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트리나린시럽 TRINARIN SYR[Azatadine maleate , Pseudoephedrine sulfate]
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일반의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
[A42200381]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1ml(2001.05.01)(현재약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
다년성, 알러지성 비염에서의 상기도 점막충혈 증상의 완화, 이관충혈, 비충혈 완화
[Drugbank 의 성분정보열람]
[Azatadine][Pseudoephedrine]
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:258600ASY 에 따른 심사지침열람]
- 6~12세: 1일 2회, 1회 1/2 ~ 1스푼
- 1~6세 미만: 1일 2회, 1/4 스푼(1스푼 5ml)를 경구투여. 필요시 진단시 항생제 또는 둘다 병용투여할 수 있다.
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| 주요약물 상호작용 |
[조회]
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| 금기 |
- 천식을 포함한 하기도 질환 환자
- 협우각 녹내장 환자
- 뇨저류 환자
- MAO억제제를 복용하는 환자 및 치료 중단 후 10일이내 환자
- 심한 고혈압 환자 및 관상 동맥질환 환자
- 갑상선 기능항진증 환자
- 아드레날린성 약물 또는 비슷한 화학구조에 과민반응이거나 특이체질을 보이는 환자
- 1세 미만의 유아
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| 신중투여 |
- 협착성 소화성 궤양 환자
- 전립선 비대 또는 방광경이 좁아짐으로 인한 뇨방광 폐색이 있는 환자
- 고혈압 또는 허혈 심장 환자
- 안내압 증가 환자
- 당뇨병 환자
- 디기탈리스, 경구 항응고제를 복용하는 환자를 포함한 심장 맥관질환환자
- 60세 이상의 고령환자에 투여시는 부작용을 고려 신중히 투여해야 한다.
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| 이상반응 |
- 과민증:
담마진, 약물발진, 아나필락틱쇽, 광과민증, 과다 발한, 오한, 입, 코, 식도의 건조감
심혈관계: 고혈압 및 저혈압, 부정맥과 심장혈관, 폐색증, 두통, 심계항진, 기외수축, 빈맥, 협심증
혈액: 용혈성 빈혈, 감염성 빈혈, 혈소판 감소증, 무과립구증
중추신경계: 진정, 졸음, 현기증, 어지러움, 이명, 급성미로염, 불안, 피로, 산동, 착란, 불안, 흥분, 신경과민, 긴장, 진전, 강응성 불면다행증, 신경염, 경련, 공포, 고민, 환각, 중추신경계 억제, 쇠약, 창백
소화기계: 상복부장애, 식욕결핍, 구역, 구토, 설사, 변비, 복부경직
비뇨기계: 빈뇨, 뇨배설 곤란, 뇨저류, 기월경
호흡기계: 기관지 분비비후, 가슴 답답함, 천식음, 코막힘, 호흡곤란
60세 이상의 고령환자에서 현기증, 진정, 저혈압, 착란, 환각, 경련, 중추신경계 저하의 부작용이 나타나고 사망까지도 일어날 수 있다.
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| 상호작용 |
- MAO억제제는 효과를 연장하고 강렬하게 한다.
- 알코올, 삼환계 항우울제, 바르비탈 유도체, 또는 중추신경 억제제와 항히스타민 병용은 상승효과를 나타낸다.
- 메칠도파, 메카밀아민, 레자르핀 및 Veratum알칼로이드의 항고혈압성 효과가 감소된다.
- 아드레날린 차단제와 상호작용이 있고 디기탈리스와 병용 되었을 때 이소조정기 효과가 증가된다.
- 제산제는 흡수율을 증가시키며 카올린은 흡수율을 감소시킨다.
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| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : C등급
(pseudoephedrine )
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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변비가 생길수 있습니다. |
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어지러움이 있을수 있습니다. |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| 독성정보 |
Ephedrine에 대한 독성정보 : 정보보기
출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do |
| Mechanism of Action |
Azatadine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Antihistamines such as azatadine appear to compete with histamine for histamine H1- receptor sites on effector cells. The antihistamines antagonize those pharmacological effects of histamine which are mediated through activation of H1- receptor sites and thereby reduce the intensity of allergic reactions and tissue injury response involving histamine release.
Pseudoephedrine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Pseudoephedrine acts directly on both alpha- and, to a lesser degree, beta-adrenergic receptors. Through direct action on alpha-adrenergic receptors in the mucosa of the respiratory tract, pseudoephedrine produces vasoconstriction. Pseudoephedrine relaxes bronchial smooth muscle by stimulating beta2-adrenergic receptors. Like ephedrine, pseudoephedrine releasing norepinephrine from its storage sites, an indirect effect.
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| Pharmacology |
Azatadine에 대한 Pharmacology 정보
Azatadine is an antihistamine, related to cyproheptadine, with anti-serotonin, anticholinergic (drying), and sedative effects. Azatadine is in the same class of drugs as chlorpromazine (Thorazine) and trifluoperazine (Stelazine); however, unlike the other drugs in this class, azatadine is not used clinically as an anti-psychotic. Antihistamines antagonize the vasodilator effect of endogenously released histamine, especially in small vessels, and mitigate the effect of histamine which results in increased capillary permeability and edema formation. As consequences of these actions, antihistamines antagonize the physiological manifestations of histamine release in the nose following antigen-antibody interaction, such as congestion related to vascular engorgement, mucosal edema, and profuse, watery secretion, and irritation and sneezing resulting from histamine action on afferent nerve terminals.
Pseudoephedrine에 대한 Pharmacology 정보
Pseudoephedrine is a sympathomimetic agent, structurally similar to ephedrine, used to relieve nasal and sinus congestion and reduce air-travel-related otalgia in adults. The salts pseudoephedrine hydrochloride and pseudoephedrine sulfate are found in many over-the-counter preparations either as single-ingredient preparations, or more commonly in combination with antihistamines and/or paracetamol/ibuprofen. Unlike antihistamines, which modify the systemic histamine-mediated allergic response, pseudoephedrine only serves to relieve nasal congestion commonly associated with colds or allergies. The advantage of oral pseudoephedrine over topical nasal preparations, such as oxymetazoline, is that it does not cause rebound congestion (rhinitis medicamentosa).
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| Metabolism |
Pseudoephedrine에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Monoamine oxidase type A (MAO-A)
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| Protein Binding |
Azatadine에 대한 단백결합 정보
Not Available
Pseudoephedrine에 대한 단백결합 정보
Pseudoephedrine does not bind to human plasma proteins over the concentration range of 50 to 2000 ng/mL
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| Half-life |
Azatadine에 대한 반감기 정보
Not Available
Pseudoephedrine에 대한 반감기 정보
9-16 hours
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| Absorption |
Azatadine에 대한 Absorption 정보
Well absorbed after oral administration.
Pseudoephedrine에 대한 Absorption 정보
Pseudoephedrine is readily and almost completely absorbed from the GI tract and there is no evidence of first-pass metabolism.
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| Pharmacokinetics |
Azatadine maleate의 약물동력학자료
- 흡수 : 위장관에서 신속히 완전히 흡수
- 반감기 : 약 8.7 시간
- 소실 : 48시간이내에 투여량의 20%가 미변화체로 신배설
Pseudoephedrine sulfate의 약물동력학자료
- 비충혈제거 효과의 발현시간 (경구투여시) : 15-30분
- 작용지속시간 : 4-6 시간 (서방형 제제는 12시간 지속)
- 대사 : 간에서 일부 대사
- 반감기 : 9-16 시간
- 소실 : 투여량의 70-90%가 미변화체로, 1-6%가 norpseudoephedrine으로 소변으로 배설됨. 신배설은 뇨 pH와 뇨량에 의해 변화되며 알칼리뇨는 pseudoephedrine의 신배설을 감소시킴.
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| Biotransformation |
Azatadine에 대한 Biotransformation 정보
Hepatic.
Pseudoephedrine에 대한 Biotransformation 정보
Hepatic.
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| Toxicity |
Azatadine에 대한 Toxicity 정보
The oral LD50 in mature rats and mice was greater than 1700 mg/kg and 600 mg/kg, respectively. Symptoms of overdose include clumsiness or unsteadiness, seizures, severe drowsiness, flushing or redness of face, hallucinations, muscle spasms (especially of neck and back), restlessness, shortness of breath, shuffling walk, tic-like (jerky) movements of head and face, trembling and shaking of hands, and insomnia.
Pseudoephedrine에 대한 Toxicity 정보
Common adverse reactions include nervousness, restlessness, and insomnia. Rare adverse reactions include difficult/painful urination, dizziness/lightheadedness, heart palpitations, headache, increased sweating, nausea/vomiting, trembling, troubled breathing, unusual paleness, and weakness.
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| Drug Interactions |
Azatadine에 대한 Drug_Interactions 정보
Donepezil Possible antagonism of actionGalantamine Possible antagonism of actionRivastigmine Possible antagonism of action
Pseudoephedrine에 대한 Drug_Interactions 정보
Alseroxylon Increased arterial pressureIsocarboxazid Increased arterial pressureLinezolid Possible increase of arterial pressureMethyldopa Increased arterial pressureBromocriptine The sympathomimetic increases the toxicity of bromocriptineTranylcypromine Increased arterial pressureMidodrine Increased arterial pressureMoclobemide Moclobemide increases the sympathomimetic effectPargyline Increased arterial pressurePhenelzine Increased arterial pressureRasagiline Increased arterial pressureReserpine Increased arterial pressureTrimipramine The tricyclic increases the sympathomimetic effectProtriptyline The tricyclic increases the sympathomimetic effectNortriptyline The tricyclic increases the sympathomimetic effectAmitriptyline The tricyclic increases the sympathomimetic effectAmoxapine The tricyclic increases the sympathomimetic effectClomipramine The tricyclic increases the sympathomimetic effectImipramine The tricyclic increases the sympathomimetic effectDesipramine The tricyclic increases the sympathomimetic effectDoxepin The tricyclic increases the sympathomimetic effectDeserpidine Increased arterial pressureGuanethidine The agent decreases the effect of guanethidine
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Food Interaction |
Azatadine에 대한 Food Interaction 정보
Take with food to reduce irritation.Avoid alcohol.
Pseudoephedrine에 대한 Food Interaction 정보
Take without regard to meals.
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Azatadine에 대한 Description 정보
Antihistamines such as azatadine appear to compete with histamine for histamine H1- receptor sites on effector cells. The antihistamines antagonize those pharmacological effects of histamine which are mediated through activation of H1- receptor sites and thereby reduce the intensity of allergic reactions and tissue injury response involving histamine release.
Pseudoephedrine에 대한 Description 정보
An alpha- and beta-adrenergic agonist that may also enhance release of norepinephrine. It has been used in the treatment of several disorders including asthma, heart failure, rhinitis, and urinary incontinence, and for its central nervous system stimulatory effects in the treatment of narcolepsy and depression. It has become less extensively used with the advent of more selective agonists. [PubChem]
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| Dosage Form |
Pseudoephedrine에 대한 Dosage_Form 정보
Liquid OralSyrup OralTablet OralTablet, extended release Oral
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| Drug Category |
Azatadine에 대한 Drug_Category 정보
Histamine H1 Antagonists
Pseudoephedrine에 대한 Drug_Category 정보
Adrenergic AgentsBronchodilator AgentsCentral Nervous System AgentsNasal DecongestantsSympathomimeticsVasoconstrictor Agents
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| Smiles String Canonical |
Azatadine에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CN1CCC(CC1)=C1C2=CC=CC=C2CCC2=C1N=CC=C2
Pseudoephedrine에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CNC(C)C(O)C1=CC=CC=C1
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| Smiles String Isomeric |
Azatadine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CN1CC\C(CC1)=C1/C2=CC=CC=C2CCC2=C1N=CC=C2
Pseudoephedrine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CN[C@@H](C)[C@@H](O)C1=CC=CC=C1
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| InChI Identifier |
Azatadine에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C20H22N2/c1-22-13-10-16(11-14-22)19-18-7-3-2-5-15(18)8-9-17-6-4-12-21-20(17)19/h2-7,12H,8-11,13-14H2,1H3
Pseudoephedrine에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C10H15NO/c1-8(11-2)10(12)9-6-4-3-5-7-9/h3-8,10-12H,1-2H3/t8-,10+/m0/s1
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| Chemical IUPAC Name |
Azatadine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
Not Available
Pseudoephedrine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
(1S,2S)-2-methylamino-1-phenylpropan-1-ol
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| Drug-Induced Toxicity Related Proteins |
MALEATE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보
Replated Protein:Intercellular adhesion molecule 1
Drug:maleate
Toxicity:hepatic injury.
[바로가기]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2022-03-26
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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| 알림 |
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| 경고 |
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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전문/일반
