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퀼리신주500mg QUELICIN INJ. 500mg[Suxamethonim chloride]
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전문의약품 | 삭제 | 분업예외의약품(52) 
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수입의약품
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
[W01860061]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/10ml/앰플(2007.03.01)(현재약가)
\1,887 원/10ml/앰플(2003.03.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
무색 투명한 주사액이 들어 있는 바이알 [제형정보 확인] |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
- 마취시의 근이완
- 기관내 삽관시 근이완 유지
- 골절탈구의 정복시
- 후두경련의 근이완
- 정신신경과의 전기충격요법시 근이완
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:234003BIJ 에 따른 심사지침열람]
- 성인
- 간헐적 투여법 : 염화석사메토늄으로서 1회 10-60mg을 정맥주사한다. 이 용량에서 근이완이 얻어지 지 않는 경우에는 근이완이 얻어질 때까지 적절히 중량한다.
- 지속점적법 : 지속적인 효과를 얻고자 할 경우에는 0.1-0.2%가 되도록 생리식염주사액 또는 5% 포도 당주사액에 희석하여 2.5mg/분의 속도로 지속주입한다.
- 유, 소아
이 약으로서 체중kg당 1mg을 정맥주사하고, 정맥주사가 불가능한 경우에는 체중kg당 2-3mg을 근육주 사한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
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| 금기 |
- 이 약에 과민증 환자
- 악성 고열 또는 그 가족력이 있는 환자
- 골격근병증 환자
- 아래 환자에는 혈중 칼륨증가로 심부정맥, 심정지를 일으킬 수 있다.
- 중증의 열상
- 다발서 외상
- 상부 및/또는 하부 운동신경원손상 환자
- 요독증 환자
- 사지마비 환자
- 고칼륨혈증 환자
- 디기탈리스중독의 병력이 있는 환자 또는 최근 디기탈리스를 투여받은 환자
- 광범위 골격근 탈신경 환자
- 뒤시엔느 근위축증(Duchenne muscular dystrophy) 환자
- 선천성 근긴장성 질환 환자
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| 신중투여 |
- 혈중 콜린에스테라제기능 저하 환자
- 녹내장환자(안내압 항진작용이 잇다)
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| 이상반응 |
- 쇽:
드물게 쇽을 일으킬 수 있으므로 관찰을 충분히 하여 이상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
악성고열: 근강직 및 산증(acidosis)이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
호흡기계: 기관지경련, 지연성 무호흡을 일으킬 수 있으므로 이상이 나타는 경우에는 투여를 중지하 고 적절한 처치를 한다.
순환기계: 심정지, 서맥, 빈맥, 부정맥, 고혈압, 저혈압을 일으킬 수 있다.
근골격계: 수술후 근육통, 근섬유속 자발수축, 미오글로빈뇨, 미오글로빈혈증이 나타날 수 있다.
과민증: 피부발진이 나타날 수 있다.
기타: 안내압상승, 알레르기증상, 위내압상승, 타액분비 과다가 나타날 수 있다.
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| 상호작용 |
- 다음 약물은 이 약의 신경근차단작용을 증가시키므로 병용시 신중히 투여한다
- 프로마진, 옥시토신, 아프로티닌, 일부 비페니실린성 항생물질, 퀴니딘, β-아드레날린차단제, 프 로카인아미드, 리뫄카인, 트리메타판, 탄산리튬, 마그네슘염, 클로로퀸, 에텔, 이소플루란, 테스 풀루란, 메토클로프라미드, 테르부탈린
- 혈청콜린에스트라제의 작용을 감소시키는 약물(예:
만성적으로 투여되는 경구용 피임제, 당질코르 티코이드류, 일부MAO저해제) 및 비가역적 콜린에스트라제 저해제
- 비탈분극성 근이완제와 병용투여시 지연성 복합 block을 을으킬 수 있으므로 신중히 투여한다.
- 프로파니짓과 병용투여시 이 약의 작용이 연장되므로 신중히 투여한다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : C등급
(succinylcholine )
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2024-12-18
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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전문/일반
