드러그인포 약품요약정보 - 리시탄플러스정10mg/12.5mg

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641703010[A09506321] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
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자사

주성분코드

499200ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

단독요법으로 혈압이 적절히 조절되지 않는 고혈압

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
○ 성인
1일 1회에 리시노프릴은 10 ∼ 40 mg, 히드로클로로티아지드로서 12.5 ∼ 50 mg을 복용한다. 약물 용량-의존적인 이상반응을 최소화하기 위하여 환자가 단독요법으로 만족할 만한 효과를 얻지 못하였을 경우에 병용요법을 권장한다.

임상효과에 의한 용량결정 : 리시노프릴 또는 히드로클로로티아지드 단독요법으로 조절되지 않는 고혈압환자에 리시노프릴 20 mg/히드로클로로티아지드 12.5 mg, 리시노프릴 10 mg/히드로클로로티아지드 12.5 mg을 투여한다. 임상반응에 따라서 리시노프릴, 히드로클로로티아지드 또는 2성분 모두 증량한다. 일반적으로 히드로클로로티아지드의 양은 2 ∼ 3주가 경과하기 전에는 증량하지 않는다.
1일 히드로클로로티아지드 25 mg으로 혈압조절이 가능하지만, 칼륨손실이 심각하게 나타나는 환자에게 리시노프릴 10 mg/히드로클로로티아지드 12.5 mg의 투여로 칼륨 손실 없이 혈압조절이 가능하다.
리시노프릴 10 ∼ 80 mg과 히드로클로로티아지드 6.25 ∼ 50 mg을 병용투여한 임상시험 결과, 약물 용량 증가에 따라 항고혈압 반응률은 대체로 증가하였다.
리시노프릴의 이상반응은 일반적으로 드물게 나타나며 용량 독립적이다. 히드로클로로티아지드의 이상반응은 용량 의존형 현상(주로 저칼륨혈증)과 용량 독립형 현상(예, 췌장염)의 복합적인 형태로 나타나며, 용량 의존형 현상이 용량 독립형 현상보다 훨씬 더 일반적으로 발생한다. 리시노프릴-히드로클로로티아지드의 병용투여는 용량 독립형 이상반응과 관련이 있을 수 있으나, 임상시험 결과 리시노프릴과 이뇨제를 병용투여했을 때 저칼륨혈증이 둔화되었다.
용량 독립형 이상반응을 최소화하기 위해서 단독치료 시행 시 혈압조절에 실패한 환자에게만 병용치료를 시작하는 것이 바람직하다.

○ 신장애 환자
일반적으로 환자의 크레아티닌청소율이 30 mL/min 미만인 경우 경우 루프계 이뇨제가 티아지드계보다 선호되므로, 이 약의 사용은 권장하지 않는다.
크레아티닌청소율이 30 mL/min 초과 그리고 80 mL/min 미만인 환자에서는 이 약을 각 성분의 적정 후에 사용할 수 있다.

○ 고령자
일반적으로 혈압반응 및 이상반응은 이 약 동량 투여 시 젊은 환자와 고령자에서 유사한 것으로 나타났다. 그러나 다회투여에 따른 약동력학 연구결과 혈장농도 시간곡선하 면적이 고령자에서 리시노프릴 120 %, 히드로클로로티아지드는 80 %로 나타났으므로 용량조절에 특히 주의한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[과량투여시 대처법] [피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

1) 아크릴로니트릴설폰산나트륨 막을 이용한 혈액투석을 시행중인 환자(아나필락시스모양 증상이 나타났다는 보고가 있다.)
2) LDL분리 반출법(low-density lipoprotein apheresis) 치료를 받고 있는 고지혈증 환자(덱스트란황산셀룰로오스를 사용한 LDL분리 반출법 시행중 쇼크가 나타날 수 있다.)
3) 이 약 및 이 약의 구성성분, 다른 ACE억제제, 설폰아미드계 약물에 과민반응 또는 그 병력이 있는 환자
4) ACE억제제로 인한 혈관부종 및 그 병력이 있는 환자, 유전성혈관부종 또는 특발혈관부종 환자
5) 대동맥판 협착증 또는 폐쇄성 박출장애 환자
6) 원발성 고알도스테론혈증 환자
7) 신장이식 후 환자
8) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부
9) 소아
10) 무뇨증 환자
11) 중증 간장애 환자
12) 급성 신부전 또는 중증 신장애 환자(크레아티닌청소율 30 mL/min 미만)
13) 저나트륨·저칼륨혈증 환자
14) 고칼슘혈증 환자
15) 애디슨병 환자
16) 레닌억제제(알리스키렌)을 복용 중인 당뇨병이나 중등도∼중증의 신장애환자(GFR <60ml/min/1.73㎡)(6 상호작용항 참조)
17) 안지오텐신 수용체 차단제(ARB)를 복용중인 당뇨병성 신증 환자(6. 상호작용항 참조)
18) 네프릴리신(NEP) 저해제를 투여중이거나 투여 중단 후 36시간이 지나지 않은 환자(5. 상호작용항 참조)

신중투여

1) 고령자
2) 중증 고혈압 환자
3) 단백뇨 환자(1일 1 g 이상)
4) 면역반응 이상 및 교원병 환자
5) 중증 심장애 환자
6) 신혈관성 고혈압(특히 양측 또는 단측의 신동맥 협착증) 환자
7) 허혈성 심질환 및 뇌혈관 질환 환자
8) 중증 전해질장애 환자
9) 이뇨제를 투여받고 있는 환자
10) 간장애 환자
11) 디기탈리스, 당질부신피질호르몬 또는 부신피질자극호르몬의 투여를 받고 있는 환자
12) 진행성 간경변 환자(간성 혼수가 나타날 수 있다.)
13) 관동맥경화증 또는 뇌동맥경화증 환자(급격한 이뇨가 나타날 경우, 급속한 혈장량 감소로 혈액농축을 일으켜 혈전색전증이 나타날 수 있다.)
14) 부갑상샘기능항진증 환자
15) 염제한요법 환자
16) 교감신경절제후의 환자(이 약의 혈압강하작용이 증가할 수 있다.)
17) 설사, 구토 환자
18) 본인 또는 양친이나 형제에 통풍이나 당뇨병이 있는 환자
19) 레닌-안지오텐신계(RAS)의 이중차단: 안지오텐신 수용체 차단제(ARB), 안지오텐신 전환 효소(ACE) 억제제, 또는 레닌억제제(알리스키렌)의 병용 사용은 저혈압, 고칼륨혈증의 위험을 증가시키고 신기능을 저하(급성신부전증 포함)시킬 수 있어 레닌-안지오텐신계(RAS)에 영향을 미치는 다른 약제와의 병용은 권장되지 않는다. 만약 이중차단 치료가 필요할 경우 반드시 전문의의 감독 아래 신기능, 전해질, 혈압의 모니터링이 수반되어야 한다.(6. 상호작용항 참조)
20) 비흑색종 피부암(NMSC)
히드로클로로티아지드 노출 누적용량 증가에 따른 비흑색종 피부암(기저세포암, 편평세포암)의 증가 위험이 덴마크 국립 암 레지스트리에 근거한 두 건의 역학연구에서 보고되었다. 히드로클로로티아지드의 광과민 작용은 비흑색종 피부암 기전으로 작용할 수 있다.
히드로클로로티아지드를 복용하는 환자에게는 비흑색종 피부암 위험에 대한 정보를 제공해야 하고, 정기적으로 피부의 새로운 병변 발생 여부를 확인하고 의심스러운 피부 병변이 발견될 경우 보고하도록 권고해야 한다. 또한 환자에게 피부암 위험을 최소화하기 위해 햇빛이나 UV(자외선) 노출 제한 및 노출되는 경우 적절한 보호와 같은 가능한 예방 조치를 권고해야 한다. 의심되는 피부 병변은 조직 생검을 포함한 검사를 즉시 실시한다. 이전에 비흑색종 피부암 병력이 있는 환자에게는 히드로클로로티아지드의 사용을 재고할 필요가 있다

이상반응

1) 전신 : 흉부불쾌감, 발열, 발한, 홍조, 실신이 나타날 수 있다.

2) 순환기계
(1) 협심증, 서맥, 심박장애, 빈맥, 말초부종, 심계항진, 기립성 효과(저혈압 포함), 심근경색이 나타날 수 있다. 고위험군 환자에서 과도한 저혈압에 따른 2차적 효과로 추정되는 뇌혈관 사고가 나타날 수 있다.
(2) 혈관부종이 나타날 수 있다.
① 이 약 등 ACE억제제 투여 환자에서 호흡곤란을 수반하는 안면·사지· 입술·혀·성문·후두의 종창 증상이라고 생각되는 혈관부종이 보고되었으므로 이러한 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 하여 부종이 소실될 때까지 환자를 충분히 관찰한다.
② 부종이 안면과 입술에 한정되어 나타날 경우에는 일반적으로 항히스타민제를 투여하지 않아도 상태가 완화된다.
③ 후두부종과 관련된 혈관부종은 치명적일 수 있다.
④ 혀·성문·후두와 관련된 혈관부종으로 기도가 폐쇄될 수 있으므로 즉시 적절한 처치(예를 들어, 에피네프린용액 1:1000 0.3 ～ 0.5 mL를 피하주사)를 한다.
⑤ 복통, 구역, 구토, 설사 등을 수반하는 장관의 혈관부종이 나타날 수 있으므로, 이러한 경우에는 즉시 투여를 중지하고, 적절한 처치를 한다.

3) 소화기계 : 복통, 식욕부진, 소화불량, 변비, 복부팽만감, 위부불쾌감, 구갈, 구역, 구토, 설사, 설염이 나타날 수 있다.

4) 대사 : 통풍, 고칼륨혈증, 저나트륨혈증이 나타날 수 있다. 고칼륨혈증 발현의 위험인자로 신부전, 당뇨병 및 칼륨보존성 이뇨제, 칼륨보급제, 칼륨함유 식염대용품의 병용을 들 수 있으며, 이 약과 병용투여하는 경우에는 주의한다. 또한, 이 약 단독 투여시 본태고혈압 환자에서 BUN 및 혈청 크레아티닌이 약간 증가하였으나, 투여를 중지하는 경우 소실되었다. 이러한 증가는 이뇨제를 병용투여 받은 환자 및 신동맥 협착 환자에서 일반적으로 더 나타나며, 이뇨제 감량투여로 이러한 이상반응은 감소된다. 매우 드물게 저혈당증이 나타날 수 있다.

5) 근골격계 : 관절통, 관절염, 근육통, 어깨결림이 나타날 수 있다.

6) 정신신경계 : 우울, 졸음, 불면, 발작, 의식소실, 성욕감퇴, 어지럼, 두통, 두중감, 기분 변화, 착감각, 수면장애, 정신혼동이 나타날 수 있다.

7) 호흡기계 : 호흡곤란, 기관지염, 부비동염, 비충혈, 인두통, 상기도증후군, 흉통, 마른기침, 때때로 인두부 작열감·불쾌감, 비염이 나타날 수 있다. 매우 드물게 기관지경련, 굴염, 알레르기성 폐포염/호산성 폐렴이 나타날 수 있다.

8) 비뇨생식기계
(1) 레닌-안지오텐신-알도스테론계 저해결과로서 배뇨장애, 진행성 질소혈증, 급성 신부전 등 신기능 변화가 나타날 수 있다. 특히, 신기능이 레닌-안지오텐신-알도스테론계의 작용에 좌우될 수 있는 중증의 울혈성 심부전 환자에서는 이 약을 포함한 ACE억제제를 투여하는 경우 배뇨장애, 진행성, 질소혈증이 나타날 수 있으며, 드물게 요독증, 급성 신부전, 사망을 일으킬 수 있다.
(2) 발기부전, 요소 상승, 드물게 무뇨, 핍뇨, 신우신염, 요산 상승, 크레아틴키나아제 상승이 나타날 수 있다.
(3) 여성형유방증이 나타날 수 있다 (0.01 % 이상 ～ 1 % 미만).

9) 간장 : 때때로 AST, ALT, LDH 상승, 드물게 간염(간세포성 또는 콜레스테롤성), 간부전, 황달, 췌장염이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지한다.

10) 혈액계
(1) 호중구 감소, 적혈구 침강속도(ESR) 상승, 호산구증가증, 백혈구증가증, 무과립세포증, 림프선종, 자가면역질환이 나타날 수 있다. 다른 ACE억제제인 캅토프릴에 의하여 무과립세포증 및 골수억제가 비병발성 환자에서는 드물게 나타나나 신장애 환자(특히, 교원성 혈관질환이 있는)에서는 더 높은 빈도로 나타났다. 이 약이 이와 유사한 빈도로 무과립세포증을 일으키지 않는다는 것을 입증할 만한 자료는 충분하지 않으므로 교원단백 혈관질환 및 신질환이 있는 환자는 정기적으로 백혈구 수를 측정 받는다.
(2) 이 약을 투여받은 환자에서 적혈구, 헤모글로빈과 헤마토크리트가 약간 감소되었으나, 보통 빈혈을 일으킬 소지가 없는 환자에서는 임상적으로 중요하지 않다.
(3) 용혈성빈혈, 혈소판 감소가 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는, 이 약의 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.

11) 피부 및 부속기계 : 천포창을 포함하는 심각한 피부질환, 독성표피괴사용해(리엘증후군), 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군)이 나타날 수 있다.

12) 과민반응 : 탈모, 다형홍반, 발진, 가려움증, 두드러기, 대상포진, 광민감반응, 손발톱 박리, 건선 등이 나타날 수 있다.

13) 기타 : 감각이상, 등통증, 시력 불선명 등의 시각장애, 가려움, 피부발진, 요로감염증, 하지 맥관염, 청색증, 열감, 설하·입술·손가락 마비감, 피로, 일과성 허혈발작, 레이노증상의 악화, 이명, 시각장애, 미각이상, 항핵항체(ANA)양성 때때로 권태감, 무력감이 나타날 수 있다. 또한, 이 약과의 인과관계가 불분명한 이상반응으로 드물게 간효소, 혈청빌리루빈의 증가, 용혈성 빈혈이 나타났다는 보고가 있다.

14) 이 약은 930명의 환자(50주 이상 치료받은 환자 100명 포함)들을 대상으로 안전성을 평가하였다. 이상반응은 이전에 리시노프릴이나 히드로클로로티아지드 사용 시 보고된 반응으로써 제한적이었다. 이 약의 이상반응으로 인해 치료를 중단한 환자는 전체의 4.4 %였으며, 주로 어지럼, 기침, 피로 및 근육경련이 원인이었다. 위약대조임상시험(미국)에서 리시노프릴-히드로클로로티아지드 병용치료를 받은 환자들 중 1 % 이상에서 발생된 이상반응은 아래 표와 같다.

[주요 이상반응정보] [즉시 알려야 하는 이상반응]

상호작용

1) 이뇨제 또는 베타차단제 등의 다른 혈압강하제와 병용투여시 혈압강하작용이 증가하므로 주의한다. 글리세릴 트리니트레이트와 다른 질산염 제제, 또는 다른 혈관확장제를 병용 투여할 경우 혈압이 더욱 강하될 수 있다. 이 약으로 치료를 시작하기 전에 이뇨제 투여를 중단할 경우 약에 의해 전신 저혈압이 발현될 가능성을 최소화할 수 있다.

2) 아세틸살리실산(1일 3 g 이상), 인도메타신 등의 비스테로이드소염진통제(NSAID) 및 항류마티스 약물과 병용투여하는 경우에는 혈압강하작용이 약간 감소하였다는 보고가 있다. NSAID계 약물과 ACE억제제는 혈청 칼륨 수치 증가에 있어 상가적 효과를 나타내며, 신기능을 악화시킬 수 있다. 이러한 효과는 보통 가역적이다. 드물게, 급성 신부전이 나타날 수 있으며, 특히 고령 또는 탈수 환자와 같이 신기능이 약화된 경우에 더욱 그러하다.

3) ACE억제제와 혈청 칼륨을 상승시키는 약물(스피로노락톤, 아밀로라이드, 트리암테렌 등의 칼륨보존 이뇨제, 칼륨보급제, 칼륨함유 염대용품, 헤파린 등)을 병용투여 받고 있는 환자에서 고칼륨혈증이 나타날 수 있다. 또한 이 약은 티아아지드계 이뇨제에 의해 일어나는 칼륨손실을 감소시킨다.

4) 리튬과 ACE억제제를 병용하는 경우에는 리튬독성의 위험이 있으므로 혈중 리튬농도를 신중히 모니터하고 용량을 조절한다(리튬의 배설을 감소시켜 혈중 리튬농도가 증가한다.).
리튬의 신청소율이 티아지드 이뇨제에 의하여 감소되기 때문에, 이 약은 리튬독성의 위험성을 높일 수 있다. 그러므로 리튬은 티아지드와 함께 투여하지 않는다.

5) 알코올과 병용투여하는 경우에는 알코올 작용이 상승할 수 있으므로 주의한다.

6) 면역억제제, 세포증식억제제, 알로푸리놀, 코르티코이드와 병용 투여하는 경우에는 혈구수의 변화가 나타나므로 주의한다.

7) 역학적 연구 결과, 인슐린 또는 경구용 혈당강하제와 병용투여하는 경우에는 혈당 강하작용이 증가되어 저혈당의 위험도가 증가될 수 있다는 보고가 있다. 이러한 현상은 병용 치료 첫 주와 신부전 환자에서 더욱 증가하는 경향이 있다.

8) 이 약을 마취제 계열의 약물, 3환계 항우울제, 그리고 항정신병 약물을 병용시 혈압이 더욱 강하될 수 있다.

9) 교감신경흥분제는 ACE억제제의 강압 효과를 감소시킬 수 있다.

10) 이 약을 질산염, 디곡신, 프로프라놀롤 및 히드로클로로티아지드, 아세틸살리실산 (심장학적 용량), 혈전용해제, 베타차단제와 병용시 임상적으로 유해한 상호작용은 없었다.

11) 주사용 금제제(금치오사과산나트륨)로 치료를 받고 있는 환자 및 ACE억제제로 동시 치료를 받고 있는 환자에서 드물게 아질산염모양 이상반응(안면홍조, 구역, 구토 및 저혈압)이 보고되었다.

12) 이 약은 히드로클로로티아지드의 농도가 낮은 용량의 경우 환자의 칼륨농도를 상승시키고, 히드로클로로티아지드의 농도가 높은 용량은 칼륨농도를 낮추거나 혹은 영향을 주지 않을 수 있다. 칼륨보존 이뇨제(스피로노락톤, 아미로라이드, 트리암테렌) 또는 칼륨보급제는 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의한다. 만일, 이러한 약물과 병용하여 투여할 경우 환자에게 주의를 주어야 하며, 지속적인 혈청칼륨농도의 모니터링이 필요하다.

13) 알코올, 바르비트레이트류, 마약류를 티아지드 이뇨제와 병용하여 투여할 경우 기립저혈압이 나타날 수 있다.

14) 콜레스티라민, colestipol resin은 히드로클로로티아지드의 흡수는 음이온교환수지에 의하여 저하된다. 콜레스티라민 또는 colestipol resin의 단일투여는 히드로클로로티아지드을 흡착시켜 위장관으로의 히드로클로로티아지드의 흡수를 각각 85 %, 43 %까지 저하시킨다.

15)　티아지드 이뇨제를 부신피질호르몬 또는 ACTH와 병용투여하면 전해질 손실(특히, 저칼륨혈증)을 악화시킬 수 있다.

16) 티아지드 이뇨제는 승압아민(노르에피네프린 등)에 대한 반응성을 악화시키지만, 승압아민의 치료를 방해할 정도로 악화시키지는 않는다.

17) 티아지드 이뇨제는 비탈분극성골격근이완제(tubocurarine)의 작용을 증가시킬 수 있다.

18) 비스테로이드소염진통제(NSAID)의 복용은 루프이뇨제, 칼륨보존 이뇨제, 티아지드 이뇨제의 이뇨작용과 나트륨배설 및 항고혈압작용을 저하시킬 수 있다. 그러므로 이 약을 비스테로이드소염진통제와 병용투여할 경우 만족할만한 이뇨효과가 나타나는지 주의깊게 살펴야 한다.

19) 안지오텐신 수용체 차단제(ARB), 안지오텐신 전환 효소(ACE) 억제제 또는 레닌억제제(알리스키렌)의 병용투여에 의한 레닌-안지오텐신계(RAS)의 이중차단은 저혈압, 실신, 고칼륨혈증 및 신기능의 저하(급성신부전증 포함)와 같은 이상사례의 빈도가 레닌-안지오텐신계(RAS)에 영향을 미치는 약제의 단독 사용시에 비해 높다. 이 약과 레닌억제제(알리스키렌) 함유 제제의 병용은 권장되지 않으며, 당뇨병이나 중등도∼중증의 신장애 환자(GFR <60 ml/min/1.73㎡)는 병용투여해서는 안된다. 이 약과 안지오텐신 수용체 차단제(ARB)의 병용은 권장되지 않으며, 당뇨병성 신증 환자는 병용투여해서는 안된다.
20) mTOR(mammalian target of rapamycin) 저해제(예, 템시롤리무스, 시롤리무스, 에베로리무스)와 병용투여하는 환자에서 혈관부종의 위험이 증가할 수 있다.
21) 네프릴리신(Neutral endopeptidase; NEP) 저해제(예, 사쿠비트릴, 라세카도트릴)와 병용투여하는 환자에서 혈관부종의 위험이 증가할 수 있다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
성분코드	M089923/히드로클로로치아짓 12.5밀리그램 / M023167/리시노프릴 10밀리그램 /
주성분코드	499200ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806417030102
BIT 약효분류	ACE 저해제 / 치아짓계 이뇨제((Angiotensin Converting Enzyme Inhibitors and Diuretic,Thiazide)
ATC 코드	Lisinopril and diuretics / C09BA03 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	214 (혈압강하제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	641703010[A09506321] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1정(2018.03.01)(최신약가) \354 원/1정(2017.02.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	파란색 육각형의 나정 [제형정보 확인]
포장·유통단위	자사
보관방법	기밀용기, 상온(15~25℃)보관

복약정보

항목	내용
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약리작용	유료정보입니다.
축약복약지도	유료정보입니다.
복약지도	유료정보입니다.
보관상 주의
조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Description	Hydrochlorothiazide에 대한 Description 정보 A thiazide diuretic often considered the prototypical member of this class. It reduces the reabsorption of electrolytes from the renal tubules. This results in increased excretion of water and electrolytes, including sodium, potassium, chloride, and magnesium. It has been used in the treatment of several disorders including edema, hypertension, diabetes insipidus, and hypoparathyroidism. [PubChem] Lisinopril에 대한 Description 정보 One of the angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACE inhibitors), orally active, that has been used in the treatment of hypertension and congestive heart failure. [PubChem]
Dosage Form	Lisinopril에 대한 Dosage_Form 정보 Tablet Oral
Drug Category	Hydrochlorothiazide에 대한 Drug_Category 정보 Antihypertensive AgentsDiureticsSodium Chloride Symporter Inhibitors Lisinopril에 대한 Drug_Category 정보 Angiotensin-converting Enzyme InhibitorsAntihypertensive AgentsCardiotonic Agents
Smiles String Canonical	Hydrochlorothiazide에 대한 Smiles_String_canonical 정보 NS(=O)(=O)C1=C(Cl)C=C2NCNS(=O)(=O)C2=C1 Lisinopril에 대한 Smiles_String_canonical 정보 NCCCCC(NC(CCC1=CC=CC=C1)C(O)=O)C(=O)N1CCCC1C(O)=O
Smiles String Isomeric	Hydrochlorothiazide에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 NS(=O)(=O)C1=C(Cl)C=C2NCNS(=O)(=O)C2=C1 Lisinopril에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 NCCCC[C@H](N[C@@H](CCC1=CC=CC=C1)C(O)=O)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O
InChI Identifier	Hydrochlorothiazide에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C7H8ClN3O4S2/c8-4-1-5-7(2-6(4)16(9,12)13)17(14,15)11-3-10-5/h1-2,10-11H,3H2,(H2,9,12,13)/f/h9H2 Lisinopril에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C21H31N3O5/c22-13-5-4-9-16(19(25)24-14-6-10-18(24)21(28)29)23-17(20(26)27)12-11-15-7-2-1-3-8-15/h1-3,7-8,16-18,23H,4-6,9-14,22H2,(H,26,27)(H,28,29)/t16-,17-,18-/m0/s1/f/h26,28H
Chemical IUPAC Name	Hydrochlorothiazide에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 6-chloro-1,1-dioxo-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine-7-sulfonamide Lisinopril에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (2S)-1-[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-1-hydroxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino]hexanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	LISINOPRIL 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Angiotensin-converting enzyme(ACE) Drug:Lisinopril Toxicity:blood-pressure reduction and reduction in left ventricular mass. [바로가기] Replated Protein:B2 bradykinin receptor Drug:Lisinopril Toxicity:cough. [바로가기]

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