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한미주사용세프라딘2g CEFRADINE HMI VIAL.[Cephradine]
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
643503780[A21401441]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1병(2007.06.01)(현재약가)
\2,928 원/1병(2000.07.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
백색-엷은 황백색 분말이 들어있는 투명한 바이알 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
1VIAL |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 2그램 |
10 개 |
Vial |
8806435037800 |
8806435037824 |
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| 2그램 |
1 개 |
Vial |
8806435037800 |
8806435037817 |
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| 주성분코드 |
130104BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
- 유효균종
포도구균, 폐렴구균, 인플루엔자균, 대장균, 프로테우스 미라빌리스, 클레브시엘라속, 연쇄구균
- 적응증
* 주효능·효과
편도염, 인두염, 대엽성 폐렴, 기관지염, 전립선염, 방광염, 신우신염, 요도염, 농양, 봉소염, 부스럼증, 농가진, 중이염, 골감염증, 패혈증
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:130104BIJ 에 따른 심사지침열람]
- 성인 : 세프라딘으로서 1일 2∼4g (역가)을 4회 분할 정맥 또는 근육주사한다. 골감염증의 경우 1회 1g (역가) 1일 4회 정맥주사한다. 단순성 폐렴, 피부 및 피부조직감염증, 대부분의 요로감염증의 경우 1회 500mg(역가) 1일 4회 정맥 또는 근육주사한다. 중증감염증 (패혈증등)의 경우에는 1일 8g(역가)까지 증량할 수 있다.
- 어린이 : 1일 체중 kg당 50∼100mg (역가)을 4회 분할 정맥 또는 근육주사할 수 있으나 성인량을 초과해서는 안된다.
- 신장애 환자 : 다음의 크레아티닌 청소율 (ml/min/1.73m2 )에 의해 정맥 또는 근육주사한다. 초회량은 750mg(역가)이고 유지량은 500mg(역가)으로 다음과 같이 투여한다.
| 크레아티닌 청소율 | 투여간격 |
> 20㎖/분
15∼19㎖/분
10∼14㎖/분
5∼9㎖/분
< 5㎖/분 |
6∼12시간
12∼24시간
24∼40시간
40∼50시간
50∼70시간 |
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
일반적으로 다른 항생제 투여와 마찬가지로, 증상이 없어지거나 세균이 없어졌다는 증거가 나타난 후 최소한 48∼72시간후까지 투여하여야 한다. 그룹 에이 베타용혈성연쇄구균감염증의 경우 류마티스성열 또는 사구체 신염의 위험을 방지하기 위해 최소한 10일 동안은 투여하는 것이 바람직하다.
* 주사액의 조제
정맥주사시는 이 약 500mg (역가)당 주사용수, 5% 포도당주사액, 생리식염주사액 5ml에 녹여 3∼5분간에 걸쳐 정맥 주사한다. 점적정맥주사시는 5%, 10% 포도당주사액, 생리식염주사액등의 보액에 녹여 점적 정맥주사한다.
근육주사시는 500mg (역가)당 2.0ml의 주사용수, 생리식염주사액에 녹여 근육 주사한다.
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| 금기 |
이 약에 의하여 쇽의 병력이 있는 환자. |
| 신중투여 |
- 이 약 또는 세펨계 항생물질에 과민증의 병력이 있는 환자에는 투여하지 않는 것을 원칙으로 하나 부득이 투여할 경우에는 신중히 투여한다.
- 페니실린계 항생물질에 과민증의 병력이 있는 환자.
- 본인 또는 부모, 형제가 기관지천식, 발진, 두드러기 등의 알레르기 증상을 일으키기 쉬운 체질인 환자.
- 심한 신장애 환자.
- 경구섭취가 불량한 환자 또는 비경구영양환자, 고령자, 전신상태가 나쁜 환자(비타민K결핍증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰한다.)
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| 이상반응 |
- 쇽 :
쇽을 일으킬 수 있으므로 충분히 관찰하고 불쾌감, 구내이상감,천명, 현기, 변의, 이명, 발한 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
과민증 : 발진, 두드러기, 홍반, 가려움증, 발열, 림프절종창, 부종,관절통 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 또한 드물게 리엘증후군 (중독성표피괴사증)이 나타날 수 있다.
혈액 : 드물게 과립구감소, 호산구증가, 빈혈, 용혈성빈혈, 혈소판감소, 일시적인 백혈구감소, 호중구감소가 나타날 수 있다.
간장 : 드물게 GOT, GPT, AL-P의 상승이 나타날 수 있다.
신장 : 드물게 급성신부전 등의 심한 신장애가 나타날 수 있으므로 정기적으로 검사를 실시하는 등 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
소화기 : 드물게 위막성대장염 등의 혈변을 수반하는 심한 대장염이 나타날 수 있다. 복통, 빈번한 설사가 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 또한 구역, 구토, 가슴쓰림, 설사, 위통, 복통, 식욕부진, 위부불쾌감, 드물게 변비, 복부팽만감이 나타날 수 있다.
호흡기 : 드물게 발열, 천식, 기침, 호흡곤란, 흉부 X선 이상, 호산구증가 등을 수반하는 간질성 폐렴, PIE증후군 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 부신피질호르몬제 투여 등 적절한 처치를 한다.
균교대증 : 드물게 구내염, 칸디다증이 나타날 수 있다.
비타민결핍증 : 드물게 비타민K결핍증상(저프로트롬빈혈증, 출혈경향 등), 비타민B군결핍증상(설염, 구내염, 식욕부진, 신경염 등)이 나타날 수 있다.
기타 : 드물게 두통, 현기, 전신권태감, 상복부불쾌감, 설염, 착감각이 나타날 수 있다.
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| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : B등급
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
|
| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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신장애, 간장애시
용량조절 |
유료정보입니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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변비가 생길수 있습니다. |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Pharmacokinetics |
Cephradine의 약물동력학자료
- 흡수 : 모든 투여경로에서 잘 흡수된다. 근육주사보다 경구 투여시 흡수가 더 신속하다.
- 분포 :
- 담낭, 간, 신장, 뼈, 타액, 담즙, 늑막액, 활액을 포함한 대부분의 체내 조직과 체액에 널리 분포한다.
- 뇌척수액으로의 분포는 미미하다.
- 태반 통과, 유즙 분비
- 단백결합 : 18-20%
- 반감기 : 1-2 시간
- 혈중최고농도 도달시간 : 경구, 근육주사 : 1-2 시간 이내
- 소실 : 6시간 이내에 80-90%가 미변화체로 신배설된다.
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2021-12-09
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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| 경고 |
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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전문/일반
