드러그인포 약품요약정보 - 올데카캡슐10mg(바니디핀염산염)
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올데카캡슐10mg(바니디핀염산염)  Oldeca Cap. 10mg  
전문의약품 | 급여 | 신약 | 대체가능/동일성분의약품/대조약
 
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전문/일반 전문
약품사진
담황색의 과립이 든 상하의 갈황색 캡슐
사진상세보기  동일약식별사진
제조회사 제일약품(주)
판매회사 한국다이이찌산쿄(주)
허가정보 정상 (1993.11.20)
BIT 약효분류 칼슘채널길항제 (Calcium Channel Blockers)
복지부분류 214[혈압강하제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
645400800[A04203411]
저가약 대체 인센티브 지급 대상  
\419 원/1캡슐(2024.07.01)(현재약가)
\422 원/1캡슐(2022.01.01) (변경전약가)
ATC코드 Barnidipine / C08CA12
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량 [심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]

Barnidipine HCl 10mg  제품 검색
첨가제 (상·하)갈황색캡슐, 산화티탄, 정제백당구형과립, 젤라틴, 카르복시메틸에틸셀룰로오스, 탤크, 폴리소르베이트80, 폴리에틸렌글리콜400, 폴리에틸렌글리콜6000, 히프로멜로오스2910
 
  마이드러그저장 마이드러그도움말
제품별 임부금기 고시
1등급: 원칙적 사용금기 / 2등급: 명확한 임상적 근거 또는 사유가 있는 경우 부득이하게 사용 / M등급: 임상적상황에 따라 1등급 또는 2등급으로 분류되는 성분
성분명 성분코드 금기등급 고시번호 고시일자 비고
barnidipine 114001ACH 2 20160155 20161230 동물실험에서 태아독성 보고.임신말기 투여시 임신기간 및 분만시간 연장 보고.

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청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액		 645400800[A04203411]   저가약 대체 인센티브 지급 대상 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\419 원/1캡슐(2024.07.01)(현재약가)
\422 원/1캡슐(2022.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
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요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 담황색의 과립이 든 상하의 갈황색 캡슐   [제형정보 확인]
포장·유통단위 30캡슐/병, 100캡슐/병
포장·코드단위
약품규격 단위 포장형태 대표코드 표준코드 비고
87.12밀리그램 500 캡슐 통 8806454008003 8806454008058
87.12밀리그램 300 캡슐 통 8806454008003 8806454008041
87.12밀리그램 100 캡슐 통 8806454008003 8806454008034
87.12밀리그램 30 캡슐 통 8806454008003 8806454008027
87.12밀리그램 10 캡슐 통 8806454008003 8806454008010
주성분코드 114001ACH   [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
허가사항 원문조회 [허가사항 원문조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
고혈압, 신실질성고혈압
[질환별 복약지도]
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
성인 : 바니디핀염산염으로서 1일 1회 10 ～ 15 mg을 아심 식사 후 경구투여한다.
단 1일 5 ～ 10 mg으로 투여를 시작하고 필요에 따라 점차 증량한다.
[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]
금기 1) 심인성쇼크 환자
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부
3) 소아
4) 이 약 및 이 약의 구성성분 또는 유사 화학구조 약물(dihydropyridine)에 과민반응 환자
5) 간장애 환자 또는 중증 신기능장애(크레아티닌청소율 < 10 mL/min) 환자
6) 불안정 협심증 및 급성 심근경색(초기 4주 이내) 환자
7) 치료되지 않은 심부전 환자
8) 강한 CYP3A4억제제(안티프로테아제, 케토코나졸, 이트라코나졸, 에리트로마이신, 클래리트로마이신) 병용 환자
신중투여 1) 과도하게 혈압이 낮은 환자
2) 경증 ～ 중등도 신기능장애(크레아티닌청소율 10 ～ 80 mL/min) 환자
3) 고령자
4) 좌심실 기능이상 환자
5) 동부전 환자
이상반응 1) 아나필락시스모양 증상 : 아나필락시스모양 증상(호흡곤란, 전신홍조, 혈관부종, 두드러기 등)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 나타나는 경우에는 이 약의 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2) 간장 : 때때로 AST, ALT, 드물게 γ-GTP, ALP 상승 등을 동반한 간기능 장애나 빈도불명의 황달이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 이상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
3) 신장 : 드물게 요산, BUN, 크레아티닌의 상승, 빈뇨가 나타날 수 있다.
4) 혈액계 : 때때로 백혈구 감소, 때때로 호산구 증가가 나타날 수 있다.
5) 순환기계 : 때때로 심계항진, 안면홍조, 열감, 상기, 부종, 무기력, 권태감, 흉부압박감이 나타날 수 있다. 과도의 혈압저하, 빈맥이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고, 적절한 처치를 한다.
6) 정신신경계 : 때때로 두통, 두중감, 어지럼, 기립성 어지럼, 비틀거림, 졸음, 드물게 저림감 등이 나타날 수 있다.
7) 소화기계 : 때때로 구역, 드물게 변비, 구토, 가슴통증, 설사 등이 나타날 수 있다.
8) 과민반응 : 때때로 발진, 발적, 드물게 가려움, 빈도불명의 광민감반응이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
9) 구강 : 드물게 치육비후가 나타날 수 있다.
10) 기타 : 때때로 부종(얼굴, 넓적다리, 손), 권태감, 손의 발적·열감, 어깨결림, 빈뇨감, 기침 등이 나타날 수 있다. 또 드물게 이명, 크레아틴키나아제(CK)의 상승, 혈청콜레스테롤 상승, 빈도불명의 여성형유방이 나타날 수 있다.
11) 국내 시판후 조사결과(조사증례수 : 3,605명) 보고된 이상반응은 다음과 같으며, 이 약과의 관련 여부는 확실하지 않다. : 진전, 저림감, 이명, 불안, 빈뇨
[간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]
[주요 이상반응정보]
상호작용 1) 이 약은 다른 혈압강하제와 병용시 작용을 증강시킬 수 있다.
2) 디곡신 : 디곡신의 작용을 증강하여 중독증상(구역, 구토, 어지럼, 서맥, 부정맥 등)이 나타날 수 있다. 디곡신의 감량이 필요할 수 있다.
3) 시메티딘 : 시메티딘과의 병용에 의해 이 약의 작용이 증강되어 혈압저하, 빈맥 등이 나타날 수 있으므로 이 약의 감량이 필요할 수 있다.
4) 리팜피신 : 리팜피신과의 병용에 의해 이 약의 작용이 감소할 수 있으므로 증량이 필요할 수 있다.
5) HIV 단백질분해효소억제제, 아졸계 항진균제, 마크로리드계 항생물질, 자몽쥬스 : 병용에 의해 이 약의 혈중농도가 상승하여 이 약의 작용이 증강될 수 있다.
6) 페니토인 : 페니토인의 작용을 증강하여 중독증상(신경적)이 나타날 수 있다. 필요 시 페니토인을 감량한다. 이 약의 작용이 감소될 수 있으므로 증량이 필요할 수 있다.
  • 최근정보수정일 2024-06-27
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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