드러그인포 약품요약정보 - 하베카신주2mL(황산아르베카신)

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

644904440[A02107092] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/2ml/앰플(2016.10.01)(현재약가)
\15,707 원/2ml/앰플(2016.03.01)(변경전약가)
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요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

무색투명한 앰플에 든 무색투명한 액 [제형정보 확인]

포장·유통단위

10AMP

포장·코드단위

약품규격	단위	포장형태	대표코드	표준코드	비고
2밀리리터	1 앰플	앰플	8806449044405	8806449044436	수출용,100mg/2ml
2밀리리터	10 앰플	앰플	8806449044405	8806449044429	100mg/2ml
2밀리리터	1 앰플	앰플	8806449044405	8806449044412	100mg/2ml

주성분코드

360902BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

메티실린 내성 황색포도구균(MRSA)중 이 약에 감수성이 있는 균에 의한 다음의 감염증 : 패혈증, 폐렴

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
성인 : 아르베카신황산염으로서 1일 1회 150 ∼ 200 mg(역가)를 30분 ∼ 2시간에 걸쳐 점적정맥주사한다. 필요에 따라 1일 150 ∼ 200 mg(역가)를 2회로 나누어 점적정맥주사 할 수 있다.

정맥주사가 곤란한 경우 1일 150 ∼ 200 mg(역가)를 1 ∼ 2회로 나누어 근육주사 할 수 있다.

소아 : 이 약으로서 1일 1회 체중 kg 당 4 ∼ 6 mg(역가)를 30분에 걸쳐 점적정맥주사한다. 필요에 따라 1일 체중 kg당 4 ∼ 6 mg(역가)를 2회에 나누어 점적정맥주사한다.

체중, 증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

프라디오마이신, 가나마이신, 스트렙토마이신, 겐타마이신, 디베카신, 토브라마이신, 아미카신, 시소마이신, 미크로노마이신, 네틸마이신, 아스트로마이신등 아미노글리코시드계 항생제 및 바시트라신에 대해 과민반응의 병력이 있는 환자

신중투여

1) 환자 또는 환자가족이 스트렙토마이신 난청자이거나 기타의 난청자일 경우(투여하지 않는 것이 바람직하나 부득이 투여할 필요가 있을 경우에는 신중히 투여한다.)

2) 신장애 환자

3) 간장애 환자

4) 고령자

5) 미숙아, 신생아

6)경구섭취가 양호하지 못한 환자 또는 비경구영양 환자, 전신상태가 나쁜 환자(비타민K 결핍증이 나타나는 경우가 있으므로 충분히 관찰한다.)

7) 이 약은 아황산수소나트륨이 함유되어 있어 아나필락시와 같은 알레르기를 일으킬 수 있으며 일부 감수성 환자에서는 생명을 위협할 정도 또는 이보다 약한 천식발작을 일으킬 수 있다. 일반 사람에서의 아황산감수성에 대한 총괄적인 빈도는 알려지지 않았으나 낮은 것으로 보이며 아황산감수성은 비천식환자보다 천식환자에서 빈번한 것으로 나타났다.

이상반응

1) 중대한 이상반응

(1)드물게 쇼크 증상이 나타나는 경우가 있으므로 충분히 관찰하여 심계항진, 혈압저하, 흉부불쾌감, 호흡곤란 등의 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

(2)신경계 : 때때로 시력저하, 난청, 드물게 경련, 어지럼, 이명, 이폐감 등의 제8뇌신경장애가 나타나는 경우가 있으므로 충분히 관찰하고 이러한 증상이 나타난 경우에는 투여를 중지하는 것이 바람직하나 부득이하게 투여를 계속할 필요가 있는 경우에는 신중하게 투여한다.

(3)신장 : 때때로 BUN, 크레아틴의 상승, 요단백, 요침사, 급성 신부전 등의 심각한 신장애가 나타나는 경우가 있으므로 정기적으로 검사를 하는 등 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지한다.

(4)혈액계 : 때때로 백혈구 감소, 혈소판 감소, 호산구 증가, 빈혈, 드물게 범혈구 감소 등이 나타나는 경우가 있으므로 정기적으로 검사를 하는 등 충분히 관찰을 하고 이상이 인정되는 경구에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

2) 기타 이상반응

(1)간장 : 때때로 AST, ALT, ALP, LDH, γ-GTP의 상승, 드물게 황달 등이 나타나는 경우가 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.

(2)과민반응 : 때때로 발진, 드물게 가려움, 발적, 발열, 두드러기 등의 과민반응이 나타나는 경우가 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.

(3)소화기계 : 때때로 설사, 드물게 묽은변, 복통, 하혈, 구역, 구토, 식욕부진 등의 증상이 나타나는 경우가 있으며, 특히 하혈의 증상이 나타난 경우에는 투여를 중지 한다.

(4)주사부위: 근육내주사에 의해 때때로 주사부위에 통증, 드물게 경화가 나타나는 경우가 있다.

(5)비타민 결핍증 : 드물게 비타민K 결핍증상(저프로트롬빈혈증, 출혈경향등), 비타민B군 결핍증상(설염, 구내염, 식욕부진, 신경염등)이 나타나는 경우가 있다.

(6)기타 : 드물게 두통, 마비, 전신권태감, 손 저림이 나타날 수 있다.

[간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

상호작용

1) 덱스트란 히드록시에틸전분 등 신장애를 일으킬 우려가 있는 혈액대용제와의 병용은 피하는 것이 바람직하다. 신장애가 발생한 경우에는 투여를 중지하고 투석요법 등 적절한 조치를 취한다.

2) 신경근 차단작용으로 인해 호흡억제가 나타날 수가 있으므로 마취제, 근이완제를 병용할 경우에는 신중히 투여한다. 호흡억제가 나타난 경우에는 필요에 따라 콜린에스테라제저해제, 칼슘제제의 투여 등의 적절한 조치를 취한다.

3) 에타크리산, 푸로세미드(특히 정맥주사), 아조세미드와의 병용에 의해, 신독성 및 이독성이 증가될 위험이 있으므로 이러한 이뇨제와의 병용은 피하는 것이 바람직하다.

4) 다른 아미노글리코시드계 항생물질(주사제)을 소아에 병용투여하는 경우 신독성 및 이독성이 증가될 위험이 있다.

5) 암피시린, 피페라실린, 세포티암, 세프메녹심, 세팔로틴, 라타목세프와의 혼합주사는 이 약의 활성저하를 일으킬 수 있으므로 병용할 경우에는 각각 별도의 경로로 투여한다.

6) 반코마이신, 엔비오마이신, 백금함유 항악성종양제(시스플라틴, 카르보플라틴, 네다플라틴) 등 신독성 및 이독성을 가진 약물과의 병용에 의해 신독성 및 이독성이 증가될 위험이 있으므로 병용은 피하는 것이 바람직하다. 불가피하게 병용할 경우는 감량하는 등 신중히 투여한다. 단 소아(특히 미숙아, 신생아)에게 반코마이신은 원칙적으로 병용하지 않는다.

7) 시클로스포린, 암포테리신B 등 신독성을 가진 약물과의 병용에 의해 신독성이 증가되는 경우가 있다.

8) 설박탐/세프페라존, 세파졸린, 세프조남, 페노바르비탈, D-만니톨, 브롬헥신염산염, 히드로코티손숙시네이트나트륨, 염화칼슘, 독소루비신염산염과 혼합하면 백탁·침전이 생길수 있다.

9) 암피실린/크록사실린, 이미페넴/실라스타틴. 프로목시세프 등과 혼합주사하면 두약의 반응에 의해 아미드를 형성하고, 이 약의 활성 저하를 초래하므로 각각 별도의 경로로 투여한다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	360902BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806449044405
BIT 약효분류	아미노글리코사이드계 항생제 (Aminoglycosides)
ATC 코드	Arbekacin / J01GB12 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	619 (기타의 항생물질제제 )
의약품 바코드정보	내용보기 하베카신주(황산아르베카신)(수출명:Arbekacinsulfateinjection)/A02107092 제품규격:100밀리그램/제품수량:1/제형:앰플 폼목기준코드:200000390 /대표코드:8806449044405/표준코드:8806449044412 구바코드:-/비고:- 하베카신주(황산아르베카신)(수출명:Arbekacinsulfateinjection)/A02107092 제품규격:100밀리그램/제품수량:10/제형:앰플 폼목기준코드:200000390 /대표코드:8806449044405/표준코드:8806449044429 구바코드:8806057130125/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	644904440[A02107092] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/2ml/앰플(2016.10.01)(최신약가) \15,707 원/2ml/앰플(2016.03.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	무색투명한 앰플에 든 무색투명한 액 [제형정보 확인]
포장·유통단위	10AMP
보관방법	밀봉용기, 실온(1-30℃)보관
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.
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조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Pharmacokinetics	Arbekacin sulfate의 약물동력학자료 흡수 : 75mg 근주시 0.5시간에 peak에 도달하며 이 때 농도는 4.2㎍/ml이다. 75mg 정주시 peak의 농도는 6.8㎍/ml이다. 분포 : 단백결합은 약 3~12%(in vitro) 대사와 소실 : 인체에서 대사되지 않고 주로 뇨로 배설
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]

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