드러그인포 약품요약정보 - 시메트론주사액

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제품성상

무색의 맑은 액이 든 앰플제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

2ML*10A

효능효과

[적응증 별 검색]

주효능효과
: 위, 십이지장궤양, 역류성식도염, 졸링거-엘리슨증후군, 상부소화관출혈(소화성궤양, 급성스트레스궤양, 출혈성위염에 의한), 재발성궤양
[Drugbank 의 성분정보열람]
[Cimetidine]

[질환별 복약지도]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]

근육주사
: 6-8시간마다 300MG씩 투여한다.(희석은 필요 없다.)

정맥주사
: 6-8시간마다 300MG씩 투여한다. 몇몇 환자들에게서 용량을 증가하는 것이 필요할지 모른다. 이 같은 경우에는 300MG씩 투여횟수를 증가하는 것으로 용량을 증가시키나 1일 240MG 이상은 투여해서는 안된다. Cimetidine 300mg을 NaCl (0.9%) 또는 다른 적당한 I.V. 용액에 희석하며 총용적 20ml로 만든 후 5분 이상의 시간 동안 주입한다.

간헐성 (점적) 정맥 주입 : 6-8시간마다 300mg을 15-20분 이상에 걸쳐 주입한다. 몇몇 환자에 있어서 용량증가가 필요할지 모른다. 이 때에는 300mg의 투여횟수를 증가시키는 것으로 용량을 증가시키며, 1일 2400mg이상을 투여해서는 안된다.

지속적인 정맥 주입 : 시간당 37.5 mg (1일 900mg)을 투여한다. 보다 빠른 위의 pH상승을 요구하는 환자들에게는 정맥 주입으로 초회 투여량 150mg의 투여는 지속적인 주입에 선행되어야 한다. 24시간 이상 동안 일정한 주입 속도를 유지하기 위해 900mg의 Cimetidine을 적절한 I.V. 용액에 희석하라.

신기능장애 환자에 대한 투여

12시간마다 300mg씩 정맥주사한다.

용량증가가 필요하다면 투여횟수를 8시간마다로 늘이고 주의하여 투여한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

주요약물 상호작용

[조회]

금기

이 약에 과민증의 병력이 있는 환자

신중투여

신장애 환자(혈중 농도가 지속되므로 투여량을 감소하거나 투여간격을 두고 사용한다)
간장애 환자
약물 과민증의 병력이 있는 환자
고령자

이상반응

혈액 : 드물게 과립구감소증, 무과립구증, 혈소판 감소, 범혈구 감소, 재생불량성빈혈이 나타날 수 있으므로 초기 증상으로서 전신권태, 무력, 피하출혈, 점막하출혈, 발열 등이 나타나면 그 시점에서 혈액검사를 실시하고 이상이 인정되는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 매우 드물게 면역용혈성빈혈의 보고가 있다.
간장 : 드물게 황달, 간염이 나타날 수 있다. 또한 때때로 AST, ALT의 상승 등 간기능 이상이 나타날 수 있으며 반복투여에 의해 더욱 심하게 나타난다. 문맥주위의 간섬유증이 보고되어 있다.
신장 : 간질성 경련, 급성 신부전, 드물게 간질성 신염 및 요저류, BUN 상승이 나타날 수 있다. 또한 신부전 환자에서 일과성의 혈청 크레아티닌 상승이 나타날 수 있다. 초기증상으로 발열, 신기능 검사시 이상(BUN, 크레아티닌 상승 등)이 인정되는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
과민증 : 드물게 쇽, 아나필락시양 반응(전신발적, 호흡곤란 등), 과민성 맥관염, 때때로 발진 등이 나타날 수 있다. 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
내분비계 : 때때로 여성형유방, 드물게 유루증, 대하증가, 발기부전이 나타날 수 있다. 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
소화기계 : 때때로 복부팽만감, 변비, 설사 등의 증상이 나타날 수 있다.
정신신경계 : 드물게 두통, 어지러움, 경련, 사지저림 및 굳은감, 졸음, 히포콘드리양 증상, 무력 등의 증상이 나타날 수 있다. 또한 의식장애, 경련이 나타날 수 있으므로, 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우는 투여를 중지하고, 적절한 처치를 한다. 특히 고령자 또는 신부전 등의 중증 질환이 있는 환자에서 드물게 가역성의 착란상태(초조, 정신병, 우울, 흥분, 환각, 방향상실 등)가 쉽게 나타날 수 있으므로 주의한다.
순환기계 : 드물게 서맥, 심계항진, 방실블록이 나타날 수 있다.
피부 : 매우 드물게 스티븐스-존슨증후군(피부점막안증후군), 리엘증후군(중독성표피괴사증), 표피괴사, 다형홍반, 박탈피부염, 전신박탈홍반부종과 같은 중증의 전신 피부 반응이 나타날 수 있다.
기타 : 드물게 발열, 전신열감, 배뇨곤란, 근육통, 관절통, 췌장염, 탈모현상이 나타날 수 있다.

[간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

상호작용

다음 약물의 대사, 배설을 지연시켜 혈중 농도를 높인다는 보고가 있으므로 병용할 경우 다음과 같은 약물을 감량하는 등 신중하게 투여한다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:CIMETIDINE
CIMETIDINE (CIMETIDINE)
CIMETIDINE HYDROCHLORIDE (CIMETIDINE HYDROCHLORIDE)
CIMETIDINE HYDROCHLORIDE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER (CIMETIDINE HYDROCHLORIDE)
TAGAMET (CIMETIDINE)
TAGAMET HB (CIMETIDINE)
TAGAMET HB 200 (CIMETIDINE)
TAGAMET HYDROCHLORIDE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER (CIMETIDINE HYDROCHLORIDE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
BIT 약효분류	H2 차단제 (H2 Receptor Blockers)
ATC 코드	Cimetidine / A02BA01 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	232 (소화성궤양용제 )
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	비급여 [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	무색의 맑은 액이 든 앰플제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	2ML*10A
보관방법	밀봉용기
특수관리의약품 부가정보	유료정보입니다.

복약정보

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약리작용

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복약지도

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : B등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

신장애, 간장애시
용량조절

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Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

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복약설명

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보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
독성정보	Cimetidine에 대한 독성정보 : 정보보기 출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do
Mechanism of Action	Cimetidine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Cimetidine binds to an H₂-receptor located on the basolateral membrane of the gastric parietal cell, blocking histamine effects. This competitive inhibition results in reduced gastric acid secretion and a reduction in gastric volume and acidity.
Pharmacology	Cimetidine에 대한 Pharmacology 정보 Cimetidine is a histamine H₂-receptor antagonist. It reduces basal and nocturnal gastric acid secretion and a reduction in gastric volume, acidity, and amount of gastric acid released in response to stimuli including food, caffeine, insulin, betazole, or pentagastrin. It is used to treat gastrointestinal disorders such as gastric or duodenal ulcer, gastroesophageal reflux disease, and pathological hypersecretory conditions. Cimetidine inhibits many of the isoenzymes of the hepatic CYP450 enzyme system. Other actions of Cimetidine include an increase in gastric bacterial flora such as nitrate-reducing organisms.
Metabolism	Cimetidine에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 11A1 (CYP11A1)Cytochrome P450 1A2 (CYP1A2)Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6)
Protein Binding	Cimetidine에 대한 단백결합 정보 15-20%
Half-life	Cimetidine에 대한 반감기 정보 2 hours
Absorption	Cimetidine에 대한 Absorption 정보 Rapid 60-70%
Pharmacokinetics	Cimetidine의 약물동력학자료 생체내이용률 : 60-70% 분포 : 태반 통과, 유즙 분비 단백결합 : 20% 반감기 : 신생아 : 3.6 시간 소아 : 1.4 시간 정상 신기능을 가진 성인 : 2 시간 혈중최고농도 도달시간 : 경구 : 1-2 시간 이내 소실 : 주로 미변화체로 신배설, 일부는 담즙을 통해 변배설
Biotransformation	Cimetidine에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic
Toxicity	Cimetidine에 대한 Toxicity 정보 Symptoms of overdose include nausea, vomiting, diarrhea, increased saliva production, difficulty breathing, and a fast heartbeat.
Drug Interactions	Cimetidine에 대한 Drug_Interactions 정보 Alfentanil Increases the effect of the narcoticAlprazolam Increases the effect of the benzodiazepineAminophylline Increases the effect of theophyllineAmitriptyline Increases the effect of tricyclic agentAmoxapine Increases the effect of tricyclic agentAnisindione The ANTI-H2 increases the anticoagulant effectAstemizole Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasAtazanavir This gastric pH modifier decreases the levels/effects of atazanavirCarbamazepine Increases the effect of carbamazepineCarmustine Increases myelosuppression caused by carmustineChlordiazepoxide Increases the effect of the benzodiazepineClomipramine Increases the effect of tricyclic agentClonazepam Increases the effect of the benzodiazepineClorazepate Increases the effect of the benzodiazepineClozapine Increases the effect of clozapineCodeine Increases the effect of the narcoticDesipramine Increases the effect of tricyclic agentDiazepam Increases the effect of the benzodiazepineDicumarol The anti-H2 increases the anticoagulant effectDihydroquinidine barbiturate Increases the effect of quinidineDyphylline Increases the effect of theophyllineDofetilide Increases effect/toxicity of dofetilideDonepezil Possible antagonism of actionDoxepin Increases the effect of tricyclic agentDyphylline Increases the effect of theophyllineEnoxacin The agent decreases the absorption of enoxacinEpirubicin Cimetidine can increase epirubicin levelsEstazolam Increases the effect of the benzodiazepineEthotoin Increases the effect of hydantoinFentanyl Increases the effect of the narcoticFlecainide Increases serum levels of flecainideFluorouracil Increases the effect of and toxicity of fluorouacilFlurazepam Increases the effect of the benzodiazepineFosphenytoin Increases the effect of hydantoinGalantamine Possible antagonism of actionHalazepam Increases the effect of the benzodiazepineHydrocodone Increases the effect of the narcoticHydromorphone Increases the effect of the narcoticImipramine Increases the effect of tricyclic agentItraconazole The anti-H2 decreases the absorption of the imidazoleLevorphanol Increases the effect of the narcoticKetoconazole The anti-H2 decreases the absorption of the imidazoleLidocaine Increases the effect and toxicity of lidocaineMeperidine Increases the effect of the narcoticMephenytoin Increases the effect of hydantoinMetformin Increases the effect of metforminMethadone Increases the effect of the narcoticMetoprolol Increases the effect of the beta-blockerMidazolam Increases the effect of the benzodiazepineMoclobemide Increases the effect of moclobemideMorphine Increases the effect of the narcoticNalbuphine Increases the effect of the narcoticAcenocoumarol The anti-H2 increases the anticoagulant effectNimodipine Increases the effect of the calcium channel blockerNifedipine Increases the effect of the calcium channel blockerNitrendipine Increases the effect of the calcium channel blockerNortriptyline Increases the effect of tricyclic agentOxtriphylline Increases the effect of theophyllineOxycodone Increases the effect of the narcoticOxymorphone Increases the effect of the narcoticPentazocine Increases the effect of the narcoticPhenytoin Increases the effect of hydantoinPosaconazole Significant decrease of posaconazole levelsPramipexole Increases the effect and toxicity of pramipexolePropoxyphene Increases the effect of the narcoticProcainamide The histamine H2-receptor antagonist increases the effect of procainamidePropranolol Increases the effect of the beta-blockerProtriptyline Increases the effect of tricyclic agentQuinidine Increases the effect of quinidineQuinidine barbiturate Increases the effect of quinidineRivastigmine Possible antagonism of actionSildenafil Increases the effect and toxicity of sildenafilSufentanil Increases the effect of the narcoticTacrine Increases the effect and toxicity of tacrineTerfenadine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasTheophylline Increases the effect of theophyllineTimolol Increases the effect of the beta-blockerTolazoline Anticipated loss of efficacy of tolazolineTriazolam Increases the effect of the benzodiazepineTrimipramine Increases the effect of tricyclic agentWarfarin The anti-H2 increases the anticoagulant effectZaleplon Increases the effect and toxicity of zaleplonHeroin Cimetidine increases the effect of the narcoticKetazolam Cimetidine increases the effect of the benzodiazepineLabetalol Cimetidine increases the effect of the beta-blockerPrazepam Cimetidine increases the effect of the benzodiazepineQuazepam Cimetidine increases the effect of the benzodiazepine
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회] Cimetidine에 대한 P450 table SUBSTRATES CYP 1A2 clozapine cyclobenzaprine imipramine mexiletine naproxen riluzole tacrine theophylline INHIBITORS CYP 1A2 cimetidine fluoroquinolones fluvoxamine ticlopidine INDUCERS CYP 1A2 tobacco SUBSTRATES CYP 2D6 Beta Blockers: S-metoprolol propafenone timolol Antidepressants: amitriptyline clomipramine desipramine imipramine paroxetine Antipsychotics: haloperidol risperidone thioridazine aripiprazole codeine dextromethorphan duloxetine flecainide mexiletine ondansetron tamoxifen tramadol venlafaxine INHIBITORS CYP 2D6 amiodarone buproprion chlorpheniramine cimetidine clomipramine duloxetine fluoxetine haloperidol methadone mibefradil paroxetine quinidine ritonavir INDUCERS CYP 2D6 N/A SUBSTRATES CYP 3A4/3A5/3A7 Macrolide antibiotics: clarithromycin erythromycin NOT azithromycin telithromycin Anti-arrhythmics: quinidine Benzodiazepines: alprazolam diazepam midazolam triazolam Immune Modulators: cyclosporine tacrolimus (FK506) HIV Protease Inhibitors: indinavir ritonavir saquinavir Prokinetic: cisapride Antihistamines: astemizole chlorpheniramine Calcium Channel Blockers: amlodipine diltiazem felodipine nifedipine nisoldipine nitrendipine verapamil HMG CoA Reductase Inhibitors: atorvastatin cerivastatin lovastatin NOT pravastatin simvastatin aripiprazole buspirone gleevec haloperidol (in part) methadone pimozide quinine NOT rosuvastatin sildenafil tamoxifen trazodone vincristine INHIBITORS CYP 3A4/3A5/3A7 HIV Protease Inhibitors: indinavir nelfinavir ritonavir amiodarone NOT azithromycin cimetidine clarithromycin diltiazem erythromycin fluvoxamine grapefruit juice itraconazole ketoconazole mibefradil nefazodone troleandomycin verapamil INDUCERS CYP 3A4/3A5/3A7 carbamazepine phenobarbital phenytoin rifabutin rifampin St. John's wort troglitazone
Food Interaction	Cimetidine에 대한 Food Interaction 정보 Best effect when taken with food.Limit caffeine intake.Avoid alcohol.
Drug Target	[Drug Target]
Description	Cimetidine에 대한 Description 정보 A histamine congener, it competitively inhibits histamine binding to histamine H2 receptors. Cimetidine has a range of pharmacological actions. It inhibits gastric acid secretion, as well as pepsin and gastrins output. It also blocks the activity of cytochrome P-450 which might explain proposals for use in neoadjuvant therapy. [PubChem]
Dosage Form	Cimetidine에 대한 Dosage_Form 정보 Liquid OralTablet Oral
Drug Category	Cimetidine에 대한 Drug_Category 정보 AdjuvantsAnalgesicsAnti-Ulcer AgentsEnzyme InhibitorsHistamine AntagonistsHistamine H2 Antagonists
Smiles String Canonical	Cimetidine에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CN=C(NCCSCC1=C(C)NC=N1)NC
Smiles String Isomeric	Cimetidine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 C\N=C(\NCCSCC1=C(C)NC=N1)NC
InChI Identifier	Cimetidine에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C10H16N6S/c1-8-9(16-7-15-8)5-17-4-3-13-10(12-2)14-6-11/h7H,3-5H2,1-2H3,(H,15,16)(H2,12,13,14)/f/h13-15H/b12-10-
Chemical IUPAC Name	Cimetidine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 3-cyano-2-methyl-1-[2-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methylsulfanyl]ethyl]guanidine
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	CIMETIDINE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Calcineurin Drug:cimetidine Toxicity:secondary hyperparathyroidism. [바로가기]

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