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영진바캄피실린정 BACAMPICILLIN YJN TABS.[Bacampicillin HCl]
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
642401830[A06904201]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2008.03.01)(현재약가)
\156 원/1정(2008.01.15)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
백색의 장방형 필름코팅정 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
4,100,200,500TABS |
| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
[유효균종]
연쇄구균, 포도구균, 인플루엔자균, 장내구균, 프로테우스 미라빌리스, 임균, 시겔라속, 살모넬라속, 폐렴구균
[적응증]
1) 주효능 효과 : 기관지염, 폐렴, 편도염, 중이염, 부비강염, 임질, 창상 및 수술후 2차 감염
2) 다음 질환에도 사용할 수 있다. : 인후두염, 신우신염, 요도염, 방광염, 전립선염, 농가진, 단독, 농피증, 봉소염, 농양, 파라티푸스
[Drugbank 의 성분정보열람]
[Ampicillin]
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| 약물음식간 상호작용 |
[조회]
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:113101ATB 에 따른 심사지침열람]
1. 성인(체중 25kg) 이상
염산 바캄피실린으로서 1일 0.8-1.2g(역가)을 2-3회 분할 경구투여한다. 임균에 의한 단일 급성 비뇨생식기감염증에는 1.6g(역가)를 프로베네시드 1g과 함께 1일 1회 투여한다.
2. 어린이
1일 체중 kg당 25mg(역가)을 2-3회 분할 경구투여한다. 중증감염 또는 감수성이 적은 균에 의한 감염에는 상기 용량을 배로 증가시킬 수 있다. 용혈성연쇄구균에 의한 감염시에는 급성류마티스성열 또는 사구체신염의 발현을 방지하기 위하여 적어도 10일간 계속 투여하는 것이 바람직하다.
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| 금기 |
- 이 약에 의하여 쇽의 병력이 있는 환자
- 이 약 또는 페니실린계 항생물질에 과민증의 병력이 있는 환자
- 전염성 단핵증 환자
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| 신중투여 |
- 세펨계 항생물질에 과민증의 병력이 있는 환자
- 본인 또는 부모, 형제가 기관지천식, 발진, 두드러기 등의 알레르기 증상을 일으키기 쉬운 체질인 환자
- 심한 신장애 환자
- 식도통과장애 환자
- 경구섭취가 불량한 환자 또는 비경구 영양환자, 고령자, 전신상태가 나쁜 환자(비타민K 결핍증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰한다.)
- 아토피성 체질 환자
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| 이상반응 |
- 쇽:
드물게 쇽을 일으킬 수 있으므로 충분히 관찰하고 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
피부: 드물게 스티븐스-존슨증후군(피부점막안증후군), 리엘증후군(중독성 표피괴사증)이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
과민증: 발열, 발진, 가려움증, 두드러기 등이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
혈액: 드물게 빈혈, 무과립구증, 혈소판감소가 나타날 수 있다.
간장: 드물게 GOT, GPT의 상승 등이 나타날 수 있다.
신장: 드물게 급성신부전 등의 심한 신장애가 나타날 수 있으므로 정기적으로 검사를 하는 등 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
소화기: 때때로 설염, 구내염, 설사, 구역, 구토, 위부불쾌감, 복부팽만감, 식욕부진, 변비, 가슴쓰림 등이 나타날 수 있다. 또한 드물게 위막성 대장염 등의 혈변을 수반하는 심한 대장염이 나타날 수 있다. 복통, 빈번한 설사가 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
균교대증: 드물게 균교대증에 의한 구내염, 대장염이 칸디다 또는 클레브시엘라등에 의해 나타날 수 있다. 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
비타민 결핍증: 드물게 비타민K결핍증상(저프로트롬빈혈증, 출혈경향등), 비타민B군 결핍증상(설염, 구내염, 식욕부진, 신경염 등)이 나타날 수 있다.
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| 상호작용 |
- 프로베네시드는 암피실린의 신세뇨관분비를 감소시킨다. 이 약과 병용투여시 암피실린의 혈액 농도를 증가시키고 연장시킬 수 있다.
- 디설피람과는 병용 투여하지 않는다.
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| Related FDA Approved Drug |
기준 성분: BACAMPICILLIN HYDROCHLORIDESPECTROBID (BACAMPICILLIN HYDROCHLORIDE)
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 항목 |
내용 |
| 대표코드 |
8806424018308 |
| BIT 약효분류 |
페니실린계 항생제 (Penicillins)
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| ATC 코드 |
Bacampicillin / J01CA06
[코드분류상세설명]
[ATC코드예측]
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| 복지부분류코드 |
618 (주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것 )
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| 의약품 바코드정보 |
내용보기
영진바캄피실린정/ A06904201
제품규격: /제품수량: /제형:
폼목기준코드: 198400368 /대표코드: 8806424018308/표준코드: 8806424018308
구바코드: -/비고:식약청허가 취하 품목(20070628)
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주성분코드 분석 및
중복처방 검토 |
[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
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| Drugs By Indication |
[전체보기]
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| Drugs By Classification |
[전체보기]
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 축약복약지도 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : B등급
(ampicillin; )
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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변비가 생길수 있습니다. |
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복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다. |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| 독성정보 |
Ampicillin에 대한 독성정보 : 정보보기
출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do |
| Mechanism of Action |
Bacampicillin에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
During absorption from the gastrointestinal tract, bacampicillin is hydrolyzed by esterases present in the intestinal wall. It is microbiologically active as ampicillin, and exerts a bactericidal action through the inhibition of the biosynthesis of cell wall mucopeptides.
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| Pharmacology |
Bacampicillin에 대한 Pharmacology 정보
Bacampicillin is a prodrug of ampicillin and is microbiologically inactive.
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| Metabolism |
Bacampicillin에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available
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| Protein Binding |
Bacampicillin에 대한 단백결합 정보
Not Available
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| Absorption |
Bacampicillin에 대한 Absorption 정보
Absorbed following oral administration.
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| Pharmacokinetics |
Bacampicillin HCl의 약물동력학자료
Bacampicillin은 체내에서 ampicillin으로 빠르게 변화되므로 bacampicillin의 약물동력학은 ampicillin의 약물동력학을 참고한다.
- 흡수 : 경구 : 80-98%
- 분포 :
- 담즙내에 분포, 염증성 뇌막에서만 뇌척수액으로 잘 투과된다
- 뇌척수액 대 혈액의 농도비(%)
- 단백결합 : 15-25%
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- 반감기 :
- 신생아 :
- 2-7일 : 4시간
- 8-14일 : 2.8시간
- 15-30일 : 1.7시간
- 소아 및 성인 : 1-1.8 시간
- 무뇨증/말기 신질환 : 7-20 시간
- 혈중최고농도 도달시간 : 경구 : 30-90 분 이내
- 소실 : 24시간 이내에 90%까지 ampicillin으로 신배설된다.
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| Biotransformation |
Bacampicillin에 대한 Biotransformation 정보
Not Available
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| Toxicity |
Bacampicillin에 대한 Toxicity 정보
Not Available
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| Drug Interactions |
Bacampicillin에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Food Interaction |
Bacampicillin에 대한 Food Interaction 정보
Not Available
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Bacampicillin에 대한 Description 정보
Bacampicillin is a prodrug of ampicillin and is microbiologically inactive. It is absorbed following oral administration. During absorption from the gastrointestinal tract, bacampicillin is hydrolyzed by esterases present in the intestinal wall. It is microbiologically active as ampicillin, and exerts a bactericidal action through the inhibition of the biosynthesis of cell wall mucopeptides. It is used to cure infection of upper and lower respiratory tract; skin and soft tissue; urinary tract and acute uncomplicated gonococcal urethritis etc.
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| Dosage Form |
Bacampicillin에 대한 Dosage_Form 정보
Suspension OralTablet Oral
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| Drug Category |
Bacampicillin에 대한 Drug_Category 정보
Anti-Bacterial Agents
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| Smiles String Canonical |
Bacampicillin에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CCOC(=O)OC(C)OC(=O)C1N2C(SC1(C)C)C(NC(=O)C(N)C1=CC=CC=C1)C2=O
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| Smiles String Isomeric |
Bacampicillin에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CCOC(=O)O[C@H](C)OC(=O)[C@@H]1N2[C@H](SC1(C)C)[C@H](NC(=O)[C@H](N)C1=CC=CC=C1)C2=O
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| InChI Identifier |
Bacampicillin에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C21H27N3O7S/c1-5-29-20(28)31-11(2)30-19(27)15-21(3,4)32-18-14(17(26)24(15)18)23-16(25)13(22)12-9-7-6-8-10-12/h6-11,13-15,18H,5,22H2,1-4H3,(H,23,25)/t11?,13-,14-,15+,18-/m1/s1/f/h23H
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| Chemical IUPAC Name |
Bacampicillin에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
1-ethoxycarbonyloxyethyl (2S,5R,6R)-6-[[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2017-06-20
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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The database contains the following fields: The generic name of each chemical For module A10 (liver enzyme composite module): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the number of active and marginally active scores for each compound at the five individual endpoints (see research article for full description of method) Number of endpoints at which each compound is marginally active (M) Number of endpoints at which each compound is active (A) For modules A11 to A15 (alkaline phosphatase increased, SGOT increased, SGPT increased, LDH increased, and GGT increased, respectively): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the RI and ADR values (see the research article for full description of method) Number of ADR reports for each compound, given as <4 or ≥4 Reporting Index value for each compound, except where no shipping units were available (NSU) Group 1 comprises of compounds for which ADR data were available for the first five years of marketing, so when no ADR reports were listed during this period the compounds were evaluated as inactive. Group 2 comprises of compounds for which a 'steady state' period of ADR data were available (1992-1996). In cases where no ADR reports were filed during this period, the compounds were scored as 'NA' (data not available) since they may have had one or more ADR reports during their first five years of marketing which should not be negated by a lack of ADR reports during the steady-state period. BACAMPICILLIN[GGT Increase][Composite Activity](Score) I(Marginal) 0(Active) 0[Alkaline Phosphatase Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[SGOT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[SGPT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[LDH Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[GGT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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전문/일반
