드러그인포 약품요약정보 - 듀라프록스정(옥사프로진)

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비급여점검코드
상한금액

642900100[A03402771] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2009.03.01)(현재약가)
\235 원/1정(2009.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]

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요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

백색의 원형정제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

100,500TABS

포장·코드단위

약품규격	단위	포장형태	대표코드	표준코드	비고
200밀리그램	500 정	병	8806429001008	8806429001022
200밀리그램	100 정	병	8806429001008	8806429001015

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

1. 다음 질환 및 증상의 소염·진통 : 만성 류마티스관절염, 골관절염(퇴행관절염), 요통, 변형성척추증, 경견완증후군, 견관절주위염, 통풍발작

2. 외상후 및 수술후 소염·진통

[질환별 복약지도]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]

성인 : 옥사프로진으로서 1일 400 mg을 1～2회로 분할하여 경구투여한다. 증상에 따라 적절히 증감하지만 1일 최대 600 mg까지 투여할 수 있다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

1) 소화성궤양 환자

2) 중증 간장애 환자

3) 중증 신장애 환자

4) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응 있는 환자

5) 아스피린이나 다른 비스테로이드성 소염진통제(COX-2 억제제 포함)에 대하여 천식, 두드러기, 알레르기 반응 및 그 병력이 있는 환자(이러한 환자에서 비스테로이드성 소염진통제 투여후 치명적인 중증의 아나필락시스모양 반응이 드물게 보고되었다.)

6) 관상동맥 우회로술(CABG) 전후에 발생하는 통증의 치료

7) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부

8) 크론병 또는 궤양성대장염과 같은 염증성 장질환 환자

신중투여

1) 소화성궤양의 병력이 있는 환자

2) 혈액이상 또는 그 병력이 있는 환자

3) 간장애 또는 그 병력이 있는 환자

4) 신장애 또는 그 병력이 있는 환자

5) 과민반응의 병력이 있는 환자

6) 기관지 천식 환자

7) 고령자

8) 고혈압 환자

9) 체액저류 또는 심부전 환자

10) 이뇨제 또는 ACE 억제제를 투여 중인 환자

11) 과거 비스테로이드성 소염제의 장기투여로 소화관 손상을 받았던 환자로서, 이 약의 장기투여가 필요하여 미소프로스톨 등으로 소화성궤양 치료를 병행하고 있는 환자(미소프로스톨에 의한 치료에 저항성을 나타내는 소화성궤양도 있으므로 이 약을 투여하는 중 충분히 경과를 관찰한다.)

이상반응

1) 소화기계 : 소화성궤양이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상(위통, 구토, 토혈·하혈 등을 수반하는 위장출혈)이 확인되는 경우 반드시 감량, 휴약, 중단 등 적절한 처치를 한다. 때때로 위부불쾌감, 위통, 드물게 구역, 구토, 식욕부진, 변비, 설사, 구내염, 위염, 복통, 복부불쾌감, 혀의 거칠어짐, 구갈이 나타날 수 있다.

2) 피부 : 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군), 때때로 발진, 드물게 가려움이 나타날 수 있다.

3) 정신신경계 : 드물게 졸음, 두통, 어지러움이 나타날 수 있다.

4) 간장 : 간염, 드물게 AST, ALT, ALP의 상승이 나타날 수 있다.

5) 혈액계 : 빈혈, 백혈구감소가 나타날 수 있다.

6) 과민반응 : 쇼크, 아나필락시모양 증상이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상(두드러기, 호흡곤란, 혈압저하 등)이 확인될 경우 복용을 중지하고 적절한 처치를 한다.

7) 신장 : 급성신부전이 나타났나는 보고가 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 확인될 경우 복용을 중지하고 적절한 처치를 한다.

8) 기타 : 드물게 부종, 권태감, 발한, 흉부압박감, 이명, 눈이 침침함, 요침사(尿沈渣)의 이상이 나타날 수 있다.

[간기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

상호작용

1) 다른 비스테로이드성 소염진통제와 병용할 경우 이상반응의 위험이 증가할 수 있으므로 병용하지 않는다.

2) ACE억제제 : 비스테로이드성 소염진통제에 의해 ACE억제제의 항고혈압효과가 감소될 수 있다는 보고가 있으므로 이 약과 ACE억제제를 병용투여하는 경우 이러한 상호작용을 염두에 두어야 한다.

3) 아스피린 : 아스피린과의 병용이 비스테로이드성 소염진통제의 사용과 관련된 중대한 심혈관계 혈전반응의 위험을 감소시킬 수 있다는 일관된 증거는 없다. 다른 비스테로이드성 소염진통제와 마찬가지로 이 약과 아스피린의 병용에 의해 중증의 위장관계 이상반응의 발생 위험이 증가될 수 있으므로 두 약물의 병용은 일반적으로 권장되지 않는다.

4) 이뇨제 : 임상시험 및 시판후 조사 결과 이 약의 신장에서의 프로스타글란딘 합성 억제에 의해 일부 환자에서 푸로세미드 및 티아지드계 이뇨제의 나트륨뇨배설 효과가 감소할 수 있음이 확인되었다. 이들 약물과 비스테로이드성 소염진통제를 병용투여하는 동안 신부전 징후를 면밀히 관찰해야 한다.

5) 리튬 : 비스테로이드성 소염진통제는 신장에서의 프로스타글란딘 합성 억제에 의해 혈청 리튬의 농도를 증가시키고 리튬의 신청소율을 감소시킬 수 있다. 따라서 비스테로이드성 소염진통제와 리튬의 병용 투여 시 리튬의 독성 징후를 주의깊게 관찰해야 한다.

6) 메토트렉세이트 : 비스테로이드성 소염진통제와의 병용투여로 신세뇨관에서 메토트렉세이트의 배설이 지연되어 치명적인 메토트렉세이트의 혈액학적 독성이 증가될 수 있으므로 항암요법으로 사용하는 고용량(15 mg/주 이상)의 메토트렉세이트와는 병용투여하지 않으며, 저용량의 메토트렉세이트와 병용투여 시 신중히 투여되어야 한다.

7) 쿠마린계 항응고제(와르파린 등) : 위장관계 출혈에 대하여 와르파린과 비스테로이드성 소염진통제는 상승작용을 나타낼 수 있으므로 두 약물을 함께 사용하는 환자는 단독으로 투여하는 경우에 비해 중증의 위장관계 출혈의 위험이 높아질 수 있다. 혈장단백과의 결합성이 높으므로 쿠마린계 항응고제와 병용하는 경우는 그 작용을 증강할 우려가 있으므로 관찰을 충분히 하여 신중히 투여한다.

8) 퀴놀론계 항생제 : 비스테로이드성 소염진통제와 병용 투여 시 경련이 발생할 위험이 증가할 수 있다는 동물실험 데이터가 있으므로 주의한다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:OXAPROZIN
DAYPRO (OXAPROZIN)
DAYPRO ALTA (OXAPROZIN POTASSIUM)
OXAPROZIN (OXAPROZIN)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

항목	내용
효능효과	- 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs) ▲ 다음 질환의 소염진통 작용 - 만성 관절 류마티스, 변형성 관절증, 요통증 - 변형성척추증, 경견완증후군, 견관절주위염, 통풍발작 ▲ 외상후 및 수술후 소염·진통
용법용량	♣ 성인: 1일 400mg(2정)을 1 ~ 2회로 분할 복용. 1일 최고량은 600mg
금기	▖소화성궤양이 있는 환자, 심한 간장애가 있는 환자 ▖심한 신장애가 있는 환자, 이 약의 성분에 과민증이 있는 환자 ▖아스피린이나 다른 NSAIDs에 천식, 두드러기, 알레르기 반응 및 그 병력이 있는 환자 ▖관상동맥 우회로술(CABG) 전후에 발생하는 통증의 치료
신중투여	♦ 소화성궤양의 병력 환자, 혈액 이상 또는 그 병력의 환자 ♦ 간장애 또는 그 병력의 환자, 신장애 또는 그 병력의 환자 ♦ 과민증의 병력이 있는 환자, 기관지 천식이 있는 환자
이상반응	♠ 복부 경련, 가슴 앓이, 소화불량, 오심, 어지러움, 피부발진

코드 및 분류정보

항목	내용
대표코드	8806429001008
BIT 약효분류	비스테로이드성 소염진통제 (NSAIDs : Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs)
ATC 코드	Oxaprozin / M01AE12 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	114 (해열·진통·소염제 )
의약품 바코드정보	내용보기 듀라프록스정(옥사프로진)/A03402771 제품규격:/제품수량:100/제형:정 폼목기준코드:199100407 /대표코드:8806429001008/표준코드:8806429001015 구바코드:-/비고:- 듀라프록스정(옥사프로진)/A03402771 제품규격:/제품수량:500/제형:정 폼목기준코드:199100407 /대표코드:8806429001008/표준코드:8806429001022 구바코드:-/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	642900100[A03402771] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1정(2009.03.01)(최신약가) \235 원/1정(2009.02.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	백색의 원형정제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	100,500TABS
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

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*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : D등급
(임신 3기 또는 말기에 투여시 )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

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*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
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보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Oxaprozin에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Antiinflammatory effects of Oxaprozin are believed to be due to inhibition of cylooxygenase in platelets which leads to the blockage of prostaglandin synthesis. Antipyretic effects may be due to action on the hypothalamus, resulting in an increased peripheral blood flow, vasodilation, and subsequent heat dissipation.
Pharmacology	Oxaprozin에 대한 Pharmacology 정보 Oxaprozin is a nonsteroidal antiinflammatory drug (NSAID) with analgesic and antipyretic properties. Oxaprozin is used to treat rheumatoid arthritis, osteoarthritis, dysmenorrhea, and to alleviate moderate pain.
Metabolism	Oxaprozin에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available
Protein Binding	Oxaprozin에 대한 단백결합 정보 99%
Half-life	Oxaprozin에 대한 반감기 정보 54.9 hours
Absorption	Oxaprozin에 대한 Absorption 정보 Oxaprozin is 95% absorbed after oral administration. Food may reduce the rate of absorption of oxaprozin, but the extent of absorption is unchanged. Antacids do not significantly affect the extent and rate of oxaprozin absorption.
Pharmacokinetics	Oxaprozin의 약물동력학자료 흡수 : 거의 완전하게 흡수됨 단백결합 : 99% 이상 반감기 : 40-50 시간 혈중최고농도 도달시간 : 2-4 시간
Biotransformation	Oxaprozin에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic. Ester and ether glucuronide are the major conjugated metabolites of oxaprozin, and do not have significant pharmacologic activity.
Toxicity	Oxaprozin에 대한 Toxicity 정보 Oral, mouse: LD₅₀ = 1210 mg/kg; Oral, rabbit: LD₅₀ = 172 mg/kg; Oral, rat: LD₅₀ = 4470 mg/kg
Drug Interactions	Oxaprozin에 대한 Drug_Interactions 정보 Alendronate Increased risk of gastric toxicityMethotrexate The NSAID increases the effect and toxicity of methotrexateAnisindione The NSAID increases the anticoagulant effectAcenocoumarol The NSAID increases the anticoagulant effectDicumarol The NSAID increases the anticoagulant effectWarfarin The NSAID increases the anticoagulant effectCyclosporine Monitor for nephrotoxicity
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Oxaprozin에 대한 Food Interaction 정보 Take with food, usually once a day after breakfast. Food decreases the rate of absorption but not the amount absorbed. Avoid alcohol.
Drug Target	[Drug Target]
Description	Oxaprozin에 대한 Description 정보 Oxaprozin is a non-narcotic, non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID), used to relieve the inflammation, swelling, stiffness, and joint pain associated with osteoarthritis and rheumatoid arthritis.
Drug Category	Oxaprozin에 대한 Drug_Category 정보 Anti-Inflammatory Agents, Non-SteroidalAnti-inflammatory AgentsNonsteroidal Antiinflammatory Agents (NSAIDs)
Smiles String Canonical	Oxaprozin에 대한 Smiles_String_canonical 정보 OC(=O)CCC1=NC(C2=CC=CC=C2)=C(O1)C1=CC=CC=C1
Smiles String Isomeric	Oxaprozin에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 OC(=O)CCC1=NC(C2=CC=CC=C2)=C(O1)C1=CC=CC=C1
InChI Identifier	Oxaprozin에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C18H15NO3/c20-16(21)12-11-15-19-17(13-7-3-1-4-8-13)18(22-15)14-9-5-2-6-10-14/h1-10H,11-12H2,(H,20,21)/f/h20H
Chemical IUPAC Name	Oxaprozin에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 3-[4,5-di(phenyl)-1,3-oxazol-2-yl]propanoic acid

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