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펜톡신장용정(펜톡시실린) PENTOXIN TAB.[Pentoxifylline]
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
649101120[A00800401]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2007.11.15)(현재약가)
\53 원/1정(2005.10.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
원형의 적색, 장용성 당의정 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
200정, 500정 |
| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
효능효과
(경구 : 정제)(주사제)
1. 뇌순환장애(허혈 및 뇌졸중후증상, 어지러움,두통,건망증 등 뇌동맥경화증 증상)
2. 눈의 혈류순환장애
3. 말초동맥순환장애(간헐성파행, 휴식시 동통, 당뇨병성혈관병증, 위축증, 혈관신경병증)
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
용법용량
(경구 : 정제)
성인 : 펜톡시필린으로서 1회 400㎎ 1일 2-3회 식후에 소량의 음료와 함께 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
(주사제)
1. 정맥주사 : 성인 펜톡시필린으로서 1일 100㎎을 주사하며 환자를 눕히고 적어도 5분간 걸쳐서 천천히 정맥주사하거나 필요시 동맥주사한다. 환자의 개별적인반응을 시험하기 위해 처음에는 50㎎을 생리식염주사액에 희석시켜 10㎖로만들어 투여하는 것이 바람직하다.
2. 점적 정맥주사 : 처음에는 1일 100㎎을 250-500㎖의주입용액(생리식염주사액, 5% 과당주사액 등)에 혼합하여 90-180분동안 점적 정맥주사한다. 그 다음날 부터 1일 용량이300㎎이 될 때까지 매일 50㎎씩 증량한다. 심한순환장애시에는 1일 2회 주사한다.
3. 동맥주사 :motor-driven syringe를 사용하여 1일100-300㎎을 생리식염주사액 20-50㎖에 혼합하여10㎎/분의 속도로 천천히 주사한다.
4. 정맥주사나 점적 정맥주사의 보조요법으로 정제 100-200㎎을 투여할 수 있다. 증상이 개선된 후에는 경구투여로치료를 계속할 수 있다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
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| 금기 |
1) 이 약 또는 다른 메틸크산틴계 약물에 과민증의 병력이 있는 환자.
2) 급성 심근경색 환자
3) 대량 출혈 환자(출혈증가의 위험이 있는 환자)
4) 광범위한 망막 출혈 환자(출혈증가의 위험이 있는 환자)
5) 케토롤락을 투여받고 있는 환자
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| 신중투여 |
1) 중증의 심부정맥 환자
2) 저혈압, 관동맥질환 환자
3) 신기능 장애 환자(크레아티닌 클리어런스가30ml/min 이하)
4) 중증의 간기능 장애 환자
5) 항응고제 치료 또는 응고 장애 등에 의해 출혈경향이 증가된 환자
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| 이상반응 |
1)과민증 : 때때로 소양감, 피부붉어짐, 두드러기등이 그리고 개인에 따라 혈관신경성 부종, 기관기 경련, 심지어쇼크와 같은 중증의 아나필락시성/아나팔락토이드 반응이 나타날 수 있다.아나필락시성/아나팔락토이드 반응이 나타나면 이 약의 투여를 즉시 중단하고 의사에게 알려야한다.
2)소화기계 : 때때로 식욕부진, 구역, 구토, 위부 불쾌감, 설사, 복구팽만감, 구갈, 담낭염, 드물게가슴쓰림, 변비, 복통 등이 나타날 수 있다.
3)순환기계 : 때때로 호흡곤란, 부종, 드물게협심통, 혈압강하 등이 나타날 수 있다. 또한 빈맥이 보고되었다.
4)간장 : 드물게 ALT, AST 상승이,개인에 따라 간장내 담즙울체, transaminase 상승이 나타날 수 있다.
5)혈액 : 특히 출혈 경향이 증가한 환자에서는 드물게 출혈(피부 및 점막, 위장관에서)이 나타날 수 있으며,개인에 따라서는 혈소판감소가 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
6)정신신경계 : 드물게 발한, 두통, 어지러움, 불면, 시력 불선명 등의 시각장애,불안, 보행이상, 구음장애, 졸음, 우울 등이 나타날 수 있다.
7)호흡기계 : 드물게 비출혈, 독감증상, 비충혈, 후두염 등이 나타날 수 있다.
8)기타 : 드물게 요폐, 결막염, 암점, 이통, 권태감, BUN상승, 손톱 부러짐, 고미, 타액과다, 백혈구감소, 무균성수막염 등이 나타날 수 있다.
9)특히펜톡시필린을 고용량 투여했을 때, 다음과 같은 이상반응이 나타날 수 있다. : 발열, 위압과 같은 위장관 불쾌감, 팽만감, 구역, 구토, 설사 등이 빈번하게 일어나면 때때로 부정맥(예: 빈맥)이 일어날 수 있다.
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| 상호작용 |
1)항응고제또는 혈소판응집억제제와 병용투여 또는 단독투여시 출혈, 프로트롬빈시간의 연장이 보고되었다.
2)인슐린또는 경구용 혈당강하제의 혈당강하작용을 증강시킬 수 있으므로 당뇨병 치료제를 투여받고 있는 환자의 경우 주의깊게 모니터링한다.
3)이약은 고혈압 약물 및 혈압을 낮추는 다른 약물들의 혈압강하작용을 증가시킬 수 있다.
4)펜톡시필린과테오필린을 병용투여할 경우 몇몇 환자에서 테오필린의 혈중농도가 증가할 수 있으며 따라서 테오필린에 의한 이상반응이 증가하거나 심해질 수 있다.
5)펜톡시필린은 케토롤락과 병용투여시 출혈 및 프로트롬빈 시간 연장의 위험이 있으므로 병용투여하지 않는다
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| Off-label Usage |
[조회]
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| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 항목 |
내용 |
| 대표코드 |
8806491011202 |
| BIT 약효분류 |
순환개선제 (Circulatory Improvement Agents)
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| ATC 코드 |
Pentoxifylline / C04AD03
[코드분류상세설명]
[ATC코드예측]
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| 복지부분류코드 |
219 (기타의 순환계용약 )
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| 의약품 바코드정보 |
내용보기
펜톡신장용정(펜톡시실린)/ A00800401
제품규격: /제품수량: 0/제형:
폼목기준코드: 198200019 /대표코드: 8806491011202/표준코드: 8806491011202
구바코드: -/비고:-
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주성분코드 분석 및
중복처방 검토 |
[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
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| Drugs By Indication |
[전체보기]
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| Drugs By Classification |
[전체보기]
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 축약복약지도 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : C등급
(동물 실험에서 중등도의 위험성이 보고되었으나, 임부 대상 임상시험은 제한적이다. -Briggs G, et al. Drugs in Pregnancy and Lactation 7th edit. )
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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변비가 생길수 있습니다. |
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어지러움이 있을수 있습니다. |
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복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다. |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Mechanism of Action |
Pentoxifylline에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Pentoxifylline inhibits erythrocyte phosphodiesterase, resulting in an increase in erythrocyte cAMP activity. Subsequently, the erythrocyte membrane becomes more resistant to deformity. Along with erythrocyte activity, pentoxifylline also decreases blood viscosity by reducing plasma fibrinogen concentrations and increasing fibrinolytic activity.
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| Pharmacology |
Pentoxifylline에 대한 Pharmacology 정보
Pentoxifylline, a synthetic dimethylxanthine derivative structurally related to theophylline and caffeine, is used in the treatment of peripheral vascular diseases and in the management of cerebrovascular insufficiency, sickle cell disease, and diabetic neuropathy.
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| Metabolism |
Pentoxifylline에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available
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| Protein Binding |
Pentoxifylline에 대한 단백결합 정보
70%
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| Half-life |
Pentoxifylline에 대한 반감기 정보
0.4-0.8 hours
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| Pharmacokinetics |
Pentoxifylline의 약물동력학자료
- 흡수 : 경구 : 잘 흡수됨
- 대사 : 간에서 초회통과효과
- 반감기 : 미변화체 : 24-48분. 대사체 : 60-96분
- 혈중최고농도 도달시간 : 2-4 시간 이내
- 소실 : 주로 신배설
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| Biotransformation |
Pentoxifylline에 대한 Biotransformation 정보
Not Available
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| Toxicity |
Pentoxifylline에 대한 Toxicity 정보
LD50=1385 mg/kg(orally in mice)
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| Drug Interactions |
Pentoxifylline에 대한 Drug_Interactions 정보
Aminophylline Pentoxifylline increases the effect and toxicity of theophyllineDyphylline Pentoxifylline increases the effect and toxicity of theophyllineTheophylline Pentoxifylline increases the effect and toxicity of theophyllineOxtriphylline Pentoxifylline increases the effect and toxicity of theophyllineAnisindione Pentoxifylline increases the anticoagulant effectDicumarol Pentoxifylline increases the anticoagulant effectAcenocoumarol Pentoxifylline increases the anticoagulant effectWarfarin Pentoxifylline increases the anticoagulant effect
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Food Interaction |
Pentoxifylline에 대한 Food Interaction 정보
Take with food to reduce irritation. Limit caffeine intake.
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Pentoxifylline에 대한 Description 정보
A methylxanthine derivative that inhibits phosphodiesterase and affects blood rheology. It improves blood flow by increasing erythrocyte and leukocyte flexibility. It also inhibits platelet aggregation. Pentoxifylline modulates immunologic activity by stimulating cytokine production. [PubChem]
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| Dosage Form |
Pentoxifylline에 대한 Dosage_Form 정보
Tablet, extended release Oral
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| Drug Category |
Pentoxifylline에 대한 Drug_Category 정보
Free Radical ScavengersHematologic AgentsHemorrheologic AgentsPhosphodiesterase InhibitorsPlatelet Aggregation InhibitorsRadiation-Protective AgentsVasodilator Agents
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| Smiles String Canonical |
Pentoxifylline에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CN1C=NC2=C1C(=O)N(CCCCC(C)=O)C(=O)N2C
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| Smiles String Isomeric |
Pentoxifylline에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CN1C=NC2=C1C(=O)N(CCCCC(C)=O)C(=O)N2C
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| InChI Identifier |
Pentoxifylline에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C13H18N4O3/c1-9(18)6-4-5-7-17-12(19)10-11(14-8-15(10)2)16(3)13(17)20/h8H,4-7H2,1-3H3
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| Chemical IUPAC Name |
Pentoxifylline에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
3,7-dimethyl-1-(5-oxohexyl)purine-2,6-dione
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| Drug-Induced Toxicity Related Proteins |
PENTOXIFYLLINE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보
Replated Protein:Thrombomodulin
Drug:pentoxifylline
Toxicity:endothelial injury.
[바로가기]
Replated Protein:Matrix metalloproteinase
Drug:pentoxifylline
Toxicity:antifibrogenic action.
[바로가기]
Replated Protein:Granzyme B
Drug:pentoxifylline
Toxicity:profound inhibitory effect.
[바로가기]
Replated Protein:Perforin
Drug:pentoxifylline
Toxicity:profound inhibitory effect.
[바로가기]
Replated Protein:Interleukin-6
Drug:pentoxifylline
Toxicity:inflammation.
[바로가기]
Replated Protein:Tumor necrosis factor (TNF alpha)
Drug:pentoxifylline
Toxicity:inflammation.
[바로가기]
Replated Protein:Metalloproteinase inhibitor 1
Drug:pentoxifylline
Toxicity:antifibrogenic action.
[바로가기]
Replated Protein:Tumor necrosis factor (TNF beta)
Drug:pentoxifylline
Toxicity:inflammation.
[바로가기]
Replated Protein:Interleukin-1
Drug:pentoxifylline
Toxicity:inflammation.
[바로가기]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2017-11-22
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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| 알림 |
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| 경고 |
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전화: 02-3486-1061 ㅣ 이메일: webmaster@druginfo.co.kr
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아래의 내용을 포함한 전체 데이터를 보시려면
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The database contains the following fields: The generic name of each chemical For module A10 (liver enzyme composite module): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the number of active and marginally active scores for each compound at the five individual endpoints (see research article for full description of method) Number of endpoints at which each compound is marginally active (M) Number of endpoints at which each compound is active (A) For modules A11 to A15 (alkaline phosphatase increased, SGOT increased, SGPT increased, LDH increased, and GGT increased, respectively): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the RI and ADR values (see the research article for full description of method) Number of ADR reports for each compound, given as <4 or ≥4 Reporting Index value for each compound, except where no shipping units were available (NSU) Group 1 comprises of compounds for which ADR data were available for the first five years of marketing, so when no ADR reports were listed during this period the compounds were evaluated as inactive. Group 2 comprises of compounds for which a 'steady state' period of ADR data were available (1992-1996). In cases where no ADR reports were filed during this period, the compounds were scored as 'NA' (data not available) since they may have had one or more ADR reports during their first five years of marketing which should not be negated by a lack of ADR reports during the steady-state period. PENTOXIFYLLINE[GGT Increase][Composite Activity](Score) I(Marginal) 0(Active) 0[Alkaline Phosphatase Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) ≥4(Index value) 1[SGOT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) ≥4(Index value) 0.9[SGPT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0.3[LDH Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) ≥4(Index value) 0.6[GGT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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전문/일반
