드러그인포 약품요약정보 - 알벤다졸정400MG

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제품성상

연한오렌지색의 원형 제피정 [제형정보 확인]

효능효과

[적응증 별 검색]

회충, 요충, 십이지장충, 편충, 아메리카 구충, 분선충의 감염 및 이들 혼합감염의 치료

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
1. 성인 및 24개월 이상의 소아는 아래의 양을 복용
1) 요충 : 1일 1회 알벤다졸로서 400 mg을 복용한다. 박멸을 위하여 7일 뒤, 한번만 더 이 약으로서 400 mg을 복용한다.
2) 회충, 십이지장충, 편충, 아메리카구충 : 이 약으로서 400 mg을 단회 복용한다.
3) 분선충의 다른 기생충(조충)과 중증 혼합 감염시 : 1일 1회 이 약으로서 400 mg 씩 3일간 복용한다.

- 삼키기 어려울 경우 씹거나 소량의 물로 복용할 수 있으며 식사를 중단하거나 하제를 쓰는 등의 특별한 과정은 필요 없다(정제, 저작정에 한함).
- 치료 3주 후 검사를 하여 치료되지 않았으면 경우에 따라 2차 투여를 실시할 수 있다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
2) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부
3) 2세 미만의 소아

신중투여

1) 간장애 환자
2) 신장애(신장장애) 환자

이상반응

다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 이 첨부문서를 소지할 것

1) 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군) , 다형홍반(여러 모양의 붉은 반점)이 나타날 수 있다. 이러한 경우 투여를 중지하고 적절한 처치를 실시한다.
2) 구역, 구토, 속쓰림, 설사, 상복부 또는 복부(배부분) 통증 등의 위장관 장애 또는 두통 및 어지럼이 나타날 수 있다.
3) 드물게 발열, 전신 발적(충혈되어 붉어짐), 발진, 가려움, 두드러기 등의 과민반응이 나타났다는 보고가 있다.
4) 가역적인(회복 가능한) 탈모증이 나타날 수 있다.

[주요 이상반응정보]

상호작용

이 약을 복용(사용)하는 동안 다음의 약을 복용(사용)하지 말 것.

1) 테오필린 : 테오필린의 대사를 억제할 수 있다.
2) 시메티딘, 프라지콴텔, 덱사메타손 : 알벤다졸의 혈장농도를 증가시킨다.
3) 리토나비어, 페니토인, 카르바마제핀, 페노바르비탈 : 알벤다졸의 혈장 농도를 감소시킬 수 있다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:ALBENDAZOLE
ALBENZA (ALBENDAZOLE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
BIT 약효분류	구충제 (Anthelmintics)
ATC 코드	Albendazole / P02CA03 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	642 (구충제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	비급여 [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	연한오렌지색의 원형 제피정 [제형정보 확인]
보관방법	밀폐용기
Brandname 정보	Albendazole Brand Names/Synonyms Albenza Valbazen Brand Name Mixtures Not Available Chemical IUPAC Name methyl [(5-propylsulfanyl-3H-benzoimidazol-2-yl)amino]formate

복약정보

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급
(동물 실험에서 높은 위험성이 보고되었으나, 임부 대상 임상시험은 제한적이다. -Briggs G, et al. Drugs in Pregnancy and Lactation 7th edit. )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

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임산부 또는 임신계획중 복용금지

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*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
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심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
독성정보	Albendazole에 대한 독성정보 : 정보보기 출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do
Mechanism of Action	Albendazole에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Albendazole causes degenerative alterations in the tegument and intestinal cells of the worm by binding to the colchicine-sensitive site of tubulin, thus inhibiting its polymerization or assembly into microtubules. The loss of the cytoplasmic microtubules leads to impaired uptake of glucose by the larval and adult stages of the susceptible parasites, and depletes their glycogen stores. Degenerative changes in the endoplasmic reticulum, the mitochondria of the germinal layer, and the subsequent release of lysosomes result in decreased production of adenosine triphosphate (ATP), which is the energy required for the survival of the helminth. Due to diminished energy production, the parasite is immobilized and eventually dies.
Pharmacology	Albendazole에 대한 Pharmacology 정보 Albendazole is a broad-spectrum anthelmintic. The principal mode of action for albendazole is by its inhibitory effect on tubulin polymerization which results in the loss of cytoplasmic microtubules.
Metabolism	Albendazole에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)
Protein Binding	Albendazole에 대한 단백결합 정보 70% bound to plasma protein
Half-life	Albendazole에 대한 반감기 정보 Terminal elimination half-life ranges from 8 to 12 hours (single dose, 400mg).
Absorption	Albendazole에 대한 Absorption 정보 Poorly absorbed from the gastrointestinal tract due to its low aqueous solubility. Oral bioavailability appears to be enhanced when coadministered with a fatty meal (estimated fat content 40 g)
Pharmacokinetics	Albendazole의 약물동력학자료 흡수 : 거의 흡수되지 않는다. 지방식이와 같이 복용하면 흡수가 증가된다. 단백결합 : 70% 대사 : 대부분 간대사된다. 반감기 : 8.5 시간
Biotransformation	Albendazole에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic. Rapidly converted in the liver to the primary metabolite, albendazole sulfoxide, which is further metabolized to albendazole sulfone and other primary oxidative metabolites that have been identified in human urine.
Toxicity	Albendazole에 대한 Toxicity 정보 Symptoms of overdose include elevated liver enzymes, headaches, hair loss, low levels of white blood cells (neutropenia), fever, and itching.
Drug Interactions	Albendazole에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Drug Target	[Drug Target]
Description	Albendazole에 대한 Description 정보 A benzimidazole broad-spectrum anthelmintic structurally related to mebendazole that is effective against many diseases. (From Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p38)
Drug Category	Albendazole에 대한 Drug_Category 정보 AnthelminticsAnticestodal AgentsAntiprotozoal AgentsTubulin Modulators
Smiles String Canonical	Albendazole에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CCCSC1=CC2=C(C=C1)N=C(NC(=O)OC)N2
Smiles String Isomeric	Albendazole에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CCCSC1=CC2=C(C=C1)N=C(NC(=O)OC)N2
InChI Identifier	Albendazole에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C12H15N3O2S/c1-3-6-18-8-4-5-9-10(7-8)14-11(13-9)15-12(16)17-2/h4-5,7H,3,6H2,1-2H3,(H2,13,14,15,16)/f/h14-15H
Chemical IUPAC Name	Albendazole에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 methyl N-(6-propylsulfanyl-1H-benzimidazol-2-yl)carbamate

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핵심 요약 정보

Albendazole

Brand Names/Synonyms

Brand Name Mixtures

Chemical IUPAC Name