드러그인포 약품요약정보

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

645400460[E00210361] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1l(2007.11.15)(현재약가)
\266,325 원/1l(2002.07.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]

빠른조회


요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

무색 또는 미황색의 폴리염화비닐(PVC) 용기에 들어있는 담황색-황색의 액 [제형정보 확인]

포장·유통단위

1IRRIGA.SOL

포장·코드단위

약품규격	단위	포장형태	대표코드	표준코드	비고
1리터	1 개	병	8806454004609	8806454004616

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

신장, 간, 췌장등의 장기이식시 적출장기의 관류 및 냉보존

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:326400BIS 에 따른 심사지침열람]
용액을 얼음에서 2-6℃로 냉각하고 사용전 겉포장을 벗기고 용기를 확인하여 새면 용기를 폐기한다. 겉포장 제거후 육안 검사를 행하여 입자, 침전 또는 오염이 확인되면 사용하지 말아야 한다. 육안검사를 통과한 용기는 사용시 in-line Pall Blood Transfusion Filter(No. SQ4OS)로 여과하여야 한다. 이 필터만을 사용하는 것이 추천된다.

사용하기 작전, 최종 용액을 만들기 위해 페니실린 G 200,000EKSDNL, regular insulin 40단위, 덱사메타손 16㎎을 무균적으로 첨가한다.

비아스판 성분중의 하나인 글루타치온은 저장동안 산화된다. 필요하면, 글루타치온 0.922 g/L(3mmole/L)을 사용 직전에 첨가할 수 있다.

필터의 출구 port에서 보호 마개를 제거하고 투여세트의 spike를 port에 비틀어 삽입한 후 투여세트의 죔쇠를 연다. "Delievery set port"라고 표시된 용기 port로부터 나선형 마개(twist-off plug)를 제거한다. 필터 spike로부터 긴 보호마개를 제거한 후 용기의 "delievery set port"로 비틀어 삽입한다. 투여세트는 수직으로 유지하고 필터와 투여세트를 채우기 위해 용기를 압착한 후 죔쇠를 조인다.

장기에 연결하기 전에, 용기는 적절히 높은 위치에 매달아 관류동안 유츌속도가 최소한 30㎖/분이 되도록 하여야 한다. 관류 시작을 위해 죔쇠를 열어 장기가 균일하게 엷은 색을 띠고 유츌액이 비교적 맑아질 때까지 계속되어야 한다. 필터는 재사용해서는 안된다.

성인 : 2-4L
유아 : 50㎖/㎏

성인 : 300 - 500㎖

유아 : 150 - 250㎖

장기를 담고 있는 용기에 추가로 용액을 가한 후 용기를 무균상태에서 봉한다. 장기보존 용기는 단열이 잘된 운반용기 내에 간수해야 한다. 얼음은 장기보존용기를 에워싸도록 하여 사용하되, 장기와 직접 접촉해서는 안되므로 장기보존용기 내에 넣어서는 안된다. 간에 용액이 잔류하는 것을 최소화하기 위해서 문합 직전에 간 문맥으로 유당처리한 링거액(lactated Ringer) 1리터를 관류시킨다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

주요약물 상호작용

[조회]

금기

지시대로 사용하였을 때, 알려진 금기사항은 없다.

이상반응

환자의 혈관문합죔쇠를 풀기전 단기간(1-3시간)안에 장기를 새로운 용액으로 재관류하거나 용액이 부적절하게 관류 제거된 경우에는 서맥성 부정맥과 같은 심혈관계 합병증이 보고된 바 있다.

간이식 보존 사용시 간기능변화, 사망을 포함한 나쁜 결과, 경미한 거부증상이 있거나 없이 간에 허혈성 손상에 대한 몇가지 보고가 있었지만 비아스판과의 관련성은 알려져 있지 않다.

[간기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

Off-label Usage

[조회]

Related FDA Approved Drug

기준 성분:GLUTATHIONE
BSS PLUS (CALCIUM CHLORIDE; DEXTROSE; GLUTATHIONE DISULFIDE; MAGNESIUM CHLORIDE; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM BICARBONATE; SODIUM CHLORIDE; SODIUM PHOSPHATE)
ENDOSOL EXTRA (CALCIUM CHLORIDE; DEXTROSE; GLUTATHIONE DISULFIDE; MAGNESIUM CHLORIDE; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM BICARBONATE; SODIUM CHLORIDE; SODIUM PHOSPHATE)
NAVSTEL (CALCIUM CHLORIDE; DEXTROSE; GLUTATHIONE DISULFIDE; MAGNESIUM CHLORIDE; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM BICARBONATE; SODIUM CHLORIDE; SODIUM PHOSPHATE)
기준 성분:ALLOPURINOL
ALLOPURINOL (ALLOPURINOL)
ALLOPURINOL SODIUM (ALLOPURINOL SODIUM)
ALOPRIM (ALLOPURINOL SODIUM)
LOPURIN (ALLOPURINOL)
ZYLOPRIM (ALLOPURINOL)
기준 성분:ADENOSINE
ADENOCARD (ADENOSINE)
ADENOSCAN (ADENOSINE)
ADENOSINE (ADENOSINE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
대표코드	8806454004609
BIT 약효분류	관류액 및 투석액(Perfusate, Dialysate)
ATC 코드	PERITONEAL DIALYTICS / B05D [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	349 (기타의 인공관류용제 )
의약품 바코드정보	내용보기 비아스판액/E00210361 제품규격:1리터/제품수량:1/제형:개 폼목기준코드:199806357 /대표코드:8806454004609/표준코드:8806454004616 구바코드:8806100009088/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	645400460[E00210361] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1l(2007.11.15)(최신약가) \266,325 원/1l(2002.07.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	무색 또는 미황색의 폴리염화비닐(PVC) 용기에 들어있는 담황색-황색의 액 [제형정보 확인]
포장·유통단위	1IRRIGA.SOL
보관방법	실온보관(15-30℃)시 3개월, 냉장보관(2-8℃)시 12개월
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

복약정보

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약리작용

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복약지도

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
독성정보	Adenosine에 대한 독성정보 : 정보보기 Allopurinol에 대한 독성정보 : 정보보기 출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do
Mechanism of Action	Adenosine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Adenosine slows conduction time through the A-V node, can interrupt the reentry pathways through the A-V node, and can restore normal sinus rhythm in patients with paroxysmal supraventricular tachycardia (PSVT), including PSVT associated with Wolff-Parkinson-White Syndrome. Allopurinol에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Allopurinol inhibits the enzyme xanthine oxidase, blocking the conversion of the oxypurines hypoxanthine and xanthine to uric acid. Elevated concentrations of oxypurine and oxypurine inhibition of xanthine oxidase through negative feedback results in a decrease in the concentrations of uric acid in the blood and urine. Allopurinol also facilitates the incorporation of hypoxanthine and xanthine into DNA and RNA, resulting in further reductions of serum uric acid concentrations. Glutathione에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Glutathione (GSH) participates in leukotriene synthesis and is a cofactor for the enzyme glutathione peroxidase. It is also important as a hydrophilic molecule that is added to lipophilic toxins and waste in the liver during biotransformation before they can become part of the bile. Glutathione is also needed for the detoxification of methylglyoxal, a toxin produced as a by-product of metabolism. This detoxification reaction is carried out by the glyoxalase system. Glyoxalase I catalyzes the conversion of methylglyoxal and reduced glutathione to S-D-Lactoyl-glutathione. Glyoxalase II catalyzes the conversion of S-D-Lactoyl Glutathione to Reduced Glutathione and D-lactate. GSH is known as a cofactor in both conjugation reactions and reduction reactions, catalyzed by glutathione S-transferase enzymes in cytosol, microsomes, and mitochondria. However, it is capable of participating in non-enzymatic conjugation with some chemicals, as it is hypothesized to do to a significant extent with n-acetyl-p-benzoquinone imine (NAPQI), the reactive cytochrome P450 reactive metabolite formed by toxic overdose of acetaminophen. Glutathione in this capacity binds to NAPQI as a suicide substrate and in the process detoxifies it, taking the place of cellular protein sulfhydryl groups which would otherwise be toxically adducted. The preferred medical treatment to an overdose of this nature, whose efficacy has been consistently supported in literature, is the administration (usually in atomized form) of N-acetylcysteine, which is used by cells to replace spent GSSG and allow a usable GSH pool.
Pharmacology	Adenosine에 대한 Pharmacology 정보 Adenosine is an endogenous nucleoside occurring in all cells of the body and is not chemically related to other antiarrhythmic drugs. Adenosine is indicated for the conversion to sinus rhythm of paroxysmal supraventricular tachycardia (PSVT), including that associated with accessory bypass tracts (Wolff-Parkinson-White Syndrome). Adenosine is antagonized competitively by methylxanthines such as caffeine and theophylline, and potentiated by blockers of nucleoside transport such as dipyridamole. Adenosine is not blocked by atropine. Allopurinol에 대한 Pharmacology 정보 Allopurinol, a structural analog of the natural purine base hypoxanthine, is used to prevent gout and renal calculi due to either uric acid or calcium oxalate and to treat uric acid nephropathy, hyperuricemia, and some solid tumors. Glutathione에 대한 Pharmacology 정보 Not Available
Metabolism	Adenosine에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Adenosine deaminaseAdenosine kinase Glutathione에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Glutathione S-transferase A2Glutathione S-transferase A1Cytochrome P450 2E1 (CYP2E1)
Protein Binding	Allopurinol에 대한 단백결합 정보 Negligible
Half-life	Adenosine에 대한 반감기 정보 Less than 10 secs Allopurinol에 대한 반감기 정보 1-2 hours
Absorption	Adenosine에 대한 Absorption 정보 Not Available Allopurinol에 대한 Absorption 정보 Approximately 90% absorbed from the gastrointestinal tract. Glutathione에 대한 Absorption 정보 Research suggests that glutathione is not orally bioactive, and that very little of oral glutathione tablets or capsules is actually absorbed by the body.
Pharmacokinetics	Pentafraction의 약물동력학자료 배설 반감기 : 8-12 시간 소실 : 뇨배설 고분자는 α-amylase에 의해 서서히 저분자화된다. Allopurinol의 약물동력학자료 작용발현시간 : 2-3일 최대효과 발현시간 : 7-10일 작용지속시간 : 6일 흡수 : 경구 : 80-90% 위장관으로부터 흡수 직장 : 약 5%흡수 생체내이용률 : 80-90% 분포 : 분포용적 : 1.6 L/kg 유즙분비 단백결합 : 1%이하 대사 : 75%가 활성 대사체인 oxypurinol로 대사 반감기 : parent drug : 1-3 시간 oxypurinol : 18-30 시간 혈중최고농도 도달시간 : 80-120분 소실 : 80%는 신배설 (8-12% 미변화체, 45-65% oxypurinol), 10-20%는 대변을 통해 배설됨 Adenosine의 약물동력학자료 효과발현시간 : 임상효과는 매우 빠르게 나타남 작용지속시간 : 매우 짧음 대사 : 혈액과 조직에서 inosine으로 대사된 후 adenosine monophosphate (AMP)와 hypoxanthine으로 대사됨 반감기 : 10초이내, 부작용도 대부분 빠르게 사라짐
Biotransformation	Adenosine에 대한 Biotransformation 정보 Intracellular adenosine is rapidly metabolized either via phosphorylation to adenosine monophosphate by adenosine kinase, or via deamination to inosine by adenosine deaminase in the cytosol. Allopurinol에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic Glutathione에 대한 Biotransformation 정보 Not Available
Toxicity	Adenosine에 대한 Toxicity 정보 Not Available Allopurinol에 대한 Toxicity 정보 LD₅₀=214 mg/kg (in mice) Glutathione에 대한 Toxicity 정보 ORL-MUS LD₅₀ 5000 mg/kg, IPR-MUS LD₅₀ 4020 mg/kg, SCU-MUS LD₅₀ 5000 mg/kg, IVN-RBT LD₅₀ > 2000 mg/kg, IMS-MUS LD₅₀ 4000 mg/kg
Drug Interactions	Adenosine에 대한 Drug_Interactions 정보 Aminophylline This xanthine decreases the effect of adenosineDipyridamole Dipyridamole increases the effect/toxicity of adenosineDyphylline This xanthine decreases the effect of adenosineTheophylline This xanthine decreases the effect of adenosineDyphylline This xanthine decreases the effect of adenosineOxtriphylline This xanthine decreases the effect of adenosineTheophylline This xanthine decreases the effect of adenosine Allopurinol에 대한 Drug_Interactions 정보 Anisindione Allopurinol increases the anticoagulant effectAzathioprine Allopurinol increases the effect of thiopurineCyclosporine Allopurinol increases the effect and toxicity of cyclosporineDicumarol Allopurinol increases the anticoagulant effectWarfarin Allopurinol increases the anticoagulant effectMercaptopurine Allopurinol increases the effect of thiopurineAcenocoumarol Increases the anticoagulant effect Glutathione에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Adenosine에 대한 Food Interaction 정보 Avoid caffeine containing foods and drinks. Allopurinol에 대한 Food Interaction 정보 Take with a full glass of water.Take with food.Avoid alcohol.
Drug Target	[Drug Target]
Description	Adenosine에 대한 Description 정보 A nucleoside that is composed of adenine and d-ribose. Adenosine or adenosine derivatives play many important biological roles in addition to being components of DNA and RNA. Adenosine itself is a neurotransmitter. [PubChem] Allopurinol에 대한 Description 정보 A xanthine oxidase inhibitor that decreases uric acid production. It also acts as an antimetabolite on some simpler organisms. [PubChem] Glutathione에 대한 Description 정보 A tripeptide with many roles in cells. It conjugates to drugs to make them more soluble for excretion, is a cofactor for some enzymes, is involved in protein disulfide bond rearrangement and reduces peroxides. [PubChem]
Dosage Form	Adenosine에 대한 Dosage_Form 정보 Liquid IntravenousSolution Intravenous Allopurinol에 대한 Dosage_Form 정보 Tablet Oral Glutathione에 대한 Dosage_Form 정보 Not Available
Drug Category	Adenosine에 대한 Drug_Category 정보 AnalgesicsAnti-Arrhythmia AgentsAntiarrhythmic AgentsCardiac drugsVasodilator Agents Allopurinol에 대한 Drug_Category 정보 AntimetabolitesEnzyme InhibitorsEnzyme Inhibitors AntimetabolitesFree Radical ScavengersGout Suppressants Glutathione에 대한 Drug_Category 정보 Dietary supplementMicronutrient
Smiles String Canonical	Adenosine에 대한 Smiles_String_canonical 정보 NC1=C2N=CN(C3OC(CO)C(O)C3O)C2=NC=N1 Allopurinol에 대한 Smiles_String_canonical 정보 O=C1N=CN=C2NNC=C12 Glutathione에 대한 Smiles_String_canonical 정보 NC(CCC(=O)NC(CS)C(=O)NCC(O)=O)C(O)=O
Smiles String Isomeric	Adenosine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 NC1=C2N=CN([C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]3O)C2=NC=N1 Allopurinol에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 O=C1N=CN=C2NNC=C12 Glutathione에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 N[C@@H](CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O)C(O)=O
InChI Identifier	Adenosine에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C10H13N5O4/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(18)6(17)4(1-16)19-10/h2-4,6-7,10,16-18H,1H2,(H2,11,12,13)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1/f/h11H2 Allopurinol에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C5H4N4O/c10-5-3-1-8-9-4(3)6-2-7-5/h1-2H,(H2,6,7,8,9,10)/f/h8-9H Glutathione에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C10H17N3O6S/c11-5(10(18)19)1-2-7(14)13-6(4-20)9(17)12-3-8(15)16/h5-6,20H,1-4,11H2,(H,12,17)(H,13,14)(H,15,16)(H,18,19)/t5-,6-/m0/s1/f/h12-13,15,18H
Chemical IUPAC Name	Adenosine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (2R,3R,4S,5R)-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol Allopurinol에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 1,2-dihydropyrazolo[4,3-e]pyrimidin-4-one Glutathione에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (2S)-2-amino-5-[[(2R)-1-(carboxymethylamino)-1-oxo-3-sulfanylpropan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	ADENOSINE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Protein tyrosine phosphatase Drug:adenosine Toxicity:apoptosis. [바로가기] Replated Protein:Adenosine deaminase Drug:adenosine Toxicity:ADA immunodeficiency (SCID). [바로가기] Replated Protein:Mitogen-activated protein kinase 11 Drug:adenosine Toxicity:tactile allodynia. [바로가기] ALLOPURINOL 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:myeloperoxidase (MPO) Drug:allopurinol Toxicity:ischemia and reperfusion injury. [바로가기] Replated Protein:Intercellular adhesion molecule 1 (ICAM-1) Drug:allopurinol Toxicity:damage caused by intestinal ischemia and reperfusion. [바로가기] Replated Protein:Glycophorin A Drug:allopurinol Toxicity:Acute pure red cell aplasia. [바로가기]

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