드러그인포 약품요약정보

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[A20703721] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]

\0 원/1ml(2002.01.01)(현재약가)
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제품성상

딸기향이 있는 담적색의 단맛이 있는 시럽제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

60ML, 100ML

효능효과

[적응증 별 검색]

급성 또는 알레르기성 비염에 의한 제증상 (재채기, 콧물, 코막힘, 눈물, 두중감)의 완하
[Drugbank 의 성분정보열람]
[Caffeine][Chlorpheniramine][Pseudoephedrine]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:260900ASY 에 따른 심사지침열람]
ㅇ연령에 따라 1회 2-6ml씩 1일 3회 식후 복용
: 6-3세 (6ml), 2-1세 (4ml), 11-6개월 (3ml), 5-3개월 (2ml)

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

주요약물 상호작용

[조회]

금기

이 약은 염산페닐프로판올아민을 함유하고 있으므로 염산페닐프로판올아민을 함유한 다른 약물(감기약, 비염용약, 진해거담약 등 )을 투여받고 있는 환자에는 투여하지 않습니다.

신중투여

약에 의해 알레르기 증상(발진,발적 등)을 일으킨 일이 있는 사람
고혈압, 심장병, 당뇨병, 갑상선 기능항진증 등이 있는 환자
녹내장, 전립선비대증이 있는 환자
임부 또는 임신하고 있다고 생각되는 부인
영유아 및 고령자
의사의 치료를 받고 있는 환자

이상반응

정신신경계: 출혈성뇌졸증, 어지러움, 불면, 심한 두통, 신경과민을 일으킬 수 있다.
순환기계: 심계항진을 일으킬 수 있다.
소화기계: 구역, 구토, 변비,식욕부진이 나타날 수 있다.

기타: 발진, 발적, 배뇨장애가 나타날 수 있다.

[주요 이상반응정보]

상호작용

다른 내복 비염용약, 항히스타민제, 감기약 등과 동시에 복용하지 마십시오.

Off-label Usage

[조회]

Related FDA Approved Drug

기준 성분:CHLORPHENIRAMINE MALEATE
ADVIL ALLERGY SINUS (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; IBUPROFEN; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
ANTAGONATE (CHLORPHENIRAMINE MALEATE)
CHILDREN'S ADVIL ALLERGY SINUS (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; IBUPROFEN; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
CHLOROHENIRAMINE MALEATE AND PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE)
CHLORPHENIRAMINE MALEATE (CHLORPHENIRAMINE MALEATE)
CHLORPHENIRAMINE MALEATE AND PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE)
CHLOR-TRIMETON (CHLORPHENIRAMINE MALEATE)
CODIMAL-L.A. 12 (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
COLD CAPSULE IV (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE)
COLD CAPSULE V (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE)
CONTAC (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE)
CONTAC 12 HOUR (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE)
DEMAZIN (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE)
DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE)
DRIZE (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE)
EFIDAC 24 CHLORPHENIRAMINE MALEATE (CHLORPHENIRAMINE MALEATE)
ISOCLOR (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
KLOROMIN (CHLORPHENIRAMINE MALEATE)
ORNADE (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE)
PHENETRON (CHLORPHENIRAMINE MALEATE)
PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE W/ CHLORPHENIRAMINE MALEATE (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE)
POLARAMINE (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE)
PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE AND CHLORPHENIRAMINE MALEATE (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
PYRIDAMAL 100 (CHLORPHENIRAMINE MALEATE)
TELDRIN (CHLORPHENIRAMINE MALEATE)
TRIAMINIC-12 (CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE)
기준 성분:CAFFEINE ANHYDROUS

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
BIT 약효분류	종합감기약(Drugs to Relieve Common Cold)
ATC 코드	Phenylpropanolamine, combinations / R01BA51 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	141 (항히스타민제 )
의약품 바코드정보	내용보기 8806109510554//병//1 단위/수량: 18806109510561//병//1 단위/수량: 18806109510578//병//1 단위/수량: 1*
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	[A20703721] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1ml(2002.01.01)(최신약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	딸기향이 있는 담적색의 단맛이 있는 시럽제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	60ML, 100ML
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

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*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

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심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
독성정보	Chlorpheniramine에 대한 독성정보 : 정보보기 Ephedrine에 대한 독성정보 : 정보보기 Potassium에 대한 독성정보 : 정보보기 출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do
Mechanism of Action	Caffeine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Caffeine stimulates medullary, vagal, vasomotor, and respiratory centers, promoting bradycardia, vasoconstriction, and increased respiratory rate. This action was previously believed to be due primarily to increased intracellular cyclic 3′,5′-adenosine monophosphate (cyclic AMP) following inhibition of phosphodiesterase, the enzyme that degrades cyclic AMP. It is now thought that xanthines such as caffeine act as agonists at adenosine-receptors within the plasma membrane of virtually every cell. As adenosine acts as an autocoid, inhibiting the release of neurotransmitters from presynaptic sites but augmenting the actions of norepinephrine or angiotensin, antagonism of adenosine receptors promotes neurotransmitter release. This explains the stimulatory effects of caffeine. Blockade of the adenosine A1 receptor in the heart leads to the accelerated, pronounced "pounding" of the heart upon caffeine intake. Chlorpheniramine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Chlorpheniramine binds to the histamine H1 receptor. This blocks the action of endogenous histamine, which subsequently leads to temporary relief of the negative symptoms brought on by histamine. Pseudoephedrine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Pseudoephedrine acts directly on both alpha- and, to a lesser degree, beta-adrenergic receptors. Through direct action on alpha-adrenergic receptors in the mucosa of the respiratory tract, pseudoephedrine produces vasoconstriction. Pseudoephedrine relaxes bronchial smooth muscle by stimulating beta2-adrenergic receptors. Like ephedrine, pseudoephedrine releasing norepinephrine from its storage sites, an indirect effect.
Pharmacology	Caffeine에 대한 Pharmacology 정보 Caffeine, a naturally occurring xanthine derivative like theobromine and the bronchodilator theophylline, is used as a CNS stimulant, mild diuretic, and respiratory stimulant (in neonates with apnea of prematurity). Often combined with analgesics or with ergot alkaloids, caffeine is used to treat migraine and other headache types. Over the counter, caffeine is available to treat drowsiness or mild water-weight gain. Chlorpheniramine에 대한 Pharmacology 정보 In allergic reactions an allergen interacts with and cross-links surface IgE antibodies on mast cells and basophils. Once the mast cell-antibody-antigen complex is formed, a complex series of events occurs that eventually leads to cell-degranulation and the release of histamine (and other chemical mediators) from the mast cell or basophil. Once released, histamine can react with local or widespread tissues through histamine receptors. Histamine, acting on H₁-receptors, produces pruritis, vasodilatation, hypotension, flushing, headache, tachycardia, and bronchoconstriction. Histamine also increases vascular permeability and potentiates pain. Chlorpheniramine, is a histamine H1 antagonist (or more correctly, an inverse histamine agonist) of the alkylamine class. It competes with histamine for the normal H₁-receptor sites on effector cells of the gastrointestinal tract, blood vessels and respiratory tract. It provides effective, temporary relief of sneezing, watery and itchy eyes, and runny nose due to hay fever and other upper respiratory allergies. Pseudoephedrine에 대한 Pharmacology 정보 Pseudoephedrine is a sympathomimetic agent, structurally similar to ephedrine, used to relieve nasal and sinus congestion and reduce air-travel-related otalgia in adults. The salts pseudoephedrine hydrochloride and pseudoephedrine sulfate are found in many over-the-counter preparations either as single-ingredient preparations, or more commonly in combination with antihistamines and/or paracetamol/ibuprofen. Unlike antihistamines, which modify the systemic histamine-mediated allergic response, pseudoephedrine only serves to relieve nasal congestion commonly associated with colds or allergies. The advantage of oral pseudoephedrine over topical nasal preparations, such as oxymetazoline, is that it does not cause rebound congestion (rhinitis medicamentosa).
Metabolism	Caffeine에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 1A2 (CYP1A2) Chlorpheniramine에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) Pseudoephedrine에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Monoamine oxidase type A (MAO-A)
Protein Binding	Caffeine에 대한 단백결합 정보 Low (25 to 36%). Chlorpheniramine에 대한 단백결합 정보 72% Pseudoephedrine에 대한 단백결합 정보 Pseudoephedrine does not bind to human plasma proteins over the concentration range of 50 to 2000 ng/mL
Half-life	Caffeine에 대한 반감기 정보 3 to 7 hours in adults, 65 to 130 hours in neonates Chlorpheniramine에 대한 반감기 정보 21-27 hours Pseudoephedrine에 대한 반감기 정보 9-16 hours
Absorption	Caffeine에 대한 Absorption 정보 Readily absorbed after oral or parenteral administration. The peak plasma level for caffeine range from 6-10mg/L and the mean time to reach peak concentration ranged from 30 minutes to 2 hours. Chlorpheniramine에 대한 Absorption 정보 Well absorbed in the gastrointestinal tract. Pseudoephedrine에 대한 Absorption 정보 Pseudoephedrine is readily and almost completely absorbed from the GI tract and there is no evidence of first-pass metabolism.
Pharmacokinetics	Pseudoephedrine HCl의 약물동력학자료 비충혈제거 효과의 발현시간 (경구투여시) : 15-30분 작용지속시간 : 4-6 시간 (서방형 제제는 12시간 지속) 대사 : 간에서 일부 대사 반감기 : 9-16 시간 소실 : 투여량의 70-90%가 미변화체로, 1-6%가 norpseudoephedrine으로 소변으로 배설됨. 신배설은 뇨 pH와 뇨량에 의해 변화되며 알칼리뇨는 pseudoephedrine의 신배설을 감소시킴. Caffeine anhydrous의 약물동력학자료 흡수 : 경구 : 신속하게, 완전히 흡수됨 (99%) 분포 : 모든 체액에 분포하며, 뇌혈관장벽, 태반을 통과하고, 유즙으로도 분비됨 분포용적 : 신생아 : 0.92 L/kg 성인 : 0.58 L/kg 단백결합 : 15-35% 대사 : 성인 : 거의 대부분이 간에서 대사되며, 탈메틸화되어 paraxanthine (72%), theobromine (20%), theophylline (8%)으로 대사됨 반감기 : 미숙아 : 65-103 시간 완숙아 : 82시간 3-4개월 영아 : 14.4 시간 5-6개월 영아 : 2.6 시간 성인 : 3-7.5 시간 (평균 4.9 시간) 임신부 : 18시간까지 혈중최고농도 도달시간 : 15-45분 소실 : 성인 : 미변화체로 신배설되는 양은 0.5-3.5% 신생아 : 거의 대부분 미변화체로 신배설됨 Chlorpheniramine Maleate의 약물동력학자료 단백결합 : 69-72% 대사 : 간대사 반감기 : 20-24 시간 소실 : 대사체, 약물(3-4%)이 신배설되며, 48시간내에 전체의 35%가 소실된다.
Biotransformation	Caffeine에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic cytochrome P450 1A2 (CYP 1A2) is involved in caffeine biotransformation. About 80% of a dose of caffeine is metabolized to paraxanthine (1,7-dimethylxanthine), 10% to theobromine (3,7-dimethylxanthine), and 4% to theophylline (1,3-dimethylxanthine). Chlorpheniramine에 대한 Biotransformation 정보 Primarily hepatic via Cytochrome P450 (CYP450) enzymes. Pseudoephedrine에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic.
Toxicity	Caffeine에 대한 Toxicity 정보 LD₅₀=127 mg/kg (orally in mice) Chlorpheniramine에 대한 Toxicity 정보 LD₅₀ = 306 mg/kg in humans, mild reproductive toxin to women of childbearing age. Pseudoephedrine에 대한 Toxicity 정보 Common adverse reactions include nervousness, restlessness, and insomnia. Rare adverse reactions include difficult/painful urination, dizziness/lightheadedness, heart palpitations, headache, increased sweating, nausea/vomiting, trembling, troubled breathing, unusual paleness, and weakness.
Drug Interactions	Caffeine에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available Chlorpheniramine에 대한 Drug_Interactions 정보 Donepezil Possible antagonism of actionGalantamine Possible antagonism of actionRivastigmine Possible antagonism of actionEthotoin The antihistamine increases the effect of hydantoinFosphenytoin The antihistamine increases the effect of hydantoinMephenytoin The antihistamine increases the effect of hydantoinPhenytoin The antihistamine increases the effect of hydantoin Pseudoephedrine에 대한 Drug_Interactions 정보 Alseroxylon Increased arterial pressureIsocarboxazid Increased arterial pressureLinezolid Possible increase of arterial pressureMethyldopa Increased arterial pressureBromocriptine The sympathomimetic increases the toxicity of bromocriptineTranylcypromine Increased arterial pressureMidodrine Increased arterial pressureMoclobemide Moclobemide increases the sympathomimetic effectPargyline Increased arterial pressurePhenelzine Increased arterial pressureRasagiline Increased arterial pressureReserpine Increased arterial pressureTrimipramine The tricyclic increases the sympathomimetic effectProtriptyline The tricyclic increases the sympathomimetic effectNortriptyline The tricyclic increases the sympathomimetic effectAmitriptyline The tricyclic increases the sympathomimetic effectAmoxapine The tricyclic increases the sympathomimetic effectClomipramine The tricyclic increases the sympathomimetic effectImipramine The tricyclic increases the sympathomimetic effectDesipramine The tricyclic increases the sympathomimetic effectDoxepin The tricyclic increases the sympathomimetic effectDeserpidine Increased arterial pressureGuanethidine The agent decreases the effect of guanethidine
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회] Chlorpheniramine에 대한 P450 table SUBSTRATES CYP 2D6 Beta Blockers: S-metoprolol propafenone timolol Antidepressants: amitriptyline clomipramine desipramine imipramine paroxetine Antipsychotics: haloperidol risperidone thioridazine aripiprazole codeine dextromethorphan duloxetine flecainide mexiletine ondansetron tamoxifen tramadol venlafaxine INHIBITORS CYP 2D6 amiodarone buproprion chlorpheniramine cimetidine clomipramine duloxetine fluoxetine haloperidol methadone mibefradil paroxetine quinidine ritonavir INDUCERS CYP 2D6 N/A
Food Interaction	Chlorpheniramine에 대한 Food Interaction 정보 Take with food.Avoid alcohol. Pseudoephedrine에 대한 Food Interaction 정보 Take without regard to meals.
Drug Target	[Drug Target]
SNP 정보	Name:Caffeine (DB00201) Interacting Gene/Enzyme:Cytochrome P450 1A2 (Gene symbol = CYP1A2) Swissprot P05177 SNP(s):rs762551 (C allele) Effect:Myocardial infarction Reference(s):Cornelis MC, El-Sohemy A, Kabagambe EK, Campos H: Coffee, CYP1A2 genotype, and risk of myocardial infarction. JAMA. 2006 Mar 8;295(10):1135-41. [PubMed]
Description	Caffeine에 대한 Description 정보 A methylxanthine naturally occurring in some beverages and also used as a pharmacological agent. Caffeine& Chlorpheniramine에 대한 Description 정보 A histamine H1 antagonist used in allergic reactions, hay fever, rhinitis, urticaria, and asthma. It has also been used in veterinary applications. One of the most widely used of the classical antihistaminics, it generally causes less drowsiness and sedation than promethazine. [PubChem] Pseudoephedrine에 대한 Description 정보 An alpha- and beta-adrenergic agonist that may also enhance release of norepinephrine. It has been used in the treatment of several disorders including asthma, heart failure, rhinitis, and urinary incontinence, and for its central nervous system stimulatory effects in the treatment of narcolepsy and depression. It has become less extensively used with the advent of more selective agonists. [PubChem]
Dosage Form	Caffeine에 대한 Dosage_Form 정보 Capsule OralElixir OralLiquid OralPill OralSolution OralSolution / drops OralSuppository RectalSuspension OralSyrup OralTablet OralTablet, extended release Oral Chlorpheniramine에 대한 Dosage_Form 정보 Syrup OralTablet OralTablet, extended release Oral Pseudoephedrine에 대한 Dosage_Form 정보 Liquid OralSyrup OralTablet OralTablet, extended release Oral
Drug Category	Caffeine에 대한 Drug_Category 정보 Anorexigenic AgentsCentral Nervous System StimulantsPhosphodiesterase Inhibitors Chlorpheniramine에 대한 Drug_Category 정보 Anti-Allergic AgentsAntihistaminesAntipruriticsHistamine H1 Antagonists Pseudoephedrine에 대한 Drug_Category 정보 Adrenergic AgentsBronchodilator AgentsCentral Nervous System AgentsNasal DecongestantsSympathomimeticsVasoconstrictor Agents
Smiles String Canonical	Caffeine에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CN1C=NC2=C1C(=O)N(C)C(=O)N2C Chlorpheniramine에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CN(C)CCC(C1=CC=C(Cl)C=C1)C1=CC=CC=N1 Pseudoephedrine에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CNC(C)C(O)C1=CC=CC=C1
Smiles String Isomeric	Caffeine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CN1C=NC2=C1C(=O)N(C)C(=O)N2C Chlorpheniramine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CN(C)CC[C@H](C1=CC=C(Cl)C=C1)C1=CC=CC=N1 Pseudoephedrine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CN[C@@H](C)[C@@H](O)C1=CC=CC=C1
InChI Identifier	Caffeine에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C8H10N4O2/c1-10-4-9-6-5(10)7(13)12(3)8(14)11(6)2/h4H,1-3H3 Chlorpheniramine에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C16H19ClN2/c1-19(2)12-10-15(16-5-3-4-11-18-16)13-6-8-14(17)9-7-13/h3-9,11,15H,10,12H2,1-2H3 Pseudoephedrine에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C10H15NO/c1-8(11-2)10(12)9-6-4-3-5-7-9/h3-8,10-12H,1-2H3/t8-,10+/m0/s1
Chemical IUPAC Name	Caffeine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 1,3,7-trimethylpurine-2,6-dione Chlorpheniramine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 3-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethyl-3-pyridin-2-ylpropan-1-amine Pseudoephedrine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (1S,2S)-2-methylamino-1-phenylpropan-1-ol
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	CAFFEINE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Metallothionein Drug:caffeine Toxicity:hepatotoxicity. [바로가기] MALEATE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Intercellular adhesion molecule 1 Drug:maleate Toxicity:hepatic injury. [바로가기]

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