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부스펜주사1mg(주석산부토르파놀) BUSPHEN AMP.[Butorphanol Tartrate]
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전문의약품 | 삭제
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임의조제불가 |
향정의약품
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
670700450[G09200081]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1ml/앰플(2009.08.01)(현재약가)
\1,195 원/1ml/앰플(2000.07.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
맑은 액이 든 갈색앰플제 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
1ML*10A
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
1) 아편계 진통제(Opioid analgesics)가 요구되는 통증의 치료
2) 수술전 또는 마취전 처치
3) 조절마취의 보조제
4) 분만진통 중의 통증경감
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
1. 이 약의 용량을 결정할 때에는 환자의 나이, 체중, 육체적 상태, 병리학적 상태, 타약물 의 사용여부, 사용하는 마취제의 종류 그리고 수술의 과정 등이 고려되어야 한다. 노인, 간 또는 신장계통의 질환자 또는 분만중인 환자에게는 각별한 주의가 요구된다. 다음의 용량은 간 또는 신장기능에 이상이 없는 환자와 중추신경계 활동성 약물을 투여받지 않 은 환자에 한한 것이다.
2. 통증
1) 정맥주사 : 통상 1mg을 필요에 따라 매 3 ~ 4시간 간격으로 투여한다. 통증의 정도 에 따라 다르지만 유효용량은 매 3 ~ 4시간 마다 0.5 ~ 2mg이다.
2) 근육주사 : 이 약의 투여 후 졸음 또는 현기증이 나타날 경우에 쉴 수 있는 환자에 한 하여 통상 2mg을 필요에 따라 매 3～4시간 간격으로 투여할 수 있다. 통증의 정도에 따라 다르지만 유효용량은 매 3 ~ 4시간마다 1 ~ 4mg이다. 4mg을 넘는 단회 투여 에 관한 임상적 자료는 불충분하다.
3) 용량의 조절은 투여시 예상되는 유효성과 부작용 양면을 고려하여야 한다. 노인과 간 또는 신장 장해환자에는 통상 정상 성인의 절반정도의 용량을 투여한다. (0.5mg의 정 맥주사, 1mg의 근육주사) 이러한 환자에 대한 반복투여는 어떤 고정된 시간을 두고 투여하기 보다는 환자의 반응에 따라 투여해야 하며 6시간이내의 반복투여는 피하여 야 한다.
3. 수술전, 마취전 처치
수술전 처치용량은 반드시 개인별로 정해져야 한다. 보통의 성인용량은 2mg을 수술전 60 ~ 90분에 근육주사한다. 이는 대략 모르핀 10mg 또는 메페리딘 80mg의 진정효과 에 상당한다.
4. 조절마취
통상 마취유도 전에 2mg을 신속히 정맥주사하며 마취중 0.5 ~1.0mg을 정맥주사로 증 량한다. 이 때의 증량은 먼저 투여된 진정제, 진통제 그리고 수면제에 따라 최고 0.06mg/kg (4mg/70kg)까지 할 수 있다. 이 약의 총투여량은 다양하지만 4mg 이하 또 는 12.5mg 이상 (약 0.06 ~ 0.18mg/kg)이 요구되는 환자는 드물다. 이 약을 포함한 아편양 약물은 모든 환자에서 또는 모든 상태에서 수술 중 적절한 진통 효과를 나타내 지 않을지도 모른다. 유도마취 중진통의 실패는 대개 일반적인 교감신경음으로 판단할 수 있다. 따라서 혈압 또는 심박동수가 계속 증가하면 강력한 흡입마취제 투여 또는 다 른 정맥주사의 처치를 고려하여야 한다.
5. 분만진통
임신 37주 되는 산모나 태아절박가사(fetal distress)의 증상이 없는 산모의 분만진통 초기에 1 ~ 2mg을 정맥 또는 근육주사하고 4시간 후에 반복투여한다. 4시간 이내에 는 반복투여하여 서는 아니되며 분만 예정 4시간 이내에도 투여하여서는 아니된다. 다 른 진통제는 분만과 관련된 통증을 위해 사용되어야 하거나 4시간 이내에 분만이 예 상될 때에 사용되어야 한다. 용량 결정은 병용투여한 진통제나 진정제 그리고 분만예정 시간의 고려와 함께 초회 투여에 대한 반응을 기초로 하여야 한다. 이 약의 효과를 증 강시킬 수 있는 약물과 병용시에는 최소의 용량을 투여하여야 한다.
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| 금기 |
1) 이 약에 과민한 환자
2) 이 약의 아편 길항성 때문에 마약으로 치료받는 환자에는 투여하지 말아야 한다. 이런 환자는 이 약을 투여하기 전에 아편류 약물을 중단할 어느 정도의 기간이 필요하다. 아편류 진통제를 장기적으로 투여받아 온 환자에 이 약을 투여하면 불안, 흥분, 감정 변화, 환각, 불쾌감, 무력감 및 설사 등의 급격한 금단증상을 야기한다. |
| 신중투여 |
1) 최근에 마약성진통제 치료를 반복적으로 받아온 환자의 아편류내성을 측정하기란 어렵기 때문에 이러한 환자에게 이 약을 투여할 때에는 주의를 요한다.
2) 두부손상 및 두개내압이 상승된 환자
다른 아편류에서와 같이 두부손상환자에 대한 이 약의 투여는 이산화탄소 저류에 의한 뇌척 수액압 상승, 약물에 의한 축동 그리고 환자의 임상상태의 분석을 가로막는 정신상태의 변화등과 관계될지도 모른다.
이러한 환자에 대한 이 약의 투여는 유익성이 이러한 위험성을 상회할 때에 한하여 실시되어야 한다.
3) 호흡기 기능 또는 조절 장애 환자
이 약은 특히 다른 중추신경계 활성약물을 투여받고 있는 환자, 중추신경계 질환자 또는 호흡기 손상환자에 대하여 호흡 억제를 야기할 수 있다.
4) 심실기능부전환자 또는 관상동맥부전증 환자
이 약은 심장의 활동(특히, 폐순환)을 증가시킬 수 있기 때문에 급성 심근경색증 환자, 심실기능부전 환자 또는 관상동맥 부전증 환자에 대하여는 유익성이 위험성을 명확히 상회할 때에 한하여 투여하여야 한다.
이 약의 투여중에 심각한 고혈압 발생이 보고되었는데 이러한 경우에는 투여를 중단하고 항고혈압약물을 투여한다. 아편의존성 환자가 아닐 경우에는 날록손제제도 유효하다고 보고된바 있다.
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| 이상반응 |
1) 대부분의 임상시험에서의 부작용은 보편적으로 아편류 진통제에서 나타나는 것과 같았 다. 가장 빈번한 부작용은 졸음(43%), 어지러움(19%), 오심ㆍ구토(13%)였다.
2) 다음의 부작용은 투여 전 환자의 1%이상에서 나타난 것이다.
(1) 전신 : 무력감, 졸음, 두통, 열감
(2) 소화기계 : 구갈, 오심, 구토, 위통
(3) 신경계 : 불안, 착란, 어지러움, 다행감, 떠있는 느낌, 신경과민, 감각이상, 졸음
(4) 피부 및 부속기관 : 발한, 냉감, 소양감
(5) 특이감 : 시력불선명
3) 다음은 1% 이하
(1) 심혈관계 : 저혈압, 실신
(2) 신경계 : 악몽, 초조, 의존성, 불쾌감, 환각, 적개심
(3) 피부 및 부속기관 : 발진, 두드러기
(4) 비뇨생식기계 : 배뇨곤란
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| 상호작용 |
1)알코올, 바르비탈류, 진정제, 항히스타민제 등 중추신경계에 작용하는 약물과 이 약의 동시투여시 졸음, 어지러움, 정신기능장애 등 중추신경 억제효과가 나타날 수 있다. 이러한 약물과 병용시에 이 약은 이 약의 효과를 나타낼 수 있는 최소의 양을 사용하여야하며 아편류약물의 작용을 증가시키는 약물과 병용투여 시에도 투여의 빈도를 최대한 줄여야 한다. 이 약의 효과가 약물의 간 대사에 영향을 끼치는 약물(시메티딘, 에리스로마이신, 테오필린 등)과의 병용으로 변화되는지는 알려진 바 없으나 투여하는 자는 초회량의 증감여부 및 투여간격의 증감여부에 대한 가능성을 주의하여 관찰하여야 한다. MAO억제제와의 병용시에 대한 정보는 없다.
2) 이 약과 벤조디아제핀계 약물, 다른 마약성 진통제, 전신마취제, 페노티아진계 약물, 신경안정제, 수면제, 삼환계 항우울제, 신경근육차단제, 또는 알코올을 포함한 다른 중추신경억제제를 병용투여하면 추가적인 중추신경억제작용이 유발되고, 호흡억제, 저혈압, 깊은 진정, 또는 혼수, 사망과 같은 중추신경억제작용이 증가될 수 있다. 따라서 이러한 약물과 병용투여하는 경우에는 2가지 약물 중 하나, 또는 둘 다 용량을 감량해야 한다.
이 약과 중추신경억제제의 병용이 필요한 경우에는 최저유효용량으로 최단기간동안 처방하여야 하고 호흡억제와 진정의 징후와 증상에 대하여 면밀하게 추적관찰하여야 한다.
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| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 항목 |
내용 |
| 대표코드 |
8806707004509 |
| BIT 약효분류 |
마약성 진통제 (Narcotic analgesics)
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| ATC 코드 |
Butorphanol / N02AF01
[코드분류상세설명]
[ATC코드예측]
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| 복지부분류코드 |
114 (해열·진통·소염제 )
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| 의약품 바코드정보 |
내용보기
부스펜주사1밀리그람(주석산부토르파놀)/ G09200081
제품규격: /제품수량: 0/제형:
폼목기준코드: 199504298 /대표코드: 8806707004509/표준코드: 8806707004509
구바코드: -/비고:-
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주성분코드 분석 및
중복처방 검토 |
[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
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| Drugs By Indication |
[전체보기]
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| Drugs By Classification |
[전체보기]
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| 제품정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
670700450[G09200081]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1ml/앰플(2009.08.01)(최신약가)
\1,195 원/1ml/앰플(2000.07.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
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| 제품성상 |
맑은 액이 든 갈색앰플제
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
1ML*10A
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| 보관방법 |
밀봉용기, 실온보관 |
특수관리의약품
부가정보 |
유료정보입니다.
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| Brandname 정보 |
Butorphanol
Brand Names/Synonyms
- Butorfanol
- Butorfanol [INN-Spanish]
- Butorphanol
- Butorphanol Tartrate Preservative Free
- Butorphanol [USAN:BAN:INN]
- Butorphanolum [INN-Latin]
- DEA No. 9720
- Stadol
- Stadol Preservative Free
Brand Name MixturesNot Available
Chemical IUPAC NameNot Available
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 축약복약지도 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : D등급
(과량 혹은 장기간 투여시 )
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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신장애, 간장애시
용량조절 |
유료정보입니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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어지러움이 있을수 있습니다. |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Mechanism of Action |
Butorphanol에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Butorphanol is a mixed agonist-antagonist with low intrinsic activity at receptors of the µ-opioid type (morphine-like). It is also an agonist at κ-opioid receptors. Its interactions with these receptors in the central nervous system apparently mediate most of its pharmacologic effects, including analgesia.
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| Pharmacology |
Butorphanol에 대한 Pharmacology 정보
Butorphanol is a synthetic opioid agonist-antagonist analgesic with a pharmacological and therapeutic profile that has been well established since its launch as a parenteral formulation in 1978. The introduction of a transnasal formulation of butorphanol represents a new and noninvasive presentation of an analgesic for moderate to severe pain. This route of administration bypasses the gastrointestinal tract, and this is an advantage for a drug such as butorphanol that undergoes significant first-pass metabolism after oral administration. The onset of action and systemic bioavailability of butorphanol following transnasal delivery are similar to those after parenteral administration. Butorphanol blocks pain impulses at specific sites in the brain and spinal cord.
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| Protein Binding |
Butorphanol에 대한 단백결합 정보
Serum protein binding is approximately 80%.
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| Half-life |
Butorphanol에 대한 반감기 정보
The elimination half-life of butorphanol is about 18 hours. In renally impaired patients with creatinine clearances <30 mL/min the elimination half-life is approximately doubled. After intravenous administration to patients with hepatic impairment, the elimination half-life of butorphanol was approximately tripled.
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| Absorption |
Butorphanol에 대한 Absorption 정보
Rapidly absorbed after intramuscular injection and peak plasma levels are reached in 20-40 minutes. The absolute bioavailability is 60-70% and is unchanged in patients with allergic rhinitis. In patients using a nasal vasoconstrictor (oxymetazoline) the fraction of the dose absorbed was unchanged, but the rate of absorption was slowed. Oral bioavailability is only 5-17% because of extensive first-pass metabolism.
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| Pharmacokinetics |
Butorphanol Tartrate의 약물동력학자료
- 최대효과 발현시간
- 흡수 : 빠르게 잘 흡수됨
- 단백결합 : 80%
- 대사 : 간대사
- 반감기 : 2.5-4 시간
- 소실 : 주로 신배설
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| Biotransformation |
Butorphanol에 대한 Biotransformation 정보
Extensively metabolized in the liver. The pharmacological activity of butorphanol metabolites has not been studied in humans; in animal studies, butorphanol metabolites have demonstrated some analgesic activity.
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| Toxicity |
Butorphanol에 대한 Toxicity 정보
The clinical manifestations of butorphanol overdose are those of opioid drugs in general. The most serious symptoms are hypoventilation, cardiovascular insufficiency, coma, and death.
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| Drug Interactions |
Butorphanol에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Food Interaction |
Butorphanol에 대한 Food Interaction 정보
Avoid alcohol.
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Butorphanol에 대한 Description 정보
A synthetic morphinan analgesic with narcotic antagonist action. It is used in the management of severe pain. [PubChem]
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| Dosage Form |
Butorphanol에 대한 Dosage_Form 정보
Liquid NasalSpray Nasal
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| Drug Category |
Butorphanol에 대한 Drug_Category 정보
Analgesics, OpioidAntitussive AgentsNarcotic AntagonistsNarcotics
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| Smiles String Canonical |
Butorphanol에 대한 Smiles_String_canonical 정보
OC1=CC2=C(CC3N(CCC22CCCCC32O)CC2CCC2)C=C1
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| Smiles String Isomeric |
Butorphanol에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
OC1=CC2=C(C[C@H]3N(CC[C@@]22CCCC[C@@]32O)CC2CCC2)C=C1
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| InChI Identifier |
Butorphanol에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C21H29NO2/c23-17-7-6-16-12-19-21(24)9-2-1-8-20(21,18(16)13-17)10-11-22(19)14-15-4-3-5-15/h6-7,13,15,19,23-24H,1-5,8-12,14H2/t19-,20+,21+/m0/s1
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| Chemical IUPAC Name |
Butorphanol에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
Not Available
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-09-12
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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The database contains the following fields: The generic name of each chemical For module A10 (liver enzyme composite module): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the number of active and marginally active scores for each compound at the five individual endpoints (see research article for full description of method) Number of endpoints at which each compound is marginally active (M) Number of endpoints at which each compound is active (A) For modules A11 to A15 (alkaline phosphatase increased, SGOT increased, SGPT increased, LDH increased, and GGT increased, respectively): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the RI and ADR values (see the research article for full description of method) Number of ADR reports for each compound, given as <4 or ≥4 Reporting Index value for each compound, except where no shipping units were available (NSU) Group 1 comprises of compounds for which ADR data were available for the first five years of marketing, so when no ADR reports were listed during this period the compounds were evaluated as inactive. Group 2 comprises of compounds for which a 'steady state' period of ADR data were available (1992-1996). In cases where no ADR reports were filed during this period, the compounds were scored as 'NA' (data not available) since they may have had one or more ADR reports during their first five years of marketing which should not be negated by a lack of ADR reports during the steady-state period. BUTORPHANOL[GGT Increase][Composite Activity](Score) I(Marginal) 0(Active) 0[Alkaline Phosphatase Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[SGOT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[SGPT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[LDH Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[GGT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
19세미만/20050017/200500014/20050309
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전문/일반
