드러그인포 약품요약정보

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

[A33300601] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2002.01.01)(현재약가)
\39 원/1정(2001.04.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]

빠른조회


요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

효능효과

[적응증 별 검색]

효능효과

다음 질환의 진통 및 해열시 단기 치료:
- 두통, 치통, 발치후 동통, 인후통, 귀의 통증, 관절통, 신경통, 요통, 근육통,견통,타박통,골절통,염좌통,월경통(생리통),외상통의 진통
- 오한, 발열시의 해열

2.
업데이트일:2009-03-05/ 업데이트종류:허가사항변경지시

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
용법용량

성인 1회 1정 1일 3회까지 공복시를 피하여 복용한다.
복용간격은 4시간 이상으로 한다.
이 약은 원칙적으로 단기 복용한다.
15세 미만의 소아는 이 약을 복용하지 않는다.

업데이트일:2009-03-05/ 업데이트종류:허가사항변경지시

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

1) 지금까지 이 약에 의한 과민증상[예를 들면, 발진, 발적, 가려움, 부종(후두, 눈꺼풀, 입술 등)]을 일으킨 적이 있는 사람
2) 지금까지 이 약 또는 다른 감기약, 해열진통제를 사용하여 천식이 나타난 적이 있는 사람
3) 글루코스-6-인산 탈수소 효소 결핍증 환자
4) 급성 간헐성 포르피린증 환자
5) 과립백혈구감소증(granulocytopenia)환자
6) 중증 간장애 또는 중증 신장애 환자
7) 출혈 소인이 있거나 소화 기관에 궤양이 있는 환자
8) 15 세 미만의 소아

업데이트일:2009-03-05/ 업데이트종류:허가사항변경지시

신중투여

1) 본인, 양친 또는 형제 등이 두드러기, 접촉성 피부염, 기관지천식, 알레르기성 비염, 편두통, 음식물 알레르기 등을 일으키기 쉬운 체질을 갖고 있는 사람
2) 지금까지 약에 의해 알레르기 증상(예 : 발열, 발진, 관절통, 천식, 가려움증 등)을 일으킨 적이 있는 사람.
3) 수두 또는 인플루엔자에 감염되어 있거나 또는 의심되는 15 세 이상의 청소년
4) 간장질환, 신장질환, 갑상선질환, 당뇨병, 고혈압 등이 있는 사람, 몸이 약한 사람, 또는 고열이 있는 사람.
5) 고령자
6) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부
7) 의사 또는 치과의사의 치료를 받고 있는 사람

업데이트일:2009-03-05/ 업데이트종류:허가사항변경지시

이상반응

1) 복용하는 동안 고열을 동반하고, 발진, 발적, 가려움, 화상 모양의 수포 등 심한 증상이 전신 피부, 입과 눈의 점막에 나타나는 경우, 또는 구역, 구토, 변비, 식욕부진, 현기증 등의 증상이 나타나면 복용을 중지하고 의사, 약사와 상의할 것.
2) 복용하는 동안 쇼크 증상, 혈액학적 장애(혈소판 감소, 용혈성 빈혈, 과립구감소증 등), 간기능장애(전신의 나른함,황달 등),신장애 등의 증상이 나타나면 복용을 중지하고 의사, 약사와 상의할 것.
3) 수회(5~6회) 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우는 복용을 중지하고 의사, 약사와 상의할 것.
4) 장기 연용하지 말 것.
5) 이 약 복용후 가슴이 답답하고 안면창백, 수족냉증, 발한, 호흡곤란 등의 증상이 나타나면 복용을 중지하고 의사, 약사와 상의할 것.

업데이트일:2009-03-05/ 업데이트종류:허가사항변경지시

[주요 이상반응정보]

상호작용

다음 약들과는 동시에 복용하지 말 것
- 다른 해열진통제, 감기약, 진정약 등

Off-label Usage

[조회]

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
BIT 약효분류	기타 진통제 (Other Analgesics & Antipyretics)
ATC 코드	paracetamol, combinations excl. psycholeptics / N02BE51 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	114 (해열·진통·소염제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	[A33300601] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1정(2002.01.01)(최신약가) \39 원/1정(2001.04.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]

복약정보

항목

내용

LACTmed 바로가기

[바로가기]

약리작용

유료정보입니다.

복약지도

유료정보입니다.

임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급
(antipyrine )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

신장애, 간장애시
용량조절

유료정보입니다.

Pharmacokinetics

유료정보입니다.

병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
독성정보	Antipyrine에 대한 독성정보 : 정보보기 출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do
Mechanism of Action	Caffeine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Caffeine stimulates medullary, vagal, vasomotor, and respiratory centers, promoting bradycardia, vasoconstriction, and increased respiratory rate. This action was previously believed to be due primarily to increased intracellular cyclic 3′,5′-adenosine monophosphate (cyclic AMP) following inhibition of phosphodiesterase, the enzyme that degrades cyclic AMP. It is now thought that xanthines such as caffeine act as agonists at adenosine-receptors within the plasma membrane of virtually every cell. As adenosine acts as an autocoid, inhibiting the release of neurotransmitters from presynaptic sites but augmenting the actions of norepinephrine or angiotensin, antagonism of adenosine receptors promotes neurotransmitter release. This explains the stimulatory effects of caffeine. Blockade of the adenosine A1 receptor in the heart leads to the accelerated, pronounced "pounding" of the heart upon caffeine intake.
Pharmacology	Caffeine에 대한 Pharmacology 정보 Caffeine, a naturally occurring xanthine derivative like theobromine and the bronchodilator theophylline, is used as a CNS stimulant, mild diuretic, and respiratory stimulant (in neonates with apnea of prematurity). Often combined with analgesics or with ergot alkaloids, caffeine is used to treat migraine and other headache types. Over the counter, caffeine is available to treat drowsiness or mild water-weight gain.
Metabolism	Caffeine에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 1A2 (CYP1A2)
Protein Binding	Caffeine에 대한 단백결합 정보 Low (25 to 36%).
Half-life	Caffeine에 대한 반감기 정보 3 to 7 hours in adults, 65 to 130 hours in neonates
Absorption	Caffeine에 대한 Absorption 정보 Readily absorbed after oral or parenteral administration. The peak plasma level for caffeine range from 6-10mg/L and the mean time to reach peak concentration ranged from 30 minutes to 2 hours.
Pharmacokinetics	Isopropylantipyrine의 약물동력학자료 진통효과 발현시간 : 경구 : 30분 이내 최대효과 발현시간 : 경구 : 1-2 시간 이내 작용지속시간 : 3시간 흡수 : 경구 : 거의 완전히 흡수됨 직장내 투여 : 경구 투여시보다 더 서서히, 더 적은 양이 흡수됨 생체내이용률 : 경구 : 90% 이상 분포 : 태반 통과, 유즙 분비 분포용적 : 0.4 L/kg 단백결합 : 약 10% 대사 : 간에서 탈메틸화, glucuronide 포합반응 등에 의해 대사됨 반감기 : 2.1-2.4 시간 혈중최고농도 도달시간 : 경구 : 30-40분 이내 직장내 투여 : 100분 이내 소실 : 80%가 glucuronide 포합체로서 신배설됨 Caffeine anhydrous의 약물동력학자료 흡수 : 경구 : 신속하게, 완전히 흡수됨 (99%) 분포 : 모든 체액에 분포하며, 뇌혈관장벽, 태반을 통과하고, 유즙으로도 분비됨 분포용적 : 신생아 : 0.92 L/kg 성인 : 0.58 L/kg 단백결합 : 15-35% 대사 : 성인 : 거의 대부분이 간에서 대사되며, 탈메틸화되어 paraxanthine (72%), theobromine (20%), theophylline (8%)으로 대사됨 반감기 : 미숙아 : 65-103 시간 완숙아 : 82시간 3-4개월 영아 : 14.4 시간 5-6개월 영아 : 2.6 시간 성인 : 3-7.5 시간 (평균 4.9 시간) 임신부 : 18시간까지 혈중최고농도 도달시간 : 15-45분 소실 : 성인 : 미변화체로 신배설되는 양은 0.5-3.5% 신생아 : 거의 대부분 미변화체로 신배설됨
Biotransformation	Caffeine에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic cytochrome P450 1A2 (CYP 1A2) is involved in caffeine biotransformation. About 80% of a dose of caffeine is metabolized to paraxanthine (1,7-dimethylxanthine), 10% to theobromine (3,7-dimethylxanthine), and 4% to theophylline (1,3-dimethylxanthine).
Toxicity	Caffeine에 대한 Toxicity 정보 LD₅₀=127 mg/kg (orally in mice)
Drug Interactions	Caffeine에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Drug Target	[Drug Target]
SNP 정보	Name:Caffeine (DB00201) Interacting Gene/Enzyme:Cytochrome P450 1A2 (Gene symbol = CYP1A2) Swissprot P05177 SNP(s):rs762551 (C allele) Effect:Myocardial infarction Reference(s):Cornelis MC, El-Sohemy A, Kabagambe EK, Campos H: Coffee, CYP1A2 genotype, and risk of myocardial infarction. JAMA. 2006 Mar 8;295(10):1135-41. [PubMed]
Description	Caffeine에 대한 Description 정보 A methylxanthine naturally occurring in some beverages and also used as a pharmacological agent. Caffeine&
Dosage Form	Caffeine에 대한 Dosage_Form 정보 Capsule OralElixir OralLiquid OralPill OralSolution OralSolution / drops OralSuppository RectalSuspension OralSyrup OralTablet OralTablet, extended release Oral
Drug Category	Caffeine에 대한 Drug_Category 정보 Anorexigenic AgentsCentral Nervous System StimulantsPhosphodiesterase Inhibitors
Smiles String Canonical	Caffeine에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CN1C=NC2=C1C(=O)N(C)C(=O)N2C
Smiles String Isomeric	Caffeine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CN1C=NC2=C1C(=O)N(C)C(=O)N2C
InChI Identifier	Caffeine에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C8H10N4O2/c1-10-4-9-6-5(10)7(13)12(3)8(14)11(6)2/h4H,1-3H3
Chemical IUPAC Name	Caffeine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 1,3,7-trimethylpurine-2,6-dione
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	CAFFEINE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Metallothionein Drug:caffeine Toxicity:hepatotoxicity. [바로가기]

사용자컨텐츠

항목

내용

핵심 요약 정보