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콤비트란0.2패취 COMBITRAN PATCH.[Estradiol , Norethindrone acetate]
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
640100240[A63200101]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1매(2009.12.01)(현재약가)
\2,520 원/1매(2009.06.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
가열밀봉된 호일파우치에 포장된 모서리가 둥근 길리 7.50cm, 폭5.20cm의 장방형 반투명 패취 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
8EA
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| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 13.4밀리그램 |
8 매 |
팩 |
8806401002405 |
8806401002412 |
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
자궁을 가진 여성의 폐경으로 인한 에스트로겐의 결핍증상의 치료 : 안면홍조,수면장애,비뇨생식기의 위축,정서장애,골조직 손실(골다공증)의 치료
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:335900CPC 에 따른 심사지침열람]
이 약은 자궁을 가진 여성에게 지속적으로 에스트로겐과 프로게스테론을 공급한다.
에스트로겐 패취 0.05 mg/day (환자의 증상에 따라 적절히 증감 가능)을 2주간 적용한 후 이 약을 주 2회 3~4일에 한번씩 부착한다.
적용방법
- 각 파우치포장에는 1개의 패취가 포장되어 있다.
- 사용직전에 포장을 뜯는다. (가위를 사용하지 말고) 파우치를 뜯어 패취를 꺼낸다.
- 하복부, 엉덩이 위쪽, 바깥쪽에 부착하는데, 흉터나 상처가 없고 발적이나 자극이 없는 부위를 선정한다.
선정된 부위는 깨끗하고 건조한 부위여야 한다.
몸에 달라붙는 의복에 의해 떨어질 수 있으므로 허리선에 부착하는 것은 피한다.
- 양쪽으로 나뉘어진 제거막이 패취의 접착면에 붙어 있는데, 이 중 윗부분에 위치한 제거막의 손잡이를 잡고 벗겨낸다.
- 제거막을 벗겨낸 부위의 접착면에 손대지 않도록 유의하면서 살짝 눌러 붙여 패취의 절반만 피부에 부착된 상태로 한 후, 나머지 반쪽의 제거막을 피부에 밀착하여 밀듯이 벗겨내며 패취를 부착한다.
- 패취가 잘 붙어 있도록 손바닥으로 10초 정도, 특히 모서리부분을 눌려준다.
- 부착한 후 목욕, 샤워 또는 수영을 해도 떨어질 염려는 없다.
온천욕이나 거품목욕을 15분 정도는 할 수 있다. 이때 패취를 문지르지 않도록 한다.
※ 직사일광하에 패취를 노출시키지 않도록 한다.
- 패취가 일부분 또는 완전히 떨어진 경우 제자리에 붙도록 눌려주고, 필요하다면 반창고를 사용하여 붙여서 원래 투약 계획에 따라 계속 부착한다.
- 만약 예기치 않게 패취가 떨어지는 경우에는 새로운 패취를 잔여기간동안 부착한다.
- 새로운 패취를 부착할 때 현재 부착하고 있는 패취를 떼어내어 접?면을 반으로 접어 붙인 후 휴지통에 버린다.
- 특정부위에 연속해서 부착하지 말고 적어도 1주일의 휴약기간을 두고 돌아가면서 부착한다.
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| 금기 |
1) 에스트로겐 의존성 종양(예 : 유방암, 자궁내막암) 또는 의심이 되는 환자 및 그 병력이 있는 환자(종양을 악화 또는 현성화시킬 수 있다.)
2) 자궁내막증 또는 자궁근종 환자
3) 진단하지 않는 비정상적인 생식기 출혈 환자
4) 중증 간, 신, 심질환 환자
5) 포르피린증 환자
6) 활동성 심재 정맥 혈전증이나 혈전색전증, 혈전성 정맥염,폐색전증 또는 그 병력이 있는 환자
7) 이 약 및 이 약 성분에 과민증이 있는 환자
8) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부
9) 두빈-존슨 증후군(Dubin-Johnsonsyndrome) 또는 로터 증후군(Rotor syndrome) 환자
10) 황달 및 복발성 황달의 병력이 있는 환자
11) 겸상 적혈구성 빈혈 환자
12) 이(耳) 경화증 환자
13) 선천성 지방대사장애 또는 과중성 지방혈증 환자
14) 심근경색 환자
업데이트일:2009-03-23/ 업데이트종류:허가사항변경지시
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| 신중투여 |
1) 유방암의 병력 또는 가족력이 있거나 발병위험성이 높은 환자(유방의 병력이 있는 환자에게는에스트로겐을 투약하지 않는 것이 바람직하다. 유방암의 가족력이 있거나 유방암 발병 위험성이 큰 여성이이 약을 사용하는 경우에는 정기적인 유방검진을 시행하여야 하며 유방자가진단에 대한 교육을 받아야 한다. 특히유방암의 위험성이 높은 환자에 대해서는 이 약의 치료 전과 치료 개시 후 정기적으로 유방조영술을 실시하는 것이 좋다.)
2) 고혈압, 천식, 심부전, 신간기능 이상, 편두통, 간질 환자에게는 호르몬 대체요법으로 그 증상이 악화될 수있다. 간질성 발작이 증가하는 경우에는 호르몬 대체요법을 중단하고 주의 깊게 환자를 관찰하여야 한다. 호르몬 대체요법 중 이러한 질환이 악화되거나 악화될 수 있으면 개개인에 따라 치료의 유익성과 위험성에 대해서평가하여야 한다.
3) 에스트로겐과 관련된 황달이나 가려움의 병력이 있는 환자(투여 중 담즙울체성 황달이 나타나는경우에는 이 약의 투여를 중단하고 주의깊게 관찰하여야 한다.)
4) 가족성 과중성지방혈증 환자(호르몬 대치용법을 실시하기 전에 지질의 양을 감소시키는 처치를하는 것이 권장된다)
5) 당뇨병 환자(정피용 에스트라디올 체계를 포함한 에스트로겐이 탄수화물 대사를 방해한다는 보고는없었으나, 당뇨병 환자의 경우에 더 많은 유용한 정보가 발표될 때까지 이 약의 투여 초기에 모니터링한다)
업데이트일:2009-03-23/ 업데이트종류:허가사항변경지시
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| 이상반응 |
1) 중추신경계 : 때때로 두통, 편두통, 드물게 어지러움, 불면증, 혼수상태가나타날 수 있다.
2) 심혈관계 : 드물게 심계항진, 흉부불쾌감이 나타날수 있다. 드물게 혈전색전증, 정맥류성 정맥의 악화, 혈압상승이 나타날 수 있다.
3) 위장관계 : 때때로 구역, 복부경련, 복부팽만감, 복통이 나타나며, 드물게하복부통이 나타날 수 있다.
4) 피부 : 때때로 적용부위에 가려움증을 수반하거나 하지 않는 일시적인 홍반 및 자극이 나타날수 있다. 드물게 알레르기성 접촉성 피부염, 가역적인 염증후성착색반응, 전신적인 가려움증과 피부발진이 나타날 수 있다. 매우드물게 국소적인 종창, 구진 또는 소포진, 낙설이 나타나는것으로 보고되었으며, 이러한 증상들은 자발적으로 사라졌으며 영구적으로 피부에 손상을 주지는 않는 것으로나타났다.
5) 내분비계 : 때때로 유방불쾌감, 유방통, 유방긴만감(에스트로겐 효과 또는 과용량의 증후임)유두증(이 경우에는 뇌하수체 선종이 있는지 검사한다)이 나타날 수 있다.
6) 비뇨생식기계 : 드물게 외음부의 가려움, 때때로소퇴성출혈, 대하, 외음부종창감 등이 나타날 수 있다. 때때로 비정기적 출혈(보통 에스트로겐 과용량의 증후임)이 나타날 수 있으며 에스트로겐을 프로게스틴과 적절하게 병용하여 사용하면 정상 월경주기에서와 같은 정기적인 출혈이재개된다. 또한 에스트로겐 요법과 마찬가지로 에스트로겐 경피요법시 적정용량의 프로게스틴을 병요하지 않으면자궁내막의 과다증식이 유발될 수 있다.
7) 간장 : 때때로 담즙울체성 황달, 간기능장애(AST, ALT치의 상승 등), 간선종(복강내출혈의 발생율 유발할 수 있음) 이 나타날 수 있다.
8) 혈액 : 중성지방의 증가
9) 기타 : 때때로 혈전색전증과 무관한 하지의 동통이 일시적으로 발생하여 3-6주간 지속될 수 있으며 그 이상 계속되면 에스트로겐의 용량을 감소시킨다.드물게 부종, 체중변화가 나타날 수 있다. 매우드물게 알레르기나 알레르기성 질환의 병력이 있는 환자에게 아나필락시양 반응이 나타날 수 있다.
업데이트일:2009-03-23/ 업데이트종류:허가사항변경지시
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| 상호작용 |
1) 간 효소 유도 약물들[항전간제(카르바마제핀, 페노바르비탈, 페니토인, 프리미돈), 바르비타라계 약물, 그리세오폴빈,리팜피신 등]과 병용투여시 에스트로겐의 대사를 증가시켜 이 약의 효과를 감소시킬 수 있으므로이러한 약으로 치료하는 동안과 중지 이후에도 상황에 따라 에스트로겐의 투여량을 조절한다. 그러나 경피적용한 에스트라디올에 미치는 영향이 어느정도인지는 밝혀져 있지 않다.
2) 난포호르몬(주로 결합형에스트로겐, 하바성 에스트로겐)은 내당력의 변화를 일으켜 혈당상승작용을 나타내므로 혈당강하제와 병용투여시 혈당강하작용이 감소될 수 있다. 그러므로 당뇨병 환자에 이 약 투여시 혈당강하제의 용량을 조절하는 등 주의한다.
업데이트일:2009-03-23/ 업데이트종류:허가사항변경지시
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| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 항목 |
내용 |
| 대표코드 |
8806401002405 |
| BIT 약효분류 |
여성호르몬제 (Estrogens & progesterones and related drugs)
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| ATC 코드 |
Norethisterone and estrogen / G03FA01
[코드분류상세설명]
[ATC코드예측]
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| 복지부분류코드 |
247 (난포호르몬 및 황체호르몬제 )
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| 의약품 바코드정보 |
내용보기
콤비트란0.2패취/ A63200101
제품규격: /제품수량: 8/제형: 매
폼목기준코드: 199803968 /대표코드: 8806401002405/표준코드: 8806401002412
구바코드: -/비고:-
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주성분코드 분석 및
중복처방 검토 |
[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
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| Drugs By Indication |
[전체보기]
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| Drugs By Classification |
[전체보기]
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| 제품정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
640100240[A63200101]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1매(2009.12.01)(최신약가)
\2,520 원/1매(2009.06.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
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| 제품성상 |
가열밀봉된 호일파우치에 포장된 모서리가 둥근 길리 7.50cm, 폭5.20cm의 장방형 반투명 패취
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
8EA
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| 보관방법 |
24개월 |
동일주성분코드
검색순위 |
유료정보입니다.
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 약리작용 |
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| 축약복약지도 |
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| 복약지도 |
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : X등급
(임부 투여 금기 )
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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임산부 또는 임신계획중 복용금지 |
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어지러움이 있을수 있습니다. |
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복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다. |
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| 제형별 복약지도 |
[패취] |
| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| 독성정보 |
Estradiol에 대한 독성정보 : 정보보기
출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do |
| Mechanism of Action |
Estradiol에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Estradiol enters target cells freely (e.g., female organs, breasts, hypothalamus, pituitary) and interacts with a target cell receptor. When the estrogen receptor has bound its ligand it can enter the nucleus of the target cell, and regulate gene transcription which leads to formation of messenger RNA. The mRNA interacts with ribosomes to produce specific proteins that express the effect of estradiol upon the target cell. Estrogens increase the hepatic synthesis of sex hormone binding globulin (SHBG), thyroid-binding globulin (TBG), and other serum proteins and suppress follicle-stimulating hormone (FSH) from the anterior pituitary.
Norethindrone에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Progestins diffuse freely into target cells and bind to the progesterone receptor. Target cells include the female reproductive tract, the mammary gland, the hypothalamus, and the pituitary. Once bound to the receptor, progestins slow the frequency of release of gonadotropin releasing hormone (GnRH) from the hypothalamus and blunt the pre-ovulatory LH surge.
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| Pharmacology |
Estradiol에 대한 Pharmacology 정보
Estradiol, the principal intracellular human estrogen, is substantially more active than its metabolites, estrone and estriol, at the cellular level.
Norethindrone에 대한 Pharmacology 정보
Norethindrone is a synthetic oral progestin. It is used for contraception or to treat such conditions as secondary amenorrhea, abnormal uterine bleeding, and endometriosis. As an oral contraceptive, norethindrone is available as either a single agent or in combination with an estrogen.
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| Metabolism |
Estradiol에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 1A2 (CYP1A2)Cytochrome P450 2A6 (CYP2A6)Glucuronosyltransferase
Norethindrone에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)
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| Protein Binding |
Estradiol에 대한 단백결합 정보
>95%
Norethindrone에 대한 단백결합 정보
>95%
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| Half-life |
Estradiol에 대한 반감기 정보
36 hours
Norethindrone에 대한 반감기 정보
7 hours
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| Absorption |
Estradiol에 대한 Absorption 정보
43%
Norethindrone에 대한 Absorption 정보
Absolute oral bioavailability approximately 64%
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| Pharmacokinetics |
Estradiol의 약물동력학자료
- 흡수 : 위장관에서 신속히 흡수
장간순환(enterohepatic recirculation)
- 분포 : 태반 통과, 유즙분비
- 단백결합 : 80 %
- 반감기 : 50-60 분
- 대사 : 간에서 비활성 물질로 대사
- 소실 : 소변과 담즙으로 배설
Norethindrone acetate의 약물동력학자료
- 흡수 : 신속하게 흡수된다.
- 생체내이용률 : 정제 : 60%
- 분포용적 : 4 L/kg
- 대사 : 간대사
- 반감기 : 4-13 시간
- 혈중최고농도 도달시간 : 정제 : 1-2 시간
- 소실 : 33-81%가 주로 대사체로서 뇨를 통해, 35-43%는 담즙을 통해 대변으로 배설된다.
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| Biotransformation |
Estradiol에 대한 Biotransformation 정보
Exogenous estrogens are metabolized using the same mechanism as endogenous estrogens. Estrogens are partially metabolized by cytochrome P450.
Norethindrone에 대한 Biotransformation 정보
Hepatic
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| Toxicity |
Estradiol에 대한 Toxicity 정보
Can cause nausea and vomiting, and withdrawal bleeding may occur in females.
Norethindrone에 대한 Toxicity 정보
Not Available
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| Drug Interactions |
Estradiol에 대한 Drug_Interactions 정보
Amobarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesAprobarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesButabarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesButalbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesButethal The enzyme inducer decreases the effect of hormonesEthotoin The enzyme inducer decreases the effect of hormonesFosphenytoin The enzyme inducer decreases the effect of hormonesGriseofulvin The enzyme inducer decreases the effect of hormonesHeptabarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesHexobarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesMephenytoin The enzyme inducer decreases the effect of hormonesMethohexital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesMethylphenobarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesPentobarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesPhenobarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesPhenytoin The enzyme inducer decreases the effect of hormonesPrednisolone The estrogenic agent increases the effect of corticosteroidPrednisone The estrogenic agent increases the effect of corticosteroidPrimidone The enzyme inducer decreases the effect of hormonesSecobarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesTalbutal The enzyme inducer decreases the effect of hormonesRaloxifene Association not recommendedUrsodeoxycholic acid Estrogens decreases the effect of ursodiol
Norethindrone에 대한 Drug_Interactions 정보
Acitretin Acitretine may cause a loss of contraceptive effectAmobarbital This product may cause a slight decrease of contraceptive effectAprobarbital This product may cause a slight decrease of contraceptive effectBosentan Bosentan decreases the effect of the contraceptiveButabarbital This product may cause a slight decrease of contraceptive effectButalbital This product may cause a slight decrease of contraceptive effectButethal This product may cause a slight decrease of contraceptive effectCarbamazepine This product may cause a slight decrease of contraceptive effectEthotoin This product may cause a slight decrease of contraceptive effectFosphenytoin This product may cause a slight decrease of contraceptive effectMephenytoin This product may cause a slight decrease of contraceptive effectPhenytoin This product may cause a slight decrease of contraceptive effectGriseofulvin This product may cause a slight decrease of contraceptive effectHeptabarbital This product may cause a slight decrease of contraceptive effectHexobarbital This product may cause a slight decrease of contraceptive effectLamotrigine The oral contraceptive decreases the effect of lamotrigineMethohexital This product may cause a slight decrease of contraceptive effectMethylphenobarbital This product may cause a slight decrease of contraceptive effectPentobarbital This product may cause a slight decrease of contraceptive effectPhenobarbital This product may cause a slight decrease of contraceptive effectPrimidone This product may cause a slight decrease of contraceptive effectRifabutin This product may cause a slight decrease of contraceptive effectPioglitazone Possible loss of contraceptive effectRifampin This product may cause a slight decrease of contraceptive effectRifapentine This product may cause a slight decrease of contraceptive effectSecobarbital This product may cause a slight decrease of contraceptive effectTalbutal This product may cause a slight decrease of contraceptive effectSt. John's Wort St. John's Wort could reduce the contraceptive effectTizanidine The contraceptive increases the effect of tizanidineTroglitazone Possible loss of contraceptive effect
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Food Interaction |
Estradiol에 대한 Food Interaction 정보
Take with food to decrease nausea.
Norethindrone에 대한 Food Interaction 정보
Take without regard to meals.
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Estradiol에 대한 Description 정보
Generally refers to the 17-beta-isomer of estradiol, an aromatized C18 steroid with hydroxyl group at 3-beta- and 17-beta-position. Estradiol-17-beta is the most potent form of mammalian estrogenic steroids. In humans, it is produced primarily by the cyclic ovaries and the placenta. It is also produced by the adipose tissue of men and postmenopausal women. The 17-alpha-isomer of estradiol binds weakly to estrogen receptors (receptors, estrogen) and exhibits little estrogenic activity in estrogen-responsive tissues. Various isomers can be synthesized. [PubChem]
Norethindrone에 대한 Description 정보
A synthetic progestational hormone with actions similar to those of progesterone but functioning as a more potent inhibitor of ovulation. It has weak estrogenic and androgenic properties. The hormone has been used in treating amenorrhea, functional uterine bleeding, endometriosis, and for contraception. [PubChem]
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| Dosage Form |
Estradiol에 대한 Dosage_Form 정보
Disc TransdermalGel TransdermalLiquid IntramuscularPatch TransdermalRing IntravaginalTablet IntravaginalTablet Oral
Norethindrone에 대한 Dosage_Form 정보
Tablet Oral
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| Drug Category |
Estradiol에 대한 Drug_Category 정보
Anti-menopausal AgentsAnticholesteremic AgentsEstrogens
Norethindrone에 대한 Drug_Category 정보
Contraceptives, Oral, SyntheticProgestins
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| Smiles String Canonical |
Estradiol에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CC12CCC3C(CCC4=C3C=CC(O)=C4)C1CCC2O
Norethindrone에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CC12CCC3C(CCC4=CC(=O)CCC34)C1CCC2(O)C
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| Smiles String Isomeric |
Estradiol에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
C[C@]12CC[C@H]3[C@@H](CCC4=C3C=CC(O)=C4)[C@@H]1CC[C@@H]2O
Norethindrone에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
C[C@]12CC[C@H]3[C@@H](CCC4=CC(=O)CC[C@H]34)[C@@H]1CC[C@@]2(O)C
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| InChI Identifier |
Estradiol에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C18H24O2/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(19)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)20/h3,5,10,14-17,19-20H,2,4,6-9H2,1H3/t14-,15-,16+,17+,18+/m1/s1
Norethindrone에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C20H26O2/c1-3-20(22)11-9-18-17-6-4-13-12-14(21)5-7-15(13)16(17)8-10-19(18,20)2/h1,12,15-18,22H,4-11H2,2H3/t15-,16+,17+,18-,19-,20-/m0/s1
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| Chemical IUPAC Name |
Estradiol에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
(8R,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
Norethindrone에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-ethynyl-17-hydroxy-13-methyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
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| Drug-Induced Toxicity Related Proteins |
ESTRADIOL 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보
Replated Protein:Myc proto-oncogene protein
Drug:estradiol
Toxicity:cytotoxic responses .
[바로가기]
Replated Protein:3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase
Drug:estradiol
Toxicity:stimulate steroidogenesis.
[바로가기]
Replated Protein:Stromelysin-2
Drug:estradiol
Toxicity:nonbacterial prostatitis.
[바로가기]
Replated Protein:Transcription factor E2F1
Drug:estradiol
Toxicity:cytotoxic responses.
[바로가기]
Replated Protein:Glucocorticoid receptor
Drug:estradiol
Toxicity:glucocorticoid resistance.
[바로가기]
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최근정보수정일 2021-12-09
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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| 알림 |
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다. |
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| 경고 |
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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전문/일반
