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콜민엘릭실 COLMIN ELIXIR.[Brompheniramine Maleate , Phenylpropanolamine HCl]
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일반의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
642402780[A06904721]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1ml(2005.06.01)(현재약가)
\14 원/1ml(2001.04.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
신맛을 띄고 단맛이 있는 포도향을 가지는 보라색의 시럽 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
1ELIXIR |
| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
- 알러지성 비염에 의한 다음 증상의 완화: 재채기, 콧물, 눈물
- 코감기, 부비동염에 의한 비충혈의 일시적 완화.
[Drugbank 의 성분정보열람]
[Brompheniramine][Phenylpropanolamine]
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:259600AEL 에 따른 심사지침열람]
- 성인: 1회 10ml
- 소아: 1회 8-14세: 7.5ml, 3-7세: 5ml, 1-2세: 2.5ml
1일 3회 식후에 복용한다.
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| 금기 |
- 이 약에 과민증 환자
- 이 약은 염산페닐프로판올아민을 함유하고 있으므로 염산페닐프로판올아민을 함유한 다른 약물(감기약,
비염용약, 진해거담제 등)을 투여중인 환자
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| 신중투여 |
- 녹내장, 고혈압, 심장질환, 관상동맥질환, 당뇨병, 갑상선 기능항진증, 전립선비대로 인한 배뇨곤란 환자
- 7세이하의 소아
- 천식, 폐기종, 만성 기관지염 등 호흡곤란 환자
- 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
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| 이상반응 |
- 정신신경계:
졸음, 출혈성뇌졸증, 어지러움, 불면, 불안, 심한 두통, 신경과민을 일으킬 수 있다.
순환기계: 심계항진, 경미한 혈압강하를 일으킬 수 있다.
소화기계: 구역, 구토, 변비, 식욕부진이 나타날 수 있다.
기타: 발진, 발적, 배뇨장애, 일시적인 자극감, 작열감, 구갈, 발한이 나타날 수 있다.
과량 복용시 급성중독(환각 및 경련), 신경과민, 어지러움, 불면증 등을 일으킬 수 있으므로 권장량이상을 초과하지 않는다.
소아에게는 특히 흥분이 나타날 수 있다.
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| 상호작용 |
혈압강하제, 알콜, 중추신경억제제(수면제, 진정제, 신경안정제), MAO저해제 등의 항우울약과 병용투여하지 않는다. |
| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 항목 |
내용 |
| 대표코드 |
8806424027805 |
| BIT 약효분류 |
비염 & 콧물약 (Decongestants & Nasal Prep.)
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| ATC 코드 |
Phenylpropanolamine, combinations / R01BA51
[코드분류상세설명]
[ATC코드예측]
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| 복지부분류코드 |
141 (항히스타민제 )
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주성분코드 분석 및
중복처방 검토 |
[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
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| Drugs By Indication |
[전체보기]
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| Drugs By Classification |
[전체보기]
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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변비가 생길수 있습니다. |
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어지러움이 있을수 있습니다. |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Mechanism of Action |
Brompheniramine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Brompheniramine works by acting as an antagonist of the H1 histamine receptors. It also functions as a moderately effective anticholingeric agent, likely an antimuscarinic agent similar to other common antihistamines such as diphenhydramine. Its effects on the cholinergic system may include side-effects such as drowsiness, sedation, dry mouth, dry throat, blurred vision, and increased heart rate.
Phenylpropanolamine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Phenylpropanolamine acts directly on alpha- and, to a lesser degree, beta-adrenergic receptors in the mucosa of the respiratory tract. Stimulation of alpha-adrenergic receptors produces vasoconstriction, reduces tissue hyperemia, edema, and nasal congestion, and increases nasal airway patency. PPA indirectly stimulates beta-receptors, producing tachycardia and a positive inotropic effect.
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| Pharmacology |
Brompheniramine에 대한 Pharmacology 정보
Brompheniramine is an antihistaminergic medication of the propylamine class. It is a first-generation antihistamine. In allergic reactions an allergen interacts with and cross-links surface IgE antibodies on mast cells and basophils. Once the mast cell-antibody-antigen complex is formed, a complex series of events occurs that eventually leads to cell-degranulation and the release of histamine (and other chemical mediators) from the mast cell or basophil. Once released, histamine can react with local or widespread tissues through histamine receptors. Histamine, acting on H1-receptors, produces pruritis, vasodilatation, hypotension, flushing, headache, tachycardia, and bronchoconstriction. Histamine also increases vascular permeability and potentiates pain. Brompheniramine is a histamine H1 antagonist (or more correctly, an inverse histamine agonist) of the alkylamine class. It provides effective, temporary relief of sneezing, watery and itchy eyes, and runny nose due to hay fever and other upper respiratory allergies.
Phenylpropanolamine에 대한 Pharmacology 정보
Phenylpropanolamine (PPA), a sympathomimetic agent structurally similar to pseudoephedrine, is used to treat nasal congestion. Phenylpropanolamine is found in appetite suppressant formulations and with guaifenesinin in cough-cold formulations. In 2000, the FDA requested that all drug companies discontinue marketing products containing phenylpropanolamine, due to an increased risk of hemorrhagic stroke in women who used phenylpropanolamine.
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| Metabolism |
Brompheniramine에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available
Phenylpropanolamine에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Monoamine oxidase type A (MAO-A)
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| Protein Binding |
Brompheniramine에 대한 단백결합 정보
Not Available
Phenylpropanolamine에 대한 단백결합 정보
Not Available
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| Half-life |
Brompheniramine에 대한 반감기 정보
Not Available
Phenylpropanolamine에 대한 반감기 정보
2.1 to 3.4 hours.
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| Absorption |
Brompheniramine에 대한 Absorption 정보
Antihistamines are well absorbed from the gastrointestinal tract after oral administration.
Phenylpropanolamine에 대한 Absorption 정보
Reduced bioavailability (about 38%) from gastrointestinal tract because of first pass metabolism by monoamine oxidase in the stomach and liver.
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| Pharmacokinetics |
Brompheniramine Maleate의 약물동력학자료
- 최고효과 발현시간 : 3-9 시간 이내
- 최고혈중농도 발현시간 : 경구 : 2-5 시간 이내
- 작용지속시간 : 제형에 따라 큰 차이를 보임
- 대사 : 간대사
- 반감기 : 12-34 시간
- 소실 : 비활성대사체로 신배설 되며 2%가 변으로 소실됨
Phenylpropanolamine HCl의 약물동력학자료
- 흡수 : 경구 : 잘 흡수됨
- 생체내이용률 : 거의 100%
- 대사 : 간에서 norephedrine으로 대사됨
- 반감기 : 4.6-6.6 시간
- 소실 : 주로 미변화체로서(80-90%) 뇨를 통해 배설됨
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| Biotransformation |
Brompheniramine에 대한 Biotransformation 정보
Hepatic (cytochrome P-450 system), some renal.
Phenylpropanolamine에 대한 Biotransformation 정보
Hepatic
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| Toxicity |
Brompheniramine에 대한 Toxicity 정보
Oral, rat: LD50 = 318 mg/kg. Signs of overdose include fast or irregular heartbeat, mental or mood changes, tightness in the chest, and unusual tiredness or weakness.
Phenylpropanolamine에 대한 Toxicity 정보
May induce ventricular extrasystoles and short paroxysms of ventricular tachycardia, a sensation of fullness in the head and tingling of the extremities; LD50=1490mg/kg (orally in rat)
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| Drug Interactions |
Brompheniramine에 대한 Drug_Interactions 정보
Donepezil Possible antagonism of actionGalantamine Possible antagonism of actionRivastigmine Possible antagonism of action
Phenylpropanolamine에 대한 Drug_Interactions 정보
Acetophenazine Decreased anorexic effect, may increase psychotic symptomsChlorpromazine Decreased anorexic effect, may increase psychotic symptomsEthopropazine Decreased anorexic effect, may increase psychotic symptomsFluphenazine Decreased anorexic effect, may increase psychotic symptomsMethotrimeprazine Decreased anorexic effect, may increase psychotic symptomsGuanethidine The agent decreases the effect of guanethidineMesoridazine Decreased anorexic effect, may increase psychotic symptomsThioridazine Decreased anorexic effect, may increase psychotic symptomsMethdilazine Decreased anorexic effect, may increase psychotic symptomsTrimeprazine Decreased anorexic effect, may increase psychotic symptomsPropericiazine Decreased anorexic effect, may increase psychotic symptomsPerphenazine Decreased anorexic effect, may increase psychotic symptomsProchlorperazine Decreased anorexic effect, may increase psychotic symptomsPromazine Decreased anorexic effect, may increase psychotic symptomsPromethazine Decreased anorexic effect, may increase psychotic symptomsPropiomazine Decreased anorexic effect, may increase psychotic symptomsThiethylperazine Decreased anorexic effect, may increase psychotic symptomsTrifluoperazine Decreased anorexic effect, may increase psychotic symptomsTriflupromazine Decreased anorexic effect, may increase psychotic symptomsMoclobemide Moclobemide increases the sympathomimetic effectAmitriptyline The tricyclic increases the sympathomimetic effectAmoxapine The tricyclic increases the sympathomimetic effectBromocriptine The sympathomimetic increases the toxicity of bromocriptineClomipramine The tricyclic increases the sympathomimetic effectDesipramine The tricyclic increases the sympathomimetic effectDoxepin The tricyclic increases the sympathomimetic effectImipramine The tricyclic increases the sympathomimetic effectNortriptyline The tricyclic increases the sympathomimetic effectProtriptyline The tricyclic increases the sympathomimetic effectTrimipramine The tricyclic increases the sympathomimetic effectVenlafaxine Risk of serotoninergic syndromeFluvoxamine Risk of serotoninergic syndromeParoxetine Risk of serotoninergic syndromeFluoxetine Risk of serotoninergic syndromeAlseroxylon Increased arterial pressureDeserpidine Increased arterial pressureIsocarboxazid Increased arterial pressureLinezolid Possible increase of arterial pressureTranylcypromine Increased arterial pressureRasagiline Increased arterial pressureReserpine Increased arterial pressurePhenelzine Increased arterial pressurePargyline Increased arterial pressureMethyldopa Increased arterial pressureMidodrine Increased arterial pressure
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Food Interaction |
Brompheniramine에 대한 Food Interaction 정보
Take with food.Avoid alcohol.
Phenylpropanolamine에 대한 Food Interaction 정보
Take without regard to meals.Limit caffeine intake.
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Brompheniramine에 대한 Description 정보
Histamine H1 antagonist used in treatment of allergies, rhinitis, and urticaria. [PubChem]
Phenylpropanolamine에 대한 Description 정보
Phenylpropanolamine has been withdrawn in Canada. In November 2000, the Food and Drug Administration (FDA) issued a public health advisory against the use of the drug.
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| Dosage Form |
Brompheniramine에 대한 Dosage_Form 정보
Not Available
Phenylpropanolamine에 대한 Dosage_Form 정보
Not Available
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| Drug Category |
Brompheniramine에 대한 Drug_Category 정보
Anti-Allergic AgentsHistamine H1 Antagonists
Phenylpropanolamine에 대한 Drug_Category 정보
Adrenergic alpha-AgonistsAppetite DepressantsNasal DecongestantsSympathomimetics
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| Smiles String Canonical |
Brompheniramine에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CN(C)CCC(C1=CC=C(Br)C=C1)C1=CC=CC=N1
Phenylpropanolamine에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CC(N)C(O)C1=CC=CC=C1
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| Smiles String Isomeric |
Brompheniramine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CN(C)CC[C@H](C1=CC=C(Br)C=C1)C1=CC=CC=N1
Phenylpropanolamine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
C[C@@H](N)[C@@H](O)C1=CC=CC=C1
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| InChI Identifier |
Brompheniramine에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C16H19BrN2/c1-19(2)12-10-15(16-5-3-4-11-18-16)13-6-8-14(17)9-7-13/h3-9,11,15H,10,12H2,1-2H3
Phenylpropanolamine에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C9H13NO/c1-7(10)9(11)8-5-3-2-4-6-8/h2-7,9,11H,10H2,1H3/t7-,9-/m1/s1
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| Chemical IUPAC Name |
Brompheniramine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
3-(4-bromophenyl)-N,N-dimethyl-3-pyridin-2-ylpropan-1-amine
Phenylpropanolamine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
(1S,2R)-2-amino-1-phenylpropan-1-ol
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| Drug-Induced Toxicity Related Proteins |
MALEATE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보
Replated Protein:Intercellular adhesion molecule 1
Drug:maleate
Toxicity:hepatic injury.
[바로가기]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2016-04-15
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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| 경고 |
드럭인포 의약학술정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항, 학술문헌, 제약회사 제공정보 등을 근거로 작성된 참고 정보입니다.
정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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전문/일반
