드러그인포 약품요약정보 - 근화 세파피린나트륨주 1g

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효능효과

[적응증 별 검색]

안전성․유효성을 확인할 수 없음

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
안전성․유효성을 확인할 수 없음

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[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

Related FDA Approved Drug

기준 성분:CEPHAPIRIN SODIUM
CEFADYL (CEPHAPIRIN SODIUM)
CEPHAPIRIN SODIUM (CEPHAPIRIN SODIUM)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

항목	내용
효능효과	▲ 신우신염, 방광염, 골수염 ▲ 기관지염, 폐렴, 인후두염 등 호흡기 감염증 ▲ 피부 및 연조직 감염증, 패혈증
용법용량	♣ 성인: 1일 1~4g(역가)를 4회 분할 정맥 또는 근육주사 ♣ 소아: 1일 체중 Kg당 20~80mg을 4회 분할 정맥 또는 근육주사
금기	▖ 이 약에 의하여 쇽의 병력이 있는 환자 ▖ 세팔로스포린계 항생물질에 과민반응 환자 ▖ 리도카인에 과민반응 환자(근육주사에 한함) ▖ 30개월 미만의 유아(근육주사에 한함)
신중투여	♦ 이 약, 세펨계, 페니실린계 항생제에 과민반응의 병력이 있는 환자 ♦ 본인이나 가족중 기관지천식, 발진, 두드러기 등 알러지 체질인 환자 ♦ 중증의 신장애 환자, 경구섭취가 불량한 환자 ♦ 비경구영양 환자, 고령자, 전신상태가 나쁜 환자
이상반응	♠ 간효소 수치 상승, BUN 상승, 혈중 크레아티닌 상승, 핍뇨, 단백뇨

코드 및 분류정보

항목	내용
BIT 약효분류	1세대 세팔로스포린계 (Cephalosporins; First Generation)
복지부분류코드	618 (주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	[A07202561] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1g/병(2007.04.01)(최신약가) \2,247 원/1g/병(2001.01.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
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복약지도

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : B등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Cephapirin에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 The bactericidal activity of cephapirin results from the inhibition of cell wall synthesis via affinity for penicillin-binding proteins (PBPs).
Pharmacology	Cephapirin에 대한 Pharmacology 정보 Cephapirin is a first-generation cephalosporin that has a wide spectrum of activity against gram-positive and gram-negative organisms. Cephapirin is more resistant to beta-lactamases than are the penicillins and so is effective against staphylococci, with the exception of methicillin-resistant staphylococci.
Protein Binding	Cephapirin에 대한 단백결합 정보 Not Available
Half-life	Cephapirin에 대한 반감기 정보 Not Available
Pharmacokinetics	Cephapirin Sodium의 약물동력학자료 분포 : 담낭, 간, 신장, 뼈, 타액, 담즙, 늑막액, 활액을 포함한 대부분의 체내 조직과 체액에 널리 분포한다. 뇌척수액으로의 분포는 미미하다. 태반을 통과하며, 유즙으로 소량 분비된다. 단백결합 : 22-25% 대사 : 간, 신장, 혈장에서 대사체 (50% 정도의 활성을 지님)로 일부 대사된다. 반감기 : 30-60분 혈중최고농도 도달시간 : 근육주사 : 30분 이내 정맥주사 : 5분 이내 소실 : 60-85%가 미변화체로 신배설된다.
Biotransformation	Cephapirin에 대한 Biotransformation 정보 Major metabolite detected is desacetylcephapirin.
Toxicity	Cephapirin에 대한 Toxicity 정보 Rats exposed via the oral route to cephapirin displayed low acute toxicity (LD₅₀ = 14000 mg/kg). The most common adverse reactions are hypersensitivity reactions and alterations to liver function. Evidence of white blood cell disorders and anaemia were noted in some subjects.
Drug Interactions	Cephapirin에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Drug Target	[Drug Target]
Description	Cephapirin에 대한 Description 정보 Cephalosporin antibiotic, partly plasma-bound, that is effective against gram-negative and gram-positive organisms. [PubChem]
Dosage Form	Cephapirin에 대한 Dosage_Form 정보 Not Available
Drug Category	Cephapirin에 대한 Drug_Category 정보 Anti-Bacterial Agents
Smiles String Canonical	Cephapirin에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CC(=O)OCC1=C(N2C(SC1)C(NC(=O)CSC1=CC=NC=C1)C2=O)C(O)=O
Smiles String Isomeric	Cephapirin에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CC(=O)OCC1=C(N2[C@H](SC1)[C@H](NC(=O)CSC1=CC=NC=C1)C2=O)C(O)=O
InChI Identifier	Cephapirin에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C17H17N3O6S2/c1-9(21)26-6-10-7-28-16-13(15(23)20(16)14(10)17(24)25)19-12(22)8-27-11-2-4-18-5-3-11/h2-5,13,16H,6-8H2,1H3,(H,19,22)(H,24,25)/t13-,16-/m1/s1/f/h19,24H
Chemical IUPAC Name	Cephapirin에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-8-oxo-7-[(2-pyridin-4-ylsulfanylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid

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