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옥토스팀나잘스프레이(데스모프레신아세트산염) OCTOSTIM NASAL SPRAY
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전문의약품 | 삭제 | 희귀의약품 | 분업예외의약품(45) 
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수입의약품
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
652500160[E07560161]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/2.5ml/병(2016.10.01)(현재약가)
\367,948 원/2.5ml/병(2014.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
갈색분무식 유리용기에 든 무색투명한 액 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
2.5ml X 1's |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 2.5밀리리터 |
1 개 |
병 |
8806525001605 |
8806525001612 |
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| 주성분코드 |
141406CSI
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
효능 효과
경증의 A형 혈우병과 폰빌레브란드 질환 환자의 출혈 조절및 출혈 예방.
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
용법 용량
출혈의 치료 또는 출혈 예방: 데스모프레신으로 300㎍(양쪽 비강에 1회씩스프레이)을 출혈 시 또는 수술 예정시간 2시간 전에 투여합니다. 이 용량을 최대 2-3일 동안12시간마다 반복 투여할 수 있습니다. 수술 중에는 1차적으로주사로 데스모프레신을 투여하는 것이 바람직하다.
옥토스팀을 출혈 조절이나 출혈 예방을 목적으로 사용하기 전에 혈액 응고 인자나 출혈시간에 대한 시험용량인데스모프레신 300㎍(양쪽 비강에 1회씩 스프레이)의 효과를 각 환자 개인에 대해 측정하여 용량을 조절하여야합니다.
이 약의 반복 투여가 필요한지 또는 지혈을 위해 혈액제제가 필요한지 여부는 환자의 임상 상태뿐만아니다
임상검사치 반응에 의해 결정하여야 합니다. 환자에 따라서는 48시간에 간격보다 더 자주 반복 투여할 경우 속성 내성(반응 감약)이 나타날 수 있음을 고려해야 합니다.
비강내 투여 스프레이 펌프는 0.1㎖(150㎍)또는 0.1㎖의배수만을 분사할 수 있습니다. 만일 이 외의 용량을 투여할 필요가 있다면, 주사체를 사용할 것을 고려해야 합니다.
스프레이 펌프는 첫번 사용 전에 4회 정도 분사버튼을눌러주어 미리 충분히 채워지도록 합니다. 이 약을 1주이상사용하지 않았다면, 마찬가지 방법으로 미리 채워서 사용하도록 합니다.25회 분사 후에는 1회 분사시의 약물이 150㎍이하일수도 있으므로 버려야 합니다.
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| 금기 |
1) 이 약 및 이 약 성분에 과민증의 병력이 있는 환자
2) 습관성 및 심리적 번갈 다음증 환자
3) 대상기능장애성 심부전 환자
4) 이뇨제를 복용중인 환자
5) 신성 요붕증 환자
6) 다발성 경화증을 수반하는 야간다뇨증 또는 일차성 야뇨증의65세 이상 환자
7) 다발성 경화증을 수반하는 야간다뇨증의 고혈압 또는 심혈관장애 환자
업데이트일:2009-03-17/ 업데이트종류:허가사항변경지시
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| 신중투여 |
1) 고혈압을 수반하는 순환기 질환, 중증의 동맥경화증, 관상동맥혈전증환자(혈압을 상승시켜 증상을 악화시킬 수 있다)
2) 만성 신질환 환자
3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
4) 소아 및 고령자
5) 수분 및 전해질의 불균형을 초래할 질환 환자 및 뇌내압이 증가할 위험이 있는 환자
6) 낭성 섬유증과 같이 수분 및 전해질 불균형과 관련된 질환을 가진 환자(저나트륨혈증을 일으킬수 있다)
7) 뇌하수체전엽 부전 환자(수분중독을 일으킬 수 있다)
8) 알레르기성 비염을 일으킨 적이 있는 환자
9) 비질환이 있는 환자(비강내 투여시 흡수가 안정되지 않을 수 있다)
업데이트일:2009-03-17/ 업데이트종류:허가사항변경지시
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| 이상반응 |
1) 두통, 홍조, 구역, 위통, 복부경련 등이 나타날 수 있다.
2) 특히 다음과 고령자에서 뇌부종, 혼수, 경련, 체중증가 등을 수반하는 중증의 수분중독 및 나트륨혈증이 나타날 수 있다.
3) 구토, 비출혈, 인후통, 기침, 상기도 감염, 때때로비점막 자극, 비염, 전신가려움 등이 나타날 수 있다.
4) 열감, 가려움, 발진, 두드러기 때때로 상기, 발한, 전신권태감, 강직성 경련, 어지러움, 기면, 안면 창백 등의 과민증이 나타날 수 있다.
5) 시판 후 조사결과 피부의 알레르기 반응 및 중증의 일반적 알레르기 반응, 그리고 어린이에게서 감정장애가 보고되었다.
업데이트일:2009-03-17/ 업데이트종류:허가사항변경지시
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| 상호작용 |
1) 이 약의 수축작용은 항이뇨 작용에 비해 매우 낮으나 이 약 고용량을 다른 수축제와 병용투여시 환자를 충분히 관찰한다.
2) 이 약과 삼환계 항우울약, 염산이미프라민 병용에 의해 저나트륨혈증성 경련발작이 보고되었으므로혈청 나트륨, 혈장삼투압 등을 모니터링한다.
3) 클로르프로마진, 카르바마제핀, 클로피브레이트, 클로프로파미드, 인도메타신, 프로스타글란딘합성 효소 억제제는 항이뇨 작용을 증가시켜 수분저류의 위험성을 증가시킬 수 있다.
4) 글리벤크라미드와 병용투여시 항이뇨 작용은 감소될 수 있다.
5) 옥시토신과 병용투여시 항이뇨 작용 상승 및 자궁 혈액 공급의 약화를 일으킬 수 있다.
업데이트일:2009-03-17/ 업데이트종류:허가사항변경지시
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| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 약리작용 |
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| 축약복약지도 |
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| 복약지도 |
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : B등급
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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어지러움이 있을수 있습니다. |
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| * |
복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다. |
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복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다. |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Mechanism of Action |
Desmopressin에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Desmopressin emulates the actions of the natural pituitary hormone 8-arginine vasopressin (ADH).
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| Pharmacology |
Desmopressin에 대한 Pharmacology 정보
Desmopressin is a synthetic analogue of the natural pituitary hormone 8-arginine vasopressin (ADH), an antidiuretic hormone affecting renal water conservation. Desmopressin is indicated as antidiuretic replacement therapy in the management of central diabetes insipidus and for the management of the temporary polyuria and polydipsia following head trauma or surgery in the pituitary region and is also indicated for the management of primary nocturnal enuresis.
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| Protein Binding |
Desmopressin에 대한 단백결합 정보
50%
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| Half-life |
Desmopressin에 대한 반감기 정보
1.5-2.5 hours
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| Absorption |
Desmopressin에 대한 Absorption 정보
Not Available
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| Pharmacokinetics |
Desmopressin acetate의 약물동력학자료
- 비강흡입제:
- 항이뇨효과 발현시간 : 1 시간
- 작용지속시간 : 5-24 시간
- 생체내 이용율 : 3.3-4.1 %
- 반감기 : 0.4-4.0 시간
- 혈중최고농도 도달시간 : 0.5-4 시간
- 정맥주사 :
- 작용발현시간 : 혈우병, von Willebrand's Disease : 30 분
- 최대효과발현시간 : 90 분-3 시간
- 반감기 : 75.5 분
- 경구 :
- 항이뇨효과발현 시간 : 1시간
- 작용지속시간 : 6-8 시간
- 최고혈중농도 도달시간 : 0.9-1.5 시간
- 생체내이용률 : 0.15 %
- 반감기 : 90-150 분
- 피하주사 :
- 생체내이용율 : 94-112 %
- 혈중최고농도 도달시간 : 87 분
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| Toxicity |
Desmopressin에 대한 Toxicity 정보
Not Available
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| Drug Interactions |
Desmopressin에 대한 Drug_Interactions 정보
Aminophylline Interferon increases the effect and toxicity of theophyllineDyphylline Interferon increases the effect and toxicity of theophyllineOxtriphylline Interferon increases the effect and toxicity of theophyllineTheophylline Interferon increases the effect and toxicity of theophylline
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Food Interaction |
Desmopressin에 대한 Food Interaction 정보
Not Available
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Desmopressin에 대한 Description 정보
Desmopressin is a chemical that is similar to a hormone found naturally in your body. It increases urine concentration and decreases urine production. Desmopressin is used to prevent and control excessive thirst, urination, and dehydration caused by injury, surgery, and certain medical conditions, allowing you to sleep through the night without awakening to urinate. It is also used to treat specific types of diabetes insipidus and conditions after head injury or pituitary surgery.
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| Dosage Form |
Desmopressin에 대한 Dosage_Form 정보
Aerosol, metered NasalLiquid IntravenousSolution NasalSpray NasalSpray, metered NasalTablet OralTablet, orally disintegrating Sublingual
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| Drug Category |
Desmopressin에 대한 Drug_Category 정보
Antidiuretic AgentsHemostaticsRenal Agents
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| Smiles String Canonical |
Desmopressin에 대한 Smiles_String_canonical 정보
NC(=O)CCC1NC(=O)C(CC2=CC=CC=C2)NC(=O)C(CC2=CC=C(O)C=C2)NC(=O)CCSSCC(NC(=O)C(CC(N)=O)NC1=O)C(=O)N1CCCC1C(=O)NC(CCCN=C(N)N)C(=O)NCC(N)=O
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| Smiles String Isomeric |
Desmopressin에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
NC(=O)CC[C@H]1NC(=O)[C@@H](CC2=CC=CC=C2)NC(=O)[C@@H](CC2=CC=C(O)C=C2)NC(=O)CCSSC[C@H](NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC1=O)C(=O)N1CCC[C@@H]1C(=O)N[C@H](CCC\N=C(/N)N)C(=O)NCC(N)=O
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| InChI Identifier |
Desmopressin에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C46H64N14O12S2/c47-35(62)15-14-29-40(67)58-32(22-36(48)63)43(70)59-33(45(72)60-18-5-9-34(60)44(71)56-28(8-4-17-52-46(50)51)39(66)53-23-37(49)64)24-74-73-19-16-38(65)54-30(21-26-10-12-27(61)13-11-26)41(68)57-31(42(69)55-29)20-25-6-2-1-3-7-25/h1-3,6-7,10-13,28-34,61H,4-5,8-9,14-24H2,(H2,47,62)(H2,48,63)(H2,49,64)(H,53,66)(H,54,65)(H,55,69)(H,56,71)(H,57,68)(H,58,67)(H,59,70)(H4,50,51,52)/f/h53-59H,47-51H2
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| Chemical IUPAC Name |
Desmopressin에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
N-[1-[(2-amino-2-oxoethyl)amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]-1-[7-(2-amino-2-oxoethyl)-10-(3-amino-3-oxopropyl)-16-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-6,9,12,15,18-pentaoxo-13-(phenylmethyl)1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentazacycloicosane-4-carbonyl]pyrrolidine-2-carboxamide
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-10-13
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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| 경고 |
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정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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