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다나에스카타플라스마 DANA-S[Diphenhydramine HCl , Dl-camphor , Glycyrrhetic acid , L-menthol , Methyl Salicylate , Tocopherol Acetate]
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일반의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
[A26400421]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1매(2002.04.25)(현재약가)
\0 원/1매(2002.04.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
특유의 향기를 가지며 고체면은 유백색으로 포지에 전연되어진 카타플라스마제 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
자사포장단위 |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
타박, 염좌, 관절통, 근육통, 요통, 견통, 신경통, 류마티통, 골절통
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:342300CPO 에 따른 심사지침열람]
1일 1-2회 환부에 붙인다.
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| 금기 |
- 30개월 이하의 유아
- 눈주위, 점막 등과 습윤, 피부염, 상처가 있는 곳에는 금기이다.
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| 신중투여 |
- 소아에 적용시 경련을 유발할 수 있으므로 신중히 투여한다.
- 지금까지 약이나 화장품 등에 의한 알레르기 증상(예:
발진, 발적, 가려움증, 피부염등)이 나타난적이 있는 사람
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| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 항목 |
내용 |
| BIT 약효분류 |
외용 소염진통제 (NSAIDs : Skin & Mucous Membrane)
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| ATC 코드 |
Preparations with salicylic acid derivatives / M02AC
[코드분류상세설명]
[ATC코드예측]
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| 복지부분류코드 |
264 (진통·진양·수렴·소염제 )
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| 의약품 바코드정보 |
내용보기
8806042000198//FOIL//1 단위/수량: 3
8806042000303//FOIL//1 단위/수량: 6
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주성분코드 분석 및
중복처방 검토 |
[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
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| Drugs By Indication |
[전체보기]
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| Drugs By Classification |
[전체보기]
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : B등급
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| 독성정보 |
Camphor에 대한 독성정보 : 정보보기
Diphenhydramine에 대한 독성정보 : 정보보기
L-Menthol에 대한 독성정보 : 정보보기
출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do |
| Mechanism of Action |
Diphenhydramine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Diphenhydramine competes with free histamine for binding at HA-receptor sites. This antagonizes the effects of histamine on HA-receptors, leading to a reduction of the negative symptoms brought on by histamine HA-receptor binding.
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| Pharmacology |
Diphenhydramine에 대한 Pharmacology 정보
Diphenhydramine is an antihistamine of the ethanolamine class. Ethanolamine antihistamines have significant antimuscarinic activity and produce marked sedation in most patients. In addition to the usual allergic symptoms, the drug also treats irritant cough and nausea, vomiting, and vertigo associated with motion sickness. It also is used commonly to treat drug-induced extrapyramidal symptoms as well as to treat mild cases of Parkinson's disease. Rather than preventing the release of histamine, as do cromolyn and nedocromil, diphenhydramine competes with free histamine for binding at HA-receptor sites. Diphenhydramine competitively antagonizes the effects of histamine on HA-receptors in the GI tract, uterus, large blood vessels, and bronchial muscle. Ethanolamine derivatives have greater anticholinergic activity than do other antihistamines, which probably accounts for the antidyskinetic action of diphenhydramine. This anticholinergic action appears to be due to a central antimuscarinic effect, which also may be responsible for its antiemetic effects, although the exact mechanism is unknown.
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| Metabolism |
Diphenhydramine에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6)Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)
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| Protein Binding |
Diphenhydramine에 대한 단백결합 정보
98 to 99%
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| Half-life |
Diphenhydramine에 대한 반감기 정보
1-4 hours
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| Absorption |
Diphenhydramine에 대한 Absorption 정보
Quickly absorbed with maximum activity occurring in approximately one hour.
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| Pharmacokinetics |
L-menthol의 약물동력학자료
- 소실 : 흡수된 약물은 glucuronide 포합체로서 소변 및 담즙을 통해 배설된다.
Diphenhydramine HCl의 약물동력학자료
- 최고 진정 효과 : 1-3 시간
- 작용지속시간 : 4-7 시간
- 흡수 : 초회통과효과가 있어서 40 - 60 % 정도가 전신순환으로 들어감
- 대사 : 대부분 간대사, 일부는 폐와 신장에서도 대사
- 단백결합 : 78%
- 최고혈중농도 도달시간 : 2-4 시간
Tocopherol Acetate의 약물동력학자료
- 흡수 : 경구 :
- 소장으로부터 흡수되는 데에는 담즙이 필요하다.
- 흡수 저하 : 흡수장애 환자, 저체중 미숙아, 고용량 투여
- 유화제제보다 수용성 제제가 더 잘 흡수된다.
- 분포 : 모든 조직에 분포하며, 특히 지방조직에 고농도로 분포하고 저장된다.
- 대사 : 간에서 glucuronides 포합
- 소실 : 주로 담즙을 통해 (70-80%) 배설된다.
Methyl Salicylate의 약물동력학자료
- 흡수 :
- 위장관으로부터 잘 흡수된다.
- 벗겨진 피부를 통해서도 흡수될 수 있다.
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| Biotransformation |
Diphenhydramine에 대한 Biotransformation 정보
Hepatic and renal
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| Toxicity |
Diphenhydramine에 대한 Toxicity 정보
LD50=500 mg/kg (orally in rats). Considerable overdosage can lead to myocardial infarction (heart attack), serious ventricular dysrhythmias, coma and death.
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| Drug Interactions |
Diphenhydramine에 대한 Drug_Interactions 정보
Atomoxetine The CYP2D6 inhibitor could increases the effect and toxicity of atomoxetineDonepezil Possible antagonism of actionGalantamine Possible antagonism of actionMesoridazine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasRivastigmine Possible antagonism of actionThioridazine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmias
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Food Interaction |
Diphenhydramine에 대한 Food Interaction 정보
Avoid alcohol.Take with food.
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Diphenhydramine에 대한 Description 정보
A histamine H1 antagonist used as an antiemetic, antitussive, for dermatoses and pruritus, for hypersensitivity reactions, as a hypnotic, an antiparkinson, and as an ingredient in common cold preparations. It has some undesired antimuscarinic and sedative effects.
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| Dosage Form |
Diphenhydramine에 대한 Dosage_Form 정보
Capsule OralCream TopicalElixir OralLiquid IntramuscularLiquid IntravenousLiquid OralLozenge OralStrip OralSyrup OralTablet OralTablet, chewable Oral
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| Drug Category |
Diphenhydramine에 대한 Drug_Category 정보
AnestheticsAnesthetics, LocalAnti-Allergic AgentsAntidyskineticsAntiemeticsAntiparkinson AgentsAntipruriticsAntitussivesEthanolamine DerivativesHistamine H1 AntagonistsHypnotics and Sedatives
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| Smiles String Canonical |
Diphenhydramine에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CN(C)CCOC(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1
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| Smiles String Isomeric |
Diphenhydramine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CN(C)CCOC(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1
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| InChI Identifier |
Diphenhydramine에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C17H21NO/c1-18(2)13-14-19-17(15-9-5-3-6-10-15)16-11-7-4-8-12-16/h3-12,17H,13-14H2,1-2H3
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| Chemical IUPAC Name |
Diphenhydramine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
2-[di(phenyl)methoxy]-N,N-dimethylethanamine
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2012-03-02
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
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전문/일반
