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뮤코솔반고농축주사1000mg(암브록솔염산염) MUCOSOLVAN CONC SOLN INJ[Ambroxol HCl]
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전문의약품 | 비급여
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수입의약품
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
653500240
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
무색의 맑은 용액이 갈색의 투명한 바이알에 충전된 주사제 [제형정보 확인] |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 1000밀리그램 |
1 바이알 |
Vial |
8806535002401 |
8806535002418 |
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| 주성분코드 |
106307BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
다음의 경우 태아의 폐 성숙도 증진 및 조산아 및 신생아의 호흡곤란 증후군 발생율을 감소시킨다.
-임신 28 ∼34 주 동안 조산의 가능성이 있는 임산부
-임신 28 ∼34 주 동안 모체나 태아의 응급상황으로 조산해야 하는 임산부
-임신 36 주까지 양막을 통한 폐성숙도 검사시 위의 조치가 필요한 임산부
임신기간이 3 일 이상 더 유지될 것으로 예견되는 양수 유출시 적용
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
투여용량: 1일 1000㎎을 3∼5 일간 투여한다.
투여방법: 본제 50㎖를 250㎖ 또는 500㎖의 주사액 (5%포도당액이나 생리식염주사액 또는 링겔액 )에 희석하여 2∼4시간 동안 천천히 정맥내로 점적 주입.
태아의 폐성숙도 증진이 계속 필요한 경우는 1차 투여후 10일이 지난 뒤 2차 투여할 것이 권장된다.
개봉한 것은 12시간 이내에 사용하도록 한다.
희석액은 환자의 상태에 따라 선택하며 본제와 잘 혼합하여 사용한다.
이 액은 pH 6.3 이상의 액과 혼화시 혼탁될 수 있으므로 혼화하지 않는다.
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| 금기 |
이 약 또는 이 약 성분에 과민증 환자
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| 신중투여 |
중증 신장애 환자
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| 이상반응 |
1) 이 약과 같은 점액용해제 복용과 관련하여 스티븐스-존슨 증후군, 리엘 증후군 같은 심각한 피부 손상이 매우 드물게 보고되었다. 이 약 투여중 새로운 피부/점막 손상이 나타나면 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2) 소화기계 : 때때로 소화불량, 구역, 구토, 가슴쓰림, 구강건조를 포함하는 경미한 상부 위장관계 이상반응, 드물게 위부불쾌감, 위․복부팽만감, 위․복통, 설사, 변비, 식욕부진 등이 나타날 수 있다.
3) 과민증 : 드물게 피부 발진과 같은 알러지 반응과 중증의 급성 아나필락시스양 반응(아나필락시스 쇽 포함)이 보고되었으며, 두드러기, 두드러기양 홍반, 맥관부종, 가려움, 안면종창, 호흡곤란, 오한을 수반한 체온상승 등이 나타날 수 있다.
4) 호흡기계 : 백혈구증가를 수반하는 화농성 비염이 나타날 수 있다.
5) 신경계 : 때때로 혀의 감각이상, 미각 변화가 보고되었으며, 드물게 구내마비감, 팔의 마비감 등이 나타날 수 있다.
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| 상호작용 |
에리스로마이신, 세팔렉신, 옥시테트라사이클린, 아목시실린, 세퓨록심, 독시사이클린 등의 항생물질과 병용투여시 기관지폐 분비물과 객담에서 항생물질의 농도를 증가시킨다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| Pharmacokinetics |
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Pharmacokinetics |
Ambroxol HCl의 약물동력학자료
- 흡수 : 신속히 흡수됨
- 생체내이용률 : 약 70~80%
- 혈중최고농도 도달시간 : 경구 투여 후 약 2시간
- 대사 : Dibromoanthranilic acid와 포합체로 대사됨
- 반감기 : α-phase : 1.3 시간. β-phase : 8.8 시간
- 소실 : 미변화체로는 약 5~6%가 신배설됨.
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2021-12-09
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
