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프리퀸정 PRIQUIN C.TAB.[Primaquine Phosphate]
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전문의약품 | 삭제
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상한금액 |
649504580[A50750751]
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[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
백색의 원형필름코팅정 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
100TAB. |
| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
말라리아(P. vivax)의 치료 및 재발 방지
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
○ 성인 : 프리마퀸으로서 15mg(인산프리마퀸으로서 26.3mg)을 1일 1회 14일간 경구투여한다.
○ 소아 : 프리마퀸으로서 체중 kg당 0.3mg(인산프리마퀸으로서 체중 kg당 0.5mg)을 1일 1회 14일간 경구투여한다.
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| 금기 |
1) 류마티스 관절염, 홍반루프스 같은 과립백혈구 감소 증상이 나타날 수 있는 전신 질환 환자
2) 골수에 대한 용혈반응이나 골수억제제로 작용할 수 있는 약물을 계속 투여중인 환자
3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
4) 이 약의 구성 성분에 대한 과민 반응이 있는 경우
5) 임부 및 수유부 |
| 신중투여 |
1) 투여도중 소변색이 어두워지거나 헤모글로빈 또는 백혈구 수가 현저히 감소하는 등의 용혈성 빈혈 증상이 나타나면 즉시 투여를 중지한다.
2) 글루코오스-6-포스파타아제 결핍증(G-6-PD), 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드 메트헤모글로빈 환원효소 (NADH) 결핍증 환자 (용혈반응이 발생할 수 있다.)
3) 이 약 복용후 용혈성빈혈, 메트헤모글로빈혈증, 백혈구감소증 등의 특이체질 반응이 발생했던 병력이 있는 환자 |
| 이상반응 |
1) 소화기계 : 구역, 구토, 상복부곤란, 복부경련이 일어날 수 있다.
2) 혈액계 : 용혈성 빈혈, 헤모글로빈 감소, 메트헤모글로빈혈증, 백혈구감소증 등의 특이체질 반응이 나타날 수 있다. 특히 G-6-PD 환자에서 용혈성 빈혈, 백혈구 감소증이 발생할 수 있으며, NADH 결핍 환자에서 메트헤모글로빈혈증이 발생할 수 있다.
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| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 축약복약지도 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : C등급
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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임산부 또는 임신계획중 복용금지 |
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복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다. |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| 독성정보 |
복부경련, 구토, 상복부의 불편 및 중추신경계와 심혈관계이상, 청색증, 메트헤모글로빈혈증, 경도의 백혈구증가증, 백혈구감소증, 빈혈 등이 나타날 수 있다. 가장 주목할 것은 민감한 환자에게서 과립구감소증과 급성용혈성 빈혈이 나타나는 것이며, 이 약의 투여를 중지하면 완전히 회복된다.
과량투여시 구토나 위세척을 통해서 위 장관을 즉시 비우도록 한다. 호흡을 관찰하며, 저혈압이 발생하면 정맥 수액제 투여 및 혈압상승제를 투여한다. 염화암모늄 투여(하루 최고 12g)로 요배설을 촉진시킬 수 있다. 심장에 대한 영향을 줄이기 위해서 젖산 나트륨 정맥주입이나 인공박동기 등을 고려해 볼 수 있다.
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| Mechanism of Action |
Primaquine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Primaquine's mechanism of action is not well understood. It may be acting by generating reactive oxygen species or by interfering with the electron transport in the parasite.
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| Pharmacology |
Primaquine에 대한 Pharmacology 정보
Primaquine is an antimalarial agent and is the essential co-drug with chloroquine in treating all cases of malaria. In the blood, malaria parasites break down a part of the red blood cells known as haemoglobin. When this happens haemoglobin is divided into two parts; haem and globin. Haem is toxic to the malaria parasite. To prevent it from being damaged, the malaria parasite produces an chemical which converts the toxic haem into a non-toxic product. Primaquine acts by interfering with a part of the parasite (mitochondria) that is responsible for supplying it with energy. Without energy the parasite dies. This stops the infection from continuing and allows the person to recover. Primaquine kills the intrahepatic form of Plasmodium vivax and Plasmodium ovale, and thereby prevents the development of the erythrocytic forms that are responsible for relapses (it also kills gametocytes). Primaquine is not used in the prevention of malaria, only in the treatment. It has insignificant activity against the asexual blood forms of the parasite and therefore it is always used in conjunction with a blood schizonticide and never as a single agent. Primaquine has gametocytocidal activity against all plasmodia, including P. falciparum.
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| Metabolism |
Primaquine에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 1A1 (CYP1A1)
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| Half-life |
Primaquine에 대한 반감기 정보
3.7-7.4 hours
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| Pharmacokinetics |
Primaquine Phosphate의 약물동력학자료
- 경구 : 잘 흡수된다.
- 대사 : 간에서 활성대사체인 carboxyprimaquine으로 대사된다.
- 반감기 : 3.7-9.6 시간
- 혈중최고농도 도달시간 : 1-2 시간 이내
- 소실 : 소량이 미변화체로 신배설
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| Toxicity |
Primaquine에 대한 Toxicity 정보
Not Available
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| Drug Interactions |
Primaquine에 대한 Drug_Interactions 정보
Atomoxetine The CYP2D6 inhibitor could increases the effect and toxicity of atomoxetine
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Food Interaction |
Primaquine에 대한 Food Interaction 정보
Take with food to decrease dyspepsia.
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Primaquine에 대한 Description 정보
An aminoquinoline that is given by mouth to produce a radical cure and prevent relapse of vivax and ovale malarias following treatment with a blood schizontocide. It has also been used to prevent transmission of falciparum malaria by those returning to areas where there is a potential for re-introduction of malaria. Adverse effects include anemias and GI disturbances. (From Martindale, The Extra Pharmacopeia, 30th ed, p404)
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| Dosage Form |
Primaquine에 대한 Dosage_Form 정보
Tablet Oral
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| Drug Category |
Primaquine에 대한 Drug_Category 정보
Antimalarial AgentsAntimalarialsAntiprotozoal Agents
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| Smiles String Canonical |
Primaquine에 대한 Smiles_String_canonical 정보
COC1=CC(NC(C)CCCN)=C2N=CC=CC2=C1
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| Smiles String Isomeric |
Primaquine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
COC1=CC(N[C@H](C)CCCN)=C2N=CC=CC2=C1
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| InChI Identifier |
Primaquine에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C15H21N3O/c1-11(5-3-7-16)18-14-10-13(19-2)9-12-6-4-8-17-15(12)14/h4,6,8-11,18H,3,5,7,16H2,1-2H3
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| Chemical IUPAC Name |
Primaquine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
N-(6-methoxyquinolin-8-yl)pentane-1,4-diamine
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-08-05
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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