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푸로시트캅셀 PUROSIT CAP.[Estramustine sodium phosphate]
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
[A22640081]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1캅셀(2007.03.01)(현재약가)
\1,548 원/1캅셀(2004.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
백색가루가 든 상부 하늘색, 하부백색의 캅셀제 [제형정보 확인] |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
진행성 전립선 악성종양.
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:155101ACH 에 따른 심사지침열람]
2-3캅셀을 1일 2회 복용한다. 본제는 지속적으로 복용해야 하나 복용한지 3-4주이내에 효과가 보이지 않으면 중단하고 효과가 나타나면 유지용량으로 하루 4캅셀을 복용한다. 이때 식사전 1시간이상 또는 식사후 2시간 이상이 경과한 후 물과 같이 복용하여야 하며 우유와 같이 복용해서는 안된다. 칼슘제제와 제산제와는 동시에 복용해서는 안되며 이와 같은 제제를 복용할 때는 식사할 때 동일한 시간 간격을 두고 복용한다.
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| 금기 |
에스트로겐 또는 질소에 과민성 환자, 심한 간장해, 또는 심혈관계질환 환자, 혈전성 정맥염, 폐색전 또는 그 기왕력자, 소화성궤양 환자. |
| 신중투여 |
- 허혈성 심장질환 환자에게 투여시 신장 또는 간장의 기능을 저하시킬 수 있다
- 혈전성 정맥염 또는 심장질환 병력을 갖고 있는 환자, 특히 에스트로겐 치료를 받은 적이 있는 환자와 염분배설 기능이 저하되는 질병 또는 조건을 가진 환자(간질, 편두통, 신장기능 저하)
- 중등 또는 심한 골수기능저하 환자
- 혈전색전증환자
- 뇌혈관, 관상동맥질환, 울혈성 심질환 환자
- 당뇨병, 고혈압, 간질, 간질환, 신질환, 과칼슘혈증 관련 질환자, 과칼슘혈증 환자는 적혈구수, 간기능, 혈장칼슘 농도 등을 정기적으로 체크하여야 한다
- 심한 간장해, 또는 심혈관계질환 환자
- 혈전성 정맥염, 폐색진, 또는 그것이 기왕력이 있는 환자
- 소화성궤양 환자.
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| 이상반응 |
- 혈액:
빈혈 드물게 백혈구감소증, 혈소판감소증, 백혈구증가 등이 나타날 수 있다
간장: 드물게 황달, GOT, GPT치가 상승할 수 있다
대사이상: 부종, 혈청 트래스아미나제치의 상승, 또는 드물게 저 단백혈증, BUN의 상승이 일어날 수 있다
순환계: 가끔 고혈압, 심근경색, 협심증악화, 심계항진, 심부전, 뇌혈전악화, 폐혈전악화, 정맥혈전색전증, 허혈성심장질환, 체액저류, 울혈성심질환 등이 나타날 수 있다
소화기: 식욕부진, 소화불량, 또는 가끔 오심, 구토, 복통, 설사, 구갈 등이 나타날 수 있다
내분비계: 여성형유방, 발기부전, 회음부 또는 생식기의 통증 등이 나타날 수 있다
과민증: 드물게 발진, 낭창 등이 나타날 수 있다
호흡기: 드물게 호흡곤란 현상, 흉막침출액이 나타나는 경우가 있다
중추신경계: 우울증, 착란, 기면 등이 나타날 수 있다
기타: 가끔 두통, 흉통, 발열, 피로, 전신권태감, 성욕감퇴 등이 나타날 수 있다. 종종 알러지 반응이 일어날 수 있다.
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| 상호작용 |
우유, 유제품, 제산제 또는 칼슘이 함유된 제제와 같이 투여하면 본제의 흡수가 방해되므로 동시에 복용하지 않는다. |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 약리작용 |
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| 축약복약지도 |
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| 복약지도 |
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| 임부에대한투여 |
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전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : X등급
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상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Mechanism of Action |
Estramustine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
The precise mechanism of action of estramustine is unknown.
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| Pharmacology |
Estramustine에 대한 Pharmacology 정보
Estramustine is an antineoplastic agent indicated in the palliative treatment of patients with metastatic and/or progressive carcinoma of the prostate. Estramustine is a combination of estradiol with nornitrogen mustard. The precise mechanism of action of estramustine is unknown. Unlike other alkylating agents, estramustine does not directly damage DNA.
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| Metabolism |
Estramustine에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available
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| Protein Binding |
Estramustine에 대한 단백결합 정보
Not Available
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| Half-life |
Estramustine에 대한 반감기 정보
20 hours
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| Absorption |
Estramustine에 대한 Absorption 정보
Not Available
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| Pharmacokinetics |
Estramustine sodium phosphate의 약물동력학자료
- 흡수 : 경구로 잘 흡수됨 (75%)
- 분포
- 최고혈중농도에 이르는 시간 : 2-3시간 이내
- 대사 : 장에서 dephsophorylate되며, 산화되고 가수분해되어 estramustine, estrone, estradiol, nitrogen mustard가 된다.
- 배설 : 담즙을 통해서 변으로 배설됨
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| Biotransformation |
Estramustine에 대한 Biotransformation 정보
Not Available
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| Toxicity |
Estramustine에 대한 Toxicity 정보
Not Available
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| Drug Interactions |
Estramustine에 대한 Drug_Interactions 정보
Clodronate Clodronate increases the levels of estramustine
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Food Interaction |
Estramustine에 대한 Food Interaction 정보
Take on an empty stomach.Do not take with milk or milk products.
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Estramustine에 대한 Description 정보
A nitrogen mustard linked to estradiol, usually as phosphate; used to treat prostatic neoplasms; also has radiation protective properties. [PubChem]
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| Dosage Form |
Estramustine에 대한 Dosage_Form 정보
Capsule Oral
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| Drug Category |
Estramustine에 대한 Drug_Category 정보
Antineoplastic AgentsAntineoplastic Agents, AlkylatingAntineoplastic Agents, HormonalRadiation-Protective Agents
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| Smiles String Canonical |
Estramustine에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CC12CCC3C(CCC4=C3C=CC(OC(=O)N(CCCl)CCCl)=C4)C1CCC2O
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| Smiles String Isomeric |
Estramustine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
C[C@]12CC[C@H]3[C@H](CCC4=C3C=CC(OC(=O)N(CCCl)CCCl)=C4)[C@@H]1CC[C@H]2O
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| InChI Identifier |
Estramustine에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C23H31Cl2NO3/c1-23-9-8-18-17-5-3-16(29-22(28)26(12-10-24)13-11-25)14-15(17)2-4-19(18)20(23)6-7-21(23)27/h3,5,14,18-21,27H,2,4,6-13H2,1H3
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| Chemical IUPAC Name |
Estramustine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
(17-hydroxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl) N,N-bis(2-chloroethyl)carbamate
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2024-08-26
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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The database contains the following fields: The generic name of each chemical For module A10 (liver enzyme composite module): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the number of active and marginally active scores for each compound at the five individual endpoints (see research article for full description of method) Number of endpoints at which each compound is marginally active (M) Number of endpoints at which each compound is active (A) For modules A11 to A15 (alkaline phosphatase increased, SGOT increased, SGPT increased, LDH increased, and GGT increased, respectively): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the RI and ADR values (see the research article for full description of method) Number of ADR reports for each compound, given as <4 or ≥4 Reporting Index value for each compound, except where no shipping units were available (NSU) Group 1 comprises of compounds for which ADR data were available for the first five years of marketing, so when no ADR reports were listed during this period the compounds were evaluated as inactive. Group 2 comprises of compounds for which a 'steady state' period of ADR data were available (1992-1996). In cases where no ADR reports were filed during this period, the compounds were scored as 'NA' (data not available) since they may have had one or more ADR reports during their first five years of marketing which should not be negated by a lack of ADR reports during the steady-state period. ESTRAMUSTINE[GGT Increase][Composite Activity](Score) I(Marginal) 0(Active) 1[Alkaline Phosphatase Increase](Activity Score) A(Number of Rpts) <4(Index value) 43.7[SGOT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[SGPT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[LDH Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[GGT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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전문/일반
