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미케란엘에이점안액2%(카르테올롤염산염) MIKELAN LA OPHTHALMIC SOLUTION 2%
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
649900220[E02730301]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1ml(2012.01.01)(현재약가)
\3,090 원/1ml(2009.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
무색투명의 액이 백색 플라스틱 용기에 든 점안제 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
2.5ml/1bottle |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 2.5밀리리터 |
1 개 |
병 |
8806499002202 |
8806499002219 |
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| 주성분코드 |
124807COS
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
녹내장 및 고안압증
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
보통 1% 제제를 1회 1적, 1일 1회 점안한다. 또는 충분한 효과가 나타나지 않는 경우에는 2% 제제를 이용하여 1회 1적, 1일 1회 점안한다.
다른 점안제와 병용할 경우에는 이 약 투여 전 적어도 10분간의 간격을 두고 이 약을 최후에 점안한다.
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| 금기 |
1) 조절이 완전하지 못한 심부전 환자, 동성서맥, 방실블록(2,3도), 심인성쇽 환자(β-수용체 차단에 의한 자극전도계 억제작용,심박출량억제작용에 의해 이러한 증상이 악화될 우려가 있다.)
2) 기관지천식, 기관지경련 또는 그 병력이 있는 환자, 중증 만성 폐색성 폐질환 환자(β-수용체차단에 의한 기관지 평활근 수축작용에 의해 이러한 증상이 악화될 우려가 있다.)
3) 이 약의 성분에 대하여 과민증의 기왕력이 있는 환자
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| 신중투여 |
1) 폐성고혈압에 의한 우심실부전 환자(심기능을 억제하는 증상이악화될 우려가 있다.)
2) 울혈성심부전 환자(심기능을 억제하는 증상이 악화될 우려가 있다.)
3) 조절이 완전하지 못한 당뇨병 환자(저혈당증상을 일으키기 쉽고증상을 은폐시키기 쉬우므로 혈당치에 주의한다.)
4) 당뇨병성 케토아시도시스와 대사성 산증이 있는 환자(산증에 의한심근 수축력의 억제를 증강될 우려가 있다.)
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| 이상반응 |
미케란엘에이점안액1%, 2% 및 미케란점안액 1%, 2%를 투여받은 경험이 있는 환자에게 보고된 이상반응은다음과 같다.
1) 천식발작* : 천식발작을 유발할 수 있으므로, 기침,호흡곤란 등의 증상이 있는경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 행할 것)
2) 실신* : 고도의 서맥(동부전 증후군 등)을수반하는 실신이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
3) 유사한 약에서 안류천포창, 심차단, 심정지, 울혈성심부전, 뇌허혈, 뇌혈관장해, 전신성홍반루푸스의 보고*가 있다.
4) 기타의 부작용
종류/빈도
| 0.1~5% 미만
| 0.1% 미만
| 빈도불명*
| 눈
| 안자극작용(스미는 느낌, 동통, 작열감, 가려움증, 건조감 등), 눈의 흐림, 이물감, 안지, 결막염, 안검염, 안검종창, 눈부심, 각막장해(각막염, 각막 미만성 혼탁, 각막짓무름 등)
| 안검발적 등
| 안저황반부의 부종,혼탁주1), 시력이상
| 순환기
| 서맥
| 흉통, 부정맥 등
| | 호흡기
| 호흡곤란
| 인후두증상
(위화감 등)
| 비증상(재채기, 콧물, 코막힘), 기침
| 기타
| 두통, 불쾌감, 권태감, 어지러움, 오심, 미각이상(쓴맛 등), 피부염
| | 혈당치의 저하, 발진, 근육통, 탈력감, 우울, 중증근무력의 악화주2)
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주2) 유사한 약에서의 발생이 보고되었다.
주) 이상반응의 항목에기재된 빈도는 원칙적으로 미케란엘에이점안액 1%, 2%와 미케란점안액 1%, 2% 중 발현빈도가 높은 것의 수치를 기초로 하였다.
* : 자발보고, 해외 또는 유사약에 대해 인정된 이상반응이기 때문에빈도불명임.
5) 첨가제 : 이 약은 인산염을 포함하고 있다.
상당한 각막 손상이 있는 일부 환자에서 인산염 함유 점안액의 사용과 연관되어 각막 석회화의 사례가 매우 드물게(0.01% 미만) 보고된 바 있다.
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| 상호작용 |
제제명
| 임상증상,처치방법
| 기전,위해인자
| β-차단제(전신투여)
| 전신적인 β 차단작용이 증강되므로 감량하는 등 주의할 것
| 상가적으로 β 차단작용을 증가시킴
| 교감신경계에 대해 억제적으로 작용하는 다른 약물
(레세르핀 등)
| 과잉의 교감신경억제를 나타낼 우려가 있으므로 감량하는 등 주의할 것
| 상가적으로 교감신경억제작용을 증강시킴
| 칼슘길항제(베라파밀염산염, 딜티아젬염산염)
| 서맥, 방실블록 등의 전도장애, 울혈성심부전 등이 나타날수 있다. 병용할 경우에는 용량에 주의할 것
| 상호간 작용이 증강됨
| 아드레날린
| 유사한 약(치몰롤 말레인산염 점안액)에서 아드레날린의 산동작용이 조장된 보고가 있다.
| 아드레날린의 β 작용 등이 차단되어 α 작용이 우위가 됨
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| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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최근정보수정일 2021-12-09
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