드러그인포 약품요약정보 - 바키닌연질캡슐(바키늄미르틸루스엑스)
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바키닌연질캡슐(바키늄미르틸루스엑스)  VAKININ SOFT CAP.  
일반의약품 | 삭제
 
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전문/일반 일반
약품사진
진한 갈색의 내용물이 든 진한 갈색의 타원형 연질캡슐제
사진상세보기  동일약식별사진
회원제공사진
제조회사 안국약품(주)
판매회사 안국약품(주)
허가정보 취하 (2020.10.01)
BIT 약효분류 기타 안과용약(Other Eye Preparations)
복지부분류 131[안과용제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
650200650[A08557591]  
\0 원/1캡슐(2021.06.01)(현재약가)
\240 원/1캡슐(2020.07.01) (변경전약가)
ATC코드 OCULAR VASCULAR DISORDER AGENTS / S01L
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량 [심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]

bilberry fruit dried ext. 3% 170mg  제품 검색
첨가제 농글리세린, 레시친, 백납, 분획야자유, 산화티탄, 소르비톨액(비결정성), 에칠바닐린, 적색40호, 청색1호, 카르나우바납, 폴리소르베이트80, 호박산젤라틴, 황색5호
 
  마이드러그저장 마이드러그도움말

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항목 내용
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액		 650200650[A08557591]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1캡슐(2021.06.01)(현재약가)
\240 원/1캡슐(2020.07.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 진한 갈색의 내용물이 든 진한 갈색의 타원형 연질캡슐제  [제형정보 확인]
포장·코드단위
약품규격 단위 포장형태 대표코드 표준코드 비고
170밀리그램 90 캡슐 PTP 8806502006500 8806502006593
170밀리그램 500 캡슐 PTP 8806502006500 8806502006586
170밀리그램 30 캡슐 PTP 8806502006500 8806502006579
170밀리그램 500 캡슐 병 8806502006500 8806502006562
170밀리그램 300 캡슐 병 8806502006500 8806502006555
170밀리그램 90 캡슐 병 8806502006500 8806502006548
170밀리그램 60 캡슐 PTP 8806502006500 8806502006531
170밀리그램 30 캡슐 병 8806502006500 8806502006524
170밀리그램 10 캡슐 PTP 8806502006500 8806502006517
주성분코드 246603ACS   [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
허가사항 원문조회 [허가사항 원문조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
1. 당뇨병에 의한 망막변성 및 눈의 혈관장애 개선
2. 야맹증
[질환별 복약지도]
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]

빌베리건조엑스로서 1회 170 mg을 1일 2 ～ 3회 식후에 복용한다.
[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
[복용을 잊은 경우 대처법]
금기 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응을 나타내는 사람
신중투여 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성(생식독성에 관한 충분한 동물 실험연구는 없으며, 사람에 대한 잠재적인 위험성은 알려진 바 없으나 임부에게 투여할 때에는 주의를 기울여야 한다.)
이상반응 1) 소화기계 : 경미한 속쓰림, 구역 등 위장장애
2) 피부 : 발진, 가려움
[주요 이상반응정보]
  • 최근정보수정일 2023-09-01
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

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