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하이소롱주  HISOLONE V.IM.[Prednisolone acetate]  
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제조회사 영진약품(주)
판매회사 영진약품(주)
허가정보
BIT 약효분류 부신피질호르몬 (Adrenal corticosteroides)
복지부분류 245[부신호르몬제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
[A06900501]
\0 원/20ml/병(2005.04.01)(현재약가)
\473 원/20ml/병(2000.07.01)(변경전약가)
ATC코드 Methylprednisolone / H02AB04
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량
Prednisolone acetate 110mg  제품 검색
첨가제
 
  마이드러그저장 마이드러그도움말

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상한금액		 [A06900501]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/20ml/병(2005.04.01)(현재약가)
\473 원/20ml/병(2000.07.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
빠른조회
요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
포장·유통단위 10,1V.IM
효능효과 [적응증 별 검색]   
  1. 내분비 장애 : 원발성 및 속발성 부신피질기능부전증, 급성 부신피질기능부전증, 부신성기증후군
  2. 류마티스성 장애 : 다발성 관절염, 만성 류마티스양 관절염
  3. 교원성 질환 : 홍반성 루푸스, 류마티스성 심염, 류마티스열, 다발성 근염(피부근염)
  4. 피부 질환 : 천포창, 건선, 신경성 피부염, 태선
  5. 알레르기성 질환 : 기관지 천식, 접촉성 피부염, 아토피성 피부염, 혈청병, 알레르기성 비염, 약물과민반응, 중증 두드러기, 고초열
  6. 안과 질환 : 홍채모양체염, 맥락망막염, 각막염
  7. 위장관 질환 : 궤양성 대장염
  8. 혈액 질환 : 후천성 용혈성 빈혈, 혈소판감소증
  9. 종양성 질환 : 백혈병(일시조치)
  10. 부종성 질환 : 신증후군
  11. 신경계 질환 : 호즈킨병(일시조치)
  12. 기타 : 중증감염증의 위급시
    [전신성 천연 및 합성 코르티코스테로이드의 특징]
    Prednisolone
    작용지속시간: 단시간~중등시간 지속형
    항염작용: 5,국소작용: 4,수분저류: 0.3
    제형: 경구,주사,국소,종류: 당질코르티코이드
    * 수치는 Hydrocortisone에 대한 상대적효능

    [전신성 천연 및 합성 코르티코스테로이드의 상대적 Efficacy]
    Prednisolone/통상농도(%): 0.5/상품명: Meti-Derm



    [Drugbank 의 성분정보열람]
    [Prednisolone]
    [질환별 복약지도]
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
[주성분코드:217101BIJ 에 따른 심사지침열람]
프레드니솔론으로서 보통 성인 초기 투여량으로 1일 5-60mg, 유지량은 1일 5-25mg을 4회 분할하여 근육주사한다.
[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]
금기
  1. 이 약 또는 이 약 성분에 과민증 및 그 병력이 있는 환자
  2. 관절강내, 점액낭내, 건초내 또는 건주위에 감염증이 있는 환자(면역기능억제작용에 의해 감염증을 악화시킬 수 있다)
  3. 관절강내가 불안정한 환자(관절증상이 악화될 수 있다)
  4. 결핵성 질환, 단순 포진성 각막염 환자(면역기능억제작용에 의해 증상을 악화시킬 수 있다)
  5. 후낭하 백내장이 있는 환자(수정체선유의 영향으로 증상이 악화될 수 있다)
  6. 고혈압 환자(전해질대사작용에 의해 증상이 악화될 수 있다)
  7. 혈전증 환자(혈액응고촉진작용에 의해 혈전증이 악화될 수 있다)
  8. 소화성 궤양 환자(육아조직증식억제작용에 의해 감염증을 악화시킬 수 있다)
  9. 정신병 환자(대뇌절연계의 신경전달물질에 영향을 주어 증상이 악화될 수 있다)
  10. 녹내장 환자(안압이 상승하여 녹내장이 악화될 수 있다)
  11. 유효한 항균제가 없는 감염증, 전신 진균 감염증 환자(면역기능억제작용에 의해 감염증을 악화시킬 수 있다)
신중투여
  1. 투여하지 않는 것을 원칙으로 하지만 다음 환자에는 특히 필요한 경우에 한하여 신중히 투여한다.
    1. 급성 심근경색을 일으켰던 환자(심파열을 일으켰다는 보고가 있다)
    2. 전해질 이상 환자(전해질대사에 영향을 주어 증상이 악화될 수 있다)
    3. 최근 장문합술을 받은 환자(창상치유가 방해받을 수 있다)
  2. 감염증 환자(면역기능억제작용에 의해 증상이 악화될 수 있다)
  3. 골다공증 환자(골형성억제작용 등에 의해 증상이 악화될 수 있다)
  4. 신부전, 울혈성 심부전 환자(나트륨저류작용으로 증상이 악화될 수 있다)
  5. 간질 환자
  6. 당뇨병 환자(당신생작용에 의해 혈당치가 상승하여 당뇨병이 악화될 수 있다)
  7. 갑상선기능저하증, 간경변증 환자(코르티코이드 효과가 항진될 수 있다)
  8. 지방간, 지방색전증 환자(지질대사에 영향을 주어 증상이 악화될 수 있다)
  9. 중증 근무력증 환자(사용초기 일시적으로 증상이 악화될 수 있다)
  10. 골다공증, 고혈압, 울혈성 심부전, 심각한 감정이상, 당뇨병, 결핵, 녹내장, 간장애, 심부전, 간질, 소화성 궤양의 병력이 있는 환자(병이 악화될 수 있다)
  11. 임부, 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부
  12. 고령자
이상반응 다음 증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고, 이러한 증상이 나타나는 경우에는 적절한 처치를 한다.

  1. 감염증 : 감염증의 유발, 감염증의 악화가 나타날 수 있다.
  2. 내분비계 : 월상안, 당뇨병, 월경이상, 속발성 부신피질기능부전, buffalo hump 등이 나타날 수 있다.
  3. 체액·전해질 : 부종, 혈압상승, 저칼륨성 알칼리혈증 등이 나타날 수 있다.
  4. 피부 : 여드름, 다모, 색소침착, 피하 일혈, 자반, 선조, 가려움, 탈모, 발한 이상, 지방조직염, 안면홍반, 얇고 연약한 피부, 창상치유지연 등이 나타날 수 있다.
  5. 소화기계 : 소화성 궤양, 췌장염, 설사, 구역, 구토, 위통, 가슴쓰림, 복부팽만감, 구갈, 식욕부진, 식욕항진, 체중증가, 만성췌장염 등이 나타날 수 있다.
  6. 정신·신경계 : 두통, 불면, 무력감, 다행감, 피로감, 발열, 정신장애 등이 나타날 수 있다
  7. 근·골격계 : 관절염, 근육통, 골다공증, 근병증, 관절의 불안정화, 종양, 압통의 악화, 대퇴골 및 상완골 말단의 무균성 괴사 등이 나타날 수 있다.
  8. 눈 : 후낭하 백내장, 녹내장, 연용에 의한 안압 항진, 중심성 장액성 맥락망막증 등에 의해 망막장애, 안구돌출 등이 나타날 수 있다. 곰팡이나 바이러스에 의한 눈의 이차감염을 초래할 가능성이 있으므로 정기적으로 검사를 하는 것이 바람직하다.
  9. 지질·단백질대사 : 음성질소평형, 지방간 등이 나타날 수 있다.
  10. 혈액 : 백혈구 증가, 혈전증, 폐색전증 등이 나타날 수 있다.
  11. 투여부위에 따른 부작용
    1. 관절내 투여에 의하여 관절이 불안정화 될 수 있으므로 이러한 증상이 나타낼 때에는 투여를 중지한다. 그러한 증상은 투여 직후에 환부를 심하게 움직이는 경우 쉽게 나타나므로 투여 후에는 환자를 당분간 안정토록 한다. 또한 동통, 압통이 증가하거나 종창이 악화될 수 있다.
    2. 근육내 또는 피내투여시 국소 조직 위축에 의한 함몰이 나타날 수 있다.
    3. 정맥내주사하면 혈관통, 혈전성 정맥염이 생긴다.
    4. 결막하 또는 구후 주사에서 바이러스성 결막염 및 각막질환, 결막성 안질환, 진균성 안질환, 급성화농성 안질환을 불현성화 또는 악화시킬 우려가 있다.
      [신기능이상 약물 및 주의사항]
      [주요 이상반응정보]
상호작용
  1. 바르비탈계 약물(페노바르비탈), 페니토인, 리팜피신, 카르바마제핀, 프리미돈, 아미노글루테치미드, 리파부틴과 병용투여에 의해 이 약의 작용이 감소될 수 있으므로 병용투여시 용량에 주의한다.
  2. 이뇨제(칼륨보존성 이뇨제 제외), 암포테리신 B, 카르베노졸론, 완화제와 병용에 의해 저칼륨혈증이 나타날 수 있으므로, 자주 혈중 칼륨농도를 검사하고 병용투여시 용량에 주의한다.
  3. 항응고제, 혈당강하제의 경우 코르티코이드와의 병용투여에 의해 그 작용이 약화될 수 있으므로 용량조절이 필요하다.
  4. 혈압강하제와 병용투여시 혈압강하효과를 감소시킬 수 있다(나트륨 증가로 수분정체 위험이 있다).
  5. 비스테로이드성 소염제와 병용투여시 위장관 궤양의 위험을 증가시킬 수 있으며, 아스피린과 병용투여시 아스피린의 신청소율을 증가시켜 살리실산염의 혈중 농도를 감소시키거나 이 약을 중단했을 때 살리실산염의 독성을 증가시킬 수 있으므로 용량에 주의한다. 특히 저프로트롬빈혈증 환자에서 이 약과 아스피린을 병용투여시 주의한다.
  6. 사이클로스포린과 병용투여시 사이클로스포린의 혈중농도를 상승시켜 경련이 발생했다는 보고가 있으므로 병용투여시 용량에 주의한다.
Related FDA Approved Drug
기준 성분:PREDNISOLONE ACETATE
BLEPHAMIDE (PREDNISOLONE ACETATE; SULFACETAMIDE SODIUM)
BLEPHAMIDE S.O.P. (PREDNISOLONE ACETATE; SULFACETAMIDE SODIUM)
CETAPRED (PREDNISOLONE ACETATE; SULFACETAMIDE SODIUM)
DEPO-MEDROL (METHYLPREDNISOLONE ACETATE)
ECONOPRED (PREDNISOLONE ACETATE)
FLO-PRED (PREDNISOLONE ACETATE)
ISOPTO CETAPRED (PREDNISOLONE ACETATE; SULFACETAMIDE SODIUM)
MEDROL (METHYLPREDNISOLONE ACETATE)
MEDROL ACETATE (METHYLPREDNISOLONE ACETATE)
METHYLPREDNISOLONE ACETATE (METHYLPREDNISOLONE ACETATE)
METICORTELONE (PREDNISOLONE ACETATE)
METIMYD (PREDNISOLONE ACETATE; SULFACETAMIDE SODIUM)
M-PREDROL (METHYLPREDNISOLONE ACETATE)
NEO-DELTA-CORTEF (NEOMYCIN SULFATE; PREDNISOLONE ACETATE)
NEO-MEDROL ACETATE (METHYLPREDNISOLONE ACETATE; NEOMYCIN SULFATE)
OMNIPRED (PREDNISOLONE ACETATE)
POLY-PRED (NEOMYCIN SULFATE; POLYMYXIN B SULFATE; PREDNISOLONE ACETATE)
PRED FORTE (PREDNISOLONE ACETATE)
PRED MILD (PREDNISOLONE ACETATE)
PREDAMIDE (PREDNISOLONE ACETATE; SULFACETAMIDE SODIUM)
PRED-G (GENTAMICIN SULFATE; PREDNISOLONE ACETATE)
PREDNISOLONE ACETATE (PREDNISOLONE ACETATE)
PREDSULFAIR (PREDNISOLONE ACETATE; SULFACETAMIDE SODIUM)
PREDSULFAIR II (PREDNISOLONE ACETATE; SULFACETAMIDE SODIUM)
STERANE (PREDNISOLONE ACETATE)
SULPHRIN (PREDNISOLONE ACETATE; SULFACETAMIDE SODIUM)
VASOCIDIN (PREDNISOLONE ACETATE; SULFACETAMIDE SODIUM)
  • 최근정보수정일 2016-04-15
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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경고
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