| |
|
|
|
|
|
 |
| |
|
뉴리달정(염산티아프라이드)
|
|
전문의약품 | 삭제
|
|
|
| |
 |
알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
|
|
|
|
|
|
|
 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
유료회원 결재시에는 보다 다양한 약물정보를
이용하실 수 있습니다.
유료정보목록은 전문회원으로
로그인 하시면 확인 가능합니다.
|
|
|
 | 허가정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
655400020[A11301811]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2012.03.01)(현재약가)
\197 원/1정(2007.03.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
|
| 빠른조회 |
|
| 제품성상 |
백색-유백색의 원형 정제이다 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
자사포장단위에 따름 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 111밀리그램 |
100 정 |
PTP |
8806554000204 |
8806554000228 |
|
| 111밀리그램 |
10 정 |
PTP |
8806554000204 |
8806554000211 |
|
|
| 주성분코드 |
238801ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
|
| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
|
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
효능효과
(경구 : 정제)
1. 무도병 등의 운동장애
2. 신경근 동통
3. 공격성 및 초조상태
(주사제)
1. 신경근 동통
2. 공격성 및 초조상태
|
| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
용법용량
(경구 : 정제)
○ 성인
1. 운동장애 : 티아프리드로서 1일 300-800㎎을 분할 경구투여한다.
2. 신경근 동통 : 이 약으로서 1일 200-400㎎을 분할투여한다.
3. 공격성 및 초조상태 : 이 약으로서 1-2개월간 1일 200-300㎎을 분할투여한다. 증상이 계속될 경우 반복투여할 수 있다.
○ 7세 이상 소아
1회 50㎎ 1일 2-3회 투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
(주사제)
○ 성인
1. 신경근 동통 : 티아프리드로서 1일 200-400㎎을 분할하여 주사한다.
2. 공격성 및 초조상태(섬망 또는 전섬망을 동반하는 경우) : 이 약으로서 1일 400-1200㎎을 4-6시간마다 분할하여 근육 또는 정맥주사한다. 증상이 계속될 경우 1일 1800㎎까지 증량할 수 있다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
|
| 금기 |
1) 크롬친화세포종 환자
2) 고열 환자
3) 프로락틴분비종양 환자
|
| 신중투여 |
1) 중증의 순환기장애 환자
2) 신장애 환자
3) 고령자(강한 감수성으로 인해 진정, 저혈압이 나타나기 쉽다.)
4) 탈수, 영양불량상태 등을 수반하는 신체적 피폐 환자
5) QT 연장이 있거나, QT 연장이 나타나기 쉬운 환자(분명한 서맥이 있는 환자, 저칼륨혈증이 있는 환자)
|
| 이상반응 |
1) 신경이완제악성증후군(Neuroleptic Malignant Syndrome) : 운동마비, 심한 근육강직, 연하곤란, 빈맥, 혈압변화, 발한 등이 나타나고 이러한 증상과 함께 발열이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 체냉각, 수분보급 등의 전신적 치료와 함께 적절한 처치를 한다. 이 증상의 발현시에는 백혈구 증가, 혈청 CPK치 상승이 자주 나타나고 미오글로빈뇨증을 수반한 신기능저하가 나타날 수 있다. 또한, 고열이 지속되고 의식장애, 호흡곤란, 순환허탈과 탈수증상, 급성신부전으로 발전해서 사망했다는 보고가 있다.
2) 중추신경계 : 간질의 경우 간질발생역치가 저하될 수 있으므로 특히 주의한다(임상적 주의 및 필요에 따라 뇌파검사를 한다.). 때때로 혼수, 경련이 나타날 수 있는데 이러한 경우에는 투여를 중지한다. 때때로 졸음, 불면, 불안,초조, 우울, 혼미, 성욕항진 등이 나타날 수 있다.
3) 순환기계 : 때때로 부정맥, 빈맥, 흉부압박감, 혈압상승, 혈압저하 등이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 신중히 투여한다. 또한 QT연장이나 심실빈맥(토르사 드 포인트 포함)이 각각 0.1% 미만으로 발생할 수 있으므로, 환자를 주의하여 관찰한다. 비정상적인 반응이 관찰되면 이 약 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
4) 추체외로계 : 때때로 파킨슨증후군(진전, 근강직, 운동감소, 타액분비과다, 자세,보행장애 등), 이상운동증, 언어장애, 개구불능, 정좌불능 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 감량 또는 항파킨슨제 병용 등 적절한 처치를 한다.
5) 내분비계 : 때때로 유즙분비, 여성형유방, 무월경, 월경이상, 체중증가, 고프롤락틴혈증 등이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 신중히 투여한다.
6) 자율신경계 : 때때로 어지러움, 비틀거림, 구갈, 두통,두중, 무력,권태감, 마비, 배뇨장애, 요실금, 이명 등이 나타날 수 있다.
7) 소화기계 : 때때로 구역,구토, 복통,위부불쾌감, 식욕부진, 변비, 구내염, 설사, 드물게 식욕항진, 복부팽만감 등이 나타날 수 있다.
8) 간장 : 때때로 AST, ALT, ALP 등의 상승이 나타날 수 있다.
9) 피부 : 때때로 발진, 가려움 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
10) 기타 : 때때로 발열, 눈조절장애, 열감, 빈혈 등이 나타날 수 있다.
|
| 상호작용 |
1) 다른 벤자미드계 약물(메토클로프라미드, 설피리드 등)과의 병용에 의해 내분비기능조절이상 또는 추체외로증상이 발현되기 쉬우므로 병용투여하는 경우에는 충분히 관찰하고 신중히 투여한다.
2) 레보도파와 항정신병약은 상호 길항하므로 레보도파와 병용투여하지 않는 것이 바람직하다.
3) ACE 저해제(캅토프릴, 에날라프릴, 페린도프릴), 혈압강하제와 병용시 저혈압, 기립성저혈압이 나타날 수 있다.
4) 알코올 또는 중추신경억제제(모르핀유도체, H1-항히스타민제, 바르비탈계 약물, 벤조디아제핀계 약물, 기타 항불안약, 클로니딘 및 그 유사물질 등)와 병용시 중추신경 억제 효과가 상승되므로 자동차운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.
|
|
|
| 정보요약 |
|
|
|
드럭인포 의약품 요약/상세정보
|
|
| 코드 및 분류정보 |
|
|
| |
|
| 제품정보 |
|
|
|
|
| 복약정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
|
| 약리작용 |
유료정보입니다.
|
| 복약지도 |
유료정보입니다.
|
신장애, 간장애시
용량조절 |
유료정보입니다.
|
| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
|
| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
 |
변비가 생길수 있습니다. |
|
 |
어지러움이 있을수 있습니다. |
|
|
| * |
복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다. |
| * |
복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다. |
| * |
귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다. |
|
|
| 보관상 주의 |
|
| 조제시 주의 |
|
|
|
| 심사정보 |
|
|
|
|
| 학술정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
|
| Pharmacokinetics |
Tiapride HCl의 약물동력학자료
- 흡수 : 경구 : 신속하게, 거의 완전히 흡수됨
- 생체내이용률 : 75-80%
- 분포 : 분포용적 : 1.4 L/kg
- 단백결합 : 거의 없음
- 대사 : N-oxide 및 N-탈에틸화 대사 (glucuronide, sulfate, acetyl 포합반응은 받지 않는다.)
- 반감기 : 2-6 시간
- 혈중최고농도 도달시간 :
- 소실 : 약 90%가 신배설됨 (미변화체로는 50-75%)
|
CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
|
|
|
| 사용자컨텐츠 |
|
|
|
|
|
-
최근정보수정일 2025-09-30
-
본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
|
|
| 알림 |
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다. |
|
| 경고 |
드럭인포 의약학술정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항, 학술문헌, 제약회사 제공정보 등을 근거로 작성된 참고 정보입니다.
정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는
책임을 지지 않습니다. 자세한 내용은 “책임의 한계 및 법적고지”를 참조해 주십시오.
반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.
전화: 02-3486-1061 ㅣ 이메일: webmaster@druginfo.co.kr
|
|
아래의 내용을 포함한 전체 데이터를 보시려면
여기로 이동하시기 바랍니다.
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
|
|
|
|
전문/일반
내용보기
