드러그인포 약품요약정보 - 리코몬프리필드주500IU

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효능효과

[적응증 별 검색]

만성신부전 환자에게 나타나는 빈혈
1) 증후성 빈혈
2) 수혈이 필요한 빈혈
화학요법을 받는 암환자에게 나타나는 빈혈
자기혈액 체혈량 증가를 위한 적혈구 생성촉진 및 대수술이 예정되어 있고 수술전 필요량의 자기혈액 채혈이 어려운 환자의 헤모글로빈 농도 저하 방지
적응예:
1) 저 헤모글로빈 농도
2) 많은 양의 혈액이 필요한 대수술이 예정된 경우 (여성: 4 units 이상의 혈액, 남성: 5 units 이상의 혈액이 필요한 경우)
3) 짧은 수술전 기간: 필요한 자기혈액량을 채혈하기에는 기간이 너무 짧은 경우

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:154301BIJ 에 따른 심사지침열람]
□ 용법·용량
(주사제)
1. 만성 신부전 환자에게 나타나는 빈혈 :
빈혈개선의 목표치는 헤마토크리트(Hematocrit : HCT) 수치가 30-35% 정도이며 35%를 초과하지 않는다.
1) 교정기
가. 피하투여 : 초기 투여량은 재조합인에리스로포이에틴으로서 1회 20IU/kg을 주 3회 투여한다.적절한 빈혈개선 효과가 얻어지지 않으면 (HCT 수치로1주에 0.5%미만 상승시), 4주 간격으로용량을 20IU/kg 증가시켜 투여할 수 있다. 1주당 용량을 1일 용량으로 분할하여 투여할 수도 있다.
나. 정맥투여 : 초기 투여량은 1회40IU/kg을 주 3회 투여한다. 적절한 빈혈개선효과가얻어지지 않으면 (HCT 수치로 주간 0.5%미만 상승시), 4주 후에 1회 용량을80IU/kg으로 증가시킬 수 있다. 더 이상의 증량이 필요한 경우에는 1개월 간격으로 1회 20 U/kg씩증가시켜 1주 3회 투여할 수 있다.
두 가지 투여 경로 모두 최대 투여량은 1주당 720 IU/kg (1회240 IU/kg, 주3회)를 초과하지 않는다.
2) 유지기
HCT 수치를30-35%로 유지하기 위해 직전 투여량의 1/2로 줄여 개시하는 것을 원칙으로 한다. 환자의 상태에 따라 1-2주 간격으로 용량을 조절하여 HCT가 35%를 초과하지 않도록 한다.
2. 출생시 체중이 750-1500g이며 임신 34주 이전에 출생한 미숙아의 빈혈 방지 :
1회 250 IU/kg을 주 3회 피하주사한다. 출생 후 3일째에투여를 시작하고 6주간 지속한다.
3. 자가혈액 저장 프로그램 중에 참여하는 환자의 자가 혈액량 증가 목적 :
이 약은 약 2분 이상에 걸쳐 정맥주사한다. 환자의 HCT가 33% 이상인경우에는 채혈말기에 투여한다. 치료기간 동안의 HCT치가 48%를 초과해서는 안된다.
투여량은 필요 예치 혈액량과 내인성 적혈구보유량을 함수로 하여 환자 개개인마다 결정하여야 한다.
1) ‘필요 예치 혈액량’은 혈액 보관 중 예기되는 혈액 손실,사용량 및 환자의 신체적 상태에 따라 결정된다. 이 양은 동종수혈을 할 필요가 없을 정도로충분하다고 판단되는 양이어야 하며, 전형적으로 필요한 동종혈액량(unit)의수(number)와 같다. ‘필요 예치 혈액량‘은 단위 (unit)로 표현하며, 1 단위는 적혈구 180mL (HCT가 40%인 혈액450mL)에 해당한다.
2) ‘혈액 예치 능력’은 주로 환자의 혈액량과 기준선 HCT에달려 있으며, 두 변수는 다음 공식에 따라 계산되며 내인성적혈구보유량을 결정한다.
․내인성 적혈구 보유량 = 혈액량(mL)×[HCT-33]÷100
․남자 : 혈액량(mL)=44(mL/kg)×체중(kg)+1600(mL)
․여자 : 혈액량(mL)=41(mL/kg)×체중(kg)+1200(mL)(체중 45kg이상)
이 약 치료에 대한 적응 및 1회 투여량은 다음 그래프에 따라 필요 예치 혈액량과 내인성 적혈구 보유량으로부터 결정된다.
4. 고형암 환자의 빈혈 방지 및 치료 :
피하주사로 투여하되 1주 투여량은3-7회로 분할하여 투여할 수 있다.
백금착화항암제의 화학요법을 받는 환자가 화학요법 시작시 헤모글로빈 값이13g/dL (8.1mmol/L)이하인 경우에만 투여한다. 초회량은 주당 체중kg당 450IU가 추천되지만, 4주후에도 헤모글로빈수치가 만족스러운 반응을 보이지 않으면 용량을 두 배로 올려야 한다. 투여는 화학요법이끝난 후에도 3주간 지속한다.
헤모글로빈 수치가 이 약 투여에도 불구하고 화학요법의 첫 주기에서 1g/dL(0.63mmol/L)이상 떨어지면 더 이상의 치료는 유효하지 않다. 헤모글로빈 수치가 1개월당 2g/dL(1.25mmol/L) 이상씩 증가 또는 12g/dL (7.5mmol/L)을 초과하지 않도록 한다. 헤모글로빈이 1개월 당 2g/dL (1.25mmol/L) 이상씩 증가하면, 이 약 투여 용량을 50% 감소시켜야 한다. 수치가 12g/dL (7.5mmol/L)을 초과하면, 수치가 12g/dL (7.5 mmol/L) 이하에 도달할 때까지이 약 투여를 중지한 후 이전 용량의 50%로 투여를 다시 시작한다.
(프리필드시린지)
프리필드시린지는 바로 사용할 수 있도록 되어있다. 주사액은 맑거나약간 유광(乳光)을 나타내며 색깔이 없고 육안으로 관찰되는입자가 없는 경우에만 투여해야 한다. 프리필드시린지는 멸균상태이며 시린지당 1회 이상 사용해서는 안된다.
1. 만성 신부전 환자에 나타나는 빈혈
1) 교정기
빈혈개선의 목표치는 헤마토크리트치가 30～35% 정도로 한다. 35%를 초과해서는 안된다.
가. 피하투여
초기 투여량은 재조합인에리스로포이에틴으로서 1회 20IU/kg을 주3회 투여한다.
적절한 빈혈개선효과가 얻어지지 않으면 (헤마토크리트치로 주간 0.5% 미만 상승시), 4주 간격으로 용량을 20IU/kg 증가시켜 투여할 수 있다. 1주당 용량을 일일 용량으로분할하여 투여할 수도 있다.
나. 정맥투여
초기투여량은 1회 40IU/kg을주3회 투여한다. 적절한 빈혈개선효과가 얻어지지 않으면 (헤마토크리트치로 주간 0.5% 미만 상승시), 4주후에 1회 용량을80IU/kg으로 증가시킬 수 있다. 더 이상의 증량이 필요한 경우에는 월간격으로 1회 20IU/kg씩을 증가시켜 투여할 수 있다.
두가지 투여경로 모두, 최대 투여량은 주당 720IU/kg (1회 240IU/kg, 주 3회)를 초과해서는 안된다.
2) 유지기
헤마토크리트치를 30～35%로유지하기위해, 직전 투여량의 1/2로 줄여 개시하는 것을원칙으로 한다. 환자의 상태에 따라 1～2주 간격으로 용량을 조절하여 헤마토크리트치가 35%를 초과하지 않도록한다.
피하주사의 경우 주당 투여량을 주 1회 및 주당 3 또는 7회로 분할하여 투여할 수 있다.
2. 출생시 1500그람 이하의 무게를 갖는 34주 재태기 이전출생 미숙아에 나타나는 빈혈의 예방 : 주 3회 250IU/kg을 피하투여하되,출생 후 3일째에 투여를 시작하고 6주간 지속한다.
3. 자가수혈환자에서 예치 자가혈액량의 증가
이 약은 약 2분 이상 또는 단기주입으로서 정맥투여한다. 환자의 PCV가 33% 이상인경우에는 채혈말기에 투여한다. 치료기간 PCV치가 48%를 초과해서는 안된다. 투여량은 필요 예치 혈액량과 내인성적혈구보유량을함수로 하여 개개인마다 결정하여야 한다.
1) ‘필요예치혈액량’ 은 혈액 보관 중 예기되는 혈액 손실,사용량 및 환자의 신체적 상태에 달려있다.
이 양은 타가수혈을 할 필요가 없을 정도로 충분하다고판단되는 양이어야 하며, 전형적으로 필요한 타가혈액량 (units)의수 (number)와 같다. ‘필요예치혈액량’은 단위 (units)로 표시되는데, 1 단위 (unit)는 PCV가 40%인 450mL 혈액을 포함한다.
2) ‘혈액 예치 능력’은 주로 환자의 혈액량과 기준선 PCV에달려 있으며, 두 변수는 다음 공식에 따라 계산되며 내인성적혈구보유량을 결정한다.
내인성적혈구보유량 = 혈액량(mL)×[PCV - 33] ÷100
- 남자 : 혈액량(mL) = 44(mL/kg) ×체중(kg) + 1600(mL)
- 여자 : 혈액량(mL) = 41(mL/kg) ×체중(kg) + 1200(mL) (체중 45kg이상)
이 약 치료에 대한 적용 및 1회 투여량은 다음 그래프에 따라 필요예치 혈액량과 내인성적혈구보유량으로부터 결정된다.

결정된 양은 주 2회씩 4주이상정맥점적주사한다. 최대투여량은 주당 1600 IU/kg을초과할 수 없다.
4. 고형암 환자의 치료
피하주사로 투여하되, 주당 투여량은3～7회로 분할하여 투여할 수 있다. 백금착화항암제의화학요법을 받는 환자가 화학요법 시작시 헤모글로빈 값이 13g/dL (8.1mmol/L)이하인 경우에만투여한다. 초회투여량은 주당 체중kg당 450IU가 추천되지만, 4주후에도 헤모글로빈수치가 만족스러운 반응을보이지 않으면 용량을 두 배로 올려야 한다. 투여는 화학요법이 끝난 후에도 3주간 지속하여야 한다.
만약 헤모글로빈 값이 이 약 투여에도 불구하고 화학요법의 첫 싸이클에서1g/dL (0.63mmol/L)이상 떨어지면 더 이상의 투여는 불필요하다.
헤모글로빈이 1개월당 2g/dL(1.25mmol/L)이상씩 증가하거나 또는 12g/dL (7.5mmol/L)을 초과하는 경우는피해야 한다. 만약 헤모글로빈이 1개월당 2g/dL (1.25mmol/L) 이상씩 증가하면, 이 약 투여 용량을 50% 감소시켜야 한다.
만약 수치가 12g/dL (7.5mmol/L)을 초과한다면, 수치가 12g/dL (7.5mmol/L) 이하에 도달할 때까지 이약 투여를 중단한 후 이전 용량의 50%로 투여를 다시 시작해야 한다.
5. 다발성골수종, 저급비호지킨림프종 또는 만성림프구성백혈병환자에 대한 투여
다발성골수종, 저급비호지킨림프종 또는 만성림프구성 백혈병환자는 상대적인에리스로포이에틴결핍이 나타나야한다. 결핍은 빈혈의 정도와 관련하여 부적절하게 낮은 혈청에리스로포이에틴치의관계로서 결정된다. :
9 8 8 ≥ Hb (=4.96mmol/L ≥ Hb )에서 혈청에리스로포이에틴치≤ 300mU/mL
이 측정은 마지막 수혈 및 항암치료 7일 이상 경과 후에 이루어져야한다.
피하주사로 투여하되 주당투여량은 3～7회로 분할하여 투여할 수 있다. 권고되는 초기량은 450IU/kg/week이다. 투여4주 후에 헤모글로빈치가 적어도 1g/dL (0.62mmol/L) 상승한다면 투여를 계속해야한다. 헤모글로빈치가 적어도 1g/dL (0.62mmol/L) 상승하지않는다면 900IU/kg/week으로의 용량증가를 고려할 수 있다. 투여 8주 후에 헤모글로빈치가 적어도 1g/dL (0.62mmol/L) 상승하지않는다면 반응은 바람직하지 않으며 투여를 중지해야한다.
임상연구에서 다발성골수종, 비호지킨스림프종, 고형암환자와 비교시 만성림프구성 백혈병환자에서 에포에틴 베타 투여에 대한 반응이 약 2주까지 지연된다고 알려져있다. 치료는 화학요법 종료후 4주까지 지속되어야한다.
최대용량은 900IU/kg/week를 초과해서는 안된다.
헤모글로빈치가 4주내에 2g/dL(1.24mmol/L)이상 상승했다면 투여량은 반감되어야한다. 헤모글로빈치가 12g/dL (7.5mmol/L)를 초과하면 그 값이 12g/dL(7.5mmol/L)이하가 될 때까지 투여를 중단하여야한다. ; 그 후 마지막으로투여한 1주 용량의 50%에서 다시 투여를 시작해야한다.
에리스로포이에틴 결핍이 빈혈의 가장 가능성이 있는 원인이라면 다시 투여를 시작해야한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

1) 이 약 또는 다른 에리스로포이에틴 제제에 과민증환자
2) 조절 불가능한 고혈압 환자
3) 포유동물 세포기원 약물에 민감한 환자
4) 심근경색, 심장발작, 불안정 협심증 또는 정맥 혈소판색전증 병력 등의 중증의 정맥혈전증 위험이 있는 환자(자가혈액량 증가 적용시에 한함)

신중투여

1) 고혈압 환자
2) 약물과민증의 병력 환자.
3) 알레르기 소인이 있는 환자
4) 과도한 아세포를 가진 불용성 빈혈 환자
5) 간질환자
6) 혈소판수 증가 환자
7) 만성 간부전 환자
8) 심근경색, 폐경색, 뇌경색 등의 환자, 또는 이러한 병력이 있어 혈전색전증이 나타날수 있는 환자 (이 약 투여에 의해 혈액 점조도가 상승한다는 보고가 있으며 혈전색전증을 악화 또는 유발할수 있다. 또한 수술후에는 혈액응고 상태가 항진할 수 있으므로 관찰을 충분히 할 것)
9) 허혈성 혈관질환 환자
10) 발작의 병력이 있는 환자

이상반응

1) 쇽 : 드물게 쇽을 일으킬 수 있으므로 관찰을충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 또한 아나필락시스성 과민반응이보고되었다.
2) 순환기계 : 혈압상승, 누관 등 혈관 접촉부위의 혈전증, 때때로 심계항진이 나타날 수 있다. 또한 급격한 혈압상승에 의해 두통, 의식장애, 경련 등을 나타내는 고혈압성 뇌증이 관찰되고 뇌출혈에 이를 수 있으므로 혈압,헤마토크리트 등의 변화를 충분히 관찰하면서 투여한다. 또한 뇌경색이 나타날 수 있으므로관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
① 만성신부전 빈혈 환자
   가장 흔한 부작용은 혈압상승 또는 고혈압의 악화이다. 특히 PCV가 빨리 증가한다. 혈압상승은약물로 치료할 수 있다. 만약 혈압상승이 약물로 조절되지 않는다면 이 약의 일시중지가 추천된다. 특히 투석 중 치료를 시작할 때 혈압조절이 요구된다. 뇌병증 유사증상 (예를 들면 두통, 혼수, 감각및 운동장애, 즉 언어장애나 불안정한 걸음과 같은 증상에서 경련(강직간대발작)까지)을 보이는 혈압상승의 위기가 정상인이나 저혈압을 가진 사람에게서도나타날 수 있다. 이러한 증상이 나타나는 경우에는 즉각적인 의사의 처치와 집중적인 치료가 필요하다. 특히 갑작스럽게 찌르는 듯한 편두통은 주의가 요구된다.
② 고형암, 다발성골수종, 비호지킨림프종 또는 만성림프구성 백혈병환자 환자
   때때로, 혈압이상승하지만 약물로 치료할 수 있다. 따라서 혈압 검사가 요구되고, 특히초기 치료시 주의한다. 두통이 때때로 나타날 수 있다.

3) 피부 : 때때로 가려움증, 피진, 좌창 등이 나타날 수 있다.
4) 간장
- 간기능장해·황달: 다른 에리스로포이에틴제제에의해 AST(GOT), ALT(GPT), γ-GTP의 상승을수반하는 간기능장해, 황달이 보고되고 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는등 적절한 처치를 한다
- 간기능이상, AST(GOT), ALT(GPT), γ-GTP, LDH, Al-P, 빌리루빈상승이 나타날 수 있다
5) 소화기 : 복통, 때때로 구역, 구토, 식욕부진, 설사가 나타날 수 있다.
6) 감각기계 : 때때로 두중감, 발한이 나타날 수 있다.
7) 혈액 : 백혈구 증가, 호산구 증가가 나타날 수 있다.
① 만성 신부전 빈혈 환자
   이 약으로 치료시, 특히 정맥주사시 혈소판수가 용량-의존적으로 증가할 수 있다. 이것은 계속적인 치료기간 중 완화된다. 지나친 혈소판증다증의 발생은매우 드물다. 치료 처음 8주 동안 혈소판수를 정기적으로검사해야 한다. 이 약 투여 중 혈액투석시 PCV 증가의결과로 헤파린의 증가가 필요하다. 투석시 헤파린 양이 적절하지 않을 경우 투석 시스템에 폐색이 나타날수 있다. 문합(shunt)혈전증 (혈액 응집에 의해 문합 차단된 경우)이 나타날 수 있다. 이것은 저혈압이나 동정맥류 합병증 (예 : 협착, 동맥류)의 병력이있는 환자에서 잘 나타날 수 있다. 이러한 환자들에게는 문합(shunt)교정 또는 아세틸살리실산을 투여하여 혈액응집을 막는 등의 처치가 요구된다. 대부분, PCV의 증가와 함께 혈청 페리틴치 감소가 관찰된다. 따라서 혈청페리틴치가 100 ㎍/L 이하이거나 트렌스페린 포화가 20% 이하인 경우에는 경구용 철 제제를 1일 200∼300 mg씩 투여한다. 더우기일시적인 혈청 칼륨과 인의 증가가 관찰되었다. 이런 인자들은 정기적으로 검사한다.
② 미숙아
   대부분 혈청 페리틴치가 감소한다. 따라서, 경구용 철제제를 태어난지14일까지 하루 2mg씩 복용한다. 철의 용량은혈청 페리틴치에 따라 조절된다. 만약 혈청 페리틴치가 100㎍/L이하이거나 철의 결핍 증상이 나타나면 철 제제를 1일 5∼10mg까지 증가한다. 철제제치료는 철 결핍 현상이 없어질 때까지 지속한다. 혈소판수가 약간 증가(특히 생후 12∼14일 사이에) 할 수 있으므로 혈소판수를 정기적으로 모니터해야 한다.
③ 고형암, 다발성골수종, 비호지킨 림프종 또는 만성림프구성 백혈병환자 환자
   어떤 환자에서는 혈청 철인자의 감소가 관찰된다. 혈청 페리틴치가 100 ㎍/L 이하이거나트렌스페린 포화가 20% 이하인 경우 경구용 철 제제를 하루 200∼300 mg(Fe2+)씩 페리틴치가 정상이 될 때까지 투여한다. 트렌스페린포화가 25% 이하인 다발성골수종, 저급비호지킨림프종 또는만성림프구성 백혈병환자에게는 주당 100mg의 철 제제를 정맥투여한다(100mgI.V. Fe3+/week). 임상시험에서 무처치 또는 위약투여 환자에 비해서 이 약을 투여한 암환자에서 혈전색전증의 발생빈도가 약간높았으나 명확한 인과관계가 밝혀지지 않았다. 그러므로 이러한 환자들에서 이 약으로 치료시 예견되는 유익성이가능한 위험성을 상회하여야 한다. 혈소판수치는 정기적으로 검사해야 한다.
④ 자가 혈 예치 프로그램 환자
   혈소판수가 정상 범위 내에서 증가할 수 있다. 그러므로 혈소판수를 최소 일주일에 한번은 검사해야한다. 만약 혈소판수가 150×10⁹/L 이상 증가하거나 정상 범위 밖으로증가하면 이 약의 치료를 중단해야 한다. 일시적인 철 결핍증이 나타나므로 모든 환자들은 이 약의 치료가시작되면서부터 페리틴치가 정상이 될 때까지 하루에 300 mg의 철을 경구 투여한다. 철 제제 복용에도 불구하고 철 결핍 (페리틴치가 정상 이하이거나또는 20 ㎍/L로 되거나 트렌스페린 포화가 20% 이하인 경우)이 전개되면 추가적인 철의 정맥투여를 고려해야한다.
8) 기 타 : 안저출혈, BUN, 크레아티닌 상승, 때때로 비출혈, 혈청칼륨의 상승, 때때로 두통, 어지러움, 발열, 미열, 화끈거리는느낌, 전신권태감, 관절통,근육통, 구내고미감, 경련, 안검 부종이 나타날 수 있다.
9) 이 약은 일반적으로 좋은 내성을 나타낸다. 보고된위해반응은 종종 만성 신부전증환자의 후유증으로 반드시 이 약 투여에 의한 것은 아니다. 만성 신부전환자 300여명이 참가한 위약대조 이중맹검시험에서 이 약 투여 환자의5% 이상에서 보고된 반응은 다음 표와 같다.

--------------------------------------------
부 작 용       투여군(n=200)    대조군(n=135)
--------------------------------------------
고혈압          24.0%             18.5%
두통            16.0%             11.9%
관절통          11.0%              5.9%
구역            10.5%              8.9%
부종             9.0%             10.4%
피로             9.0%             14.1%
설사             8.5%              5.9%
구토             8.0%              5.2%
흉통             7.0%              8.8%
피부반응(투여부위)7.0%             11.9%
무력증           7.0%             11.9%
현기증           7.0%             12.6%
혈전             6.8%              2.3%
--------------------------------------------

   만성 신부전 환자에 대한 이중맹검시험에서 유의성있는것으로 밝혀진 부작용은 다음 표와 같다.

--------------------------------------------
부 작 용        투여군(n=200)    대조군(n=135)
--------------------------------------------
경련             1.1%              1.1%
CVA/TIA         0.4%              0.6%
M I              0.4%              1.1%
사망               0                1.7%
--------------------------------------------

투석환자(567명)을 대상으로한 임상실험에서 가장 자주 보고되는 위해반응은 고혈압 (0.75%), 두통 (0.40%), 심계항진 (0.31%), 구역ㆍ구토 (0.26%), 혈관응고 (0.25%), 숨가쁨 (0.14%), 고칼륨혈증 (0.11%) 및 설사 (0.11%)였다. 보고된 다른 반응들은 환자 1명에 1년간 0.10%의비율로 일어났다.
이 약 투여 수시간 안에 일어나는 반응은 드물고, 미약하며 일시적이었으며관절통 및 근육통과 같은 독감과 같은 증상도 포함되었다. 현재까지 분석된 연구에서 이 약은 투여경로에상관없이 일반적으로 좋은 내성을 나타내었다.

[간기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
BIT 약효분류	조혈제 (Hematopoietic Agents)
ATC 코드	Erythropoietin / B03XA01 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	249 (기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함) )
의약품 바코드정보	내용보기 8806057890210//기타//1 단위/수량: 6
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	[E02690441] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/500IU/관(2007.03.01)(최신약가) \5,821 원/500IU/관(2003.03.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
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항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]

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