| |
|
|
|
|
|
 |
| |
|
인풀라미드 에어로솔 INFULAMMIDE AERO.[Micronized Budesonide]
|
|
전문의약품 | 삭제
|
|
수입의약품
|
| |
 |
알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
|
|
|
|
|
|
|
 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
유료회원 결재시에는 보다 다양한 약물정보를
이용하실 수 있습니다.
유료정보목록은 전문회원으로
로그인 하시면 확인 가능합니다.
|
|
|
 | 허가정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
653501220[E04260091]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/15ml/통(2007.03.01)(현재약가)
\25,232 원/15ml/통(2003.03.21)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
|
| 빠른조회 |
|
| 제품성상 |
크림색의 현탁액이며 알루미늄제의 용기에 충전되어 있는 에어로솔제 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
0.4g/100mL×15mL×1EA |
| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
|
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
기관지 천식
Desonide/통상농도(%): 0.05/상품명: Desowen
[Drugbank 의 성분정보열람]
[Budesonide]
|
| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:119504CAE 에 따른 심사지침열람]
인플라미드는 정량분무식 에어로솔제로서 1회 분무시의 흡입용량은 부데소니드 200㎍으로 일정하고 균일하다. 인플라미드 정량분무식 에어로솔 15ml는 300회분(200㎍/번)의 투여용량이며 용법용량은 다음과 같다.
성인: 1일 2회(아침, 저녁), 매회 1~2번(부데소니드 200~400㎍)씩 분무흡입한다. 중증일 경우 1일 2회, 매회 4번(부네소니드로서 800㎍)씩 분무 흡입 투여할 수 있으며 증상이 완화되면 서서히 감량 투여한다.
소아(12세 이하): 1일 2회(아침, 저녁), 매회 1번(부네소니드 200㎍)씩 분무흡입한다. 중증일 경우 1일 2회, 1회 2번(부네소니드로서 400㎍)씩 분무 흡입 투여할 수 있다.
[제형별복약지도]
|
| 금기 |
임신 중에는 불가피한 이유가 없는 한 본 제품의 투여를 피한다. |
| 신중투여 |
- 폐결핵 환자, 진균 및 바이러스에 의한 기도감염 환자의 경우에는 각별한 주의가 필요하다.
- 스테로이드 의존성 환자 :
경구 투여 스테로이드 요법에 의존하고 있는 환자의 [인플라미드 에어로솔]투여로의 전환은 경구 투여 스테로이드에 의해서 야기된 시상하부 뇌하수체 부신기능 저하상태의 느린 회복 때문에 각별한 주의가 필요하다. 인플라미드 에어로솔 투여를 시작할 때 환자는 비교적 혈청내 스테로이드 농도가 안정된 상태에서 시작하며, 처음 10일동안 경구 스테로이드 용량과 병용하여 투여하고, 이 기간 후부터 경구 투여 스테로이드 용량을 서서히 감량하여야 한다.
|
| 이상반응 |
- 인후의 경미한 자극, 목이 쉬는 경우가 때때로 보고된 바 있다.
- 구강인두에 칸디다 감염의 예가 드물게 보고된 바 있다.
- 과민환자에 있어서[인플라미드 에어로솔]은 드물게 기관지 협착을 일으킬 수 있으나 β₂-효능약 흡입으로 처치될수 있다.
[인플라미드 에어로솔] 흡입투여 5-10분 전에 β₂-효능약을 흡입함으로써 이러한 기관지 경련을 예방할 수 있다.
|
|
|
| 정보요약 |
|
|
|
드럭인포 의약품 요약/상세정보
|
|
| 코드 및 분류정보 |
|
|
| |
|
| 제품정보 |
|
|
|
|
| 복약정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
|
| 약리작용 |
유료정보입니다.
|
| 축약복약지도 |
유료정보입니다.
|
| 복약지도 |
유료정보입니다.
|
| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
|
|
| |
FDA : B등급
(budesonide inhalation )
|
|
| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
|
| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
|
|
|
| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
|
| 제형별 복약지도 |
[에어로솔] |
| 보관상 주의 |
|
| 조제시 주의 |
|
|
|
| 심사정보 |
|
|
|
|
| 학술정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
|
| Mechanism of Action |
Budesonide에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
The exact mechanism of action of budesonide in the treatment of Crohn's disease is not fully understood. However, being a glucocorticosteroid, budesonide has a high local anti-inflammatory effect.
|
| Pharmacology |
Budesonide에 대한 Pharmacology 정보
Budesonide is a synthetic corticosteroid used in Crohn's disease to decrease the symptoms and inflammation associated with the disease, especially at times of flare up. Budesonide has a high topical glucocorticosteroid (GCS) activity and a substantial first pass elimination. The formulation contains granules which are coated to protect dissolution in gastric juice, but which dissolve at pH >5.5, ie, normally when the granules reach the duodenum. Thereafter, a matrix of ethylcellulose with budesonide controls the release of the drug into the intestinal lumen in a time-dependent manner.
|
| Metabolism |
Budesonide에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)
|
| Protein Binding |
Budesonide에 대한 단백결합 정보
85-90%
|
| Half-life |
Budesonide에 대한 반감기 정보
2.0 and 3.6 hours
|
| Absorption |
Budesonide에 대한 Absorption 정보
Absorption is complete following oral administration.
|
| Biotransformation |
Budesonide에 대한 Biotransformation 정보
Following absorption, budesonide is subject to high first pass metabolism (80-90%). In vitro experiments in human liver microsomes demonstrate that budesonide is rapidly and extensively biotransformed, mainly by CYP3A4, to its 2 major metabolites, 6b-hydroxy budesonide and 16a- hydroxy prednisolone. The glucocorticoid activity of these metabolites is negligible (<1/100) in relation to that of the parent compound.
|
| Toxicity |
Budesonide에 대한 Toxicity 정보
Single oral doses of 200 and 400 mg/kg were lethal in female and male mice, respectively. The signs of acute toxicity were decreased motor activity, piloerection and generalized edema.
|
| Drug Interactions |
Budesonide에 대한 Drug_Interactions 정보
Itraconazole The imidazole increases levels/effect of budesonideKetoconazole The imidazole increases levels/effect of budesonide
|
CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
|
| Food Interaction |
Budesonide에 대한 Food Interaction 정보
A mean delay in time to peak concentration of 2.5 hours is observed with the intake of a high-fat meal, with no significant differences in AUC.
|
| Drug Target |
[Drug Target]
|
| Description |
Budesonide에 대한 Description 정보
A glucocorticoid used in the management of asthma, the treatment of various skin disorders, and allergic rhinitis. [PubChem]
|
| Dosage Form |
Budesonide에 대한 Dosage_Form 정보
Aerosol, metered NasalAerosol, metered Respiratory (inhalation)Capsule, extended release OralSuspension NasalSuspension Respiratory (inhalation)
|
| Drug Category |
Budesonide에 대한 Drug_Category 정보
Anti-inflammatory AgentsBronchodilator AgentsCorticosteroidsGlucocorticoids
|
| Smiles String Canonical |
Budesonide에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CCCC1OC2CC3C4CCC5=CC(=O)C=CC5(C)C4C(O)CC3(C)C2(O1)C(=O)CO
|
| Smiles String Isomeric |
Budesonide에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CCC[C@H]1O[C@@H]2C[C@H]3[C@@H]4CCC5=CC(=O)C=C[C@]5(C)[C@H]4[C@@H](O)C[C@]3(C)[C@@]2(O1)C(=O)CO
|
| InChI Identifier |
Budesonide에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C25H34O6/c1-4-5-21-30-20-11-17-16-7-6-14-10-15(27)8-9-23(14,2)22(16)18(28)12-24(17,3)25(20,31-21)19(29)13-26/h8-10,16-18,20-22,26,28H,4-7,11-13H2,1-3H3/t16-,17-,18-,20+,21-,22+,23-,24-,25+/m0/s1
|
| Chemical IUPAC Name |
Budesonide에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
Not Available
|
|
|
| 사용자컨텐츠 |
|
|
|
|
|
-
최근정보수정일 2021-12-09
-
본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
|
|
| 알림 |
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다. |
|
| 경고 |
드럭인포 의약학술정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항, 학술문헌, 제약회사 제공정보 등을 근거로 작성된 참고 정보입니다.
정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는
책임을 지지 않습니다. 자세한 내용은 “책임의 한계 및 법적고지”를 참조해 주십시오.
반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.
전화: 02-3486-1061 ㅣ 이메일: webmaster@druginfo.co.kr
|
|
아래의 내용을 포함한 전체 데이터를 보시려면
여기로 이동하시기 바랍니다.
The database contains the following fields: The generic name of each chemical For module A10 (liver enzyme composite module): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the number of active and marginally active scores for each compound at the five individual endpoints (see research article for full description of method) Number of endpoints at which each compound is marginally active (M) Number of endpoints at which each compound is active (A) For modules A11 to A15 (alkaline phosphatase increased, SGOT increased, SGPT increased, LDH increased, and GGT increased, respectively): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the RI and ADR values (see the research article for full description of method) Number of ADR reports for each compound, given as <4 or ≥4 Reporting Index value for each compound, except where no shipping units were available (NSU) Group 1 comprises of compounds for which ADR data were available for the first five years of marketing, so when no ADR reports were listed during this period the compounds were evaluated as inactive. Group 2 comprises of compounds for which a 'steady state' period of ADR data were available (1992-1996). In cases where no ADR reports were filed during this period, the compounds were scored as 'NA' (data not available) since they may have had one or more ADR reports during their first five years of marketing which should not be negated by a lack of ADR reports during the steady-state period. BUDESONIDE[GGT Increase][Composite Activity](Score) I(Marginal) 0(Active) 0[Alkaline Phosphatase Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0.2[SGOT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[SGPT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[LDH Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[GGT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
|
|
|
|
전문/일반
