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수출용1: 백색의 원형 당의정 수출용2: 흰색의 장방형 필름코팅정
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회원제공사진
제조회사 (주)유영제약
판매회사 (주)유영제약
허가정보 정상 (1986.08.12)
BIT 약효분류 순환개선제 (Circulatory Improvement Agents)
복지부분류 217[혈관확장제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
648202050[A34001031]  
\0 원/1정(2015.07.01)(현재약가)
\105 원/1정(2014.02.01) (변경전약가)
ATC코드 Buflomedil / C04AX20
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량 [심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]

Buflomedil HCl 150mg  제품 검색
첨가제 미결정셀룰로오스, 백당, 산화티탄, 스테아르산마그네슘, 유당수화물, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 젤라틴, 침강탄산칼슘, 카르나우바납, 포비돈, 폴리에틸렌글리콜4000, 폴리에틸렌글리콜6000, 히드록시프로필셀룰로오스, 히프로멜로오스
 
  마이드러그저장 마이드러그도움말

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항목 내용
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액		 648202050[A34001031]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2015.07.01)(현재약가)
\105 원/1정(2014.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
빠른조회
요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 수출용1: 백색의 원형 당의정 수출용2: 흰색의 장방형 필름코팅정  [제형정보 확인]
포장·유통단위 30정,200정,500정
포장·코드단위
약품규격 단위 포장형태 대표코드 표준코드 비고
150밀리그램 500 정 병 8806482020503 8806482020541
150밀리그램 30 정 병 8806482020503 8806482020534
150밀리그램 200 정 병 8806482020503 8806482020527
150밀리그램 100 정 병 8806482020503 8806482020510
주성분코드 119601ATB   [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
허가사항 원문조회 [허가사항 원문조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
1. 다음 질환에 의한 말초순환장애 : 레이노병 및 레이노 증후군, 간헐성 파행, 폐색성 혈전혈관염(버거병), 홍청색증, 맥관저의 경련

2. 뇌순환부전 : 어지러움, 이명, 치매성 증상, 성격변화, 기억력.집중력 저하, 시간과 공간에 대한 지남력 상실, 뇌졸중후유증
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
[안전성속보]
○ 발행일자 : 2011. 2. 18.
○ 관련 제품
- 제품명 : “후메칠정(부플로메딜염산염)”[제조업자 : (주)유영제약]등 42개사 55품목(붙임 참조)
- 성분명 : 부플로메딜(Buflomedil)
- 효능·효과 : “말초순환장애”, “뇌순환부전” 등
○ 주요 내용
- 프랑스 건강제품위생안전청(Affsaps), “심각한 신경계 및 심혈관계 부작용 위험”과 “낮은 유효성”을 사유로 “부플로메딜 제제”의 판매중단 및 회수 결정
○ 정보 단계 : 평가 중

안전성속보공지일자:2011-02-18

[주성분코드:119601ATB 에 따른 심사지침열람]
성인: 염산부플로메딜로서 1일 300-600mg을 분할 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]
금기
  1. 임신 초기 3개월, 분만직후 임부, 수유부
  2. 중증의 동맥출혈 직후 환자
  3. 이 약에 과민증 환자
  4. 소아
  5. 심근경색 환자
  6. 저혈압 환자
  7. 심부전 환자
신중투여 신부전 환자
이상반응 드물게 소화장애, 혈압강하, 기립성 조절장애, 두통, 구역, 구토, 어지러움증, 피부발열감, 홍조, 가려움, 말단부를 찌르는 듯한 느낌, 설사, 위부압박감 등이 나타날 수 있으나 투여를 중지하면 사라진다.
[주요 이상반응정보]
상호작용 혈관확장제, 칼슘길항제, 혈압강하제 및 알코올과 병용투여하는 경우에는 혈압강하 작용이 증강될 수 있다.
  • 최근정보수정일 2020-05-11
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
알림
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

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반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.

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