드러그인포 약품요약정보 - 데탄톨정(염산부나조신)
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데탄톨정(염산부나조신)  DETANTOL TABS.[Bunazosin HCl]  
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백색의 원형 당의정
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제조회사 에이치케이이노엔(주)
판매회사 에이치케이이노엔(주)
허가정보
BIT 약효분류 α 차단제 (Alpha Blockers)
복지부분류 214[혈압강하제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
640000080[A01002641]  
\0 원/1정(2009.11.01)(현재약가)
\158 원/1정(2007.11.01) (변경전약가)
ATC코드 Alpha-adrenoreceptor antagonists / C02CA
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량
Bunazosin HCl 1mg  제품 검색
첨가제
 
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항목 내용
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액		 640000080[A01002641]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2009.11.01)(현재약가)
\158 원/1정(2007.11.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 백색의 원형 당의정  [제형정보 확인]
포장·유통단위 100,500TABS
포장·코드단위
약품규격 단위 포장형태 대표코드 표준코드 비고
1밀리그램 500 정 병 8806400000808 8806400000815
허가사항 원문조회 [허가사항 원문조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
(경구 : 정제)
고혈압(본태성, 신성), 크롬친화세포종에 의한 고혈압
[질환별 복약지도]
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
(경구 : 정제)
 성인 : 염산부나조신으로서 초회량으로 1일 1회 1.5㎎을 식후에 경구투여한다. 유지량으로 1일 3-6㎎ 2-3회 식후에 분할 투여한다. 1일 최대 12㎎까지 투여할 수 있다.
 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]
금기 1) 이 약에 과민증의 병력이 있는 환자
2) 대동맥판승모판협착증, 폐색전증, 제한성심막질환과 같은 기계적 폐쇄에 의한 심부 전 환자
3) 12세 이하의 소아
4) 중증의 신부전 환자
신중투여 1) 간장애 환자
2) 고령자
이상반응 1) 정신신경계 : 때때로 두통, 권태감, 두중, 어지러움, 의식저하, 무력감, 이명, 졸음, 마비감 드물게 감각장애 등이 나타날 수 있다. 또한 실신, 의식상실(많은 경우 일과 성 혈압저하에 의함)의 우려가 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하고, 앙와위 를 하게 하는 등 적절한 처치를 한다.
2) 순환기계 : 때때로 심계항진, 기립조절장애, 드물게 흉부불쾌감, 흉부압박감, 빈맥, 기립실신 등이 나타날 수 있다.
3) 소화기계 : 때때로 구역, 구갈, 복통, 드물게 위부불쾌감, 변비, 설사, 식욕부진, 구토 등 이 나타날 수 있다.
4) 비뇨기계 : 드물게 빈뇨, 야간뇨, 요실금, 요폐, 배뇨곤란 등이 나타날 수 있다.
5) 과민증 : 드물게 발진 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
6) 간장 : 드물게 AST, ALT의 상승 등이 나타날 수 있다.
7) 기타 : 때때로 코막힘, 드물게 부종, 안면홍조, 어깨결림, 흥분, 시력불선명 등의 시각장 애, 숨막힘, 부종, 발한 등이 나타날 수 있다.

[간기능이상 약물 및 주의사항]
[주요 이상반응정보]
상호작용 1) 이뇨제 또는 다른 혈압강하제와 병용투여하는 경우에는 혈압강하작용이 증강될 수 있 으므로 감량하는 등 주의한다.
2) 리팜피신과 병용투여하는 경우에는 이 약의 작용이 감소될 수 있다.
  • 최근정보수정일 2021-12-09
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

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