드러그인포 약품 상세정보 - 페리오칩2.5mg(글루콘산클로르헥시딘)

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제품성상

주황색～갈색의 한쪽 면이 둥근 직사각형 모양의 칩으로, 모양의 파손, 갈라짐, 긁힘, 끈적임이 없다.
각각의 칩은 약 6.9mg의 중량을 가지며, 인체내에서 분해될 수 있는 젤라틴 기질안에 클로헥시딘글루콘산염을 2.5mg씩 함유한다. [제형정보 확인]

포장·유통단위

20 chips

보관방법

기밀용기,실온보관(15～25℃)

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

성인 치주염 환자에서 치주낭 깊이 감소를 위한 스케일링 및 치근활택술(scaling and root planing; SRP)의 보조제로 사용된다.
또한 구강위생, 스케일링, 치근활택술을 포함하여 치주관리시술의 일부로 사용 사용될 수 있다.

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
이 약을 탐침으로 측정한 치주낭 깊이(probing pocket depth; PPD)가 5mm이상인 치주낭 속에 삽입한다. 일회 시술시에 8개까지 삽입할 수 있다. 삽입 후에도 치주낭 깊이가 5mm 이상으로 남아있는 경우에는 3개월마다 재삽입할 것을 권장한다.

이 약을 삽입하기 전에 삽입할 치주낭을 잘 건조시킨다. 이 약의 직각 모서부분(둥근부위 반대편)을 핀셋으로 잡고 치주낭에 최대한의 깊이까지 삽입한다. 삽입후 필요시 핀셋의 끝부분이나 평평한 기구를 사용하여 이약의 위치를 재조정한다. 이 약은 체내에서 완전히 생분해되기 때문에 제거할 필요가 없다.

만일, 이 약이 빠져나간 경우에는 빠져나간 시점에 따라 다음의 몇 가지 사항이 권장된다. 삽입 후 7일 이후에 빠져나간 경우에는, 치과의사는 환자가 치료의 전 과정을 받은 것으로 보아야 하며, 48시간 이내에 제거된 경우에는 새로운 약을 재삽입해야 한다. 48시간 이후에 제거된 경우에는 이 약을 재삽입하지 않으며, 3개월째에 환자를 재평가한다. 만일 3개월 후에도 치주낭이 5mm 이하로 회복되지 않는다면 새로운 약을 삽입한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약의 성분에 과민증이 있는 환자
2) 소아에 대한 사용

이상반응

1) 이 약을 치주낭에 삽입하면 처음 며칠 동안 일시적으로 다음과 같은 이상반응이 발생할 수 있다.
- 매우자주 : 일시적인 통증 (10% 이상)
- 자주 : 잇몸이 부음.
- 드뭄 : 잇몸 통증, 잇몸 출혈, 치은염과 궤양성 구내염.

2) 이 약을 삽입한 초기 첫 주안에 발생된 대부분의 구강 통증 또는 과민증은 경미한 정도 내지 중등 정도이며 며칠 이내에 자연적으로 사라진다.

3) 이 약은 구강 점막 및 잇몸과의 접촉이 미미하기 때문에 치아표면 또는 구강표면의 착색, 미각 변화 및 구강 자극은 매우 드물게 나타난다.

4) 글루콘산클로르헥시딘에 대한 알러지 반응의 잠재성은 있지만 매우 드물게 나타난다.

일반적 주의

1) 급성적으로 고름이 생긴 치주낭에 대한 연구는 실시되지 않았기 때문에 이 약의 사용은 추천되지 않는다.
2) 드물지만, 스케일링 및 치근활택술(SRP)만을 시술후에 보고된 농양과 봉와직염을 포함한 감염사례가 스케일링 및 치근활택술(SRP)후 페리오칩을 삽입하였을 때도 보고되었다.
3) 치주질환을 가진 환자의 관리는 암, 당뇨 및 면역기능 저하 상태와 같은 의료 장애가 일어날 수 있다는 것을 고려해야 한다.
4) 이 약을 삽입한 후 10일 동안은 삽입 위치에 치실 사용을 피해야 한다. 치실이 약의 위치를 바꿔놓을 수 있기 때문이다. 그 밖에 다른 모든 구강위생은 평소처럼 계속 할 수 있다. 식습관에 대한 제한은 없다.
5) 이 약의 위치 변동은 매우 드물지만 약이 이동하였다면 반드시 치과의사와 상담해야 한다.
6) 이 약을 삽입 후 첫 주 동안에는 경미한 내지 중등의 이상반응이 나타나는 것은 정상이지만 통증, 부종 또는 그 밖의 증상이 생길 경우에는 즉시 치과의사와 상담한다.

상호작용

1) 클로르헥시딘은 치약에 포함되어 있을 수 있는 라우릴황산나트륨과 소디움 도데실 벤젠 설포네이트, 라우릴 사르코신산 나트륨과 같은 음이온 물질과 양립할 수 없다는 것이 알려져 있다. 이들과의 상호작용은 장기간 접촉(>24시간) 이후에만 나타나기 때문에 이로 인한 상호작용은 매우 적다.
2) 니스타틴(Nystatin)은 클로르헥시딘의 길항제로 알려져있기 때문에 이 성분을 포함하고 있는 의약품을 동시에 사용하지 않는다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]
임부 및 임신 가능성이 있는 여성에게 투여되었을 때 태아에 대한 위험성을 일으킬 수 있는 지는 알려져 있지 않다. 따라서 임부 또는 임신 가능성이 있는 여성에게는 꼭 필요한 경우에만 사용되어야 한다.

수유부에 대한 투여

클로르헥시딘이 모유로 이동되는 것은 보고되지 않기 때문에 수유하는 여성에게 사용할 경우 주의가 필요하다.

과량투여 및 처치

이 약에 대한 과량 사용 사례는 보고된 바 없다.

보관 및 취급상의 주의

15~25℃의 실온에서 보관한다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
BIT 약효분류	치주질환 치료제
ATC 코드	Chlorhexidine / A01AB03 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	231 (치과구강용약 )
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	비급여 [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	주황색～갈색의 한쪽 면이 둥근 직사각형 모양의 칩으로, 모양의 파손, 갈라짐, 긁힘, 끈적임이 없다. 각각의 칩은 약 6.9mg의 중량을 가지며, 인체내에서 분해될 수 있는 젤라틴 기질안에 클로헥시딘글루콘산염을 2.5mg씩 함유한다. [제형정보 확인]
포장·유통단위	20 chips
보관방법	기밀용기,실온보관(15～25℃)

복약정보

항목

내용

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약리작용

유료정보입니다.

임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : B등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]

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내용

핵심 요약 정보