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네리막스정  NERIMAX TAB.[Bisacodyl , Docusate sodium]  
일반의약품 | 비급여
 
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전문/일반 일반
약품사진
황색의 원형 장용성 정제.
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제조회사 (주)씨엠지제약
판매회사 (주)씨엠지제약
허가정보
BIT 약효분류 변비약, 완하제 (Laxatives, Purgatives)
복지부분류 238[하제, 완장제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
[A23401871]
\0 원/1정(2001.11.25)(현재약가)
\39 원/1정(2001.09.01)(변경전약가)
ATC코드 Bisacodyl, combinations / A06AB52
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량
Bisacodyl 5mg  제품 검색 Docusate sodium 16.75mg  제품 검색
첨가제
 
  마이드러그저장 마이드러그도움말

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항목 내용
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액		 [A23401871]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2001.11.25)(현재약가)
\39 원/1정(2001.09.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 황색의 원형 장용성 정제.  [제형정보 확인]
포장·유통단위 10's.
효능효과 [적응증 별 검색]   

ㆍ 변비

ㆍ 변비에 따른 다음 증상의 완화 : 식욕부진(식욕감퇴), 복부팽만, 장내이상발효, 치질

[질환별 복약지도]
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]

복용시 정제를 씹지 말고 적절한 양의 물과 함께 복 용한다.

만 15세 이상: 1회 2정

만 11세 이상 - 만 15세 미만: 1회 1-2정

만 7세 이상 – 만 11세 미만: 1회 1정

1일 1회 취침 시에 복용한다.

다만, 초회는 최소량을 복용하고 변의 모양과 상태를 보면서 조금씩 증량 또는 감량한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]
금기

1) 급성 복부질환(충수염, 장출혈, 궤양성 결장염 등) 환자.

2) 장폐색(창자막힘) 환자.

3) 만 7세 이하의 어린이.

4) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡 수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
신중투여

1) 심한 복통(배 아픔) 또는 구역, 구토 환자.

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성.

3) 다른 약물을 복용하고 있는 사람.

4) 나트륨 제한식이를 하고 있는 사람

5) 직장의 출혈 혹은 장부전의 병력이 있는 사람.

6) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

7) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성 분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
이상반응

다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약을 복용함으로써 발진ㆍ 충혈되어 붉어짐, 가려움, 심한 복통(배 아픔), 설사, 구토 등이 나타날 경우.

2) 이 약을 복용함으로써 복부불쾌감, 경련이 일어날 경우.

3) 1주 정도 투여하여도 변비의 개선이 없을 경우.

[주요 이상반응정보]
상호작용

이 약을 복용하는 동안 다음의 약(식품)을 복용하지 말 것.

제산제 또는 우유 섭취 후 1시간 이내.
Related FDA Approved Drug
기준 성분:BISACODYL
HALFLYTELY (BISACODYL; POLYETHYLENE GLYCOL 3350; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM BICARBONATE; SODIUM CHLORIDE)
  • 최근정보수정일 2022-10-25
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

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반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.

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