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메디카부메타니드정 BUMETANIDE MK8 TABS.[Bumetanide HCl]
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전문의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
[A10002621]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2002.05.11)(현재약가)
\53 원/1정(2002.02.22)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
백색의 원형 정제 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
100TABS |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
심성부종, 신성부종, 간성부종, 암성복수
[Drugbank 의 성분정보열람]
[Bumetanide]
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:119901ATB 에 따른 심사지침열람]
성인: 부메타니드로서 1일 1-2mg을 연일 또는 격일로 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
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| 금기 |
- 중증의 간장애 환자 (간성 혼수 환자)
- 저나트륨.저칼륨혈증 환자
- 무뇨환자
- 혈액량이 현저히 감소하여 혈압이 저하된 환자
- 이 약 및 설폰아미드계 약물에 과민증 환자
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| 신중투여 |
- 진행성 간경변 환자 (간성혼수가 나타날 수 있다.) 및 복수환자
- 간장애 환자
- 중증의 신장애 환자
- 본인 또는 양친이나 형제에 통풍이나 당뇨병이 있는 환자
- 설사 및 구토 환자
- 디기탈리스, 당질부신피질호르몬 또는 부신피질자극호르몬의 투여를 받고 있는 환자
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| 이상반응 |
- 과민증:
때때로 발진, 피부 가려움, 두드러기 등이 나타날 수 있으며 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
소화기계: 때때로 구역, 구토, 식욕부진, 소화불량, 위부불쾌감, 복통, 설사 드물게 췌장염 등이 나타날 수 있다.
정신신경계: 때때로 이명, 난청 또는 그의 약화, 어지러움, 감각이상, 수지 진전, 드물게 두통 등이 나타날 수 있다.
혈액: 때때로 저나트륨혈증, 저칼륨혈증, 저염소혈증성 알카리증 등의 전해질실조 드물게 고뇨산혈증, BUN상승, 고혈당증이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하여 이상이 인정되는 경우에는 감량, 또는 휴약 등의 적절한 처치를 한다. 또한 호산구, 혈청 크레아티닌 증가, 혈소판감소, 헤모글로빈, 프로트롬빈시간, 헤마토크릿치, 백혈구 LDH, 총 혈청빌리루빈, 혈청단백, ALT, AST, ALP, 콜레스테롤치의 변화가 나타날 수 있다.
신장: 당뇨, 신부전, 저칼슘혈증(요중 칼슘분비 증가), 크레아티닌청소율 변화, 요당, 요단백 증가가 나타날 수 있다. 또한 이뇨제는 요중 마그네슘분비를 증가시키는 것으로 나타났으므로 이 약에 의해 저마그네슘혈증이 나타날 수 있다.
기타 : 드물게 무력감, 권태감, 구갈, 발한, 근육통, 근골격통, 심계항진, 심와부통, 탈수증상, 관절통, 심전도 변화, 호흡증가, 조루, 발기유지장애, 저혈압, 뇌병증(간질환 환자에서), 시력감퇴 등이 나타날 수 있다.
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| 상호작용 |
- 다른 혈압강하제의 투여를 받고 있는 환자에게 이 약을 병용투여할 경우에는 혈압강하작용을 증가시킬 수 있으므로 혈압강하제의 용량조절 등에 주의한다.
- 이 약에 의해 스트렙토마이신, 카나마이신 등 제8 뇌신경장애를 일으킬 수 있는 아미노글리코사이드계 항생물질의 청각장애가 증가될 수 있으므로 병용투여하는 경우에는 신중히 투여한다.
- 이 약에 의해 세펨계(세파로스포린계 및 세파마이신계)약물에 의한 신독성이 증가될 수 있으므로 병용하는 경우에는 신중히 투여한다.
- 디기칼리스의 심장에 대한 작용을 증가시킬 수 있으므로 병용투여할 경우에는 신중히 투여한다.
- 당질부신피질호르몬 또는 부신피질자극호르몬, 암포테리신 B, 자극성 하제와 병용투여하는 경우에는 칼륨방출이 증가될 수 있으므로 신중히 투여한다.
- 신장을 통한 리튬배설이 감소되어 리튬에 의한 심독성 및 신경독성이 증가될 수 있으므로 신중히 모니터하고 용량을 조절한다.
- 프로베네시드로 전처치시 이 약의 뇨나트륨증과 고레닌혈증을 감소시키므로 병용투여하지 않는다.(프로베네시드의 길항작용은 나트륨분비에 직접 작용하지 않고 신세뇨관에서 이 약의 분비를 억제하는 것으로 알려져 있다.)
- 비스테로이드성 소염진통제(인도메타신등)와 병용투여하는 경우에는 이 약의 이뇨작용이 감소될 수 있으므로 주의한다.
- 테오필린 및 큐라레형 근이완제의 작용이 증가될 수 있다.
- 살리실산계 약물과 병용투여하는 경우에는 중추신경계에 대한 살리실산계 약물의 독성이 증가될 수 있다.
- 노르에피네프린, 에피네프린 등의 혈압상승성 아민의 혈관벽에 대한 반응성을 감소시킬 수 있다.
- 아미노글리코사이드계 항생물질 및 시스플라틴의 신독성을 증가시킬 수 있으므로 병용투여하는 경우에는 신중히 투여한다.
- 메트포르민에 의한 젖산혈증의 위험이 있으므로 혈중크레아티닌치가 남성 1.5mg/dl이상, 여성 1.2mg/dl이상일 경우에는 메트포르민과 이 약을병용투여하지 않는다.
- 페니토인과 병용투여하는 경우에는 이 약의 이뇨작용이 약 50%감소할 수 있으므로 용량조절에 주의한다.
- 이뇨제에 의한 체액감소화낮에게 요오드함유물질을 병용투여하는 경우에는 투여전에 수분을 공급한다.
- 제산제(인산알루미늄)와 병용투여하는 경우에는 이뇨제의 흡수가 감소될 수 있으므로 이뇨제와 투여간격을 두고 제산제를 복용한다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 항목 |
내용 |
| BIT 약효분류 |
이뇨제 (Diuretics)
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| ATC 코드 |
Bumetanide / C03CA02
[코드분류상세설명]
[ATC코드예측]
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| 복지부분류코드 |
213 (이뇨제 )
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| 의약품 바코드정보 |
내용보기
8806100700749//PTP//1 단위/수량: 100
8806100700756//병//1 단위/수량: 500
8806100702019//병//1 단위/수량: 100
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주성분코드 분석 및
중복처방 검토 |
[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
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| Drugs By Indication |
[전체보기]
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| Drugs By Classification |
[전체보기]
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| 제품정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
[A10002621]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2002.05.11)(최신약가)
\53 원/1정(2002.02.22)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
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| 제품성상 |
백색의 원형 정제
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
100TABS |
동일주성분코드
검색순위 |
유료정보입니다.
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| Brandname 정보 |
Bumetanide
Brand Names/Synonyms
- Bumetanida [INN-Spanish]
- Bumetanide [USAN:BAN:INN:JAN]
- Bumetanidum [INN-Latin]
- Bumex
- Burine
- Burinex
- Fontego
- Fordiuran
- Lixil
- Lunetoron
- Segurex
Brand Name MixturesNot Available
Chemical IUPAC Name3-butylamino-4-phenoxy-5-sulfamoyl-benzoic acid
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : D등급
(임신성 고혈압에 투여시 )
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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어지러움이 있을수 있습니다. |
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복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다. |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Mechanism of Action |
Bumetanide에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Bumetanide interferes with renal cAMP and/or inhibits the sodium-potassium ATPase pump. Bumetanide appears to block the active reabsorption of chloride and possibly sodium in the ascending loop of Henle, altering electrolyte transfer in the proximal tubule. This results in excretion of sodium, chloride, and water and, hence, diuresis.
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| Pharmacology |
Bumetanide에 대한 Pharmacology 정보
Bumetanide is a loop diuretic of the sulfamyl category to treat heart failure. It is often used in patients in whom high doses of furosemide are ineffective. There is however no reason not to use bumetanide as a first choice drug. The main difference between the two substances is in bioavailability. It is said to be a more predictable diuretic, meaning that the predictable absorption is reflected in a more predictable effect. Bumetanide is 40 times more potent than furosemide (for patients with normal renal function).
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| Protein Binding |
Bumetanide에 대한 단백결합 정보
97%
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| Half-life |
Bumetanide에 대한 반감기 정보
60-90 minutes
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| Absorption |
Bumetanide에 대한 Absorption 정보
Bumetanide is completely absorbed (80%), and the absorption is not altered when taken with food. Bioavailability is almost complete.
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| Pharmacokinetics |
Bumetanide HCl의 약물동력학자료
- 작용발현시간
- 경구, 근육주사 : 0.5-1시간
- 정맥주사 : 2-3분
- 작용지속시간 : 6시간
- 분포 : Vd : 13-25 L/kg
- 단백결합 : 95%
- 대사 : 부분적으로 간대사된다.
- 반감기 :
- 6개월 이하의 영아 : 2.5시간 정도
- 소아와 성인 : 1-1.5시간
- 소실 : 대사체와 미변화체 대부분이 신배설된다.
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| Biotransformation |
Bumetanide에 대한 Biotransformation 정보
45% is secreted unchanged. Urinary and biliary metabolites are formed by oxidation of the N-butyl side chain.
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| Toxicity |
Bumetanide에 대한 Toxicity 정보
Overdosage can lead to acute profound water loss, volume and electrolyte depletion, dehydration, reduction of blood volume and circulatory collapse with a possibility of vascular thrombosis and embolism. Electrolyte depletion may be manifested by weakness, dizziness, mental confusion, anorexia, lethargy, vomiting and cramps. Treatment consists of replacement of fluid and electrolyte losses by careful monitoring of the urine and electrolyte output and serum electrolyte levels.
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| Drug Interactions |
Bumetanide에 대한 Drug_Interactions 정보
Amikacin Increased ototoxicityCisplatin Increased ototoxicityDeslanoside Possible electrolyte variations and arrhythmiasDigitoxin Possible electrolyte variations and arrhythmiasDigoxin Possible electrolyte variations and arrhythmiasGentamicin Increased ototoxicityIbuprofen The NSAID decreases the diuretic and antihypertensive effects of the loop diureticIndomethacin The NSAID decreases the diuretic and antihypertensive effects of the loop diureticKanamycin Increased ototoxicityNetilmicin Increased ototoxicityStreptomycin Increased ototoxicitySulindac The NSAID decreases the diuretic and antihypertensive effects of the loop diureticTobramycin Increased ototoxicityGinseng Ginseng decreases the therapeutic effect of diuretic
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Food Interaction |
Bumetanide에 대한 Food Interaction 정보
Take with food to reduce irritation.
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Bumetanide에 대한 Description 정보
A sulfamyl diuretic. [PubChem]
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| Dosage Form |
Bumetanide에 대한 Dosage_Form 정보
Tablet Oral
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| Drug Category |
Bumetanide에 대한 Drug_Category 정보
DiureticsDiuretics, SulfamylSodium Potassium Chloride Symporter Inhibitors
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| Smiles String Canonical |
Bumetanide에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CCCCNC1=C(OC2=CC=CC=C2)C(=CC(=C1)C(O)=O)S(N)(=O)=O
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| Smiles String Isomeric |
Bumetanide에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CCCCNC1=C(OC2=CC=CC=C2)C(=CC(=C1)C(O)=O)S(N)(=O)=O
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| InChI Identifier |
Bumetanide에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C17H20N2O5S/c1-2-3-9-19-14-10-12(17(20)21)11-15(25(18,22)23)16(14)24-13-7-5-4-6-8-13/h4-8,10-11,19H,2-3,9H2,1H3,(H,20,21)(H2,18,22,23)/f/h20H,18H2
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| Chemical IUPAC Name |
Bumetanide에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
3-butylamino-4-(phenoxy)-5-sulfamoylbenzoic acid
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2016-08-05
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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| 알림 |
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| 경고 |
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The database contains the following fields: The generic name of each chemical For module A10 (liver enzyme composite module): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the number of active and marginally active scores for each compound at the five individual endpoints (see research article for full description of method) Number of endpoints at which each compound is marginally active (M) Number of endpoints at which each compound is active (A) For modules A11 to A15 (alkaline phosphatase increased, SGOT increased, SGPT increased, LDH increased, and GGT increased, respectively): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the RI and ADR values (see the research article for full description of method) Number of ADR reports for each compound, given as <4 or ≥4 Reporting Index value for each compound, except where no shipping units were available (NSU) Group 1 comprises of compounds for which ADR data were available for the first five years of marketing, so when no ADR reports were listed during this period the compounds were evaluated as inactive. Group 2 comprises of compounds for which a 'steady state' period of ADR data were available (1992-1996). In cases where no ADR reports were filed during this period, the compounds were scored as 'NA' (data not available) since they may have had one or more ADR reports during their first five years of marketing which should not be negated by a lack of ADR reports during the steady-state period. BUMETANIDE[GGT Increase][Composite Activity](Score) I(Marginal) 0(Active) 0[Alkaline Phosphatase Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[SGOT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[SGPT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[LDH Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[GGT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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전문/일반
