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아프리딘겔10%(이독수리딘) APRIDIN GEL.[Idoxuridine]
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일반의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
651901500[A09203071]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1g(2012.03.01)(현재약가)
\3,247 원/1g(2010.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
무색 투명하고 균질한 겔 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
2g
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| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 2그램 |
1 개 |
튜브 |
8806519015007 |
8806519015014 |
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| 주성분코드 |
173101CCM
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
단순포진바이러스(구순포진바이러스) 감염의 치료.
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:173101CCM 에 따른 심사지침열람]
1일 4-5회 감염 부위에 바른다. 가능한 한 처음 병소가 나타났을 때 투여를 시작하는 것이 바람직하다. 치료기간은 4일을 초과해서는 안된다.
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| 금기 |
본제의 성분에 과민증의 기왕력자. |
| 신중투여 |
- 다른 질환을 앓고 있거나 다른 약을 투여받고 있는 환자
- 본제는 프로필렌글리콜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알러지 기왕력자에는 신중히 투여한다.
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| 이상반응 |
- 가벼운 작열감, 홍반, 일시적인 소양증이 나타날 수 있다. 그런 증상이 심하거나 지속될 때에는 약사나 의사에게 알린다.
- 알러지 반응이 나타날 수 있다.
- 이 제품을 사용한 후 입술에 마늘 맛을 느낄 수 있다.
- 지속적인 치료로 치료부위의 피부 연화를 유도할 수 있다.
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| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : C등급
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Mechanism of Action |
Idoxuridine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Idoxuridine acts as an antiviral agent against DNA viruses by inhibiting thymidilate phosphorylase and viral DNA polymerases. The effect of Idoxuridine results in the inability of the virus to reproduce or to infect/destroy tissue.
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| Pharmacology |
Idoxuridine에 대한 Pharmacology 정보
In chemical structure idoxuridine closely approximates the configuration of thymidine, one of the four building blocks of DNA (the genetic material of the Herpes virus). As a result, idoxuridine is able to replace thymidine in the enzymatic step of viral replication or "growth". The consequent production of faulty DNA results in a pseudostructure which cannot infect or destroy tissue. In short, by pre-empting a vital building block in the genetic material of the Herpes simplex virus, Herplex-D topical solution destroys the infective and destructive capacity of the viral material. The virus infected cell may only be attacked during the period of active synthesis of DNA. This occurs early in the development of the Herpes simplex lesion, but at different times in different cells. Therefore, ideally, the affected area should remain saturated with the antiviral agent.
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| Metabolism |
Idoxuridine에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Adenosine deaminase
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| Protein Binding |
Idoxuridine에 대한 단백결합 정보
Not Available
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| Half-life |
Idoxuridine에 대한 반감기 정보
Not Available
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| Absorption |
Idoxuridine에 대한 Absorption 정보
Systemic absorption is unlikely following ocular administration even when nasolacrimal secretions are swallowed, since vidarabine is rapidly deaminated in the gastrointestinal tract.
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| Pharmacokinetics |
Idoxuridine의 약물동력학자료
- 흡수 : 안액 : 점적시 잘 흡수되지 않는다.
- 분포 : 태반통과
- 대사 : Iodouracil, uracil, iodide로 대사된다.
- 소실 : 미변화체 및 대사체로 신배설된다.
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| Biotransformation |
Idoxuridine에 대한 Biotransformation 정보
Idoxuridine is rapidly inactivated by deaminases or nucleotidases.
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| Toxicity |
Idoxuridine에 대한 Toxicity 정보
Hypersensitivity or increased sensitivity of eyes to light. LD50=3080 mg/kg (orally in mice).
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| Drug Interactions |
Idoxuridine에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Food Interaction |
Idoxuridine에 대한 Food Interaction 정보
Not Available
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Idoxuridine에 대한 Description 정보
An analog of deoxyuridine that inhibits viral DNA synthesis. The drug is used as an antiviral agent. [PubChem]
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| Dosage Form |
Idoxuridine에 대한 Dosage_Form 정보
Liquid TopicalSolution / drops Ophthalmic
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| Drug Category |
Idoxuridine에 대한 Drug_Category 정보
Antiviral AgentsNucleic Acid Synthesis Inhibitors
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| Smiles String Canonical |
Idoxuridine에 대한 Smiles_String_canonical 정보
OCC1OC(CC1O)N1C=C(I)C(=O)NC1=O
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| Smiles String Isomeric |
Idoxuridine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
OC[C@H]1O[C@H](C[C@@H]1O)N1C=C(I)C(=O)NC1=O
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| InChI Identifier |
Idoxuridine에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C9H11IN2O5/c10-4-2-12(9(16)11-8(4)15)7-1-5(14)6(3-13)17-7/h2,5-7,13-14H,1,3H2,(H,11,15,16)/t5-,6+,7+/m0/s1/f/h11H
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| Chemical IUPAC Name |
Idoxuridine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-iodopyrimidine-2,4-dione
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2021-12-09
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
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2. 연령대금기 존재여부
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