드러그인포 약품요약정보 - 씨제이세프라딘주250mg
드럭인포를 시작페이지로   로그인 회원가입 내컨텐츠함 contacts
BIT Druginfo
  신통합검색  
약품검색|임부투여|ATC분류코드|적응증|한약(생약)사진|약효분류
약품검색 제품식별 상호작용 성분정보 환자복약지도 약제비심사지침 행위관련심사지침 게시판 커뮤니티
 
 
top
아이디저장
line
회원가입 아이디비밀번호찾기
로긴문제
bottom
약품검색
핵심요약정보
요약정보
상세정보
대체가능/동일성분의약품
상호작용
관련약효분류
1세대 세팔로스포린계 (Cephalosporins; First Generation)
관련약물찾기
환자복약지도
요약 복약 안내문
상세 복약 안내문
제형별 복약지도
제품별 복약지도
질환별 복약지도
종합 복약 안내문
약제비심사지침
[일반원칙]항생제
복막투석액
심사사례
기타 검색
ATC 코드별
성분별
적응증별
병용금기 의약품
임부금기 의약품
비용효과적 함량 의약품
ATC코드 검색
적응증 검색
생약명 검색
Medline 검색
Cephradine
My Drug Picture
My Drug List
오타신고
bottom
제품코드(KD)
표준코드(바코드)
품목기준코드
bottom

행위정의+심사지침
행위 정의
행위 심사지침
행위정의+심사지침
부가정보검색
처방사례
이상반응 및 대처법
임산부를 위한
영양관리
의약품
안전사용 메뉴얼
KMLE 의학용어
스마트폰
드럭인포 모바일
bottom
 
 
  
   
약품검색 요약정보
 
 
씨제이세프라딘주250mg  CHEILJEDANG CEPHRADINE INJ. 250mg[Cephradine]  
일반의약품 | 비급여
 
알림: 드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다.
카카오스토리 트위터 페이스북 정보가부족하신가요?
전문/일반 일반
백색 또는 엷은 황백색의 결정성 가루가 든 주사제
회원제공사진
제조회사 에이치케이이노엔(주)
판매회사 에이치케이이노엔(주)
허가정보
BIT 약효분류 1세대 세팔로스포린계 (Cephalosporins; First Generation)
복지부분류 618[주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
비급여  
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량
Cephradine 250MG  제품 검색
첨가제
 
  마이드러그저장 마이드러그도움말

허가정보 정보요약 코드 및 분류정보 제품정보 복약정보 심사정보 학술정보 사용자컨텐츠 전체
유료회원 결재시에는 보다 다양한 약물정보를 이용하실 수 있습니다. 유료정보목록은 전문회원으로 로그인 하시면 확인 가능합니다.
icon허가정보
항목 내용
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액		 비급여   
[상병코드조회]
[질병코드조회]
빠른조회
요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 백색 또는 엷은 황백색의 결정성 가루가 든 주사제  [제형정보 확인]
효능효과 [적응증 별 검색]   
  • 유효균종
    : 포도구균, 폐렴구균, 인플루엔자균, 대장균, 프로테우스 미라빌리스, 클레브시엘라속, 연쇄구균
  • 적응증
    1) 주효능 효과 : 편도염, 인두염, 대엽성 폐렴, 기관지염,전립선염, 방광염, 신우신염, 요도염, 농양, 봉소염, 부스럼증, 농가진,중이염, 골감염증, 패혈증
    • 용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
       
    [처방약어]
  • 성인
    1. 피부 및 연조직, 호흡기 감염증(대엽성 폐렴 제외) : 세프라딘으로서 1회 250mg(역가) 1일 4회 또는 1회 500mg(역가) 1일 2회 경구투여한다.
    2. 단일 요로감염증 : 1회 500mg(역가) 1일 2회 투여한다.
    3. 심한 요로감염증(전립선염 포함) 및 대엽성 폐렴 : 1회 500mg(역가) 1일 4회 또는 1회 1g(역가) 1일 2회 투여할 수 있다.
  • 어린이
    1. 9개월 이하의 유아에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.
    2. 9개월 이상의 유아 및 어린이 : 1일 체중 kg당 25-50mg(역가)을 2-4회 분할 경구투여한다.
    3. 인플루엔자균에 의한 중이염의 경우에는 1일 체중 kg당 75-100mg(역가)을 2-4회 분할투여한다.
    4. 다만, 1일 4g(역가)을 초과하여 투여하지 않으며 성인량을 초과해서는 안 된다.
  • 신장애 환자

      혈액투석을 실시하지 않는 경우 다음과 같이 투여한다.
      크레아티닌 청소율 1회량투여간격
      20ml/분 500mg 6시간
      15~20ml/분 250mg 6시간
    [BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
    [피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]
    • 금기 이 약에 의하여 쇽의 병력이 있는 환자
    신중투여
    1. 이 약 또는 세펨계 항새물질에 과민증의 병력이 있는 환자에는 투여하지 않는 것을 원칙으로 하나 부득이 투여할 경우에는 신중히 투여한다.
    2. 페니실린계 항생물질에 과민증의 병력이 있는 환자
    3. 본인 또는 부모, 형제가 기관지천식, 발진, 두드러기 등의 알레르기 증상을 일으키기 쉬운 체질인 환자
    4. 심한 신장애 환자
    5. 경구섭취가 불량한 환자 또는 비경구영양환자, 고령자, 전선상태가 나쁜 환자(비타민 K결핍증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰한다.)
    이상반응
    1. 쇽 : 쇽을 일으킬 수 있으므로 충분히 관찰하고 불쾌감, 구내이상감, 천명, 현기, 변의, 이명, 발한 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
    2. 과민증 : 발진, 두드러기, 홍반, 가려움증, 발열, 림브절종창, 부종, 관절통 등이 나타나는 경우는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 또한 드물게 리엘증후군(중독성 표피괴사증)이 나타날 수 있다.
    3. 혈액 : 드물게 과립구감소, 호산구증가, 빈혈, 용혈성 빈혈, 혈소판감소, 일시적인 백혈구감소, 호중구감소가 나타날 수 있다.
    4. 간장 : 드물게 GOT, GPT, AL-P의 상승이 나타날 수 있다.
    5. 신장 : 드물게 급성신부전 등의 심한 신장애가 나타날 수 있으므로 정기적으로 검사를 실시하는 등 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
    6. 소화기 : 드물게 위막성대장염 등의 혈변을 수반하는 심한 대장염이 나타날 수 있다. 복통, 빈번한 설사가 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 또한 구역, 구토, 가슴쓰림, 설사, 위통, 복통, 식욕부진, 위부불쾌감, 드물게 변비, 복부팽만감이 나타날 수 있다.
    7. 호흡기 : 드물게 발열, 천식, 기침, 호흡곤란, 흉부 X선 이상, 호산구증가등을 수반하는 간질성폐렴, PIE증후군 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 부신피질호르몬제 투여등 적절한 처치를 한다.
    8. 균교대증 : 드물게 구내염, 칸디다증이 나타날 수 있다.
    9. 비타민 결핍증 : 드물게 비타민 K결핍증상(저프로트롬빈혈증, 출혈경향 등), 비타민B군 결핍증상(설염, 구내염, 식욕부진, 신경염 등)이 나타날 수 있다.
      [간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]
      [주요 이상반응정보]
    Related FDA Approved Drug
    기준 성분:CEPHRADINE
    ANSPOR (CEPHRADINE)
    CEPHRADINE (CEPHRADINE)
    VELOSEF (CEPHRADINE)
    VELOSEF '125' (CEPHRADINE)
    VELOSEF '250' (CEPHRADINE)
    VELOSEF '500' (CEPHRADINE)
    • 최근정보수정일 2020-05-08
    • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
    알림
    상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

    경고
    드럭인포 의약학술정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항, 학술문헌, 제약회사 제공정보 등을 근거로 작성된 참고 정보입니다. 정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는 책임을 지지 않습니다. 자세한 내용은 “책임의 한계 및 법적고지”를 참조해 주십시오.
    반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.

    전화: 02-3486-1061 ㅣ 이메일: webmaster@druginfo.co.kr
    About us |  Contact us |  FAQ |  Service 안내 |  광고 및 제휴안내 |  개인정보취급방침 |  책임의 한계 및 법적고지 |  SiteMap |  고객지원