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펜넬캡슐  Pennel Cap.  
전문의약품 | 급여 | 대체가능/동일성분의약품/대조약
 
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전문/일반 전문
약품사진
백색-옅은 황색의 분말이 든 상부 갈색, 하부 적색의 캅셀제
사진상세보기  동일약식별사진
제조회사 (주)파마킹
판매회사 (주)파마킹
허가정보 정상 (1995.11.24)
BIT 약효분류 담즙산분비촉진제 & 간보호제 (Cholelitholitics & Hepatic Protectors)
복지부분류 391[간장질환용제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
652300700[A17000911]
저가약 대체 인센티브 지급 대상  
\312 원/1캡슐(2022.03.01)(현재약가)
\330 원/1캡슐(2022.01.01) (변경전약가)
ATC코드 Liver therapy / A05BA
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량 [심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]

Biphenyl Dimethyl Dicarboxylate 25mg  제품 검색 Garlic oil 50mg  제품 검색
첨가제 경질무수규산, 경질캡슐, 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 유당수화물, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 토코페롤아세테이트
 
  마이드러그저장 마이드러그도움말

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청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액		 652300700[A17000911]   저가약 대체 인센티브 지급 대상 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\312 원/1캡슐(2022.03.01)(현재약가)
\330 원/1캡슐(2022.01.01)(변경전약가)
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요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
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제품성상 백색-옅은 황색의 분말이 든 상부 갈색, 하부 적색의 캅셀제  [제형정보 확인]
포장·유통단위 30캡슐/병, PTP (10캡슐/PTPX3), 90캡슐/병, 100캡슐/PTP (10캡슐/PTPX10), 250캡슐/병, 500캡슐/병
포장·코드단위
약품규격 단위 포장형태 대표코드 표준코드 비고
50밀리그램 90 캡슐 병 8806523007005 8806523007111 수출용
50밀리그램 30 캡슐 병 8806523007005 8806523007098 수출용
50밀리그램 2 캡슐 병 8806523007005 8806523007081 비매품
50밀리그램 100 캡슐 PTP 8806523007005 8806523007074
50밀리그램 120 캡슐 병 8806523007005 8806523007067
50밀리그램 30 캡슐 PTP 8806523007005 8806523007050 수출용
50밀리그램 500 캡슐 병 8806523007005 8806523007043
50밀리그램 250 캡슐 병 8806523007005 8806523007036
50밀리그램 90 캡슐 병 8806523007005 8806523007029
50밀리그램 30 캡슐 병 8806523007005 8806523007012
주성분코드 305900ACH   [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
허가사항 원문조회 [허가사항 원문조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
지속적으로 ALT가 상승되어 있는 만성 간염
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
성인 1회 1 ～ 2캡슐 1일 3회 식후 복용
[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
[복용을 잊은 경우 대처법]
금기 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
신중투여 1) 만성 활동성 간염 환자
2) 간경변 환자
이상반응

1)입안마름, 메스꺼움, 피부발진이 일어날 수 있으며, 이러한 이상반응은 항과민약을 병용투여하면 소실된다.

2)일과성 황달이 나타날 경우도 있으나 투약을 중지하거나 황달 치료제를 병용 투여하면 소실된다.

3)드물게 구역과 복부팽만이 발생할 수도 있으나 곧 소실된다.

4)국내 시판후 조사결과
국내에서 6년 동안 843명을 대상으로 실시한 시판후 조사 결과 추가로 나타난 이상반응은 다음과 같으며 약과의 인과관계는 확실하지 않다: 부종(2명)

[주요 이상반응정보] [즉시 알려야 하는 이상반응]
상호작용

이노신(Inosine)과 함께 투여 시에, 재발한 ALT의 상승이 개선될 수 있다.
  • 최근정보수정일 2024-07-24
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
알림
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

경고
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