염증의 증상 : 홍조, 분비물), 카테터의 파손 혹은 배액 곤란시 그 부위의 피하염

2) 투석에 따른 이상반응

(1) 소화기계 : 구역, 복통, 설사, 변비, 치핵 때때로 구토, 식욕부진, 복부팽만감, 장폐쇄증

(2) 전해질 불균형 : 저칼륨혈증, 저나트륨혈증, 고칼슘혈증, 저인산혈증, 고젖산혈증, 때때로 저마그네슘혈증

(3) 대사장애 : 고콜레스테롤혈증, 고트리글리세리드혈증, 대사성산증, 저단백질혈증, 고혈당

(4) 호흡기계 : 횡격막 상승으로 인한 호흡곤란, 전해질 장애와 관련된 호흡기 증상, 폐부종, 흉수저류

(5) 기타 : 부종, 아미노산이나 수용성 비타민 등의 손실, 어깨의 통증, 발열, 근경련, 헤르니아, 음낭수종, 비만, 허약, 실신, 피로, 두통, 탈수 증상으로 인한 어지러움, 빠른맥(빈맥), 고혈압, 저혈압, 경화성 피막성 복막염(장기적인 복막 투석시)

3)국내 시판 후 수집된 중대한 이상사례 분석•평가 결과 확인된 이상사례는 다음과 같다. 다만, 이로써 곧 해당성분과 다음의 이상사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다.
• 감염 : 폐렴

[주요 이상반응정보]

상호작용

1) 투석중 투석될 수 있는 약물의 혈중농도가 감소될 수 있다. 필요한 경우, 투여를 조절하여야 한다.

2) 칼슘 또는 비타민 D 함유 약물의 병용투여는 고칼슘혈증을 일으킬 수 있다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:SODIUM
ABITREXATE (METHOTREXATE SODIUM)
ACETATED RINGER'S IN PLASTIC CONTAINER (CALCIUM CHLORIDE; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM ACETATE; SODIUM CHLORIDE)
ACETAZOLAMIDE SODIUM (ACETAZOLAMIDE SODIUM)
ACIPHEX (RABEPRAZOLE SODIUM)
ACTONEL (RISEDRONATE SODIUM)
ACTONEL WITH CALCIUM (COPACKAGED) (CALCIUM CARBONATE; RISEDRONATE SODIUM)
ACYCLOVIR (ACYCLOVIR SODIUM)
ACYCLOVIR IN SODIUM CHLORIDE 0.9% PRESERVATIVE FREE (ACYCLOVIR SODIUM)
ACYCLOVIR SODIUM (ACYCLOVIR SODIUM)
A-HYDROCORT (HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE)
AK-FLUOR 10% (FLUORESCEIN SODIUM)
AK-FLUOR 25% (FLUORESCEIN SODIUM)
ALBAMYCIN (NOVOBIOCIN SODIUM)
ALENDRONATE SODIUM (ALENDRONATE SODIUM)
ALEVE (NAPROXEN SODIUM)
ALEVE-D SINUS & COLD (NAPROXEN SODIUM; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
ALIMTA (PEMETREXED DISODIUM)
ALLOPURINOL SODIUM (ALLOPURINOL SODIUM)
ALOCRIL (NEDOCROMIL SODIUM)
ALOPRIM (ALLOPURINOL SODIUM)
A-METHAPRED (METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE)
AMINOHIPPURATE SODIUM (AMINOHIPPURATE SODIUM)
AMINOSYN 3.5% M (AMINO ACIDS; MAGNESIUM ACETATE; PHOSPHORIC ACID; POTASSIUM ACETATE; SODIUM CHLORIDE)
AMINOSYN 3.5% M IN PLASTIC CONTAINER (AMINO ACIDS; MAGNESIUM ACETATE; PHOSPHORIC ACID; POTASSIUM ACETATE; SODIUM CHLORIDE)
AMINOSYN 7% W/ ELECTROLYTES (AMINO ACIDS; MAGNESIUM CHLORIDE; POTASSIUM PHOSPHATE, DIBASIC; SODIUM CHLORIDE)
AMINOSYN 8.5% W/ ELECTROLYTES (AMINO ACIDS; MAGNESIUM CHLORIDE; POTASSIUM PHOSPHATE, DIBASIC; SODIUM CHLORIDE)
AMINOSYN II 10% W/ ELECTROLYTES (AMINO ACIDS; MAGNESIUM CHLORIDE; POTASSIUM CHLORIDE; POTASSIUM PHOSPHATE, DIBASIC; SODIUM CHLORIDE)
AMINOSYN II 3.5% M (AMINO ACIDS; MAGNESIUM CHLORIDE; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE; SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, HEPTAHYDRATE)
AMINOSYN II 3.5% M IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER (AMINO ACIDS; DEXTROSE; MAGNESIUM CHLORIDE; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE; SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, HEPTAHYDRATE)
AMINOSYN II 3.5% M IN PLASTIC CONTAINER (AMINO ACIDS; MAGNESIUM ACETATE; POTASSIUM ACETATE; SODIUM CHLORIDE; SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, HEPTAHYDRATE)
AMINOSYN II 3.5% W/ ELECTROLYTES IN DEXTROSE 25% IN PLASTIC CONTAINER (AMINO ACIDS; DEXTROSE; MAGNESIUM CHLORIDE; POTASSIUM CHLORIDE; POTASSIUM PHOSPHATE, DIBASIC; SODIUM CHLORIDE)
AMINOSYN II 3.5% W/ ELECTROLYTES IN DEXTROSE 25% W/ CALCIUM IN PLASTIC CONTAINER (AMINO ACIDS; CALCIUM CHLORIDE; DEXTROSE; MAGNESIUM CHLORIDE; POTASSIUM CHLORIDE; POTASSIUM PHOSPHATE, DIBASIC; SODIUM CHLORIDE)
AMINOSYN II 4.25% M IN DEXTROSE 10% IN PLASTIC CONTAINER (AMINO ACIDS; DEXTROSE; MAGNESIUM CHLORIDE; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE; SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, HEPTAHYDRATE)
AMINOSYN II 4.25% W/ ELECT AND ADJUSTED PHOSPHATE IN DEXTROSE 10% IN PLASTIC CONTAINER (AMINO ACIDS; DEXTROSE; MAGNESIUM CHLORIDE; POTASSIUM ACETATE; POTASSIUM CHLORIDE; POTASSIUM PHOSPHATE, DIBASIC; SODIUM CHLORIDE)
AMINOSYN II 4.25% W/ ELECTROLYTES IN DEXTROSE 20% W/ CALCIUM IN PLASTIC CONTAINER (AMINO ACIDS; CALCIUM CHLORIDE; DEXTROSE; MAGNESIUM CHLORIDE; POTASSIUM CHLORIDE; POTASSIUM PHOSPHATE, DIBASIC; SODIUM CHLORIDE)

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
*	귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다.

보관상 주의

조제시 주의

최근정보수정일 2024-07-05
본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.

알림

상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

경고

드럭인포 의약학술정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항, 학술문헌, 제약회사 제공정보 등을 근거로 작성된 참고 정보입니다. 정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는 책임을 지지 않습니다. 자세한 내용은 “책임의 한계 및 법적고지”를 참조해 주십시오.
반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.

전화: 02-3486-1061 ㅣ 이메일: webmaster@druginfo.co.kr

핵심 요약 정보