드러그인포 약품요약정보 - 일동시오마린주1g

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상한금액

[A03401681] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1병(2007.01.01)(현재약가)
\11,207 원/1병(2003.01.01)(변경전약가)
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요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

포장·유통단위

1VIAL

효능효과

[적응증 별 검색]

유효균종
대장균,클레브시엘라속,시트로박터속,엔테로박터속,세라티아속,프로테우스속,인플루엔자균,박테로이드속
적응증
1).주효능 효과
폐렴,만성호흡기 질환의 2차감염,폐화농증,농흉,기관지염,기관지 확장증(감염시),신우신염,방광염, 담관염,담낭염,간농양,복막염, 자궁내막염,자궁부속기염,자궁주위염,골반사강염, 패혈증,수막염
2).다음 질환에도 사용할 수 있다.
골 및 관절 감염증,피부 및 피부조직 감염증

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:197401BIJ 에 따른 심사지침열람]
성인:라타목세프나트륨으로서 1일 2-4g(역가)을 8-12시간마다 분할하여 5-10일간 (최고 14일까지) 정맥 또는 근육주사한다. 경증 및 중등도 감염증의 경우에는 1회 500㎎-2g(역가)을 12시간마다 투여한다.경증의 피부 및 연조직 감염증과 단순성 폐렴의 경우에는 500㎎(역가)을 8시간마다 투여한다.
요로감염증의 경우에는 다음과 같이 투여한다.
경증의 경우 250㎎(역가)을 12시간마다,중등도의 경우 500㎎(역가)을 12시간마다,중증의 경우에는 500㎎(역가)을 8시간마다 투여한다. 생명이 위태로운 감염증 또는 감수성이 낮은 균주(녹농균등)에 의한 감염증에는 4g(역가)을 8시간마다(1일 12g(역가)까지)투여한다.

신생아,유아 및 어린이:
0-1주:체중 ㎏당 25-50㎎(역가)을 12시간마다
1-4주:체중 ㎏당 25-50㎎(역가)을 8시간마다
유아:체중 ㎏당 25-50㎎(역가)을 6시간마다
어린이:체중 ㎏당 25-50㎎(역가)을 6시간 또는 8시간마다 투여하고 중증감염증에는 1일 최고 체중 ㎏당 200㎎(역가)증량하되 1일 성인 최고량을 초과하지 않는다. 어린이의 그람음성 수막염에는 상기 용량을 적용하기 전에 처음에는 체중 kg당 100mg(역가)를 투여한다 주사액의 조제:정맥주사시는 이 약 1g(역가)당 color='#009900'>주사용수,5% 포도당주사액 또는 생리식염주사액 10㎖에 녹여 3-5분간 천천히 주사한다. 점적정맥주사시는 생리식염주사액,전해질액 등의 보액에 녹여 주사하되 녹일 때 주사용수는 사용하지 않는다. (등장액이 아님)
근육주사시는 이 약 1g(역가)당 주사용수,생리식염주사액 또는 0.5% 리도카인 주사액 3㎖에 녹여 주사한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

이 약에 의하여 쇽의 병력이 있는 환자
리도카인등의 아닐리드계 국소마취제에 과민증의 병력이 있는 환자(근육주사)
비타민 K 결핍증상 환자

신중투여

이 약 또는 세폡계 항생물질에 과민증의 병력이 있는 환자에는 투여하지 않는 것이 원칙으로 하나 부득이 투여할 경우에는 신중히 투여한다.
페니실린계 항생물질에 과민증의 병력이 있는 환자
본인 또는 부모,형제가 기관지천식,발진,두드러기 등의 알레르기증상을 일으키기 쉬운 체질인 환자
심한 신장애 환자
경구섭취가 불량한 환자 또는 비경구영양환자,고령자,전신상태가 나쁜 환자(비타민 K결핍증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰한다.)

이상반응

쇽:드물게 쇽을 일으킬 수 있으므로 충분히 관찰하고 불쾌감,구내이상감,천명,현기,변의,이명,발한 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
과민증:때때로 발진,두드러기,발적,가려움증,발열이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
신장:드물게 급성 신부전등의 심한 신장애 때때로 BUN상승,혈중크레아티닌상승,핍뇨,혈뇨,단백뇨등의 신장애가 나타날 수 있으므로 정기적으로 검사를 실시하는 등 충분히 관찰하여 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
혈액:때때로 범혈구감소,용혈성빈혈 때때로 빈혈,과립구감소,호중구감소,호산구증가,혈소판감소,프로트롬빈시간연장이 나타날 수 있으므로 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
간장:때때로 GOT,GPT,AL-P,빌리루빈의 상승이 나타날 수 있다.
소화기:드물게 발열,복통,백혈구증가,점액,혈액변을 수반하는 심한 설사를 주증상으로 하는 중증의 대장염으로 내시경 검사에 의해 위막반등의 형성을 볼수 있는 위막성 대장염이 나타날 수 있다. 복통,빈번한 설사가 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.또한 때때로 구역,구토,설사,식욕부진 등이 나타날 수 있다.
호흡기:드물게 발열,기침,호흡곤란,흉부 X선 이상,호산구증가 등을 수반하는 간질성 폐렴,PIE증후군 등이 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 부신피질호르몬제 투여등 적절한 처치를 한다.
비타민결핍증:드물게 비타민 K결핍증상(저프로트롬빈혈증,출혈경향 등),비타민 B군결핍증상(설염,구내염,식욕부진,신경염 등)이 나타날 수 있다.
균교대증:드물게 구내염,칸디다증이 나타날 수 있다.
중추신경:신부전환자에게 대량투여하는 경우 경련등을 일으킬 수 있다.
피부:드물게 피부점막안증후군(Stevens-Johnson증후군),중독성 표피괴사증(Lyell 증후군)이 나타난 바 있으므로 그러한 증상이 나타난 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 행한다.

기타:드물게 두통,전신권태감이 나타날 수 있다.패혈증,악성종양 그리고 간질환에서는 파종성혈관내 응고(DIC)가 자주 일어날 수 있기 때문에 출혈이 있는 경우에는 적절한 검사를 통해 DIC와의 감별 진단을 실시하는 것이 중요하다.

[간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

상호작용

푸로세미드 등의 이뇨제와 병용투여시 신독성이 증가될 수 있으므로 신중히 투여한다.
고용량의 헤파린(1일 2만단위 이상)이나 경구용 항응혈제 또는 지혈기전에 영향을 미치는 기타 약물(예:아스피린)을 병용투여하는 경우에는 이 약 투여중에 출혈 위험성이 증가될 수 있다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
BIT 약효분류	페니실린계 항생제 (Penicillins)
복지부분류코드	618 (주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	[A03401681] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1병(2007.01.01)(최신약가) \11,207 원/1병(2003.01.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
포장·유통단위	1VIAL
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

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약리작용

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

신장애, 간장애시
용량조절

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Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Pharmacokinetics	Moxalactam sodium의 약물동력학자료 흡수 : 경구 : 거의 흡수되지 않는다. 분포 : 분포용적 : 0.2-0.4 L/kg 뇌척수액에 잘 분포한다 (혈중 농도의 약 20% 정도). 태반을 통과하며 유즙으로는 소량만이 분비된다. 단백결합 : 40-50% 대사 : 거의 대사되지 않는다. 반감기 : 2-3 시간 소실 : 주로 사구체여과를 통해, 투여량의 거의 대부분이 24시간 이내에 미변화체로 신배설된다.
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]

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