| 금기 |
1) 이 약 또는 브롬화물에 대해 과민반응 또는 그 병력이 있는 환자
2) 신장결석의 병적 소인을 가진 환자, 신기능 장애 환자(요중 요산배설량 증가에 따라 증상을 악화시킬 가능성이 있고, 또한 이 약의 효과가 나타나지 않을 수 있다.)
3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
4) 간장애 환자(간장애를 악화시킬 수 있다.) |
| 이상반응 |
1) 과민반응 : 광민감반응, 때때로 가려움, 두드러기, 발진, 드물게 안면발적, 홍반이 나타날 수 있다. 위의 증상이 발현되는 경우에는 복용을 중지한다.
2) 간장 : 급성 중증의 간염등의 심각한 간장애, 황달, 때때로 AST, ALT, 드물게 ALP의 상승 등의 간기능 장애가 나타날 수 있다. 심한 간염이 보고되어 있으므로 간기능검사를 실시하는 등 관찰을 충분히 하고 이상반응이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절히 처치한다.
3) 소화기계 : 때때로 위부불쾌감, 위장장애, 설사, 변비, 흉통, 묽은 변, 드물게 위통, 복통, 구역 및 입안이 거칠어지는 증상이 나타날 수 있다.
4) 기타 : 때때로 결막염, 드물게 부종, 명치부위 불쾌감, 두통, 일시적인 발기부전, 요도염 등이 나타날 수 있다.
5) 시판 후 조사결과 이 약 투여 전 고혈압증이 있었던 환자가 없었던 환자보다 이상반응 발현율이 통계적으로 유의하게 높게 나타났다.
표1. 투여 전 고혈압증 중증도별 및 이상반응별 발현현황
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정상(n=519)
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경증(n=67)
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중등도(n=21)
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중증(n=5)
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합계(n=612)
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발현
증례율
n(%)
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발현
빈도율
n(%)
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발현
증례율
n(%)
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발현
빈도율
n(%)
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발현
증례율
n(%)
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발현
빈도율
n(%)
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발현
증례율
n(%)
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발현
빈도율
n(%)
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발현
증례율
n(%)
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발현
빈도율
n(%)
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위장관계
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3(0.58)
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3(0.58)
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3(4.48)
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0(0.00)
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0(0.00)
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0(0.00)
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0(0.00)
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0(0.00)
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6(0.98)
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6(0.98)
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복통
구역
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2(0.39)
1(0.19)
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2(0.39)
1(0.19)
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2(2.99)
1(1.49)
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2(2.99)
1(1.49)
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0(0.00)
0(0.00)
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0(0.00)
0(0.00)
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0(0.00)
0(0.00)
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0(0.00)
0(0.00)
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4(0.65)
2(0.33)
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4(0.65)
2(0.33)
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간 및 담도계
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2(0.39)
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2(0.39)
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1(1.49)
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1(1.49)
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2(9.52)
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2(9.52)
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0(0.00)
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0(0.00)
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5(0.82)
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5(0.82)
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간기능
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2(0.39)
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2(0.39)
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1(1.49)
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1(1.49)
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2(9.52)
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2(9.52)
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0(0.00)
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0(0.00)
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5(0.82)
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5(0.82)
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합계
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5(0.96)
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5(0.96)
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4(5.97)
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4(5.97)
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2(9.52)
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2(9.52)
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0(0.00)
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0(0.00)
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11(1.80)
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11(1.80)
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| 상호작용 |
1) 알로푸리놀 1회 용량을 동시에 투여할 경우 이 약의 용량을 감량하여 투여하여야 한다.
2) 에타크린산, 살리실산염 및 설핀피라존 등으로 인하여 이 약의 요산배설작용이 감약될 수 있다.
3) 쿠마린계 혈액응고저지제(와르파린) : 쿠마린계 혈액응고저지제의 작용을 증강시키는 경우가 있으므로 프로트롬빈시간을 측정하는 등 관찰을 충분히 행하며 주의한다. 이 약이 간장에서 쿠마린계 혈액응고저지제의 대사능을 억제하고, 쿠마린계 혈액응고저지제의 혈중농도를 상승시키므로 복용순서를 고려해야 한다.
4) 항결핵약(피라진아미드) : 이 약의 효과가 감약될 수 있다. 피라진아미드는 신뇨세관에서 요산의 분비를 억제하므로 이 약의 효과가 감약될 수 있음을 고려해야 한다.
5) 살리실산 제제(아스피린) : 이 약의 효과가 감약될 수 있다. 살리실산 제제는 요산의 배설을 억제하는 것으로 알려져 있으므로 이 약의 효과가 감약될 수 있음을 고려해야 한다. |
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