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제품성상

백색의 원형 당의정 [제형정보 확인]

포장·유통단위

200,1000TABS

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

식욕감퇴(식욕부진), 위부팽만감, 소화불량, 과식, 식체(위체), 구역, 구토, 소화촉진

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:295000ATB 에 따른 심사지침열람]
성인 1회 1정, 1일 3회 식후에 복용한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

친크롬성세포종 환자
갈색 세포종의 의심이 있는 환자(급격한 승압발작을 일으킬 우려가 있다.)
이 약에 과민성이나 불내성을 나타내는 환자
위장관 출혈, 기계적폐색증, 천공 등 위장관 운동 자극이 위험할 때

신중투여

소아(추체외로증상이 발현되기 쉽기 때문에 과량 투여하지 않도록 주의한다. 특히 탈수상태, 발열시 등에는 주의한다.)
고령자
신장애 환자

이상반응

말린증후군(악성신경마비증후군): 운동마비, 심한 근육강직, 연하곤란, 실어증, 빈맥, 혈압 변화등이 나타나며 발열이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 체냉각과 수분보급 등의 전신관리와 함께 적절한 처치를 한다. 이 증상의 발현시에는 백혈구 증가, 혈청 CPK치 상승이 자주 나타나고 미오글로빈뇨증을 수반하는 신기능 저하가 나타날 수 있다. 또한 고열이 지속되고 의식 장애, 호흡곤란, 순환허탈과 탈수 증상, 급성신부전으로 발전해서 사망했다는 보고가 있다.
내분비계: 드물게 간뇌의 내분비 기능조절이상(성선자극호르몬 및 프로락틴 분비이상)에 유래한다고 추정되는 무월경, 지속성 유즙 누출 및 여성형 유방등이 나타나는 경우가 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우 투여를 중지한다.
추체외로증상: 드물게 수지진전, 근경직, 경·안부의 연축, 안구회전발작, 초조감 등의 증상이 발현되는 경우가 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다. 또한 이러한 증상이 강한 경우에는 항파킨슨제 투여등의 적절한 처치를 한다. 또, 장기투여에 의해서 드물게 입주의 등의 불수의운동이 나타나고 투여중지 후에도 지속되는 경우가 있다.
소화기계: 때때로 위의 긴장 증가, 복통, 설사, 변비통의 증상이 나타날 수 있다.
순환기계: 드물게 혈압강하, 빈맥, 부정맥 등의 증상이 나타날 수 있다.
정신신경계: 때때로 두통, 두중 드물게 훙분, 불안감 등의 증상이 나타날 수 있다.

기타: 때때로 권태감 또한 드물게 발진, 부종이 나타날 수 있다.

[신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

상호작용

다음 약물과의 병용에 의해 내분비 기능 조절이상 또는 추체외로 증상이 나타나기 쉬워지므로 이들과 병용할 경우에는 충분히 관찰하고 신중히 투여한다.
: 다른 벤즈아미드계 약물(설피리드, 티아프리드 등), 페노치아진계 제제(프로클로르페라진, 클로르프로마진, 디에칠페라진 등), 부티로페논계 제제(할로페리돌 등), 라우울피아알칼로이드 제제(레세르핀 등)
디기탈리스제 포화시 지표로 되는 구역, 구토, 식욕부진 증상을 은폐할 수 있으므로 디기탈리스제 투여중인 환자의 경우에는 충분히 관찰하고 신중히 투여한다.
카르바마제핀의 혈중농도를 급속히 상승시키는 경우가 있으므로 병용하는 경우에는 충분히 관찰하고 신중히 투여한다.
위장관 운동에 대한 이 약의 효과는 항콜린제 및 마약성 진통제쬐 의해 길항된다. 이 약을 알코올, 진정제, 최면제, 마약, 신경안정제와 병용시 진정효과가 증가된다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:SIMETHICONE
IMODIUM MULTI-SYMPTOM RELIEF (LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE; SIMETHICONE)
LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE AND SIMETHICONE (LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE; SIMETHICONE)
SONORX (SIMETHICONE-CELLULOSE)
기준 성분:METOCLOPRAMIDE
CLOPRA (METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE)
CLOPRA-"YELLOW" (METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE)
MAXOLON (METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE)
METOCLOPRAMIDE HCL (METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE)
METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE (METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE)
METOCLOPRAMIDE INTENSOL (METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE)
REGLAN (METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE)
REGLAN ODT (METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
대표코드	8806456033003
BIT 약효분류	위장운동조절 및 진경제 (GI Tract Regulators & Antispasmodics)
ATC 코드	Enzyme preparations / A09AA [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	239 (기타의 소화기관용약 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	645603300[A67350831] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1정(2008.01.01)(최신약가) \0 원/1정(2007.08.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	백색의 원형 당의정 [제형정보 확인]
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*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급
(simethicone )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

신장애, 간장애시
용량조절

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Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

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심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Metoclopramide에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Metoclopramide inhibits gastric smooth muscle relaxation produced by dopamine, therefore increasing cholinergic response of the gastrointestinal smooth muscle. It accelerates intestinal transit and gastric emptying by preventing relaxation of gastric body and increasing the phasic activity of antrum. Simultaneously, this action is accompanied by relaxation of the upper small intestine, resulting in an improved coordination between the body and antrum of the stomach and the upper small intestine. Metoclopramide also decreases reflux into the esophagus by increasing the resting pressure of the lower esophageal sphincter and improves acid clearance from the esophagus by increasing amplitude of esophageal peristaltic contractions. Metoclopramide's dopamine antagonist action raises the threshold of activity in the chemoreceptor trigger zone and decreases the input from afferent visceral nerves. Studies have also shown that high doses of metoclopramide can antagonize 5-hydroxytryptamine (5-HT) receptors in the peripheral nervous system in animals.
Pharmacology	Metoclopramide에 대한 Pharmacology 정보 Metoclopramide, although chemically related to procainamide, does not possess local anesthetic or antiarrhythmic properties. Metoclopramide is used to enhance GI motility, to treat diabetic gastroparesis, as an antinauseant, and to facilitate intubation of the small bowel during radiologic examination. Metoclopramide may be used to treat chemotherapy-induced emesis and as a radiosensitizing agents in the treatment of non-small cell lung carcinoma and glioblastomas in the future.
Metabolism	Metoclopramide에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6)
Protein Binding	Metoclopramide에 대한 단백결합 정보 30%
Half-life	Metoclopramide에 대한 반감기 정보 5-6 hr
Absorption	Metoclopramide에 대한 Absorption 정보 Rapidly and well absorbed (oral bioavailability 80±15.5%).
Pharmacokinetics	Metoclopramide의 약물동력학자료 작용발현시간 : 경구 : 0.5-1 시간 이내 정맥주사 : 1-3분 이내 작용지속시간 : 경구, 근육주사, 정맥주사 : 1-2 시간 흡수 : 경구 : 신속하게 잘 흡수됨 생체내이용률 : 평균 80% 분포 : 태반 통과, 유즙 분비 분포용적 : 3.5 L/kg 단백결합 : 30% 반감기 : 정상 신기능 : 4-7 시간 혈중최고농도 도달시간 : 경구 : 1-2 시간 소실 : 미변화체 및 대사체로서 대부분 뇨를 통해 배설됨 (72시간 이내에는 약 85%) Simethicone의 약물동력학자료 소실 : 미변화체로 변배설된다.
Toxicity	Metoclopramide에 대한 Toxicity 정보 Oral, mouse LD₅₀: 280 mg/kg. Signs of overdose include drowsiness, disorientation, and extrapyramidal reactions.
Drug Interactions	Metoclopramide에 대한 Drug_Interactions 정보 Atovaquone The agent decreases the effect of atovaquoneCyclosporine Metoclopramide increases serum levels of cyclosporineLevodopa Levodopa decreases the effect of metoclopramideSuccinylcholine The agent increases the effect of succinylcholineVenlafaxine Possible serotoninergic syndrome with this combination
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Metoclopramide에 대한 Food Interaction 정보 Food reduces availability, take 30 minutes before meals. Avoid alcohol.
Drug Target	[Drug Target]
Description	Metoclopramide에 대한 Description 정보 A dopamine D2 antagonist that is used as an antiemetic. [PubChem]
Dosage Form	Metoclopramide에 대한 Dosage_Form 정보 Liquid IntramuscularLiquid IntravenousLiquid OralTablet Oral
Drug Category	Metoclopramide에 대한 Drug_Category 정보 AntiemeticsDopamine AntagonistsProkinetic Agents
Smiles String Canonical	Metoclopramide에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CCN(CC)CCNC(=O)C1=CC(Cl)=C(N)C=C1OC
Smiles String Isomeric	Metoclopramide에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CCN(CC)CCNC(=O)C1=CC(Cl)=C(N)C=C1OC
InChI Identifier	Metoclopramide에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C14H22ClN3O2/c1-4-18(5-2)7-6-17-14(19)10-8-11(15)12(16)9-13(10)20-3/h8-9H,4-7,16H2,1-3H3,(H,17,19)/f/h17H
Chemical IUPAC Name	Metoclopramide에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 4-amino-5-chloro-N-(2-diethylaminoethyl)-2-methoxybenzamide

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